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机构

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作者

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检索条件"机构=上海市第二军医大学医学遗传学教研室"
104 条 记 录,以下是81-90 订阅
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基于Flp重组酶介导的盒式交换HPRT位点定点转基因研究
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实验生物 2001年 第4期34卷 279-282页
作者: 郑敬民 贺艳 傅继梁 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
以电穿孔转染法将构建的交换质粒pF-HPRTF3和Flp表达载体pCMV-Flp共转染已在基因组HPRT位点整合有交换盒F-Neo-F3结构的ES细胞F18,经HAT筛选得到HAT抗性ES细胞克隆;G418敏感性试验和基因组Southern杂交表明,所分析的12个HAT抗性克隆中有... 详细信息
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猪囊尾蚴保护性抗原cC1的疫苗研究
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中华微生物和免疫杂志 2001年 第5期21卷 540-541页
作者: 吴丹 郭瀛军 王庆敏 孙树汉 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
囊虫病是由猪带绦虫幼虫-囊尾蚴寄生于人和猪体引起的人、畜共患病,在我国囊虫病也有广泛的流行区域.抗原cC1是以囊虫病患者、病猪血清为探针从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出的具有高度特异性的人、猪共同抗原[1].以抗原cC1为目的基因构建... 详细信息
来源: 评论
神经特异性基因表达的分子基础
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中华医学遗传学杂志 2001年 第2期18卷 143-145页
作者: 朱海英 傅继梁 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
哺乳动物中枢神经系统是非常复杂的异质性器官。关于神经特异性基因表达的调控的分子机理一直受到人们的关注。作者就近年来该研究领域取得的一些进展和成果做一综述。
来源: 评论
小鼠p35^(nck5a)基因5′侧翼非编码区基因表达调控作用研究
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中华医学遗传学杂志 2001年 第4期18卷 251-254页
作者: 朱海英 周常文 傅继梁 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
目的 探讨决定 Alzheimer's病 (AD)的相关基因 p35 nck5 a神经特异性表达的分子机理。方法通过构建荧光素酶表达载体 ,利用原代培养神经细胞进行瞬时表达实验寻找指导神经特异性表达的顺式作用元件 ,并通过引物延伸实验寻找转录起... 详细信息
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缺血性急性肾衰大鼠肾组织细胞周期调节蛋白表达的变化
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肾脏病与透析肾移植杂志 2001年 第2期10卷 118-122页
作者: 傅鹏 崔若兰 袁伟杰 戴建新 孙树汉 倪灿荣 第二军医大学附属长海医院肾内科 上海200433 第二军医大学医学遗传学教研室 第二军医大学病理学教研室
目的 :探讨缺血性急性肾功能衰竭大鼠肾组织细胞周期调节蛋白cyclinE和CDK 2的表达及与肾小管上皮细胞增生的关系。  方法 :建立缺血性急性肾功能衰竭大鼠模型 ,分别在第 0、2、7、10、14天处死。以生化法测定血清肌酐 (SCr)值 ,以免... 详细信息
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肿瘤生长抑制因子——血管抑素和内皮抑素
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生物技术通讯 2001年 第2期12卷 144-146页
作者: 孙宁霞 张平武 第二军医大学医学遗传学教研室,上海200433
血管生成是肿瘤生长转移过程中的一个关键环节 ,因此控制血管生成成为抑制肿瘤生长的重要途径之一。目前已发现了许多血管生成抑制因子 ,尤以血管抑素和内皮抑素最为引人瞩目。综述了两种肿瘤生长抑制因子的发现、分子结构、生物活性... 详细信息
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锌指蛋白基因ZNF191
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生命的化 2001年 第2期21卷 116-118页
作者: 厉建中 李坚 傅继梁 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
锌指是Miller等人(1985年)最初在爪蟾转录因子TFⅢA中发现的一种特殊结构,即在蛋白质一级结构上,存在着C-X2-4-C-X12-H-X3-H的序列单元(C:半胱氨酸;H:组氨酸;X:任意氨基酸),其中的2个半胱氨酸和2个组氨酸通过配位键与一个锌离... 详细信息
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第四讲 基因芯片在肝病研究中的应用
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肝脏 2001年 第1期6卷 28-29页
作者: 李坚 傅继梁 上海第二军医大学医学遗传学教研室 200433
随着 2 0世纪 90年代初人类基因组计划的启动 ,生物和其它相关技术的飞速发展 ,原有的一些基因检测和分析系统也逐渐显示出其不足之处。基因组研究的推进迫切需要一种高通量 ,高准确率的研究系统。而DNA芯片正是在这种背景下出现... 详细信息
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人癌胚抗原与新城疫病毒HN基因共表达载体的构建及表达
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生物工程 2000年 第5期16卷 641-644页
作者: 魏林 戴建新 孙树汉 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
The eukaryotic expression plasmid (pcDNA3 CEA)containing with the gene coding for the Carcinoembryonic antigen(CEA) had been gotten with RT PCR and gene recombination *** enzymolysis,ligation and other techniques,an e... 详细信息
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猪囊尾蚴抗原-B基因cDNA编码区的克隆
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中国寄生虫与寄生虫病杂志 2000年 第2期18卷 73-75页
作者: 王庆敏 戴建新 张平武 孙树汉 第二军医大学医学遗传学教研室 上海200433
[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 k... 详细信息
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