检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生研究 2006年第4期35卷 428-430页

作者：王霞屈卫东张天宝吴德生蒋颂辉朱惠刚教育部公共卫生安全重点实验室复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室上海200032 第二军医大学卫生毒理学教研室四川大学华西公共卫生学院环境卫生学教研室

目的研究酒精对脑星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达的影响。方法对体外分离培养的大鼠胚胎脑星形胶质细胞分别施以不同剂量酒精(2、5和20mmol/L),染毒7天后,以免疫细胞化学法观察酒精对星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达的影响。结... 详细信息

目的研究酒精对脑星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达的影响。方法对体外分离培养的大鼠胚胎脑星形胶质细胞分别施以不同剂量酒精(2、5和20mmol/L),染毒7天后,以免疫细胞化学法观察酒精对星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达的影响。结果随酒精剂量增加,脑星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达强度下降,高剂量组细胞数量轻度减少。结论提示酒精能抑制星形胶质细胞GFAP和S_(100)蛋白表达。酒精诱导的星形胶质细胞蛋白表达异常可能是酒精引起中枢神经系统发育异常的主要机制之一。

关键词：酒精星形胶质细胞胶原纤维酸性蛋白 S100

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云锡矿粉诱导永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B恶性转化

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癌变．畸变．突变 2006年第5期18卷 367-369页

作者：周莉金克炜张天宝昆明医学院病理学教研室云南昆明650031 第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

背景与目的研究云锡矿粉对人支气管上皮细胞的致癌转化效应,以探讨云锡矿工肺癌病因及其机制。材料与方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B细胞,设200μg/ml及50μg/ml剂量的2个氧化矿染毒组和1个溶剂对照组,细胞染毒72h后,隔代染毒... 详细信息

背景与目的研究云锡矿粉对人支气管上皮细胞的致癌转化效应,以探讨云锡矿工肺癌病因及其机制。材料与方法采用永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B细胞,设200μg/ml及50μg/ml剂量的2个氧化矿染毒组和1个溶剂对照组,细胞染毒72h后,隔代染毒直至第9代。系统观察转化过程中细胞的生物学特性及血清抗性、锚着独立性生长能力等转化表型特征。结果第20代时各组细胞均未表现出血清抗性,第25代200μg/ml组细胞出现血清抗性和倍增时间增长、染色体畸变率增高;第30代时200μg/ml组细胞在软琼脂上可形成小的细胞集落,至第40代时,200μg/ml及50μg/ml剂量组细胞均能在软琼脂上形成克隆。结论云锡矿粉能体外诱发人支气管上皮细胞恶性转化。

关键词：永生化人支气管上皮细胞 BEAS-2B 矿粉恶性转化

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HIV-1 HXB2株蛋白酶在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定

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中国生物制品学杂志 2006年第2期19卷 108-112页

作者：贾建安周波钱宝华蒋少华陈秋莉潘欣赵平任浩温宗梅邓松华卢洪洲潘卫第二军医大学微生物学教研室上海200433 安徽医科大学病理学教研室合肥230032 上海长海医院输血科上海200433 上海市公共卫生中心上海201508

目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1GagP2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选。方法根据HIV-1HXB2株PRDNA序列设计引物,用重叠延伸PCR方法合成使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DN... 详细信息

目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1GagP2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选。方法根据HIV-1HXB2株PRDNA序列设计引物,用重叠延伸PCR方法合成使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,用T/A克隆法将其插入pMD18-T载体进行测序。将HIV-1PRDNA克隆至原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中进行诱导表达,用Ni-NTA亲和柱对表达蛋白进行纯化,SDS-PAGE鉴定,并用HIV阳性血清进行免疫反应性的鉴定。结果合成的使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,经测序显示其编码氨基酸序列与原始序列完全一致。所构建的HIV-1PR原核表达质粒pQE30-pr,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量为14000的HIV-1PR蛋白,纯化的目的蛋白浓度为7.74mg/ml。ELISA检测该蛋白与HIV阳性血清呈特异性反应。结论已成功合成并克隆了使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,经表达及纯化的HIV-1PR蛋白具有免疫学特性。

关键词：人免疫缺陷病毒蛋白酶基因表达大肠杆菌 HIV-1 HXB2

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我国公共卫生服务系统的历史沿革和存在的问题

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中国全科医学 2006年第17期9卷 1402-1404页

作者：田伟张鹭鹭欧崇阳仇元峰卢杨第二军医大学卫生勤务学系卫生事业管理学教研室上海市200433

目的为我国公共卫生服务系统建模与模拟提供研究基础。方法通过对我国公共卫生服务系统的历史沿革分析,探讨我国公共卫生服务系统发展历程、运行模式、补偿方式方面的情况,应用层次分析、文献归纳法,逻辑归纳出公共卫生服务系统存在的问... 详细信息

