检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2007年第19期18卷 1492-1494页

作者：刘军程雪梅王长虹孙殿甲新疆医科大学第二附属医院药剂科乌鲁木齐市830028 上海中医药大学中药研究所上海市201203 新疆医科大学药学院药剂教研室乌鲁木齐市830054

目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～3... 详细信息

目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～30.0μ***-1,在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的降解符合一级动力学过程,预测的有效期分别为566、69、22d。结论:盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的稳定性均较好。

关键词：盐酸去氢骆驼蓬碱高效液相色谱法经典恒温加速法稳定性

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一贯煎影响CCl<,4>大鼠肝硬化形成期肝组织基因表达谱的效应机制研究

一贯煎影响CCl<,4>大鼠肝硬化形成期肝组织基因表达谱的效应机制...

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第十六次全国中西医结合肝病学术会议

作者：慕永平李风华刘平王晓玲王磊都广礼刘成王高强都金星刘莺上海中医药大学肝病研究所 201203 上海市复旦大学附属公共卫生临床中心 201508 上海中医药大学肝病研究所 201203 上海中医药大学生化教研室 201203 上海中医药大学中药学院 201203 上海中医药大学科技实验中心 201203

本文对一贯煎影响CCl大鼠肝硬化形成期肝组织基因表达谱的效应机制进行了研究。文章指出，一贯煎抑制CCl诱导大鼠肝硬化形成的作用机制是非常复杂的,主要体现在提高肝脏生物转化功能,抑制肝脏炎症反应、肝星状细胞活化、肝细胞凋亡、肝... 详细信息

本文对一贯煎影响CCl<,4>大鼠肝硬化形成期肝组织基因表达谱的效应机制进行了研究。文章指出，一贯煎抑制CCl<,4>诱导大鼠肝硬化形成的作用机制是非常复杂的,主要体现在提高肝脏生物转化功能,抑制肝脏炎症反应、肝星状细胞活化、肝细胞凋亡、肝窦内皮损伤,改善肝组织缺氧状态、肝脏糖代谢及水钠潴留等多种途径,体现了中医复方作用的多途径、多靶点的综合优势,为中医经典方剂一贯煎治疗肝硬化提供了部分科学依据。

关键词：肝纤维化中药疗法经典方剂一贯煎药理

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浅谈现代医药物流背景下药品经营监管的几个问题

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中国药事 2006年第4期20卷 195-197页

作者：叶桦陆国平复旦大学药学院药事管理教研室上海200032 上海市医药股份有限公司

随着现代物流的发展,医药物流的模式势必发生重大变化,国家有关药品经营的管理规定应当进行必要的调整和完善。

关键词：现代医药物流药品经营质量管理药品监督管理

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Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)

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中国临床药学杂志 2005年第1期14卷 6-8页

作者：翁鸿博张一鸣李端程能能黄维蓉佐藤稔上田秀夫张瑞雯复旦大学药学院药理学教研室上海200032 上海市医药学校药理教研室上海200032 日本盐生命科学研究所上海新药研究开发中心上海200001

目的　观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法　通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影... 详细信息

目的　观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法　通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影响。结果　Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR ,Qi盐0 .4、0 .2g·kg-1给药7d后可显著降低BP ,与对照组相比,P <0 .0 5 ,但14d后BP有所回升。结论　Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7d后能显著地降低SHR的BP。

关键词： Qi盐肾性高血压自发性高血压

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RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

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复旦学报（医学版） 2004年第6期31卷 656-657页

作者：李妮沈顺仲艳王兆莹郁韵秋复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 上海市医药学校上海200135

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃... 详细信息

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确。

关键词： RP-HPLC法齐拉西酮含量测定 RSD 检测波长灵敏调节盐酸甲醇醋酸钠

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改进呋喃妥因片质量的试验

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中华综合临床医学杂志 2004年第9期6卷 39-40页

作者：胡铭上海市医药学校制药教研室上海200135

目的:探索一种提高呋喃妥因颗粒的质量,改进呋喃妥因片硬度、崩解度的方法,为今后进行薄膜包衣和包装创造有利条件.方法:通过对呋喃妥因片制粒工艺的改进试验.即原搅拌过筛烘箱制粒--新的'一步法'制粒.结果:改进后的工艺--'... 详细信息

目的:探索一种提高呋喃妥因颗粒的质量,改进呋喃妥因片硬度、崩解度的方法,为今后进行薄膜包衣和包装创造有利条件.方法:通过对呋喃妥因片制粒工艺的改进试验.即原搅拌过筛烘箱制粒--新的'一步法'制粒.结果:改进后的工艺--'一步法'制粒,制得的颗粒粗细均匀,流动性和可压性获得很大改善,不但增加了片芯的硬度,由2.0-2.5kg提高到3.0-3.5kg;崩解时限也由加挡板15分钟提高到不加挡板15分钟.结论:改进后的工艺提高了颗粒的质量和呋喃妥因片硬度、崩解度.

