检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2025年第1期60卷 81-87页

作者：刘奇奇杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆401147 复旦大学附属口腔医院/上海市口腔医院牙体牙髓科上海市颅颌面发育与疾病重点实验室上海201602

牙齿发育通过上皮组织和间充质组织之间相互作用而形成,是一个复杂的生物矿化过程。Ca^(2+)转运通道是这一过程的内在调节机制,在时间和空间上调节细胞内外Ca^(2+)的浓度,进而影响多种细胞的生物学功能以及细胞外羟基磷灰石的生长。本... 详细信息

牙齿发育通过上皮组织和间充质组织之间相互作用而形成,是一个复杂的生物矿化过程。Ca^(2+)转运通道是这一过程的内在调节机制,在时间和空间上调节细胞内外Ca^(2+)的浓度,进而影响多种细胞的生物学功能以及细胞外羟基磷灰石的生长。本文就近年来Ca^(2+)转运对牙齿生物矿化及相应细胞发育影响的研究进行综述,以期为牙发育缺陷的预防、辅助临床早期诊断和改进治疗手段提供思路和依据。

关键词：牙釉质牙发育 Ca 2+转运通道生物矿化细胞牙本质

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基于支撑结构位置的骨增量方法分类及应用展望

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国际口腔医学杂志 2025年

作者：杨博范震董强杨晓喻陈明首都医科大学附属北京口腔医院种植科上海市同济口腔医院种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所贵州医科大学附属口腔医院修复种植科南方医科大学口腔医院种植中心

骨增量在口腔种植患者中应用广泛，严重萎缩的牙槽嵴骨增量效果较差。本文通过文献总结及回顾，基于支撑结构位置的不同，将常用的骨增量手术分为4类，归纳各骨增量技术的优势和不足，并结合临床工作中所做的探索对其应用展望等方面进... 详细信息

骨增量在口腔种植患者中应用广泛，严重萎缩的牙槽嵴骨增量效果较差。本文通过文献总结及回顾，基于支撑结构位置的不同，将常用的骨增量手术分为4类，归纳各骨增量技术的优势和不足，并结合临床工作中所做的探索对其应用展望等方面进行阐述，笔者认为第二类第二亚类的间接中央支撑方式前景广阔，考虑基于“间接中央支撑”理念设计新的骨增量术式。对中央支撑式骨增量技术理念的探索、发展和应用，将有望增加骨增量术式，为骨增量的临床决策提供全新思路。

关键词：骨增量支撑结构中央支撑口腔种植

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基于修复体-牙-牙周界面的美学区固定修复诊断分型及边缘策略

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中华口腔医学杂志 2025年第4期60卷 332-339页

作者：林淑贤刘伟才上海市同济口腔医院修复科、同济大学口腔医学院、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心、同济大学口腔医学研究所上海200072

固定修复中制订合理的边缘策略,获得修复体-牙-牙周(RTP)界面的协调关系,是实现修复成功及疗效长期稳定的关键。本文围绕这一核心问题,阐明理想的RTP界面关系,并详述基于RTP界面考量的美学区固定修复的生物学-美学双轴诊断分型,以及基... 详细信息

固定修复中制订合理的边缘策略,获得修复体-牙-牙周(RTP)界面的协调关系,是实现修复成功及疗效长期稳定的关键。本文围绕这一核心问题,阐明理想的RTP界面关系,并详述基于RTP界面考量的美学区固定修复的生物学-美学双轴诊断分型,以及基于该分型的临床治疗决策及方案。进一步从如何降低RTP界面破坏、提升牙周软组织保护作用的角度,对美学区修复体的边缘策略及相应临床操作进行阐述。

关键词：美学,牙科义齿修复术美学区固定修复嵴上结缔组织厚度修复体-牙-牙周界面关系修复体边缘

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线粒体转移对牙源性间充质干细胞成牙向分化影响的研究

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中华口腔医学杂志 2025年第1期60卷 43-53页

作者：李欣雨张蕾孙瑶同济大学附属口腔医院种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的探究牙源性间充质干细胞间是否存在线粒体转移以及线粒体转移对其成牙向分化的影响。方法流式细胞术分选胚胎13~14 d小鼠下颌第一磨牙牙胚间充质细胞, 得到牙源性间充质干细胞, 通过免疫组织化学染色明确牙源性间充质干细胞属性。... 详细信息

