检索结果-内蒙古大学图书馆

华东理工大学学报（自然科学版） 2011年第2期37卷 199-203页

作者：郑翌雷雯张凌怡张维冰华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室上海200237

以牛血清白蛋白为手性选择器,基于甲基丙烯酸酯整体柱表面所带环氧基团具有较强反应活性的特征,采用一步法将牛血清白蛋白直接键合到其表面上,制备成牛血清白蛋白手性固定相毛细管整体柱。在毛细管电色谱模式下,进行柱分离性能研究。在-... 详细信息

以牛血清白蛋白为手性选择器,基于甲基丙烯酸酯整体柱表面所带环氧基团具有较强反应活性的特征,采用一步法将牛血清白蛋白直接键合到其表面上,制备成牛血清白蛋白手性固定相毛细管整体柱。在毛细管电色谱模式下,进行柱分离性能研究。在-5 kV的分离电压、214 nm紫外检测波长、5 s进样时间1、0 mmol/L磷酸盐流动相分离条件下,成功拆分了4种对映体和手性药物华法令,分析时间均小于15 min,分离度大于1.90,最大达到8.81。

关键词：牛血清白蛋白手性整体固定相毛细管电色谱手性分离

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弱阴离子超高交联树脂固相萃取-高效液相色谱-紫外法测定人尿中高香草酸的含量

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分析化学 2012年第8期40卷 1175-1180页

作者：胡坪茅冬燕宁方红王瑞娟王月荣张敏章弘扬华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室华东理工大学化学与分子工程学院华东理工大学生物工程学院华东理工大学药学院

建立了人体尿液中高香草酸含量的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定方法。合成了弱阴离子超高交联树脂固相萃取填料,并对其进行吸附性能考察。利用此萃取剂对尿液中的高香草酸进行选择性吸附,洗脱液富集后以甲醇-乙酸(15∶85,V/V)溶液为... 详细信息

建立了人体尿液中高香草酸含量的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定方法。合成了弱阴离子超高交联树脂固相萃取填料,并对其进行吸附性能考察。利用此萃取剂对尿液中的高香草酸进行选择性吸附,洗脱液富集后以甲醇-乙酸(15∶85,V/V)溶液为流动相,C18为固定相,于280 nm测定其中的高香草酸。方法验证结果表明,高香草酸在2.26～145 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系;检出限为0.45 mg/L;方法的平均加标回收率大于90%;RSD小于4.2%。采用本方法对8名健康人尿样中的高香草酸含量进行了测定,结果为1.55～6.79 mg/L。表明本方法选择性好、灵敏度高、准确可靠。

关键词：固相萃取弱阴离子超高交联树脂高效液相色谱法尿液高香草酸

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铁皮石斛多糖的初级结构分析

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高等学校化学学报 2018年第5期39卷 934-940页

作者：高云霄胡小龙王月荣姜志宏章弘扬张敏胡坪上海市功能性材料化学重点实验室华东理工大学化学与分子工程学院上海200237 澳门科技大学中医药学院澳门999078 上海市新药设计重点实验室华东理工大学药学院上海200237

从新鲜的铁皮石斛中分离得到一种均一的铁皮石斛多糖(SDOP),分别采用高效凝胶色谱法(GPC)法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化法测定其重均分子量和单糖组成,并通过红外光谱、甲基化分析和核磁共振波谱对其初级结构进行分析.... 详细信息

从新鲜的铁皮石斛中分离得到一种均一的铁皮石斛多糖(SDOP),分别采用高效凝胶色谱法(GPC)法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化法测定其重均分子量和单糖组成,并通过红外光谱、甲基化分析和核磁共振波谱对其初级结构进行分析.结果表明,SDOP的重均分子量为1.66×106,含有甘露糖和葡萄糖(摩尔比4.9∶1.0).通过甲基化和核磁共振波谱分析结果推测,SDOP是一种以1,4-链接为主,存在少量1,2,4-,1,3,4-,1,4,6-分支结构和端基结构的O-乙酰化葡甘露聚糖,O-乙酰基主要连接在糖环的2号和3号位.

