检索结果-内蒙古大学图书馆

中华烧伤杂志 2025年第4期

作者：刘伟上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海

有效的瘢痕防治仍然是外科领域的一个临床难题, 而理念创新和技术进步将成为其突破的关键所在。尽管组织重塑是伤口愈合过程中的重要一环, 但自然愈合的结果往往伴随着瘢痕的形成, 其根本的原因在于天然的组织重塑效果欠佳。笔者提出了... 详细信息

有效的瘢痕防治仍然是外科领域的一个临床难题, 而理念创新和技术进步将成为其突破的关键所在。尽管组织重塑是伤口愈合过程中的重要一环, 但自然愈合的结果往往伴随着瘢痕的形成, 其根本的原因在于天然的组织重塑效果欠佳。笔者提出了用于瘢痕防治的干预性组织重塑策略, 即采用点阵激光和离子束、药物和生物活性因子以及组织再生方法人为干预伤口愈合的自然进程, 使其在一定程度上向组织再生模式转变, 达到天然重塑所不能及的完美效果。根据已有的文献报道和笔者的临床实践经验, 该文对干预性组织重塑策略在瘢痕防治领域的可应用范围进行述评, 并提供相关的临床案例作为佐证, 以期引起广大同行的关注和进一步的临床实践验证, 为解决瘢痕这一临床难题起"抛砖引玉"的作用。

关键词：瘢痕激光疗法伤口愈合组织重塑瘢痕重构组织再生伤口干预

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人肋软骨细胞体外培养中生长代谢及功能的变化

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中华整形外科杂志 2004年第5期20卷 372-376页

作者：张艳柴岗刘伟崔磊曹谊林上海市第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室上海市组织工程研究与开发中心200011

目的　通过检测体外培养的人肋软骨细胞老化过程中Ⅰ、Ⅱ型胶原和蛋白聚糖(aggrecan)的表达变化 ,为组织工程软骨构建的种子细胞选择适宜的回植时机。方法　取体外培养的P1 ～P5人肋软骨细胞 ,通过观察细胞形态 ,细胞增殖率 ,Alcianblu... 详细信息

目的　通过检测体外培养的人肋软骨细胞老化过程中Ⅰ、Ⅱ型胶原和蛋白聚糖(aggrecan)的表达变化 ,为组织工程软骨构建的种子细胞选择适宜的回植时机。方法　取体外培养的P1 ～P5人肋软骨细胞 ,通过观察细胞形态 ,细胞增殖率 ,Alcianblue法定量检测每代Aggrecan中GAG含量 ,免疫组化蛋白水平观察Ⅰ、Ⅱ型胶原表达及RT PCR从mRNA水平分析Ⅰ、Ⅱ型胶原及Aggrecan基因表达量。结果　人肋软骨细胞从第 3代起逐渐向成纤维样细胞形态转换 ;每代软骨细胞Aggrecan中GAG含量随传代次数逐渐降低 ,第 3代后处于较低水平 ;Ⅰ、Ⅱ型胶原的表达在蛋白水平及mRNA水平基本一致 ,第 2代以前Ⅱ型胶原表达较强 ,Ⅰ型胶原表达较弱 ,之后随传代Ⅱ型胶原表达减弱 ,Ⅰ型胶原表达逐渐增强 ;而Aggrecan在第 3代以前表达较高 ,从第 4代后明显下降。结论　人软骨细胞体外培养老化过程中综合细胞扩增及细胞功能因素 ,第 2代的软骨细胞 (体外扩增约 18 32 6倍 )可作为构建人组织工程软骨的种子细胞。

关键词： Ⅱ型胶原表达量肋软骨软骨细胞体外培养组织工程软骨 Ⅰ型胶原 mRNA水平传代生长代谢

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体外培养过程中去分化的人软骨细胞基因表达谱的变化

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中华整形外科杂志 2007年第4期23卷 331-334页