目的探究牙源性间充质干细胞间是否存在线粒体转移以及线粒体转移对其成牙向分化的影响。方法流式细胞术分选胚胎13~14 d小鼠下颌第一磨牙牙胚间充质细胞, 得到牙源性间充质干细胞, 通过免疫组织化学染色明确牙源性间充质干细胞属性。通过免疫荧光染色及活细胞成像检测牙源性间充质干细胞间是否存在线粒体转移;分析基因表达数据库中的人牙源性间充质干细胞与骨髓间充质干细胞转录组测序数据, 探究线粒体相关基因在两组样本间是否存在差异。以二甲基亚砜作为对照组, 使用不同浓度(1、5、10 μmol/L)线粒体转移抑制剂ML141对原代细胞进行处理, 利用鬼笔环肽免疫荧光染色、细胞活性氧检测、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色、5-乙炔-2′-脱氧尿苷(EdU)、细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、蛋白质印迹法、活细胞成像以及透射电镜观察间充质干细胞间线粒体转移被抑制后对细胞形态、细胞衰老、细胞活性氧、细胞增殖、间充质干细胞标志物配对相关同源基因1(Prrx1)和成牙分化相关基因Sp7转录因子(Sp7)蛋白水平、线粒体转移水平以及线粒体形态的影响。进一步在成牙向分化诱导过程中使用线粒体转移抑制剂, 通过碱性磷酸酶(ALP)显色试剂盒检测ALP活性, 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测成牙分化相关基因Alp、Sp7、牙本质基质蛋白1(Dmp1)和牙本质涎磷蛋白(Dspp)表达, 观察抑制牙源性间充质干细胞间线粒体转移对其成牙向分化能力的影响。结果牙源性间充质干细胞间存在细长形态、被F-肌动蛋白(F-actin)标记的隧道纳米管(TNTs)结构, 同时观察到该结构中存在正在转移的线粒体。转录组测序数据显示, 牙源性间充质干细胞和骨髓间充质干细胞基因表达谱特征存在明显区别, 牙源性间充质干细胞特异性上调线粒体转移及线粒体动力学相关基因。相较于对照组, 1、5、10 μmol/L ML141处理组牙源性间充质干细胞的细胞形态、细胞骨架无明显变化, 活性氧水平无明显变化, SA-β-gal活性、SA-β-gal阳性细胞比例[分别为(3.93±0.21)%、(3.23±0.42)%、(4.06±0.84)%]相较对照组[(3.83±0.28)%]差异均无统计学意义(均P>0.05)。细胞增殖实验中, 1、5、10 μmol/L ML141处理组EdU阳性细胞比例[分别为(20.00±3.82)%、(19.48±1.96)%、(12.55±2.86)%]相较对照组[(18.57±0.87)%]差异均无统计学意义(均P>0.05), 同时CCK-8结果也显示, 与对照组相比, 1、5 μmol/L ML141处理对细胞增殖活性无显著影响(均P>0.05)。蛋白质印迹法结果显示, ML141处理组PRRX1和SP7的表达与对照组无明显差异。活细胞成像结果显示, 牙源性间充质干细胞间TNTs的形成比例和线粒体转移ML141处理组[分别为(13.45±1.46)%、(10.36±3.47)%、(9.32±1.11)%]相较对照组[(31.42±4.01)%]均显著降低(均P<0.001)。电镜结果显示, ML141处理组牙源性间充质干细胞线粒体形态与对照组相似, 均呈球状、短棒状。成牙向分化7 d, ML141处理组ALP染色强度明显低于对照组;21 d RT-qPCR结果显示, 与对照组相比, ML141处理组成牙分化相关基因Alp、Sp7、Dmp1和Dspp的mRNA相对表达水平均显著降低(均P<0.05), 表明抑制牙源性间充质干细胞间线粒体转移使其成牙向分化能力降低。结论牙源性间充质干细胞间存在线粒体转移, 抑制线粒体转移影响其成牙向分化。

