检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2020年第23期40卷 2389-2395页

作者：无陈万生陈文倩陈孝陈英丁玉峰董梅董亚琳杜冠华冯娟郭瑞臣杭永付黄晨蓉黄春新黄品芳姜玲李朋梅李维勤李文标李晓宇陆进缪丽燕邱峰宋燕青王春革王鸣璐王卓武新安谢诚徐珽颜苗张毕奎张峻张晶晶张伶俐张相林张艳华张弋张玉赵荣生赵志刚肇丽梅周国华中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会中国药学会医院药学专业委员会中国药学会循证药学专业委员会中国药师协会治疗药物监测药师分会中国药师协会居家药学服务药师分会《治疗药物监测结果解读专家共识》编写组上海第二军医大学中日友好医院中山大学附属第一医院广西医科大学第一附属医院华中科技大学同济医学院附属同济医院哈尔滨医科大学附属肿瘤(第三)医院西安交通大学第一附属医院中国药理学会中国医科大学附属盛京医院山东大学齐鲁医院苏州大学附属第一医院海南省人民医院福建医科大学附属第一医院安徽省立医院东部战区总医院首都医科大学附属北京安定医院复旦大学附属中山医院重庆医科大学附属第一医院吉林大学第一医院天津市第一中心医院海军军医大学附属长海医院兰州大学第一附属医院四川大学华西医院中南大学湘雅二院昆明医科大学附属第一医院四川大学华西第二医院北京肿瘤医院华中科技大学同济医学院附属协和医院北京大学第三医院北京天坛医院

治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是指通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗[1]。TDM工作内容主要包括药物(... 详细信息

治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是指通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗[1]。TDM工作内容主要包括药物(及其活性代谢物暴露、药理标志物、药效学指标)检测、定量计算、临床干预三部分[1]。在临床实践中,TDM结果解读是指解读人员结合患者个体情况(包括人口学数据、生理病理特征、临床特殊诊疗操作、用药情况、依从性、遗传学信息、生活及饮食习惯等),分析与解读检测结果,实施定量计算,为临床干预提供建议,最终实现临床个体化用药[2]。

关键词：治疗药物监测解读专家共识

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哪些药物易产生“耐药性”

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家庭用药 2009年第8期 38-38页

作者：席宇飞刘皋林上海交通大学附属第一人民医院药剂科上海市药理学会临床药理专业委员会

耐药性又称抗药性，指病原体对药物反应降低的一种状态，常由于用药剂量不足或不恰当地长时间使用某一种药物，病原体通过产生使药物失活的酶、改变膜通透性阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程而产生的。不过若从严格意义上讲... 详细信息

耐药性又称抗药性，指病原体对药物反应降低的一种状态，常由于用药剂量不足或不恰当地长时间使用某一种药物，病原体通过产生使药物失活的酶、改变膜通透性阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程而产生的。不过若从严格意义上讲，我们仅把微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对药物反应性的降低称为耐药性或抗药性，把人体对药物反应性的降低称之为耐受性。大多数情况下耐药性的产生对治疗是无益的，科学合理用药能减少这种负面影响。

关键词：药物反应性耐药性剂量不足膜通透性代谢过程肿瘤细胞抗药性病原体

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Tumor priming using metronomic chemotherapy with neovasculature-targeted,nanoparticulate paclitaxel

Tumor priming using metronomic chemotherapy with neovasculat...

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2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会工作年会、国际控释协会中国分会2016年学术年会

作者：方超上海交通大学医学院、上海高校系统药理学重点实验室(上海市药学高原学科)、上海市2011转化医学协同创新中心

Normalization of the tumor microenvironment is a promising approach to render conventional chemotherapy more *** passively targeted drug nanocarriers have been investigated to this end,actively targeted tumor priming ... 详细信息

关键词： Tumor priming using metronomic chemotherapy with neovasculature-targeted,nanoparticulate paclitaxel

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瑞波西汀治疗抑郁伴随焦虑症状的临床疗效

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中国临床药学杂志 2006年第6期15卷 339-342页

作者：李华芳马崔陈远光范俭雄蓝长安程能能顾牛范上海市精神卫生中心上海200030 广州市精神病医院广州510370 中南大学湘雅医学院附属第二医院精神卫生研究所长沙410011 南京医科大学附属脑科医院南京210029 重庆医科大学附属第一医院重庆400016 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的评价瑞波西汀治疗抑郁症伴随焦虑症状的有效性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、多中心临床研究的方法。入组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的抑郁伴焦虑患者共137例(意向性治疗数... 详细信息

目的评价瑞波西汀治疗抑郁症伴随焦虑症状的有效性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、多中心临床研究的方法。入组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分且汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的抑郁伴焦虑患者共137例(意向性治疗数据集,ITT集),分为试验组67例和对照组70例;完成试验132例(符合方案数据集,PP集),试验组64例,对照组68例。试验组每天服瑞波西汀8 mg,对照组每天服氟西汀20 mg。治疗时间为6 wk,在基线及治疗1、2、46、wk时评定HAMA、HAMD量表。结果根据PP集,治疗6 wk后,试验组和对照组HAMA减分值分别为(16.25±6.16)和(14.29±7.45)(P<0.05);治疗6 wk后,2组HAMD总分及因子分值变化在2组间无明显差异;2组不良反应无明显差异。结论瑞波西汀治疗抑郁伴随焦虑症状的作用有一定的优势;患者对瑞波西汀的耐受性好。

关键词：瑞波西汀氟西汀抑郁伴随焦虑症状有效性

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扎来普隆治疗失眠的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床试验

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中国临床药学杂志 2005年第3期14卷 138-142页