作者：张艳柴岗刘伟周广东崔磊曹谊林上海市第九人民医院整复外科、上海市组织工程重点实验室 200011

目的研究体外单层培养对人软骨细胞去分化的基因谱的影响,从而筛选出与人软骨细胞去分化的相关基因。方法取体外培养的第一代（P1）功能良好的人肋软骨细胞为对照组,而体外培养至第四代（P4）去分化的软骨细胞为实验组,取mRNA分别用Cy3,... 详细信息

目的研究体外单层培养对人软骨细胞去分化的基因谱的影响,从而筛选出与人软骨细胞去分化的相关基因。方法取体外培养的第一代（P1）功能良好的人肋软骨细胞为对照组,而体外培养至第四代（P4）去分化的软骨细胞为实验组,取mRNA分别用Cy3,Cy5荧光标记,制作cDNA探针,采用BiostarH-80s含8300点的基因芯片表达谱分析P1及P4软骨细胞表达差异的基因,采用GenePixPro3.0软件分析,P1及P4人肋软骨细胞基因表达水平差异≥2倍时,被认为差异有统计学意义,重复3次。结果在8300点的相关基因中,P1及P4间存在差异的基因共140个,占总数的1.6%,其中在P4去分化软骨细胞中上升的基因56个,其中9条为与胞外基质降解及代谢相关基因,8条与应激、炎性反应相关基因,10条为生长抑制和细胞凋亡相关基因。而在P4中下调的基因84个,其中12条为蛋白质合成和能量代谢相关基因,16条为细胞周期和有丝分裂相关基因,12条为细胞骨架蛋白和信号传导相关基因。结论P4去分化细胞中基因表达特征为细胞外基质代谢失调,表现为基质合成相关基因表达下降,而降解酶类基因表达上升,应激与炎性反应亢进,凋亡蛋白合成增加,细胞分裂能力下降及离子转运能力下降,与软骨细胞去分化的病理生理特征相符。

关键词：软骨细胞去分化 DNA微阵矩基因

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组织工程研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2012年第9期32卷 1241-1250页

作者：曹谊林刘伟张文杰周广东上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室组织工程国家工程中心上海200011

各种原因导致的组织、器官缺损或功能障碍是危害人类健康的主要原因,组织、器官缺损的修复和功能重建是医学领域面临的挑战。组织工程学的建立和发展,改变了传统的"以创伤修复创伤"的组织移植治疗模式。从人体获取少量自体组... 详细信息

各种原因导致的组织、器官缺损或功能障碍是危害人类健康的主要原因,组织、器官缺损的修复和功能重建是医学领域面临的挑战。组织工程学的建立和发展,改变了传统的"以创伤修复创伤"的组织移植治疗模式。从人体获取少量自体组织,提取种子细胞并经过体外扩增后种植到支架材料上,经过体外培养形成工程化组织后再植入体内,修复相关组织缺损并恢复原有功能。这样的组织再生模式可以真正实现无创或微创的组织器官再生和功能重建。围绕种子细胞、生物材料、组织构建等组织工程基本要素,以组织构建为核心,开展了包括骨、软骨、肌腱等多种组织构建和大动物组织缺损修复的研究,取得了一系列重要进展,并成功开展了组织工程骨的小规模临床应用。这些研究成果,证实了组织工程的广阔应用前景,奠定了向临床应用的基础。该成果于2008年荣获国家科技发明二等奖。

关键词：组织工程骨软骨肌腱血管干细胞

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关节软骨生化结构及其与力学性能关系研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第3期29卷 341-345页

作者：晏丹周广东曹谊林上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

关节软骨缺损在临床很常见。由于血液供应差及应答创伤反应的未分化细胞群相对缺乏,软骨缺损很难自行修复。组织工程技术可将具有软骨形成潜能的细胞接种到生物可降解材料上形成细胞-支架三维复合物,该复合物在体外或体内可形成组织工... 详细信息

关节软骨缺损在临床很常见。由于血液供应差及应答创伤反应的未分化细胞群相对缺乏,软骨缺损很难自行修复。组织工程技术可将具有软骨形成潜能的细胞接种到生物可降解材料上形成细胞-支架三维复合物,该复合物在体外或体内可形成组织工程化软骨,有望解决软骨缺损修复这一临床难题。要构建具有完整结构和稳定功能的组织工程化软骨,必须深入了解软骨的形态结构、功能及其关系。文章就正常及组织工程化关节软骨的生化结构及其与生物力学性能的关系进行综述。