关键词：铁皮石斛多糖结构分析核磁共振

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Ru/NiPO_(x)高效电催化醛还原胺化反应的研究

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化学学报 2024年第5期82卷 477-485页

作者：刘浩徐旭莉郭勇刘晓晖王艳芹华东理工大学化学与分子工程学院、工业催化研究所、上海市功能性材料化学重点实验室上海200237

电催化还原胺化是一种环境友好且可持续的合成胺途径.本工作建立了一个以2Ru/NiPO_(x)为阴极催化苯甲醛和环己胺电化学还原胺化反应的体系,该体系可以高效获得95.1%的N-苄基环己胺产率,以及64.7%的法拉第效率,其中活化二甲基亚砜(DMSO)... 详细信息

电催化还原胺化是一种环境友好且可持续的合成胺途径.本工作建立了一个以2Ru/NiPO_(x)为阴极催化苯甲醛和环己胺电化学还原胺化反应的体系,该体系可以高效获得95.1%的N-苄基环己胺产率,以及64.7%的法拉第效率,其中活化二甲基亚砜(DMSO)还原胺化与DMSO自身反应之间具有相匹配的活性是实现定向氢转移还原胺化的关键.最后,通过漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)表征、自由基捕获实验和DMSO-D6同位素标记实验探索了反应的机理.

关键词：电催化还原胺化 N-苄基环己胺 Ru基催化剂磷酸镍自由基反应

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固相萃取光谱法测定水及肉制品中痕量亚硝酸盐

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食品科学 2021年

作者：李超逸李龙朱莹吴婷杜一平华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室

固相萃取光谱法是固相萃取与固相光谱的一种联用技术，该方法简单、快速、灵敏。采用固相萃取光谱法，将样品溶液中的NO;与对氨基苯磺酸和1-萘酚反应生成偶氮化合物，经微孔尼龙膜富集，而后不经洗脱直接测定膜光斑的漫反射-可见光谱，... 详细信息

固相萃取光谱法是固相萃取与固相光谱的一种联用技术，该方法简单、快速、灵敏。采用固相萃取光谱法，将样品溶液中的NO;与对氨基苯磺酸和1-萘酚反应生成偶氮化合物，经微孔尼龙膜富集，而后不经洗脱直接测定膜光斑的漫反射-可见光谱，实现亚硝酸盐的定量分析。对pH值、样品体积、反应时间和衍生化试剂比例等反应条件，以及膜种类、富集溶液体积等固相萃取条件进行了优化，并确定分析波长为472.5 nm。在优化条件下，建立了定量分析方法。在0.002-0.030 mg/L浓度范围，吸光度y与浓度x之间呈二次函数关系，y=-268.76x;+14.55x+0.03，相关系数平方R;=0.999，检出限为1.29 μg/L。将该方法用于自来水中NO;的检测，加标回收率在86%-125%之间，相对标准偏差在0.8%-6.6%之间；用于培根NO;的检测，检测结果与离子色谱检测结果相符，平行实验的标准偏差在8.51%-9.99%之间。本研究为测定NO;提供了一种具有较高的灵敏度和选择性，以及较理想的准确度和精密度，检测速度快的新型快检方法。

关键词：固相萃取光谱固相萃取漫反射紫外-可见光谱 NO 快检

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EDDS螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐技术对TCE的降解效果

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环境科学研究 2015年第11期28卷 1728-1733页

作者：王琰涤吕树光顾小钢邱兆富隋倩郭旭虹华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海市功能性材料化学重点实验室上海200237 华东理工大学化学工程联合国家重点实验室上海200237