目的为我国公共卫生服务系统建模与模拟提供研究基础。方法通过对我国公共卫生服务系统的历史沿革分析,探讨我国公共卫生服务系统发展历程、运行模式、补偿方式方面的情况,应用层次分析、文献归纳法,逻辑归纳出公共卫生服务系统存在的问题,并进一步明确存在的焦点问题。结果公共卫生服务系统的财政投入不足,各类公共卫生服务机构不得不依靠自身业务收入弥补服务支出,补偿方式转变为财政投入和业务收入两大部分。在客观上影响了公共卫生服务系统功能的落实,导致公共卫生服务系统整体绩效欠佳。结论国内的各类研究尚缺乏系统性和针对性,对公共卫生服务系统的焦点问题把握欠缺,系统总结归纳我国公共卫生服务系统的问题,有利于下一步继续建模与模拟。

关键词：公共卫生历史问题

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新型二级城市卫生服务系统的转型与思考

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中国全科医学 2006年第17期9卷 1395-1397页

作者：张鹭鹭仇元峰李凌欧崇阳卢杨田伟朱燕刚第二军医大学卫生勤务学系卫生事业管理学教研室上海市200433

本文以《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》的颁布为背景,结合系统动力学模拟、分析了城市卫生服务系统转型的历史过程,探讨了新型二级城市卫生服务系统的结构和功能分解,展望了其行为特征。同时指出面对卫生改革这一世界难题... 详细信息

本文以《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》的颁布为背景,结合系统动力学模拟、分析了城市卫生服务系统转型的历史过程,探讨了新型二级城市卫生服务系统的结构和功能分解,展望了其行为特征。同时指出面对卫生改革这一世界难题,卫生系统的结构演变过程及其动力机制有赖于深入研究,方可为政策制定提供前瞻性指导。

关键词：城市卫生服务系统转型思考

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国内外社区卫生服务发展模式比较

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中国全科医学 2006年第17期9卷 1397-1400页

作者：仇元峰张鹭鹭田伟李凌朱燕刚第二军医大学卫生勤务学系卫生事业管理学教研室上海市200433

目的比较国内外社区卫生服务系统的发展,为国内社区卫生服务的发展提出合理建议。方法依据系统科学,运用文献回顾,综述国内外社区卫生服务不同的发展模式。结果根据经营方式的不同总结出3种国外社区卫生服务发展模式,根据国内的发展现... 详细信息

目的比较国内外社区卫生服务系统的发展,为国内社区卫生服务的发展提出合理建议。方法依据系统科学,运用文献回顾,综述国内外社区卫生服务不同的发展模式。结果根据经营方式的不同总结出3种国外社区卫生服务发展模式,根据国内的发展现况综述了6种国内社区卫生服务发展模式。结论国内社区卫生服务系统较之国外发育不完善,需要走出一条既借鉴国外成熟经验,又有自主创新;既能满足居民卫生需求,又能充分利用、调整现有卫生资源,具有中国特色的社区卫生服务发展道路。

关键词：社区卫生服务系统比较

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城市医院与社区卫生服务中心互动模式及问题分析

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中国全科医学 2006年第17期9卷 1400-1402页

作者：卢杨张鹭鹭欧崇阳仇元峰田伟第二军医大学卫生勤务学系卫生事业管理学教研室上海市200433

目的了解城市医院与社区卫生服务中心互动的主要构成因素及现状,为建立城市医院与社区卫生服务中心互动机制模型提供现实依据和理论准备。方法依据系统理论,通过系统思考,运用系统分析方法得出城市医院与社区卫生服务中心互动问题的要... 详细信息

目的了解城市医院与社区卫生服务中心互动的主要构成因素及现状,为建立城市医院与社区卫生服务中心互动机制模型提供现实依据和理论准备。方法依据系统理论,通过系统思考,运用系统分析方法得出城市医院与社区卫生服务中心互动问题的要素。结果城市医院与社区卫生服务中心现有的主要互动模式有家庭医生专科化,协议转诊,医院、社区、家庭“三联动”卫生服务模式等;目前互动机制存在的问题有双向转诊标准不完善,补偿机制转变,社区卫生服务网络不健全、缺乏互动管理监督机制等。结论系统现状及结构分析完善,可作为构建系统动力学模型的依据。

关键词：医院,市区社区卫生服务中心互动模式系统思考

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基于荧光素酶报告基因的CHO细胞(抗)雄激素样物质检测方法的建立