关键词：线粒体间充质干细胞牙源性间充质干细胞线粒体转移细胞分化成牙分化

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改良盾构术应用于美学区即刻种植1例7年随访报告

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中国实用口腔科杂志 2025年第1期18卷 120-124页

作者：葛奕辰郝柯屹董正杰上海市口腔医院/复旦大学附属口腔医院口腔种植科

经典的即刻种植适应证要求唇侧骨板厚度需≥1 mm[1-2]；但针对我国人群上切牙牙根与牙槽突位置关系及唇侧骨板厚度的研究显示，仅极少数人符合该适应证[3-4]，且即刻种植也无法阻止唇侧骨板吸收。20世纪60年代提出的牙根埋入技术，即去... 详细信息

经典的即刻种植适应证要求唇侧骨板厚度需≥1 mm[1-2]；但针对我国人群上切牙牙根与牙槽突位置关系及唇侧骨板厚度的研究显示，仅极少数人符合该适应证[3-4]，且即刻种植也无法阻止唇侧骨板吸收。20世纪60年代提出的牙根埋入技术，即去除牙冠后保留牙根的唇侧部分，可防止牙槽骨吸收。2010年Hürzeler等[5]在此基础上提出了socket shield technique(SST)，翻译为“盾构术”，也译为“牙根屏障技术”或“根膜技术”；其理论基础在于保留了束状骨-牙骨质-牙周膜复合体，使唇侧束状骨的血供得以保存，最大程度减少了唇

关键词：盾构术即刻种植美学区微创治疗

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V型质子泵对白色念珠菌生理及毒力作用的研究进展

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微生物学通报 2025年

作者：龙胜兰王峥杨德琴重庆医科大学重庆医科大学附属口腔医院复旦大学复旦大学附属口腔医院/上海市口腔医院牙体牙髓科复旦大学上海市颅颌面发育与疾病重点实验室

白色念珠菌（Candida albicans）是人类最常见的机会性真菌病原体，当宿主防御系统受损时，白色念珠菌可以在人体组织中广泛地侵袭性生长，引起皮肤、黏膜的浅表感染甚至全身的侵袭性感染。近年来经典抗真菌药物更新缓慢、毒副作用较大... 详细信息

白色念珠菌（Candida albicans）是人类最常见的机会性真菌病原体，当宿主防御系统受损时，白色念珠菌可以在人体组织中广泛地侵袭性生长，引起皮肤、黏膜的浅表感染甚至全身的侵袭性感染。近年来经典抗真菌药物更新缓慢、毒副作用较大、耐药现象愈发严重，抗真菌药物的发展进入瓶颈期，亟须寻找新的抗真菌药物靶点。白色念珠菌V型质子泵V-ATPase是白色念珠菌维持菌丝形成、自噬诱导和侵袭的重要结构，抑制V-ATPase可大大降低白色念珠菌的毒力。目前以V-ATPase作为抗白色念珠菌感染潜在靶点的研究正在深入开展。本文将围绕近年来V-ATPase在白色念珠菌中的作用，以及V-ATPase特异性抑制剂相关的研究进展作一综述。

关键词：白色念珠菌 V型质子泵 V型质子泵c环

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RELT基因移码突变导致遗传性釉质发育不全

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北京大学学报(医学版) 2025年第1期57卷 13-18页

作者：张真伟徐欣然高学军董艳梅田华北京大学口腔医学院·口腔医院牙体牙髓科国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心北京100081 复旦大学附属上海市口腔医院牙体牙髓二科上海市颅颌面发育与疾病重点实验室上海200001 北京大学口腔医学院·口腔医院国际门诊部北京100081

目的:纳入1例临床特征和遗传方式符合遗传性釉质发育不全的患者家系,在中国人群中发现RELT基因突变与遗传性釉质发育不全相关,分析其突变效应,探究基因型与表型的关系。方法:收集患者及家系成员的临床资料,分析其临床表型;采集家系成员... 详细信息