为解决传统Fe（Ⅱ）活化过硫酸盐过程中Fe有效性较低的问题,采用可生物降解的EDDS（乙二胺二琥珀酸）螯合Fe（Ⅲ）活化过硫酸盐处理水溶液中的TCE（三氯乙烯）,考察c（过硫酸盐）、c〔Fe（Ⅲ）〕/c（EDDS）〔下称Fe（Ⅲ）/EDDS〕、溶液... 详细信息

为解决传统Fe（Ⅱ）活化过硫酸盐过程中Fe有效性较低的问题,采用可生物降解的EDDS（乙二胺二琥珀酸）螯合Fe（Ⅲ）活化过硫酸盐处理水溶液中的TCE（三氯乙烯）,考察c（过硫酸盐）、c〔Fe（Ⅲ）〕/c（EDDS）〔下称Fe（Ⅲ）/EDDS〕、溶液初始p H以及阴离子浓度对TCE降解效果的影响,并研究体系中产生的活性氧自由基.结果表明：c（过硫酸盐）为15.0 mmol/L、Fe（Ⅲ）/EDDS为4时,60 min内TCE去除率达99.7%;提高c（过硫酸盐）、Fe（Ⅲ）/EDDS均有利于TCE降解,但超过一定限值后对TCE去除效果增强不明显;溶液初始p H（3~11）越高,TCE去除率越低;加入Cl-、HCO3-、SO42-和NO3-4种阴离子均会抑制TCE降解,抑制程度表现为HCO3-〉Cl-〉SO42-〉NO3-;自由基清扫试验证实体系中存在SO4-·、·OH和O2-·等3种活性氧自由基,·OH对TCE的降解起主导作用.因此,EDDS螯合Fe（Ⅲ）活化过硫酸盐技术能够产生以·OH为主的活性氧自由基,从而快速高效去除水溶液中TCE,但降解过程受水质参数影响.

关键词： TCE(三氯乙烯) 活化过硫酸盐 EDDS(乙二胺二琥珀酸) 螯合Fe(Ⅲ)

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二价铁催化过碳酸钠处理水中乙苯

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中国环境科学 2016年第5期36卷 1449-1455页

作者：崔航傅晓日顾小钢吕树光邱兆富隋倩华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海市功能性材料化学重点实验室上海200237 华东理工大学化学工程联合国家重点实验室上海200237

采用Fe(Ⅱ)催化过碳酸钠(SPC)体系处理水溶液中的乙苯(EB),考察c(SPC)、c(Fe(Ⅱ))、阴离子浓度、天然有机物(NOM)以及溶液初始pH值对EB降解效果的影响,并确定EB降解过程中起主导作用的自由基.结果表明,对于浓度为1mmol/L的EB溶液,c(SPC)... 详细信息

采用Fe(Ⅱ)催化过碳酸钠(SPC)体系处理水溶液中的乙苯(EB),考察c(SPC)、c(Fe(Ⅱ))、阴离子浓度、天然有机物(NOM)以及溶液初始pH值对EB降解效果的影响,并确定EB降解过程中起主导作用的自由基.结果表明,对于浓度为1mmol/L的EB溶液,c(SPC)、c(Fe(Ⅱ))均为12mmol/L时,20min内EB可被完全去除;Cl^-、HCO_3^-、NOM的存在均会抑制EB降解,SO_4^(2-)和NO_3^-对EB降解无影响;溶液初始pH值(pH3.00~11.00)越高,EB去除率越低,但当pH=9时,降解效果仍很显著,表明该体系能够在较宽pH值范围内高效降解水溶液中EB;自由基探针试验证实体系中存在·OH和O_2^(·-),自由基清扫试验表明·OH对EB降解起主导作用.

