检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2013年第10期34卷 1061-1064页

作者：谭兴焦宝明金茜玫王玮王伟忠第二军医大学基础部生理学教研室上海200433 广州军区机关门诊部广州510080 Department of Physiology University of Nebraska Medical Center Omaha USA

目的交感神经活动亢进是慢性心力衰竭(CHF)的主要心血管改变特征之一,并与压力交感反射的功能低下密切相关。孤束核(NTS)是压力反射中枢传递的关键核团,本研究将明确心血管中枢NTS超氧阴离子在介导CHF压力交感反射低下中的作用。方法 S... 详细信息

目的交感神经活动亢进是慢性心力衰竭(CHF)的主要心血管改变特征之一,并与压力交感反射的功能低下密切相关。孤束核(NTS)是压力反射中枢传递的关键核团,本研究将明确心血管中枢NTS超氧阴离子在介导CHF压力交感反射低下中的作用。方法 SD大鼠通过结扎冠状动脉左前降支后获得CHF模型,对照为假手术组(Sham),并通过NTS微量注射超氧化物歧化酶模拟剂Tempol比较观察两组动物肾交感神经活动和压力交感反射敏感性的影响。结果在麻醉动物模型上,CHF交感神经活动基础值高于Sham组(P<0.05),而压力交感反射敏感性低于Sham组。Sham组NTS微量注射Tempol(10nmol/50nL)不影响基础肾交感神经活动和压力交感反射敏感性,而在CHF组,Tempol能降低肾交感神经活动(P<0.05),并增加压力反射敏感性。结论 NTS超氧阴离子不仅参与CHF交感兴奋性的增加,而且具有降低压力交感反射敏感性作用,提示NTS氧化应激是CHF心血管活动异常的重要机制。

关键词：心力衰竭孤束核交感兴奋性亢进超氧阴离子压力交感反射

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电压门控钙离子通道α_2δ亚单位在糖尿病性神经痛大鼠脊髓中的表达水平分析

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实用医学杂志 2013年第1期29卷 42-44页

作者：杨小宁吴述良任安经解放军第86医院麻醉科安徽省当涂市243100 第二军医大学生理学教研室上海市200433

目的:研究糖尿病性神经痛(PDN)大鼠脊髓电压门控钙离子通道α2δ亚单位表达水平的变化。方法:30只雄性SD大鼠中,取8只为对照组,其余22只制作成1型糖尿病模型。用von Frey hairs刺激大鼠足底,观察糖尿病大鼠机械痛阈的变化过程。建模后28... 详细信息

目的:研究糖尿病性神经痛(PDN)大鼠脊髓电压门控钙离子通道α2δ亚单位表达水平的变化。方法:30只雄性SD大鼠中,取8只为对照组,其余22只制作成1型糖尿病模型。用von Frey hairs刺激大鼠足底,观察糖尿病大鼠机械痛阈的变化过程。建模后28d取大鼠脊髓腰膨大部分,采用Real-time PCR和Western Blot方法测定PDN大鼠模型中α2δ亚单位在脊髓中的表达情况。结果:糖尿病大鼠于建模后14d机械痛阈开始下降,21、28d后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。PDN大鼠脊髓α2δ亚单位mRNA和蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDN大鼠脊髓α2δ亚单位呈高表达,提示α2δ亚单位可能参与了PDN的发病。

关键词：糖尿病糖尿病性神经痛钙离子通道 α2δ亚单位

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中枢血管紧张素转化酶2-血管紧张素1-7-Mas轴对心血管活动的调节

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医学研究杂志 2013年第3期42卷 11-13页

作者：刘亚群谭兴王杨凯第二军医大学研究生管理大队上海200433 第二军医大学基础部生理学教研室上海200433

肾素一血管紧张素系统（renin—***，RAS）对于血压的调节、电解质和体液平衡的维持均有重要作用。血管紧张素转化酶（angiotensin convertingenzyme，ACE）、血管紧张素Ⅱ（angiotensinII，Ang11）及其受体AT-R组成了经典的ACE—AngⅡ... 详细信息

肾素一血管紧张素系统（renin—***，RAS）对于血压的调节、电解质和体液平衡的维持均有重要作用。血管紧张素转化酶（angiotensin convertingenzyme，ACE）、血管紧张素Ⅱ（angiotensinII，Ang11）及其受体AT-R组成了经典的ACE—AngⅡ-AT，R轴。