关键词：关节软骨生物力学生化结构组织工程

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转化生长因子β_1诱导时间对骨髓基质细胞体外成软骨分化的影响

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中华医学杂志 2007年第31期87卷 2218-2222页

作者：刘天一周广东魏娴武晓莉陈付国崔磊刘伟曹谊林上海交通大学附属第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室200011

目的：探讨转化生长因子β1（TGF-β1）诱导时间对骨髓基质细胞（BMSC）体外成软骨分化，及构建组织工程化软骨的影响。方法：将体外培养扩增的第二代猪BMSC按5．0×10^7个／ml的密度接种于聚羟基乙酸（PGA）制成的圆柱形支架材料... 详细信息

目的：探讨转化生长因子β1（TGF-β1）诱导时间对骨髓基质细胞（BMSC）体外成软骨分化，及构建组织工程化软骨的影响。方法：将体外培养扩增的第二代猪BMSC按5．0×10^7个／ml的密度接种于聚羟基乙酸（PGA）制成的圆柱形支架材料上，第5天开始应用含TGF-β1（10μg/L）、IGF-I（50μg/L）和地塞米松（40μg/L）的软骨诱导液培养。按TGF-β1诱导时间的不同分为A（诱导2周）、B（诱导4周）、C（诱导6周）、D（诱导8周）和E（诱导10周）5组。体外培养10周后取材行大体观察、组织学和组织化学检测、聚合蛋白多糖（GAG）定量分析和生物力学测定，同时利用Western印迹和免疫组织化学进行Ⅱ型胶原表达的分析。结果：随诱导时间延长，软骨陷窝由周边开始逐渐向内部增多，排列渐趋均匀，蛋白聚糖等软骨特异性基质成分积聚。免疫组化染色及Western印迹结果均显示Ⅱ型胶原含量随诱导时间延长逐渐递增。这种情况至诱导6周后逐渐稳定，诱导6周和诱导10周间差异无统计学意义。诱导6周以上组弹性模量和抗压强度均明显高于A、B两组。结论：利用BMSC作为种子细胞构建组织工程化软骨，诱导持续时间与形成的软骨质量相关，6周的诱导时间基本可以形成具有良好组织结构、化学组成和力学性质的软骨组织。

关键词：生物医学工程软骨骨髓基质细胞

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自体骨髓基质干细胞复合珊瑚修复犬下颌骨节段缺损的初步研究

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中华整形外科杂志 2007年第1期23卷 51-55页

作者：袁捷刘广鹏柴岗刘波许锋崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室200011

目的应用自体骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）复合珊瑚构建组织工程化骨，修复犬下颌骨节段性缺损。方法体外扩增培养、成骨诱导犬BMSCs。将第二代细胞复合珊瑚后修复犬自体右侧3cm的下颌骨节段缺损（n=6）；以单... 详细信息

目的应用自体骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）复合珊瑚构建组织工程化骨，修复犬下颌骨节段性缺损。方法体外扩增培养、成骨诱导犬BMSCs。将第二代细胞复合珊瑚后修复犬自体右侧3cm的下颌骨节段缺损（n=6）；以单纯珊瑚植入缺损处为对照（n=6），术后12、32周分别通过影像学，大体形态观察，组织学和生物力学的方法检测骨缺损的修复效果。结果成骨诱导的BMSCs在珊瑚支架上生长良好。X线片显示12周时实验组骨痂较多，对照组材料明显吸收；32周时CT、X线片和大体观察显示术后实验组骨愈合良好，对照组为骨不连；骨密度检测示实验组显著高于对照组（P〈0．05）；组织学示实验组有较多成熟骨呈骨性愈合，对照组为纤维性愈合；生物力学测试实验组与正常下颌骨力学强度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自体成骨诱导BMSCs复合珊瑚形成的组织工程化骨可修复犬下颌骨节段缺损。

