检索结果-内蒙古大学图书馆

食用菌学报 2012年第4期19卷 52-54页

作者：李传华张明章炉军徐珍谭琦上海市农业科学院食用菌研究所、农业部南方食用菌资源利用重点实验室、国家食用菌工程技术研究中心、国家食用菌加工技术研发分中心、上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 广东省微生物研究所、广东省微生物应用新技术公共实验室、广东省菌种保藏及应用新技术重点实验室广东广州510070

"巴楚蘑菇"为新疆著名的野生食用菌,但其学名比较混乱。采用形态分类学和分子生物学相结合的方法对其进行分类学鉴定,证明"巴楚蘑菇"的学名为裂盖马鞍菌(Helvella leucopus)。

关键词：新疆胡杨树巴楚蘑菇裂盖马鞍菌

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编码S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的草菇冷诱导基因Cor3功能验证

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食用菌学报 2012年第1期19卷 13-16页

作者：孙晓红汪虹杨晓达冯爱萍陈明杰潘迎捷上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 南京农业大学生命技术学院江苏南京210095 上海海洋大学上海201306 北京大学医学部药学院北京100083

将草菇(Volvariella volvacea)冷诱导基因Cor3cDNA序列经EcoR I酶切克隆到原核表达载体pPROK-1中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM109,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达、分离纯化发现该蛋白的分子量约为43kD,等电聚焦... 详细信息

将草菇(Volvariella volvacea)冷诱导基因Cor3cDNA序列经EcoR I酶切克隆到原核表达载体pPROK-1中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM109,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达、分离纯化发现该蛋白的分子量约为43kD,等电聚焦电泳结果表明,该蛋白的等电点为6.1,HPLC检测说明合成方向的酶活性为每毫克蛋白每分钟4.5μmol,DNTB与同型半胱氨酸颜色反应测定水解方向的酶活性为每毫克蛋白每分钟0.7μmol,根据上述特性可以确定草菇冷诱导基因Cor3所编码的蛋白是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)。

关键词： S-腺苷同型半胱氨酸水解酶基因草菇冷诱导基因

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猴头菌提取物抗氧化活性研究

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食用菌学报 2012年第2期19卷 95-99页

作者：潘伟刘瑞娜章炉军俞康莹尚晓冬赵国屏谭琦上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 南京农业大学生命科学学院江苏南京210095 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所上海200032

分别采用还原力测定法、Fenton法、2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)分析法和改良邻苯三酚自氧化法,对猴头菌子实体水提物和醇提物的总还原力,清除.OH、DPPH.和O2-.自由基的能力进行测定。结果表明:醇提物还原力较强,且还原力大小与浓度成正比... 详细信息

分别采用还原力测定法、Fenton法、2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)分析法和改良邻苯三酚自氧化法,对猴头菌子实体水提物和醇提物的总还原力,清除.OH、DPPH.和O2-.自由基的能力进行测定。结果表明:醇提物还原力较强,且还原力大小与浓度成正比;猴头菌水提物和醇提物均有清除.OH、DPPH.和O2-.自由基的能力,且水提物的效果比醇提物好;水提物和醇提物对.OH、DPPH.和O2-.的清除能力依次为DPPH.、.OH和O2-.,并且在一定浓度范围内,清除率与浓度成正比。

关键词：猴头菌清除自由基抗氧化活性

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基于ITS序列和ERIC-PCR研究虫草属真菌及相关分离物

基于ITS序列和ERIC-PCR研究虫草属真菌及相关分离物

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2012年中国菌物学会学术年会

作者：唐传红唐庆九刘艳芳张劲松杨焱上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室

利用ITS序列并结合国际分子生物学数据库中的相关序列进行分析,发现蛹虫草与其无性分离物蛹草拟青霉的差异极小,它们聚在了一起,说明蛹虫草的无性型就是蛹草拟青霉,这也验证了此前的相关报道;蛹虫草同蝉花无性分离物及轮枝孢属关系较近... 详细信息

利用ITS序列并结合国际分子生物学数据库中的相关序列进行分析,发现蛹虫草与其无性分离物蛹草拟青霉的差异极小,它们聚在了一起,说明蛹虫草的无性型就是蛹草拟青霉,这也验证了此前的相关报道;蛹虫草同蝉花无性分离物及轮枝孢属关系较近,而冬虫夏草分离物雪白白僵菌同冬虫夏草的关系较近。ERIC-PCR的分析结果表明,蛹虫草及其无性分离物(Paecilomyces militaris)关系较近,而蝉花的无性分离物(Paecilomyces cicadae)同冬虫夏草的无性分离物雪白白僵菌的关系近,并同Verticillium fungicola聚在一起;同时,笔者也发现即便是蛹虫草与其无性型之间相似性水平也不高。另外,ERIC-PCR研究结果同虫草素含量之间存在着一致性,即虫草素含量高的样本聚在一起,而虫草素含量极低甚至不产的样本聚在一起。

关键词：虫草无性分离物 ITS序列 ERIC-PCR 亲缘关系

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灵芝发酵菌丝体中活性物质的研究

灵芝发酵菌丝体中活性物质的研究

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2012年中国菌物学会学术年会

作者：冯娜骆军鑫贾薇张劲松上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室

采用液体震荡-静置两阶段培养法发酵灵芝(Ganoderma lucidum),以抗肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP的增殖为指标,寻找活性化合物。将富含萜类物质并具有较好活性的上层菌丝体收集,95%乙醇提取后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。... 详细信息

采用液体震荡-静置两阶段培养法发酵灵芝(Ganoderma lucidum),以抗肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP的增殖为指标,寻找活性化合物。将富含萜类物质并具有较好活性的上层菌丝体收集,95%乙醇提取后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。从抗肿瘤细胞增殖活性较好的氯仿部分中分离得到4个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为星鱼甾醇(Stellasterol,1)、lanosta-7,9(11),24-trien-3α-acetoxy-26-oicacid(2)、灵芝酸R(Ganoderic acid R,3)和灵芝酸S(Ganoderic acid S,4)。其中,我们首次对化合物2作出了核磁信号的全归属。细胞实验结果表明,化合物3和4具有较好的抑制肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP增殖的作用,在作用浓度为25μg/ml(45.1μmol/L)时化合物3对三种肿瘤细胞的增殖抑制率都达到60%以上,化合物4在作用浓度50μg/ml(97.7μmol/L)时对肿瘤细胞的抑制率也达到了60%以上。

关键词：灵芝两阶段液体发酵三萜细胞毒性

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