检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2000年第6期14卷 464-466页

作者：邢清和张贵卿吉红云王永铭上海医科大学药学院药理学教研室上海200032 河南医科大学药理学教研室河南郑州450052 上海市中西医结合医院眼科上海200082

采用实验性蛛网膜下腔出血 (SAH)大鼠模型 ,以荧光分光光度法研究尼莫地平 (Nim)对 SAH后脑皮质内去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5-羟色胺 (5- HT)和 5-羟吲哚乙酸 (5- HIAA)等水平的影响 .结果显示 ,SAH后 48h脑皮质内 NE,5- HT和5-... 详细信息

采用实验性蛛网膜下腔出血 (SAH)大鼠模型 ,以荧光分光光度法研究尼莫地平 (Nim)对 SAH后脑皮质内去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5-羟色胺 (5- HT)和 5-羟吲哚乙酸 (5- HIAA)等水平的影响 .结果显示 ,SAH后 48h脑皮质内 NE,5- HT和5- HIAA的水平均显著升高 ,Nim(1 .0 mg· kg-1ip,术前 1 h开始注射 ,每 6h重复 1次 ,共计 9次 )可明显降低 SAH后脑皮质内 NE ,5- HT和 5-HIAA的水平 ;DA的水平均无明显变化 .结果说明Nim可有效改善

关键词：脑出血尼莫地平去甲肾上腺素多巴胺 5-羟色胺

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ox-LDL促进树突状细胞LOX-1表达及炎症因子分泌

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中国动脉硬化杂志 2017年第3期25卷 217-223页

作者：李倩李帆章越凡芮耀诚第二军医大学药学院药理学教研室上海市200433

目的应用小鼠高脂模型及树突状细胞株研究血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)高表达树突状细胞(DC)在动脉粥样硬化中的作用。方法氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导原代培养的C57小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),采用Western blot检... 详细信息

目的应用小鼠高脂模型及树突状细胞株研究血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)高表达树突状细胞(DC)在动脉粥样硬化中的作用。方法氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导原代培养的C57小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),采用Western blot检测BMDC LOX-1蛋白水平;采用流式细胞术检测高表达LOX-1和低表达LOX-1细胞亚群的比例;MACS磁珠分选LOX-1表达水平不同的两种细胞亚群,观察ox-LDL对两种细胞亚群的影响及释放炎症因子的影响;采用C57小鼠高脂模型,在高脂喂养的不同时间(4周、6周、8周)检测小鼠总胆固醇水平和主动脉中DC数量;用不同浓度的Dil标记的ox-LDL(Dil-ox-LDL)刺激DC2.4细胞,荧光显微镜观察各组细胞吞噬作用的差异,Western blot检测LOX-1的表达。结果 DC可分为高表达和低表达LOX-1两种细胞亚群,且ox-LDL能增加LOX-1^(high)DC的比例;分选后的阳性细胞被ox-LDL刺激后,TNF-α和IL-1βmRNA的表达明显上调(P<0.01),且阳性细胞的上升比例高于阴性细胞。在C57小鼠高脂模型中,高脂喂养组总胆固醇水平明显升高,且随着总胆固醇水平的升高,小鼠主动脉中DC增多,且LOX-1^(high)DC比例明显增加。用不同浓度的Dil-ox-LDL刺激DC2.4细胞,随着Dil-ox-LDL浓度的升高,DC2.4细胞对ox-LDL的吞噬也增加,并且ox-LDL可以诱导DC2.4细胞表面LOX-1表达,20 mg/L和40 mg/L的ox-LDL对LOX-1表达的诱导作用明显。结论 ox-LDL能够上调DC表面受体LOX-1,增加LOX-1^(high)DC比例,促进炎症因子表达。

关键词：氧化型低密度脂蛋白树突状细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1

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用HPLC-MS/MS法同时测定Caco-2细胞单层转运介质中吗替麦考酚酯和麦考酚酸的浓度

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药学服务与研究 2012年第6期12卷 423-426页

作者：余自成江涛瞿江媛田薇薇马明华陈红君陈红专上海市杨浦区中心医院临床药学和药理学研究室上海200090 上海交通大学医学院药理学教研室上海200025

目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定Caco-2细胞单层转运介质中吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)和麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)的浓度,用于药物转运实验研究。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(50mm×2.1mm,3.5μm);流动相A相:甲醇(含0.05%甲酸),B相:水(含0.05%甲酸);梯度洗脱:0～3.60min,40%A,流速:0.3ml/min,3.61～7.00min,65%A,流速:0.6ml/min,7.01～10.00min,40%A,流速:0.6ml/min;柱温:30℃,以吲哚美辛为内标。质谱检测方式:多种反应监测(MRM),选择监测的离子为:m/z433.8→194.8(MMF),m/z319.1→191.0(MPA)和m/z356.0→312.1(吲哚美辛)。结果:MMF和MPA检测的线性范围均为0.01～20μmol/L,线性回归方程分别为MMF:As/Ai=-0.035 2+0.394 5 c(r=0.999 1);MPA:As/Ai=0.005 5+0.050 8 c(r=0.999 5)。低、中、高浓度(0.1、1.5、15μmol/L)MMF的回收率分别为(103.2±7.5)%、(97.3±3.1)%和(96.0±3.4)%,日内、日间RSD<7.27%;低、中、高浓度(0.1、1.5、15μmol/L)MPA的回收率分别为(106.9±1.0)%、(106.0±5.7)%和(108.4±3.2)%,日内、日间RSD<9.25%(n=5)。结论:本研究建立的测定方法简便、准确、灵敏度高,适用于MMF和MPA体外转运实验研究。