关键词：血管紧张素转化酶心血管活动调节肾素一血管紧张素系统中枢血管紧张素Ⅱ 体液平衡 AngⅡ

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以神经系统为模块的“联席授课”教学模式初探

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西北医学教育 2013年第3期21卷 590-592页

作者：冀凯宏孙继虎刘芳黄丽斌许家军杨向群刘厚奇许金廉第二军医大学组织胚胎学教研室上海200433 第二军医大学生理学教研室上海200433 第二军医大学解剖学教研室上海200433 第二军医大学基础部上海200433

通过将神经系统相关组织学、解剖学和生理学知识进行有机整合,采用"联席授课"、问题小组讨论等方法,探讨以神经系统为模块的"联席授课"教学模式在临床医学八年制教学中的应用。结果表明,与传统的教学模式相比,"... 详细信息

通过将神经系统相关组织学、解剖学和生理学知识进行有机整合,采用"联席授课"、问题小组讨论等方法,探讨以神经系统为模块的"联席授课"教学模式在临床医学八年制教学中的应用。结果表明,与传统的教学模式相比,"联席授课"教学模式实现了形态、结构和功能知识的整合,在培养学员主动学习,思维拓展等方面有较大优势。在长学制班中可优先、逐系统的开展以"联席授课"为教学模式的器官系统融合式教学。

关键词：联席授课融合式教学神经系统讨论式教学法

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介绍一种快速提取胎鼠基因组DNA进行基因型分析的改良方法

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医学研究杂志 2013年第5期42卷 46-48页

作者：杨瑞麻献华唐君仪章卫平谢志芳第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433 第二军医大学研究生管理大队学员二队 200433 第二军医大学细胞生物学教研室上海200433

目的建立一种快速提取胎鼠基因组DNA进行基因型分析的简便方法。方法先对胎鼠组织进行碱裂解,然后通过盐析纯化DNA,经琼脂糖凝胶电泳判断DNA大小,检测A260/A280的比值判断其纯度,最后将抽提的DNA进行PCR扩增和基因型分析,检测其作为PCR... 详细信息

目的建立一种快速提取胎鼠基因组DNA进行基因型分析的简便方法。方法先对胎鼠组织进行碱裂解,然后通过盐析纯化DNA,经琼脂糖凝胶电泳判断DNA大小,检测A260/A280的比值判断其纯度,最后将抽提的DNA进行PCR扩增和基因型分析,检测其作为PCR模板的稳定性。结果在2h内能分离到胎鼠基因组DNA,片段完整没有明显的降解现象,A260/A280比值>1.77,能稳定用于PCR基因型鉴定分析。结论该方法简便、快速、经济,能得到PCR级的高质量胎鼠基因组DNA,为准确和快速地进行胎鼠的基因型分析提供保证,具有很好的稳定性、可靠性和实用性。

关键词：基因组 DNA 分离胎鼠 PCR 基因型鉴定

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人IgMμ链恒定区各肽段的基因合成原核表达及免疫原性分析

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安徽医科大学学报 2013年第9期48卷 995-1000页

作者：张婧章萍萍祁培培吴莉莉刘超潘卫邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室上海200433 安庆医药高等专科学校安庆246052

目的全基因合成并原核表达免疫球蛋白M的重链(IgMμ链)及其各肽段,与天然的IgM、IgMμ链和IgG进行免疫原性的分析比较,进一步了解IgMμ链恒定区的结构与功能。方法根据GenBank数据库IgMμ链恒定区(CH1-CH4)的cDNA序列并进行必要的大肠... 详细信息