关键词：预胶化淀粉 '一步法'制粒硬度崩解度

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Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)

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中国临床药学杂志 2004年第4期13卷 196-198页

作者：翁鸿博张一鸣李端程能能黄维蓉佐藤稔上田秀夫复旦大学药学院药理学教研室上海200032 上海市医药学校药理教研室上海200032 日本盐生命科学研究所

目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g... 详细信息

目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量。结论:Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用。

关键词： Qi盐糖尿病动物模型大鼠降血糖

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对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学及相对生物利用度

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第二军医大学学报 2004年第9期25卷 1031-1032页

作者：高守红范国荣吴志明郑梁元第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物代谢产物研究重点实验室上海200433 上海兴康医药研究开发有限公司上海200032

目的 :研究单剂量口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 6条成年健康家犬 (体质量 10 .5～ 11.5 kg,雌雄各半 )单剂量 (6 5 0 m g/只 )口服对乙酰氨基酚缓释干混悬... 详细信息

目的 :研究单剂量口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂在家犬体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 6条成年健康家犬 (体质量 10 .5～ 11.5 kg,雌雄各半 )单剂量 (6 5 0 m g/只 )口服对乙酰氨基酚缓释干混悬剂 (受试制剂 )和对乙酰氨基酚控释片 (泰诺林 ) (参比制剂 )后不同时间点 (给药前及给药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、5 .0、6 .0、8.0、10 .0、15 .0和 2 4 .0 h)血浆中对乙酰氨基酚的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果 :本所建立的方法不受血浆中内源性物质的干扰 ,线性范围 0 .10～ 2 0 .0 0μg/ m l (r=0 .9999) ,日内、日间精密度RSD<7.0 % ,3种浓度 (0 .5 0、5 .0 0、2 0 .0 0μg/ ml)的方法回收率分别为 (10 4 .2 1± 6 .5 7) %、(97.2 3± 4 .2 1) %、(99.5 7±1.19) %。对乙酰氨基酚缓释干混悬剂与参比制剂血浆中对乙酰氨基酚的 tmax分别为 (2 .1± 0 .5 )和 (3.0± 0 .6 ) h;cmax分别为(9.0 9± 3.5 8)和 (8.77± 3.4 0 ) μg/ ml;用梯形法计算 AUC0～ 2 4 h分别为 (34.31± 13.5 4 )和 (33.2 8± 12 .16 ) μg· h· ml- 1 ,AUC0～∞ 分别为 (34.96± 13.4 6 )和 (33.88± 12 .18)μg· h· m l-

关键词：对乙酰氨基酚缓释干混悬剂药代动力学相对生物利用度色谱法,高效液相

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提高螺内酯片溶出度的改进试验

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中华综合临床医学杂志 2003年第10期5卷 25-27页

作者：胡铭上海市医药学校药学教研室上海200135

目的:探索一种提高螺内酯片溶出度的方法,从而提高药品的整体质量.方法:通过对螺内酯片制粒工艺的改进试验进行.结果:改进后的工艺(即螺内酯0.75kg加一倍量淀粉0.75kg,100目混合打粉;冲浆时增加去离子水的用量,使浆量增加,浓度降低,粘... 详细信息

目的:探索一种提高螺内酯片溶出度的方法,从而提高药品的整体质量.方法:通过对螺内酯片制粒工艺的改进试验进行.结果:改进后的工艺(即螺内酯0.75kg加一倍量淀粉0.75kg,100目混合打粉;冲浆时增加去离子水的用量,使浆量增加,浓度降低,粘性降低)使螺内酯片的溶出度由82提高到93.而其它的质量检查项目相差不大,都符合2000版<中国药典>的规定标准.结论:改进后的工艺可使螺内酯片的溶出度得到了很大的提高.

关键词：螺内酯混合一步制粒溶出度

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血浆氯唑沙宗的反相高效液相色谱法测定

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郑州大学学报（医学版） 2002年第5期37卷 660-662页

作者：张玮芳郁韵秋上海市医药学校药学教研室上海200135 复旦大学药学院分析教研室上海200032

目的 :探索一种简便易行的测定血浆中氯唑沙宗质量浓度的方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中氯唑沙宗的质量浓度。固定相为RP C1 8(1 0 μm) ,流动相为水甲醇 (V (水 )∶V(甲醇 ) =2∶3) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 82... 详细信息

目的 :探索一种简便易行的测定血浆中氯唑沙宗质量浓度的方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中氯唑沙宗的质量浓度。固定相为RP C1 8(1 0 μm) ,流动相为水甲醇 (V (水 )∶V(甲醇 ) =2∶3) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 82nm ,非那西丁为内标 ,氯唑沙宗与内标的保留时间分别为 5 .42min和 3 94min。结果 :该方法的最低检测限为 0 0 1 5μg,在 1 0～ 75mg/L浓度范围内呈线性关系 ,在 1 0～ 2 5mg/L范围内的平均回收率为 98 36 % ,RSD <3 .5 %。结论 :该法操作简便。

关键词：氯唑沙宗反相高效液相色谱血浆测定

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