关键词：吗替麦考酚酯麦考酚酸 Caco-2细胞单层色谱法,高效液相质谱法,联用

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颈椎病的病因及症状——颈椎病防治系列讲座（一）

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家庭用药 2003年第6期 10-11页

作者：李广智上海市药理学会科普专业委员会委员

脊柱是人体的中轴．即平常所谓的“脊梁骨”。脊柱由24块椎骨、1块骶胃和1块尾骨组成。分颈椎、胸椎、腰椎和骶椎4个部分。颈部由7块颈椎组成．上端承托着头颅；胸部由有12块胸椎组成．与胁骨、胸骨一起构成胸廓，是躯体活动和承担重量... 详细信息

脊柱是人体的中轴．即平常所谓的“脊梁骨”。脊柱由24块椎骨、1块骶胃和1块尾骨组成。分颈椎、胸椎、腰椎和骶椎4个部分。颈部由7块颈椎组成．上端承托着头颅；胸部由有12块胸椎组成．与胁骨、胸骨一起构成胸廓，是躯体活动和承担重量的支拄：腰部为5块腰椎；骶尾部由骶骨、尾骨构成，与髋骨一起组成骨盆。

关键词：颈椎病病因预防治疗类型

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二甲双胍实话实说

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家庭用药 2004年第10期 14-15页

作者：李广智上海市药理学会科普专业委员会委员

20世纪50年代诞生了我的大家族双胍类药物。大姐叫甲丁双胍，二姐叫苯乙双胍，我是三妹，叫二甲双胍(通用名)。我还有许多小名(商品名)，如格华止、甲福明、美迪康或迪化糖锭等。

关键词：二甲双胍胰岛素抵抗脂肪代谢体重控制降糖药

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苯海索对蛛网膜下腔出血后脑皮质单胺递质的影响

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上海医科大学学报 2000年第6期27卷 506-508页

作者：邢清和张贵卿吉红云王永铭上海医科大学药学院药理学教研室上海200032 河南医科大学药理学教研室郑州450052 上海市中西医结合医院眼科上海200086

目的　探讨苯海索 (THP)对蛛网膜下腔出血 (SAH)后脑皮质内单胺递质水平的影响。方法　采用大鼠SAH动物模型 ,用荧光分光光度法检测了去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)和 5 羟吲哚乙酸(5 HIAA)的水平。结果　SAH后... 详细信息

目的　探讨苯海索 (THP)对蛛网膜下腔出血 (SAH)后脑皮质内单胺递质水平的影响。方法　采用大鼠SAH动物模型 ,用荧光分光光度法检测了去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)和 5 羟吲哚乙酸(5 HIAA)的水平。结果　SAH后脑皮质内NE(P <0 .0 1)、5 HT(P <0 .0 1)、5 HIAA(P <0 .0 1)的水平均显著升高 ,DA有升高趋势 ,但无统计学意义 ;THP可明显抑制SAH后脑皮质内NE、5 HT、5 HIAA的升高。结论　SAH可引起脑皮质内NE、5 HT、5 HIAA水平的明显升高 ,THP能有效改善SAH后脑皮质NE和 5

关键词：蛛网膜下腔出血苯海索脑皮质单胺递质

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2004—2012年上海地区儿童药品不良事件报告分析

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中国新药与临床杂志 2014年第10期33卷 773-776页

作者：王晓瑜程能能复旦大学药学院药理学教研室上海201203 上海市药品不良反应监测中心上海200233

目的分析上海地区儿童药品不良事件（ADE）发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法收集上海市药品不良反应监测数据库中2004年1月1日至2012年12月31日的儿童ADE报告,分析性别、年龄、给药途径、涉及的可疑药品、ADE累及系统、转归等... 详细信息

目的分析上海地区儿童药品不良事件（ADE）发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法收集上海市药品不良反应监测数据库中2004年1月1日至2012年12月31日的儿童ADE报告,分析性别、年龄、给药途径、涉及的可疑药品、ADE累及系统、转归等情况。结果共收集儿童ADE报告19 509例,0~4岁儿童占62.473%,静脉给药途径引起ADE比例最高（57.511%）。引起ADE药物前10位药品中,抗感染药物占据9个,占可疑药品总数的35.409%;炎琥宁注射液列第9位,其合并用药比例较高（42.6%）。ADE累及的系统以皮肤及其附件损害为多见（34.978 0%）,其次为胃肠系统损害和全身性损害。经停药或对症处理后症状好转或痊愈的患儿占98.800%,死亡31例。死亡病例涉及的35例次可疑药品中21例次为抗感染药物,其中17例次存在不合理用药现象。结论临床应加强低龄儿童的用药监护,关注抗感染药物的合理应用及中药注射剂的合并用药,这也是药品不良反应监管的重点。

