检索结果-内蒙古大学图书馆

上海交通大学学报（医学版） 2010年第11期30卷 1343-1347页

作者：钟梅芳张宁郑嘉毅陈新宇贺仕佳陈红上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海市徐汇区中心医院药剂科上海200031 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒... 详细信息

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒跑),每组8只。运动结束后,检测各组大鼠主动脉收缩与舒张功能;透射电子显微镜观察主动脉和心肌组织超微结构变化。结果与安静对照组和适应训练组比较,急性疲劳运动组大鼠主动脉对高钾溶液诱导的血管收缩反应无明显变化,对苯肾上腺素引起的收缩反应显著减弱(P<0.01);对乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张反应明显增强(P<0.01),给予一氧化氮合酶阻断剂干预后血管舒张反应完全被抑制。透射电子显微镜观察显示,急性疲劳运动组大鼠主动脉内膜内皮细胞损伤,内弹力膜断裂,平滑肌细胞层单核-巨噬细胞浸润;心肌纤维收缩带形成,线粒体变性。结论疲劳运动可导致心肌线粒体及血管内膜损伤;血管收缩减弱,舒张呈增强趋势,可能是过度运动后发生低血压及猝死的原因之一。

关键词：疲劳运动血管功能心肌超微结构大鼠

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Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)

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中国临床药学杂志 2005年第1期14卷 6-8页

作者：翁鸿博张一鸣李端程能能黄维蓉佐藤稔上田秀夫张瑞雯复旦大学药学院药理学教研室上海200032 上海市医药学校药理教研室上海200032 日本盐生命科学研究所上海新药研究开发中心上海200001

目的　观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法　通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影... 详细信息

目的　观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法　通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影响。结果　Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR ,Qi盐0 .4、0 .2g·kg-1给药7d后可显著降低BP ,与对照组相比,P <0 .0 5 ,但14d后BP有所回升。结论　Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7d后能显著地降低SHR的BP。

关键词： Qi盐肾性高血压自发性高血压

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RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

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复旦学报（医学版） 2004年第6期31卷 656-657页

作者：李妮沈顺仲艳王兆莹郁韵秋复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 上海市医药学校上海200135

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃... 详细信息

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确。

关键词： RP-HPLC法齐拉西酮含量测定 RSD 检测波长灵敏调节盐酸甲醇醋酸钠

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改进呋喃妥因片质量的试验

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中华综合临床医学杂志 2004年第9期6卷 39-40页

作者：胡铭上海市医药学校制药教研室上海200135

目的:探索一种提高呋喃妥因颗粒的质量,改进呋喃妥因片硬度、崩解度的方法,为今后进行薄膜包衣和包装创造有利条件.方法:通过对呋喃妥因片制粒工艺的改进试验.即原搅拌过筛烘箱制粒--新的'一步法'制粒.结果:改进后的工艺--'... 详细信息

目的:探索一种提高呋喃妥因颗粒的质量,改进呋喃妥因片硬度、崩解度的方法,为今后进行薄膜包衣和包装创造有利条件.方法:通过对呋喃妥因片制粒工艺的改进试验.即原搅拌过筛烘箱制粒--新的'一步法'制粒.结果:改进后的工艺--'一步法'制粒,制得的颗粒粗细均匀,流动性和可压性获得很大改善,不但增加了片芯的硬度,由2.0-2.5kg提高到3.0-3.5kg;崩解时限也由加挡板15分钟提高到不加挡板15分钟.结论:改进后的工艺提高了颗粒的质量和呋喃妥因片硬度、崩解度.

关键词：预胶化淀粉 '一步法'制粒硬度崩解度

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Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)

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中国临床药学杂志 2004年第4期13卷 196-198页

作者：翁鸿博张一鸣李端程能能黄维蓉佐藤稔上田秀夫复旦大学药学院药理学教研室上海200032 上海市医药学校药理教研室上海200032 日本盐生命科学研究所

目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g... 详细信息

目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量。结论:Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用。

关键词： Qi盐糖尿病动物模型大鼠降血糖

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提高螺内酯片溶出度的改进试验

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中华综合临床医学杂志 2003年第10期5卷 25-27页

作者：胡铭上海市医药学校药学教研室上海200135

目的:探索一种提高螺内酯片溶出度的方法,从而提高药品的整体质量.方法:通过对螺内酯片制粒工艺的改进试验进行.结果:改进后的工艺(即螺内酯0.75kg加一倍量淀粉0.75kg,100目混合打粉;冲浆时增加去离子水的用量,使浆量增加,浓度降低,粘... 详细信息

目的:探索一种提高螺内酯片溶出度的方法,从而提高药品的整体质量.方法:通过对螺内酯片制粒工艺的改进试验进行.结果:改进后的工艺(即螺内酯0.75kg加一倍量淀粉0.75kg,100目混合打粉;冲浆时增加去离子水的用量,使浆量增加,浓度降低,粘性降低)使螺内酯片的溶出度由82提高到93.而其它的质量检查项目相差不大,都符合2000版<中国药典>的规定标准.结论:改进后的工艺可使螺内酯片的溶出度得到了很大的提高.

