检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2025年第2期 91-97页

作者：贡若男王佐林上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

目的：探究锌指蛋白260（zinc finger protein 260,Zfp260）对牙周炎破骨细胞分化的影响。方法：将Zfp260小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）转染进单核/巨噬细胞系RAW264.7，转染后的细胞在核因子κB受体活化因子配体（receptor... 详细信息

目的：探究锌指蛋白260（zinc finger protein 260,Zfp260）对牙周炎破骨细胞分化的影响。方法：将Zfp260小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）转染进单核/巨噬细胞系RAW264.7，转染后的细胞在核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factorκB ligand,RANKL）诱导7 d后，通过抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色观察破骨细胞的形成，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-q PCR）检测破骨细胞分化标志基因的表达水平。基于Zfp260flox/flox小鼠（对照组）及基因型为Zfp260flox/floxLyz2-cre-的髓系细胞条件性敲除Zfp260基因(Zfp260 conditional knockout,Zfp260CKO)小鼠（实验组）构建牙周炎模型，通过Micro-CT和组织学染色评价牙槽骨骨质破坏情况。结果：Zfp260在RAW264.7细胞向破骨细胞分化过程中表达上调；沉默Zfp260表达后，RAW264.7细胞破骨分化能力下降，破骨分化标志基因表达下调（P<0.05）;Zfp260CKO组小鼠牙周炎侧骨吸收程度较轻。结论：Zfp260正向调控破骨细胞形成促进骨吸收，提示Zfp260可能成为牙周炎骨吸收的防治靶点。

关键词：牙周炎牙槽骨吸收破骨细胞锌指蛋白260

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虚拟仿真实验培训系统在侧壁开窗上颌窦底提升教学中的应用效果评价

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中国口腔种植学杂志 2025年第2期 193-197页

作者：张敏游浪雷婧诗王方范震上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

目的探索虚拟仿真实验培训系统在口腔专业本科生侧壁开窗上颌窦底提升教学中的应用效果。方法选取2023年1月至2024年6月同济大学口腔医学院口腔医学专业本科四年级学生60人，随机分为传统教学组和虚拟仿真教学组。传统教学组采用多媒... 详细信息

目的探索虚拟仿真实验培训系统在口腔专业本科生侧壁开窗上颌窦底提升教学中的应用效果。方法选取2023年1月至2024年6月同济大学口腔医学院口腔医学专业本科四年级学生60人，随机分为传统教学组和虚拟仿真教学组。传统教学组采用多媒体幻灯结合教学录像的方式授课；虚拟仿真教学组采用自主研发的虚拟仿真实验培训系统完成授课。对2组学生进行理论知识和临床技能考核，并填写调查问卷。结果虚拟仿真教学组学生的理论知识及临床技能考核成绩均高于传统教学组（P<0.05），差异具有统计学意义；调查问卷结果显示虚拟仿真教学课程在提高学习兴趣、学习能力、临床操作技能和临床思维能力，增强学生的自信心等方面优于传统教学方法。结论采用虚拟仿真实验系统可显著提升口腔医学专业本科生对侧壁开窗上颌窦底提升相关理论知识和临床操作技能的掌握程度，并提高学生的学习兴趣及自信心。

关键词：虚拟仿真实验上颌窦底提升口腔种植学教学模式

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p21调节牙周膜细胞影响糖尿病拔牙创中巨噬细胞的迁移和极化

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口腔颌面外科杂志 2025年第2期 98-105页

作者：朱佳玉易紫媚陈思艺丁淑雯严家玉吴珺华上海市同济口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

目的：探究糖尿病小鼠拔牙创愈合过程中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependent kinase inhibitor1A,CDKN1A/p21)的表达变化及其对巨噬细胞迁移和极化的影响。方法：选用C57BL/6雄性小鼠构建糖尿病模型并拔除右侧上颌第一磨... 详细信息