作者：李华芳姚培芬吕传真孙学礼高成阁许秀峰程能能顾牛范上海市精神卫生中心精神科上海200030 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 四川大学第一附属医院心理中心精神科成都610041 西安交通大学第一医院精神科西安710061 昆明医学院第一附属医院精神科昆明650032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的评价扎来普隆治疗失眠的有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、剂量可调整的研究方法。受试者分别服用扎来普隆胶囊5～10mg,qn或唑吡坦片10mg,qn,共2wk。意向性数据集(ITT)样本224例,其中唑吡坦组112... 详细信息

目的评价扎来普隆治疗失眠的有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、剂量可调整的研究方法。受试者分别服用扎来普隆胶囊5～10mg,qn或唑吡坦片10mg,qn,共2wk。意向性数据集(ITT)样本224例,其中唑吡坦组112例,扎来普隆组112例。符合方案数据集(PP)样本206例,其中唑吡坦组103例,扎来普隆组103例。采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评价治疗失眠的疗效,治疗药物副作用量表(TESS)、ECG等评价药物的安全性。结果SDRS评分在治疗结束时均较治疗前显著减少(P<0.01);治疗1wk后,唑吡坦组的有效率为62.5%,扎来普隆组的有效率为58.0%;治疗2wk后,唑吡坦组的有效率为79.5%,扎来普隆组为79.5%,2组相比较,P>0.05;2药较常见的不良反应为轻度头昏、口干、头痛、嗜睡及厌食等,扎来普隆组头昏发生率显著少于唑吡坦组(P<0.05);2组中各有小部分患者出现反跳性失眠。结论扎来普隆治疗失眠的疗效与唑吡坦相似,但不良反应发生率较低。

关键词：失眠症随机双盲实验临床研究睡眠结构

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α4β2亚型烟碱受体激动抑制SH-EP1-α4β2 nAChR-hAPP695细胞BACE1基因启动子活性

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中国药理通讯 2008年第3期25卷 11-11页

作者：聂惠贞李佐青赵文娟郭凌晨殷明上海交通大学药学院神经药理学实验室上海200240 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025

目的：为了在构建的共表达α4β2烟碱亚型受体（nAChR）基因和淀粉样蛋白前体蛋白（APP695）基因的SH-EP1-α4β2 nAChR—hAPP695细胞模型进行高通量药物筛选，探索用基因启动子活性分析作为在此细胞模型进行亚型特异性药物筛选的简捷... 详细信息

目的：为了在构建的共表达α4β2烟碱亚型受体（nAChR）基因和淀粉样蛋白前体蛋白（APP695）基因的SH-EP1-α4β2 nAChR—hAPP695细胞模型进行高通量药物筛选，探索用基因启动子活性分析作为在此细胞模型进行亚型特异性药物筛选的简捷节省的方法。方法：用荧光定量PCR的方法，探测在SH-EP1-α4β2 nAChR-hAPP695细胞模型α4β2 nAChR激动对BACE1和PSEN1 mRNA水平的影响；

关键词：基因启动子活性 BACE1 细胞模型亚型受体烟碱受体

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实体器官移植他克莫司个体化治疗专家共识

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中国医院用药评价与分析 2021年第12期21卷 1409-1424页

作者：陈文倩张雷张弋孙丽莹陈文慧黄洁王卓王晓星李沭柳芳廖中凯王学彬张相林中国药理学会北京100050 中日友好医院药学部北京100029 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院/上海长海医院器官移植科上海200433 天津市第一中心医院药剂科天津300192 首都医科大学附属北京友谊医院肝脏移植中心北京100050 中日友好医院肺移植科北京100029 中国医学科学院阜外医院心力衰竭中心北京100037 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院/上海长海医院药学部上海200433

他克莫司是器官移植术后免疫抑制治疗的一线用药,具有大环内酯类化合物化学结构,在我国临床主要用于肝、肾、心、肺及骨髓移植治疗中的抗排斥反应。基于他克莫司的治疗窗窄、个体差异大和药物暴露影响因素多等特性,药品说明书、临床指... 详细信息

他克莫司是器官移植术后免疫抑制治疗的一线用药,具有大环内酯类化合物化学结构,在我国临床主要用于肝、肾、心、肺及骨髓移植治疗中的抗排斥反应。基于他克莫司的治疗窗窄、个体差异大和药物暴露影响因素多等特性,药品说明书、临床指南和文献研究普遍推荐临床应进行治疗药物监测。药物治疗是以患者为中心、临床为主导的多学科融合的技术工作,他克莫司药品说明书中的信息无法覆盖临床实践中的全部问题,临床指南、专家共识作为医疗文件的重要补充,有助于临床问题的解决和患者治疗获益。《实体器官移植他克莫司个体化治疗专家共识》(以下简称"本共识")起草专家组分析了2020年以前的他克莫司相关指南和专家共识54篇,认为有必要医药多学科合作,全面、系统、深入地阐释他克莫司在实体器官移植中的应用,既从临床角度提出亟需提供的技术支持和深度解决的治疗问题,又从药学药理角度明确应关注的药品治疗要素和药学服务的药师职责清单,从而加强他克莫司的合理使用,提高患者获益。本共识由临床医师和药师共同起草,正文包括前言、临床应用、药学监测和临床药师4个部分,涵盖肝、肾、心和肺等器官移植的免疫抑制治疗,包括临床治疗靶目标、血药浓度监测、基因多态性测定和药物相互作用等。临床药师的主动参与有助于他克莫司治疗的个体化应用,本共识根据我国多家器官移植中心的经验,为临床药师在器官移植中的药学服务提出建议,以期提高药学服务质量,优化他克莫司个体化治疗。

关键词：他克莫司实体器官移植个体化治疗专家共识多学科合作

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