目的全基因合成并原核表达免疫球蛋白M的重链(IgMμ链)及其各肽段,与天然的IgM、IgMμ链和IgG进行免疫原性的分析比较,进一步了解IgMμ链恒定区的结构与功能。方法根据GenBank数据库IgMμ链恒定区(CH1-CH4)的cDNA序列并进行必要的大肠杆菌密码子优化,利用重叠延伸PCR(OE-PCR)体外基因合成人IgMμ链恒定区全长(CH1-CH4)及其截断片段CH1-CH2和CH3-CH4。原核表达并纯化相应的3种融合蛋白PET32a-rMμCH1-CH4、PET32a-rMμCH1-CH2和PET32a-rMμCH3-CH4,并分别免疫BALB/c小鼠。同时设天然人IgM、IgMμ链和IgG免疫组为对照。再用ELISA法检测6种血清,分析比较其抗原性及免疫原性。结果利用OE-PCR方法体外成功合成1 359 bp的IgMμ链(CH1-CH4)全长基因、651 bp的IgMμ链CH1CH2和708 bp的IgMμ链CH3CH4,并构建相应原核表达质粒PET32a-rMμ1-4、PET32a-rMμ1-2和PET32a-rMμ3-4,血清ELISA检测结果显示:①IgG免疫原性>IgM>IgMμ链>rMμ1-4>rMμ1-2>rMμ3-4;②IgM免疫的血清与IgG有较强的交叉反应性,IgG免疫的血清与IgM也存在较强的交叉反应性;IgMμ链和重组μ链的各肽段免疫的血清与IgG均无明显的交叉反应性。结论重组的IgMμ链及其各肽段与天然IgMμ链有着相似的免疫原性和特异性,为基因工程得到抗人IgMμ链单克隆抗体奠定了研究基础。

关键词：免疫球蛋白M 免疫球蛋白μ链酶联免疫吸附测定法单克隆抗体

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人和羊IgG对噬菌体展示细菌免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库的体外进化筛选

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安徽医科大学学报 2013年第8期48卷 867-872页

作者：吴莉莉祁培培章萍萍王锦红张婧何婷潘卫邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室上海200433 安庆医药高等专科学校安庆246052

目的使用人和羊不同物种IgG来诱导噬菌体展示免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库进行体外分子进化筛选,判断不同的Fc段构像是否具有特异的结合优势,同时探索其优势结合序列的组合特点。方法通过PCR获得金黄色葡萄球菌蛋白A(SpA)的A... 详细信息

目的使用人和羊不同物种IgG来诱导噬菌体展示免疫球蛋白结合分子单结构域随机组合文库进行体外分子进化筛选,判断不同的Fc段构像是否具有特异的结合优势,同时探索其优势结合序列的组合特点。方法通过PCR获得金黄色葡萄球菌蛋白A(SpA)的A、B、D、E和链球菌(C和G群)蛋白G(SpG)的B2、B3各单结构域片段,构建由该6个片段随机组合的噬菌体展示文库。再分别使用人和羊IgG对文库进行体外亲和筛选,以期能够获得具有特异优势结合能力的组合分子,并在Phage ELISA的水平上进一步验证筛选结果。结果成功构建了符合进行体外进化筛选要求的噬菌体展示单结合结构域随机组合文库后,经过6轮人IgG诱导筛选,文库的展示片段大小统一为3个结构域组合分子,E-B-B3;经过6轮羊IgG诱导筛选,文库的展示片段大小也统一为4个结构域组合分子,D-A-B3-B3。Phage ELISA进一步验证最终组合序列的对人和羊IgG的结合能力。结论首次得到两种天然SpA、SpG分子中不存在的,且分别特异地与人和羊IgG具有强结合作用的新型组合分子E-B-B3、D-A-B3-B3,在人和羊IgG的纯化和检测具有很大的应用前景。

关键词：细菌噬菌体免疫球蛋白G 定向分子进化基因文库

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孕酮对痛觉调节作用的实验研究

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第二军医大学学报 2012年第2期33卷 179-182页

作者：巩琦李惠君李喆樊娟马蓓第二军医大学基础部生理学教研室上海200433

目的探讨孕酮对外周痛觉的调节作用。方法雌性SD大鼠分为4组,分别颈部皮下注射生理盐水、孕酮(500μg)、RU38486(孕酮受体的拮抗剂,20μg)及孕酮(500μg)+RU38486(20μg)。采用弗莱毛测痛法分别测量大鼠给药前、给药后30 min及给药后60 ... 详细信息