目的：探究糖尿病小鼠拔牙创愈合过程中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependent kinase inhibitor1A,CDKN1A/p21)的表达变化及其对巨噬细胞迁移和极化的影响。方法：选用C57BL/6雄性小鼠构建糖尿病模型并拔除右侧上颌第一磨牙，于拔牙后第1、3、7、14天取材。通过Micro-CT观测小鼠拔牙创硬组织愈合过程，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR）检测组织样本中p21、CXC趋化因子配体14(C-X-C motif chemokine ligand 14,CXCL14)及巨噬细胞极化标志物mRNA相对表达水平。体外实验检测高糖刺激下人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs）中p21、CXCL14 mRNA表达水平，细胞迁移实验观察巨噬细胞RAW264.7迁移能力的变化。CXCL14蛋白刺激巨噬细胞24 h后，通过RT-qPCR验证其对巨噬细胞极化的影响。结果：与对照组相比，糖尿病组拔牙创愈合延缓，愈伤组织中p21 mRNA表达水平在术后第3天时明显升高，CXCL14表现出相同的变化趋势（P<0.05）。同时，糖尿病组小鼠拔牙创愈伤组织中M2型巨噬细胞标志物精氨酸酶1(arginase-1,ARG-1)、分化簇206(cluster of differentiation 206,CD206)的mRNA表达水平在拔牙术后第3天同步升高（P<0.01）。体外实验经高糖刺激hPDLFs后发现，p21、CXCL14 mRNA表达水平增加，且CXCL14的存在可促进巨噬细胞的迁移及其M2型极化。使用p21小分子抑制剂UC2288可降低hPDLFs中CXCL14 mRNA表达水平。结论：糖尿病小鼠拔牙创愈合过程中，高表达p21的牙周膜成纤维细胞可通过分泌CXCL14促进巨噬细胞的迁移及M2型极化。

关键词：拔牙窝糖尿病 p21 巨噬细胞迁移巨噬细胞极化

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颞下颌关节中成体间充质干细胞的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2025年第2期 145-148页

作者：龚吴仪米晓晖李永明上海市同济口腔医院正畸科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

颞下颌关节（temporomandibular joint,TMJ）是下颌骨各项生理运动的结构基础，但其自我修复能力较差，病理状态导致的软骨与骨缺损难以再生。成体间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）凭借其成软骨与成骨多向分化能力成为TMJ... 详细信息

颞下颌关节（temporomandibular joint,TMJ）是下颌骨各项生理运动的结构基础，但其自我修复能力较差，病理状态导致的软骨与骨缺损难以再生。成体间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）凭借其成软骨与成骨多向分化能力成为TMJ组织再生修复的研究热点。本文将聚焦TMJ中存在的成体MSCs，并对其近年的研究进展进行综述。

关键词：颞下颌关节成体间充质干细胞祖细胞

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牙髓再生支架材料的研究进展

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口腔医学 2025年第3期 218-222页

作者：刘塬颜燕宏蒋备战上海市同济口腔医院儿童口腔科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

牙髓再生是目前牙髓病学研究的热点课题。随着再生医学的发展，牙髓再生正从基础研究向临床应用转化，并在一些病例中观察到了比较稳定的结果，但实现更高的成功率和恢复牙髓的功能仍然是牙髓病学领域的一个挑战。干细胞、生长因子和支... 详细信息

牙髓再生是目前牙髓病学研究的热点课题。随着再生医学的发展，牙髓再生正从基础研究向临床应用转化，并在一些病例中观察到了比较稳定的结果，但实现更高的成功率和恢复牙髓的功能仍然是牙髓病学领域的一个挑战。干细胞、生长因子和支架材料是组织工程的基本要素。近年来牙髓再生相关支架受到广泛关注，无论是天然来源的、人体来源的还是人工合成的支架材料都取得了新的进展。该文就牙髓再生的支架材料进行综述，旨在为牙髓再生支架材料的选择提供参考。