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卫生研究 2005年第3期34卷 281-284页

作者：赵海涛朱江波朱勇飞王征马玺里张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法　通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CH... 详细信息

目的　建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法　通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CHO细胞,检测报告基因lucferase的表达,给予DHT、FLU后检测该系统的有效性和特异性,并用2 ,4 DDT、METH等受试物进行验证。结果　转染后的CHO细胞对DHT呈明显的剂量-反应关系,1×10 - 1 0 mol LDHT可出现明显的兴奋效应,至1×10 - 7mol L可达到最大反应值,而未转染雄激素受体质粒与DHT无明显反应,FLU可以显著抑制二氢睾酮的激动效应,说明检测系统有效、特异。验证结果表明3×10 - 7mol L以上2 ,4 DDT及3×10 - 7mol L以上METH可对雄激素受体活性产生抑制作用,2 ,4 DDT的抑制作用强于甲氧氯。结论　本试验建立的基于报告基因的体外(抗)雄激素检测系统是可行的,2 ,4 DDT、甲氧氯有明显的抗雄激素活性作用。

关键词：抗雄激素样活性中国仓鼠卵巢细胞人雄激素受体报告基因方法

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sHsps在小鼠正常腭发育和腭裂发生过程中的表达

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卫生研究 2005年第3期34卷 293-297页

作者：朱勇飞朱江波周宏元张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的　研究sHsps在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情况。方法　在GD10经口一次分别给予实验组孕小鼠80mg kg的视黄酸(RA)、对照组孕鼠等体积的植物油,并分别于GD15 GD17取两组胎鼠的腭,利用RT- PCR方法半定量检测实验和对照组中sHsp... 详细信息

目的　研究sHsps在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情况。方法　在GD10经口一次分别给予实验组孕小鼠80mg kg的视黄酸(RA)、对照组孕鼠等体积的植物油,并分别于GD15 GD17取两组胎鼠的腭,利用RT- PCR方法半定量检测实验和对照组中sHsps的表达丰度。结果　正常腭除Hspb10在GD17不表达外,其余Hsps基因在GD15 - GD17均有明显表达,Hsp2 0、Hsp2 5、Hsp2 7、Hsp32、Hspb2、Hspb3、Hspb7表达丰度基本恒定,Hsp30、Hspb5随胚龄的增加而表达丰度增高,Hsp10、Hsp2 2、Hspb4、Hspb9在GD16出现表达高峰。Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显高于正常组。Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显低于正常组。Hspb9、Hspb10在正常腭发育和腭裂发生过程中的表达模式明显不同。结论　15种Hsps除Hspb10在GD17不表达外,其余在GD15 - GD17正常腭发育过程中均有明显表达,但不同Hsps的表达特点有所不同;Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在腭裂发生中可能主要起应激保护反应,Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9、Hspb10可能与腭裂的发生有关。

关键词：热休克蛋白基因视黄酸胚胎腭裂发育

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热休克蛋白47和热休克蛋白60在小鼠胚胎器官形成过程中的表达

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解剖学杂志 2005年第4期28卷 425-427,467页

作者：朱勇飞朱江波周宏元张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的:研究小鼠胚胎器官形成过程中热休克蛋白47(Hsp47)和热休克蛋白60(Hsp60)的表达情况。方法:于GD11- GD18,取得小鼠胚胎脑、眼、心、肺、胃、肝、四肢,于GD13-GD18取得肾,利用RT-PCR方法半定量检测Hsp47和Hsp60在各器官的表达丰度。... 详细信息

目的:研究小鼠胚胎器官形成过程中热休克蛋白47(Hsp47)和热休克蛋白60(Hsp60)的表达情况。方法:于GD11- GD18,取得小鼠胚胎脑、眼、心、肺、胃、肝、四肢,于GD13-GD18取得肾,利用RT-PCR方法半定量检测Hsp47和Hsp60在各器官的表达丰度。结果:Hsp47在GD11-GD12和GD18的脑、GD11-GD12和GD17-GD18的眼、GD11-GD12和GD16- GD18的肺、GD11-GD18的肝脏不表达,在其余时间和其余器官均有表达;Hsp60在GD11-GD18时段胚胎的脑、眼、心、肺、胃、肝、肾(GD13-GD18)、四肢中均有表达。结论:Hsp47和Hsp60在小鼠胚胎器官形成过程中有不同的表达丰度,其表达模式也不一致;Hsp47在小鼠胚胎发育过程中可能有重要功能,Hsp60则具有广泛表达的特点。

关键词：热休克蛋白47 热休克蛋白60 小鼠胚胎器官基因表达

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