关键词：螺内酯混合一步制粒溶出度

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血浆氯唑沙宗的反相高效液相色谱法测定

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郑州大学学报（医学版） 2002年第5期37卷 660-662页

作者：张玮芳郁韵秋上海市医药学校药学教研室上海200135 复旦大学药学院分析教研室上海200032

目的 :探索一种简便易行的测定血浆中氯唑沙宗质量浓度的方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中氯唑沙宗的质量浓度。固定相为RP C1 8(1 0 μm) ,流动相为水甲醇 (V (水 )∶V(甲醇 ) =2∶3) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 82... 详细信息

目的 :探索一种简便易行的测定血浆中氯唑沙宗质量浓度的方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定血浆中氯唑沙宗的质量浓度。固定相为RP C1 8(1 0 μm) ,流动相为水甲醇 (V (水 )∶V(甲醇 ) =2∶3) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 82nm ,非那西丁为内标 ,氯唑沙宗与内标的保留时间分别为 5 .42min和 3 94min。结果 :该方法的最低检测限为 0 0 1 5μg,在 1 0～ 75mg/L浓度范围内呈线性关系 ,在 1 0～ 2 5mg/L范围内的平均回收率为 98 36 % ,RSD <3 .5 %。结论 :该法操作简便。

关键词：氯唑沙宗反相高效液相色谱血浆测定

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交际教学法在大学英语教学中的运用

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甘肃联合大学学报（社会科学版） 2001年第S3期18卷 163-166页

作者：蔡文利上海市医药学校外文教研室上海200135

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上海市抗高血压药物利用的动态分析

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药物流行病学杂志 1999年第2期8卷 95-98页

作者：杜文民王永铭范维琥耿晓芳陈斌艳黄坤上海医科大学药学院药理教研室 200032 上海医科大学华山医院 200040 上海市华东医院 200040 上海市医药管理局科技情报研究所 200040

目的:了解我国抗高血压药物的利用情况及用药趋势,为改善人群高血压治疗水平提供依据。方法:对上海市近3年15种主要抗高血压药物消耗量的动态变化进行了调查。结果:近3年来,上海市抗高血压药物的增长以钙拮抗剂增长最快,尤其是新型钙拮... 详细信息

目的:了解我国抗高血压药物的利用情况及用药趋势,为改善人群高血压治疗水平提供依据。方法:对上海市近3年15种主要抗高血压药物消耗量的动态变化进行了调查。结果:近3年来,上海市抗高血压药物的增长以钙拮抗剂增长最快,尤其是新型钙拮抗剂—氮氯地平,硝苯地平也稳定增长;新型ACE抑制剂—苯那普利增长明显,卡托普利保持稳定。利尿剂—吲哒胺也增长明显;β受体阻滞剂用量较大且保持稳定。传统复方剂型的降压药—复方降压片,在消耗量上仍占主导地位,但其用量逐年明显下降。结论:居主导地位的是钙拮抗剂及其复方制剂,以新型钙拮抗剂增长最快,药物利用的次序是硝苯地平、复方制剂、β受体阻滞剂、新型钙拮抗剂、ACE抑制剂、利尿剂和α受体阻滞剂;从用药金额来看,则为ACE抑制剂、新型钙拮抗剂、β受体阻滞剂、硝苯地平、α受体阻滞剂、复方制剂和利尿剂。

关键词：抗高血压药物药物利用每日规定量值费用

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一种新的组胺H2受体阻滞剂——法莫替丁

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中国医院药学杂志 1988年第11期 48-49页

作者：徐传福尚福堂戴承钰广州白云山制药厂重庆第三军医大学新桥医院上海市医药学校药理教研室

法莫替丁(Famotidine,MK-208,YM-11170)系含有噻唑环及丙脒基的一种新的长效、强效组胺H受体阻滞剂。本品主要用于消化性溃疡的治疗,也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征,以控制胃酸的大量分泌。每晚睡前口服本品40mg8周,对消化性溃疡... 详细信息

法莫替丁(Famotidine,MK-208,YM-11170)系含有噻唑环及丙脒基的一种新的长效、强效组胺H受体阻滞剂。本品主要用于消化性溃疡的治疗,也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征,以控制胃酸的大量分泌。每晚睡前口服本品40mg8周,对消化性溃疡的治愈率可达91～97%,继以20mg作巩固治疗,则可减小溃疡的复发率。

关键词：法莫替丁 H2 受体阻滞剂十二指肠溃疡消化性溃疡组胺咪唑乙胺咪唑

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