关键词：牙髓再生再生性牙髓治疗干细胞支架

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牙种植体周骨吸收的免疫学机制及研究进展

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口腔颌面外科杂志 2024年第6期34卷 413-420页

作者：何叶泓范震上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

种植体作为异物植入颌骨后,机体免疫系统与骨骼系统之间相互调节与适应,从而促进种植体周骨结合及骨改建,然而异物反应平衡的失调可能导致种植体周的骨丧失。本文总结了可能引发种植体周免疫反应并导致骨吸收的相关因素,包括种植体周微... 详细信息

种植体作为异物植入颌骨后,机体免疫系统与骨骼系统之间相互调节与适应,从而促进种植体周骨结合及骨改建,然而异物反应平衡的失调可能导致种植体周的骨丧失。本文总结了可能引发种植体周免疫反应并导致骨吸收的相关因素,包括种植体周微生物感染、种植体过载、不良的全身状况及种植体材料的生物磨损等。破骨细胞是目前已知的人体中唯一能导致骨吸收的细胞,因此本文以其生成为线索,梳理了巨噬细胞极化、核因子-κB受体激活因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)/核因子-κB受体激活因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)/骨保护素(osteoprotegerin,OPG)通路、核因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB)通路等调节该过程的关键通路及因子。本综述讨论了种植体周骨丧失的免疫机制,为理解骨结合概念及从免疫角度治疗种植体周骨丧失提供了思路。

关键词：牙种植体骨吸收骨免疫骨结合

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Zfp260对MC3T3-E1细胞体外成骨分化及增殖、迁移影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2024年第6期34卷 421-426页

作者：吴军王佐林上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究锌指蛋白260(zinc-finger protein 260,Zfp260)对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1 cells)体外成骨分化及增殖、迁移的影响。方法:体外培养并诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测诱导7、14 d后Zfp260的表达量变化。用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染MC3T3-E1细胞,并通过RT-qPCR测定Zfp260的敲降效率及敲降组与对照组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)等成骨生物标志物表达量的变化。通过Transwell、细胞划痕实验检测敲降Zfp260后MC3T3-E1细胞迁移能力的变化。通过CCK8实验检测敲降Zfp260后MC3T3-E1细胞增殖能力的变化。结果:体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化后,Zfp260的表达量明显上调(P<0.05)。使用siRNA敲降Zfp260后,ALP及BMP2的表达量明显下调(P<0.05)。Transwell及细胞划痕实验证明敲降Zfp260后,MC3T3-E1细胞的迁移能力受到抑制。CCK8实验证明敲降Zfp260后,MC3T3-E1细胞的增殖能力增加。结论:Zfp260可促进MC3T3-E1细胞的成骨分化。

关键词：锌指蛋白260 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞成骨分化

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lincRNA-EPS/miR-24-3p/BMP2信号轴对牙釉质发育影响的体外实验研究

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口腔颌面外科杂志 2024年第6期34卷 427-434页

作者：俞秀君苏俭生上海市同济口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:在体外探究长链基因间非编码RNA-EPS(long intergenic non-coding RNA-EPS,lincRNA-EPS)/微小RNA(microRNA,miRNA)-24-3p/骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)信号轴对牙釉质发育的影响。方法:将lincRNA-EPS过表达质粒和miR-24-3p mimics转染至LS8细胞中,并通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分别检测其转染效率;应用RT-qPCR分别检测转染后成釉相关基因(AMELX、AMBN、AMTN、MMP20)和BMP2的mRNA相对表达水平;应用蛋白质印迹法(Western blotting)检测转染后BMP2的蛋白表达水平;采用独立样本t检验进行组间定量比较。结果:显微镜下荧光图像、RT-qPCR结果显示,lincRNA-EPS过表达质粒和miR-24-3p mimics均转染成功;lincRNA-EPS过表达质粒转染后成釉相关基因(AMELX、AMBN、AMTN、MMP20)、BMP2的mRNA及蛋白表达均显著升高,miR-24-3p mimics转染后成釉相关基因、BMP2的mRNA及蛋白表达均显著降低,lincRNA-EPS能在一定程度上抑制miR-24-3p对BMP2的调控作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:牙釉质发育受lincRNA-EPS/miR-24-3p/BMP2信号轴的调控,lincRNA-EPS可以影响miR-24-3p对下游BMP2的表达抑制,从而促进釉质发育。