目的探讨孕酮对外周痛觉的调节作用。方法雌性SD大鼠分为4组,分别颈部皮下注射生理盐水、孕酮(500μg)、RU38486(孕酮受体的拮抗剂,20μg)及孕酮(500μg)+RU38486(20μg)。采用弗莱毛测痛法分别测量大鼠给药前、给药后30 min及给药后60 min的外周痛阈。另取SD大鼠分为两组,分别在足底注射生理盐水、孕酮(25μg),测量给药后15 min的外周痛阈,观察孕酮的局部效应。结果和对照组相比,颈部皮下注射孕酮30 min后,大鼠外周痛阈增高(P<0.01);60 min后,痛阈差异无统计学意义;颈部皮下注射RU38486后30 min及60 min,大鼠足底痛阈有显著性降低。颈部皮下同时注射孕酮和RU38486后30 min及60 min,大鼠外周痛阈差异无统计学意义。足底注射孕酮15 min后,大鼠外周痛阈与对照组相比明显提高。结论孕酮对大鼠外周机械痛起到抑制作用,而且这一作用可能是通过孕酮受体来完成的。

关键词：孕酮孕酮受体外周机械痛

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ATP对大鼠三叉神经节神经元瞬时外向钾电流(I_A)的快速作用

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第二军医大学学报 2012年第7期33卷 712-717页

作者：李娜卢占英邓小明马蓓第二军医大学基础部生理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院麻醉科上海200433

目的通过大鼠三叉神经节(TG)神经元体外培养及全细胞膜片钳技术,观察ATP对大鼠TG神经元上电压敏感性钾离子电流IA的调节及可能的机制。方法雄性SD大鼠TG神经元急性分离,体外培养4h后进行全细胞膜片钳记录。结果在TG神经元上ATP可以诱导... 详细信息

目的通过大鼠三叉神经节(TG)神经元体外培养及全细胞膜片钳技术,观察ATP对大鼠TG神经元上电压敏感性钾离子电流IA的调节及可能的机制。方法雄性SD大鼠TG神经元急性分离,体外培养4h后进行全细胞膜片钳记录。结果在TG神经元上ATP可以诱导三种型式的电流,即T型、S型和B型。ATP可以抑制T型神经元IA(P<0.05),这种作用可以被P2X3受体拮抗剂TNP-ATP拮抗,在S型神经元上ATP对IA无作用。在ATP未能诱导出内向电流的TG神经元,ATP仍然对IA有抑制作用,而且这一作用可以被P2Y受体的拮抗剂suramin拮抗。结论 ATP对分离培养的TG神经元上IA可以起到抑制作用,这一作用可能通过P2X3受体或P2Y受体来完成,但ATP对IA电流的作用机制目前尚不十分清楚。这一研究将为进一步阐明神经病理性痛的发生机制提供实验依据,为临床治疗提供理论基础。

关键词：腺苷三磷酸 P2X3受体 P2Y受体三叉神经节电压门控钾通道

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蛋白激酶A和蛋白激酶C对大鼠背根神经节神经元P2X_3受体介导的内向电流的调节作用

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第二军医大学学报 2012年第8期33卷 813-817页

作者：李娜陆一樊娟邓小明马蓓第二军医大学基础部生理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院麻醉科上海200433

目的探讨蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)对分离培养的背根神经节(DRG)神经元ATP受体P2X3功能的调节作用。方法分离培养大鼠DRG神经元,给予外源性ATP诱导出瞬时型内向电流,通过全细胞膜片钳记录的方法观察P2X3和P2X2/3受体特异性阻断剂T... 详细信息

目的探讨蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)对分离培养的背根神经节(DRG)神经元ATP受体P2X3功能的调节作用。方法分离培养大鼠DRG神经元,给予外源性ATP诱导出瞬时型内向电流,通过全细胞膜片钳记录的方法观察P2X3和P2X2/3受体特异性阻断剂TNP-ATP对这一电流的影响,在此基础上观察PKA和PKC激动剂对ATP诱导的瞬时型内向电流的调节作用。结果在分离培养的DRG神经元上,ATP诱导的瞬时型电流可以被TNP-ATP抑制,其抑制效应呈剂量依赖性,半数有效剂量(IC50)为(21.7±7.6)nmol/L。PKA激动剂forskolin(1μmol/L)和PKC激动剂PMA(1μmol/L)均可以快速、可逆地抑制ATP诱导的瞬时型电流。结论在大鼠分离培养的DRG神经元,PKA和PKC可能通过磷酸化调节抑制P2X3受体的功能,从而抑制ATP诱导的瞬时型内向电流,提示蛋白激酶对P2X3受体的调节作用可能参与痛觉的形成。

关键词：背根神经节 P2X3受体蛋白激酶A 蛋白激酶C 腺苷三磷酸

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