关键词：乙苯过碳酸钠羟基自由基地下水修复

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二芳基乙烯衍生物与DNA结合的分子动力学研究

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高等学校化学学报 2019年第6期40卷 1229-1235页

作者：孙浩帆张凌怡 PATRICK Norman 张维冰华东理工大学上海市功能材料化学重点实验室上海210036 瑞典皇家理工学院斯德哥尔摩SE-10691

基于分子动力学方法,对2种旋转异构的二芳基乙烯(DTE, dithienylethene)衍生物(DTE1和DTE2)与不同分子结构DNA结合过程的热力学与动力学特征进行模拟,结果发现, DTE1, DTE2与DNA分子采用小凹槽结合(MiGB)的模式结合时所需能量最低,存在... 详细信息

基于分子动力学方法,对2种旋转异构的二芳基乙烯(DTE, dithienylethene)衍生物(DTE1和DTE2)与不同分子结构DNA结合过程的热力学与动力学特征进行模拟,结果发现, DTE1, DTE2与DNA分子采用小凹槽结合(MiGB)的模式结合时所需能量最低,存在的分子间库仑能与范德华相互作用能最小,说明该结合模式最稳定;由于空间位阻作用,互为旋转异构体的2个DTE衍生物与DNA作用表现出截然不同的结合行为, DNA对DTE衍生物具有明显的对映异构体选择性;DTE衍生物与DNA分子作用位点的选择性直接与构成位点的碱基对相关.

关键词：分子动力学模拟手性药物二芳基乙烯衍生物 DNA 旋转异构体结合模式

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聚烯丙基氯点击反应接合葡萄糖纳米磁球的制备与糖肽富集

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色谱 2016年第8期34卷 745-751页

作者：高小迪张维冰上海市功能性材料化学重点实验室华东理工大学化学与分子工程学院上海200237

糖蛋白及与蛋白质结合的糖链在生物体内的丰度一般极低,为实现其准确定性及定量,去除高丰度非糖蛋白、非糖肽的干扰,通常需要进行富集前处理操作。该文设计并制备了一种基于点击化学反应和烯丙基氯多功能化位点聚合物的葡萄糖改性核-壳... 详细信息

糖蛋白及与蛋白质结合的糖链在生物体内的丰度一般极低,为实现其准确定性及定量,去除高丰度非糖蛋白、非糖肽的干扰,通常需要进行富集前处理操作。该文设计并制备了一种基于点击化学反应和烯丙基氯多功能化位点聚合物的葡萄糖改性核-壳-壳型磁性纳米颗粒,并建立了相应的用于糖肽亲水富集的固相微萃取方法。以人免疫球蛋白G酶解液为样品,共测得32个糖肽信号。该方法检出限可达10 fmol,每克磁性分离介质的富集容量达100 mg。

关键词：点击反应磁性纳米富集材料糖肽人血清免疫球蛋白 G

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电喷雾离子源(ESI)中带电液滴的形成与碎裂模拟

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高等学校化学学报 2016年第4期37卷 633-637页

作者：黄兆亮高方园王伯良张维冰南京理工大学化工学院南京210094 上海市功能性材料化学重点实验室华东理工大学化学与分子工程学院化学系上海200237

基于电喷雾离子源(ESI)中液流的输运行为,构建了相应的物理模型,并利用Fluent软件对电喷雾离子源中带电液滴的形成与裂变过程进行模拟研究.分别考察了毛细管电压、离子源温度和溶液表面张力3个参数对源内液滴粒径分布的影响.模拟结果表... 详细信息

基于电喷雾离子源(ESI)中液流的输运行为,构建了相应的物理模型,并利用Fluent软件对电喷雾离子源中带电液滴的形成与裂变过程进行模拟研究.分别考察了毛细管电压、离子源温度和溶液表面张力3个参数对源内液滴粒径分布的影响.模拟结果表明,较大的毛细管电压、较高的离子源温度和较低的表面张力条件下得到的液滴粒径较小,液滴碎裂效果较好.模拟结果与文献报道及经验公式结果一致.

关键词： Fluent模拟电喷雾离子源(ESI) 带电液滴粒径分布

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