关键词：儿童药物监测上海药品不良事件

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环磷酰胺对丁硫氨酸亚砜胺在Walker-256荷瘤大鼠体内的药代动力学的影响

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中国药理学通报 2002年第2期18卷 229-232页

作者：范春玲李端上海第二医科大学附属瑞金医院.上海市高血压研究所上海200025 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的　研究环磷酰胺 (CTX)对化疗增敏剂丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)在Walker 2 5 6荷瘤大鼠体内的药代动力学的影响。方法　Walker 2 5 6荷瘤大鼠ipCTX 2 0mg·kg-1或生理盐水 4d后 ,ivBSO 2 0 0mg·kg-1。以邻苯二甲醛柱前衍生反相H... 详细信息

目的　研究环磷酰胺 (CTX)对化疗增敏剂丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)在Walker 2 5 6荷瘤大鼠体内的药代动力学的影响。方法　Walker 2 5 6荷瘤大鼠ipCTX 2 0mg·kg-1或生理盐水 4d后 ,ivBSO 2 0 0mg·kg-1。以邻苯二甲醛柱前衍生反相HPLC为检测手段 ,测定血浆中BSO的浓度 ,以 3P87对实验数据进行拟合 ,计算药代动力学参数。结果　荷瘤大鼠静脉注射BSO 2 0 0mg·kg-1,体内的动力学过程为二室模型 ,T1/ 2α为 (11 1± 2 4 )min ,T1/ 2 β为 (6 5± 14 )min ,CLs为(12 8± 1 3)ml·min-1·kg-1,AUC为 (2 6 2± 2 6 )mg·L-1·h ;BSO在CTX治疗组荷瘤大鼠体内的动力学特征也是二室模型 ,T1/ 2α为 (8 2± 1 8)min ;T1/ 2 β为 (42± 3)min ;CLs为 (13 4± 1 9)ml·min-1·kg-1,AUC为 (2 5 2± 35 )mg·L-1·h。结论　CTX治疗组与对照组相比 ,用药组BSO的消除显著快于未经CTX治疗的大鼠 (P <0 0 5 ) 。

关键词：丁硫氨酸亚砜胺环磷酰胺药代动力学高效液相色谱法

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并发脑出血、脑梗死和心肌梗死的高血压患者降压药的利用

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上海医科大学学报 1999年第3期26卷 176-178页

作者：杜文民王永铭范维琥耿晓芳陈斌艳上海医科大学药学院药理学教研室华山医院心内科上海市华东医院临床药理研究室

了解并发脑出血、脑梗死（ＣＩ）和心肌梗死（ＭＩ）的高血压患者降压药的药物利用情况。方法运用药物流行病学的研究方法，对脑出血、ＣＩ和ＭＩ患者的抗高血压药的药物利用情况进行了横断面调查。结果住院前患者所服用过的降压药中老... 详细信息

了解并发脑出血、脑梗死（ＣＩ）和心肌梗死（ＭＩ）的高血压患者降压药的药物利用情况。方法运用药物流行病学的研究方法，对脑出血、ＣＩ和ＭＩ患者的抗高血压药的药物利用情况进行了横断面调查。结果住院前患者所服用过的降压药中老的复方制剂居首位（７３．７％），β受体阻断剂和利尿剂占少数，分别为２３．０％和１．１％。而住院期间患者所服用的降压药则以血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）和钙拮抗剂为主，分别是４５．９％和３５．６％，而复方制剂则为８．４％。结论住院前患者所服用过的降压药中仍以老的复方制剂为主，但是与８０年代的利用情况相比有所下降。由ＪＮＣＶ所推荐的一线降压药———β受体阻断剂和利尿剂占少数；

关键词：脑出血脑梗塞高血压并发症降压药

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抗抑郁药的六朵金花

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科学生活 2008年第10期 42-45页

作者：李广智上海市科普作家学会医卫专业委员会上海市药理学会科普专业委员会

择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是20世纪80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。常用的有五种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰,被誉为"抗抑郁药的五朵金花"。近年来,又推出了第六朵金花——艾司西酞... 详细信息

择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是20世纪80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。常用的有五种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰,被誉为"抗抑郁药的五朵金花"。近年来,又推出了第六朵金花——艾司西酞普兰。在国外,这类新型抗抑郁药正逐渐替代三环类抗抑郁药,成为治疗抑郁症的首选药物。这类抗抑郁药的特点是药理作用机制单一,

关键词：三环类抗抑郁药抑郁症西酞普兰摄取抑制剂副作用抗抑郁药物作用机制强迫症药物不良反应帕罗西汀

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