关键词：长链基因间非编码RNA-EPS 微小RNA-24-3p 骨形态发生蛋白2 牙釉质发育

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p21衰老细胞在糖尿病小鼠牙周组织中的时空分布

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口腔颌面外科杂志 2024年第6期34卷 435-441页

作者：易紫媚任乐魏玉陈思艺严家玉吴珺华上海市同济口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究p21衰老细胞在糖尿病小鼠牙周组织中的时空分布。方法:构建能够示踪p21衰老细胞的p21-3MR转基因小鼠,并通过凝胶电泳实验筛选24只纯合子小鼠,将其随机均分为2组。糖尿病组利用高糖、高脂饮食结合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)... 详细信息

目的:探究p21衰老细胞在糖尿病小鼠牙周组织中的时空分布。方法:构建能够示踪p21衰老细胞的p21-3MR转基因小鼠,并通过凝胶电泳实验筛选24只纯合子小鼠,将其随机均分为2组。糖尿病组利用高糖、高脂饮食结合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)注射构建糖尿病模型,对照组给予正常饮食。收取注射后第4、8、12和16周小鼠的牙周组织样本,利用p21-3MR小鼠的示踪功能,结合实时定量聚合酶链反应(real time-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)探究衰老标记p21、p16在糖尿病小鼠牙周组织中的时空表达变化和炎症水平变化。结果:p21表达水平在糖尿病进程中随时间延长而升高,p21衰老细胞的分布由牙龈逐渐扩散至牙槽骨内。结论:p21衰老细胞参与糖尿病进程,可能通过分泌衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)因子参与骨稳态的调控,但其具体机制有待进一步研究。

关键词：细胞衰老 p21 糖尿病牙周炎

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敲除巨噬细胞Zfp260通过抑制M1型极化减轻小鼠牙周炎症

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口腔颌面外科杂志 2024年第4期34卷 259-267页

作者：熊瑾王佐林同济大学附属口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:研究锌指蛋白260(zinc finger protein 260,Zfp260/ZNF260)对巨噬细胞极化和牙周炎牙槽骨吸收的影响。方法:实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测人/野生型小鼠炎症牙周组织中ZNF260/Zfp260的表达。RT-qPCR检测RAW264.7细胞在炎症和非炎症环境中Zfp260的表达。繁育巨噬细胞内特异性敲除Zfp260小鼠,分别构建flox/flox对照鼠(Zfp260^(f/f);Lyz2-cre^(-))和条件性敲除(conditional knockout,cKO)鼠(Zfp260^(f/f);Lyz2-cre^(+))牙周炎模型,micro-CT、苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色观察牙槽骨形态变化。RT-qPCR、蛋白质印迹法观察应用特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默Zfp260表达对RAW264.7极化的影响。RT-qPCR、免疫荧光染色观察牙周组织中M1、M2型极化标志分子的表达。结果:人/野生型小鼠炎症牙周组织中ZNF260/Zfp260的表达明显高于健康组。炎症环境下RAW264.7细胞中Zfp260的表达明显上调。cKO小鼠的牙周炎侧骨吸收小于flox/flox小鼠。沉默Zfp260表达可抑制RAW264.7在炎症环境下的M1型极化,且cKO小鼠的炎症牙周组织中M1型极化标志分子的表达明显少于flox/flox小鼠。结论:干扰巨噬细胞Zfp260的表达可抑制M1型极化并减轻牙周炎导致的牙槽骨吸收。

关键词：锌指蛋白牙周炎巨噬细胞极化

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