目的:纳入1例临床特征和遗传方式符合遗传性釉质发育不全的患者家系,在中国人群中发现RELT基因突变与遗传性釉质发育不全相关,分析其突变效应,探究基因型与表型的关系。方法:收集患者及家系成员的临床资料,分析其临床表型;采集家系成员的外周静脉血等生物样本,提取基因组DNA,进行全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES),分析其致病基因,采用Sanger测序验证。利用SIFT、PolyPhen-2等网站预测突变的致病性;利用Uniprot网站对比不同物种的蛋白序列,分析蛋白保守性;利用Alphafold 2等生物信息学软件分析突变蛋白在三维结构等方面的改变。结果:先证者表现为典型的钙化不全型遗传性釉质发育不全,磨耗重,釉质较软,表面粗糙着色,部分釉质丧失,其他家系成员不具有类似的口腔表现。WES和Sanger测序结果表明该先证者携带RELT基因的纯合移码突变,即NM_032871.3:c.1169_1170del,其父母均为携带者,该突变被预测为能致病。生物信息学分析结果显示,该突变位点在不同物种间高度保守。蛋白三维结构预测显示,与野生型RELT蛋白相比,突变蛋白***390fs35构象提前终止,影响该蛋白正常功能。结论:通过对一个遗传性釉质发育不全家系进行表型分析、基因测序及功能预测等,发现RELT基因的纯合移码突变可造成蛋白结构异常,导致钙化不全型遗传性釉质发育不全。

关键词：遗传性釉质发育不全 RELT基因移码突变釉质矿化

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两种扫描杆辅助下全牙弓种植固定修复口内扫描精度的比较

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中华口腔医学杂志 2025年第3期60卷 267-272页

作者：富晓娇蔡征真史俊宇赖红昌上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔种植科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011

目的探讨全牙弓种植固定修复过程中常规扫描杆、伞形扫描杆、伞形扫描杆结合辅助杆辅助下口内扫描的精度差异,以期为伞形扫描杆的临床应用提供参考。方法自主研发1种新型伞形扫描杆以及配套辅助杆。制作带有6个平行种植体复合基台替代... 详细信息

目的探讨全牙弓种植固定修复过程中常规扫描杆、伞形扫描杆、伞形扫描杆结合辅助杆辅助下口内扫描的精度差异,以期为伞形扫描杆的临床应用提供参考。方法自主研发1种新型伞形扫描杆以及配套辅助杆。制作带有6个平行种植体复合基台替代体的上颌超硬石膏模型1个。于石膏模型上安装常规扫描杆,采用牙颌模型扫描仪进行模型扫描作为参考数据。将常规扫描杆、伞形扫描杆、伞形扫描杆结合辅助杆分别安装于石膏模型上,由1名主治医师采用口内扫描仪分别重复扫描10次,作为实验组数据(常规扫描杆组、伞形扫描杆组、伞形扫描杆结合辅助杆组)。将实验组数据与参考数据生成的虚拟基台模型进行最佳拟合配准,测量并计算分别代表正确度和精密度的均方根误差(RMSE)值及各实验组基台间距离偏差和角度偏差,以及扫描时间。采用重复测量的方差分析和广义估计方程模型进行统计学分析。结果伞形扫描杆组和伞形扫描杆结合辅助杆组正确度RMSE值[(48.0±12.6)和(45.9±13.4)μm]和距离偏差[(64.5±60.2)和(63.8±54.4)μm]均显著优于常规扫描杆组[(81.9±23.9)和(90.0±85.2)μm](均P<0.05),伞形扫描杆组和伞形扫描杆结合辅助杆组正确度RMSE值和距离偏差差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组精密度RMSE值和角度偏差差异均无统计学意义(均P>0.05)。伞形扫描杆组和伞形扫描杆结合辅助杆组扫描时间[(54.3±11.8)和(35.8±10.1)s]均显著小于常规扫描杆组[(108.7±38.9)s](均P<0.05)。结论相比常规扫描杆,新型伞形扫描杆在针对全牙弓种植固定修复进行口内扫描时,具有更高的精准度与效率。