关键词：下颌骨骨髓基质干细胞珊瑚组织工程

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反应器内构建组织工程血管平滑肌层的实验研究

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中华整形外科杂志 2008年第3期24卷 220-224页

作者：许志成李宏周广东李纲刘阳张文杰崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海市组织工程重点实验室上海组织工程研究与开发中心200011

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参... 详细信息

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参数予以动态力学刺激培养（搏动频率：75次，分；扩张量〈5％）；对照组为静态培养，其余与实验组相同，分别于3与6周后取材检测。结果生物反应器内培养的血管大体观察具有良好的弹性，管腔圆，色泽光亮；HE染色显示平滑肌纤维成分排列较规则，有层次感；弹力纤维染色显示弹力纤维成分较多而密；免疫组织化学检测显示为棕黄色层状排列的平滑肌纤维。对照组弹性欠佳，管腔塌陷，色泽暗淡；平滑肌纤维与弹力纤维成分较少且排列紊乱，层次感差。结论应用生物反应器可构建具有良好结构的血管样结构的平滑肌层组织。

关键词：组织工程生物反应器血管

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骨形成蛋白-7基因逆转录病毒载体的构建及其表达

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第4期19卷 329-331页

作者：祝联刘伟陈兵刘德莉刘方军吴娟娟陆俊弘曹谊林上海第二医科大学第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室上海200011

目的 :实现骨形成蛋白 7(BMP 7)基因在骨髓基质干细胞中的稳定、长久表达。方法 :构建重组BMP 7逆转录病毒表达载体。通过PT6 7包装细胞克隆 ,嘌呤霉素筛选、扩增 ,获得含BMP 7基因的逆转录病毒液 ,直接感染骨髓基质干细胞 ,用免疫组化... 详细信息

目的 :实现骨形成蛋白 7(BMP 7)基因在骨髓基质干细胞中的稳定、长久表达。方法 :构建重组BMP 7逆转录病毒表达载体。通过PT6 7包装细胞克隆 ,嘌呤霉素筛选、扩增 ,获得含BMP 7基因的逆转录病毒液 ,直接感染骨髓基质干细胞 ,用免疫组化方法检测BMP 7的表达。结果 :成功地构建了重组BMP 7逆转录病毒表达载体 ,并可在骨髓基质干细胞中表达BMP 7。结论 :重组逆转录病毒表达载体转染的靶细胞可表达BMP 7,为组织工程中骨和软骨种子细胞的研究奠定了基础。

关键词：重组逆转录病毒载体骨形成蛋白—7 组织工程骨髓基质干细胞

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生物反应器构建组织工程化血管的初步研究

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上海第二医科大学学报 2005年第11期25卷 1113-1116页

作者：许志成李宏杨军刘天一刘阳崔磊刘伟曹谊林上海第二医科大学第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室上海组织工程研究与开发中心上海200011

目的探讨生物反应器内构建具有一定力学强度的组织工程化血管的可行性。方法从6月龄毕格犬的颈总动脉、颈外静脉分别获取平滑肌细胞和内皮细胞,体外培养扩增后,将平滑肌细胞接种于聚羟基乙酸(PGA)上形成细胞—材料复合物,置于生物反应器... 详细信息

目的探讨生物反应器内构建具有一定力学强度的组织工程化血管的可行性。方法从6月龄毕格犬的颈总动脉、颈外静脉分别获取平滑肌细胞和内皮细胞,体外培养扩增后,将平滑肌细胞接种于聚羟基乙酸(PGA)上形成细胞—材料复合物,置于生物反应器内(搏动频率75次/m in;扩张量<5%)培养3周,接种内皮细胞继续培养1周后取新生血管,进行大体观察、组织学和免疫组化检测。结果生物反应器内培养的组织工程化血管大体观察具有良好的弹性,管腔圆;平滑肌纤维成分排列规则且有层次感;免疫组化染色显示,平滑肌细胞呈棕黄色层状排列,内皮细胞于血管内侧呈单层排列。结论应用生物反应器可构建具有良好弹性的组织工程化血管。

关键词：组织工程生物反应器血管

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