关键词：牙种植颌,无牙口内扫描精度数字化口腔医学

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颜面协调汉族成人的牙颌特征分析

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上海交通大学学报(医学版) 2025年第3期45卷 317-323页

作者：陈思悦李思彤顾恺隽杜常欣朱妍菲郑朝周璟何颖朱敏上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科正颌正畸中心上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 天津医科大学口腔医院正畸科天津300070 上海健康医学院医学技术学院上海201318 北京大学口腔医院特诊科北京100081

目的·建立中国18~25岁颜面协调汉族人群Downs分析法头影测量正常值,并分析其性别特征及地域特征。方法·采用分层抽样,在中国7个自然地理区域分别进行受试者招募,筛选3万余人,最终共纳入883例符合要求的颜面协调者。收集受试... 详细信息

目的·建立中国18~25岁颜面协调汉族人群Downs分析法头影测量正常值,并分析其性别特征及地域特征。方法·采用分层抽样,在中国7个自然地理区域分别进行受试者招募,筛选3万余人,最终共纳入883例符合要求的颜面协调者。收集受试者的基本资料,拍摄头颅定位侧位片,采用Downs分析法(使用解剖耳点)测量硬组织数据,并比较牙颌结构的性别差异及地区差异。结果·颌凸角、上下牙槽座角、下颌平面角以及平面角,这4项硬组织指标的性别差异具有统计学意义(P<0.001)。其中女性颌凸角、下颌平面角、平面角皆大于男性,上下牙槽座角小于男性;上下中切牙角、下中切牙-平面角、下中切牙-下颌平面角及上中切牙凸距这几项牙性指标的性别差异无统计学意义。Downs分析法10项指标的测量结果皆显示出地区差异,但部分地区之间也有共通特征。东北、华东、华南三个沿海地区的面角较小,下颌平面角、颌凸角、平面角及上中切牙凸距偏大,即相较于内陆地区,沿海地区的颜面协调者颏部靠后,下颌陡度更大,上前牙位置更靠前,硬组织轮廓有更凸的倾向。结论·中国颜面协调汉族成人牙颌结构存在性别差异,且该差异主要表现在骨组织指标上。各地区有独有的牙颌特征,也有部分共同特征。临床诊疗需考虑到这些特点以制定个性化治疗方案。

关键词：头影测量协调颜面汉族成人正常

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Lmo7对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2025年第1期35卷 7-13页

作者：陶然王佐林上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究Lmo7(LIM domain 7)基因对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移的影响。方法:体外培养ATDC5细胞,通过免疫荧光染色观察Lmo7在细胞中的分布。对细胞进行成软骨诱导,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymeras... 详细信息

目的:探究Lmo7(LIM domain 7)基因对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移的影响。方法:体外培养ATDC5细胞,通过免疫荧光染色观察Lmo7在细胞中的分布。对细胞进行成软骨诱导,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察分化过程中Lmo7表达水平的变化。转染小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)以干扰Lmo7基因在ATDC5细胞的表达水平,通过RT-qPCR检测成软骨分化标志物的基因表达变化,CCK8法和划痕实验分别检测Lmo7敲低对ATDC5细胞增殖、迁移能力的影响。结果:Lmo7分布于细胞核及细胞质内。在体外诱导ATDC5细胞成软骨分化后,成软骨分化标志物表达上调,Lmo7的表达也随之上调。使用siRNA敲降Lmo7后,成软骨分化标志物SRY相关高迁移率族盒蛋白9(SRY-related high mobility group-box gene9,Sox9)、Ⅱ型胶原蛋白(typeⅡcollagen,Col2)表达显著上升。CCK8实验显示敲降组的增殖水平高于对照组。在划痕实验中,敲降组的划痕愈合率低于对照组。结论:Lmo7基因在ATDC5细胞成软骨分化期间上调,干扰Lmo7基因表达可以促进ATDC5细胞的成软骨分化和增殖能力,并可抑制ATDC5细胞的迁移能力。

关键词： Lmo7 ATDC5细胞分化增殖迁移

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