检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2025年第2期42卷 145-150页

作者：武云香王华郭瑞清李志诚李卿向东姬艳丽李艾静赵俸涌王菲左江涛徐熠梁雅珺张德梅太原市血液中心(太原市输血技术研究所) 太原030024 上海市血液中心上海200051 广州血液中心广州510410

目的报告1例产生高频抗体患者的血型抗原和抗体特异性鉴定方法,为其寻找和提供相合血液的过程。方法选取2022年11月由山西省人民医院输血科送检至太原市血液中心的1例患者为研究对象。采用经典血清学方法对患者进行血型鉴定、意外抗体... 详细信息

目的报告1例产生高频抗体患者的血型抗原和抗体特异性鉴定方法,为其寻找和提供相合血液的过程。方法选取2022年11月由山西省人民医院输血科送检至太原市血液中心的1例患者为研究对象。采用经典血清学方法对患者进行血型鉴定、意外抗体筛查、鉴定及交叉配血;采用多种酶处理后的红细胞进行高频抗体鉴定;采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测技术和Sanger测序进行血型基因分型;采取多种策略解决患者血源问题。本研究已通过太原市血液中心医学伦理委员会的审查[批准号:2024年伦审字第(2)号]。结果①患者血型为B型,RhD阳性;其血清与多种抗筛细胞和抗体鉴定细胞在盐水介质中均呈阴性,在抗球蛋白介质中均呈阳性,与多种酶处理后的红细胞反应强度存在差异。②MALDI-TOF和Sanger测序检测结果提示患者为ABCG2基因外显子4发生纯合无义变异c.376C>T(***126Ter)导致的Jr(a-)表型;在进行亲属供者选择中发现其儿子不仅存在c.376C>T(***126Ter)杂合变异,还存在c.421C>A(***141Lys)杂合变异,预测为Jr(a+w)表型。③通过交叉配血试验,使用相合的血液(患者儿子)解决了患者的急救用血问题;在后续治疗中,患者使用了广州血液中心支援的Jr(a-)稀有血型供者血液,解决其用血需求。结论通过经典的血清学检测和血型基因分型检测技术相结合的方法可鉴定出Jr(a-)稀有血型,通过多种酶处理红细胞的鉴定方法可鉴定出抗-Jra高频抗体;通过从家系中寻找及全国血液中心求助的策略寻找相合的血源,可为日后解决疑难配血问题提供借鉴思路。

关键词： Jr(a-)稀有血型抗-Jra 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱疑难配血 ABCG2基因

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血型基因检测对照品的制备及其在三种稀有血型筛选中的应用

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中华医学遗传学杂志 2010年第6期27卷 634-638页

作者：王攀叶璐夷郭忠慧朱自严上海市血液中心上海市输血研究所血型参比研究室 200051

目的应用基于聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）的基因定点诱变技术（sitedirected mutagenesis,SDM）制备s、Oka血型等位基因检测对照品.用多重聚合酶链反应（multiplex PCR）技术建立3种血型Fy2、s和Ok2的基因分型方法... 详细信息

目的应用基于聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）的基因定点诱变技术（sitedirected mutagenesis,SDM）制备s、Oka血型等位基因检测对照品.用多重聚合酶链反应（multiplex PCR）技术建立3种血型Fy2、s和Ok2的基因分型方法,以了解这3种血型在中国随机献血者中的多态性分布状况.方法采用基于PCR的基因定点诱变技术对s和Oka血型等位基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点构建了含有突变SNP位点（GYPB基因cDNA 153位C/T突变和BSG基因cDNA 274位G/A突变）的标准质粒,作为s和Oka血型等位基因检测的对照品.同时针对血型抗原Fya、s和Oka等位基因的SNP位点设计序列特异性（sequence specific primer,SSP）引物,构建多重PCR体系,对438份随机献血者样本进行Fya、s和Oka血型抗原的基因筛选.结果成功应用定点诱变技术完成了s和Oka基因检测中等位基因对照品的制备,并建立了可同时检测Fya、s和Oka血型的多重PCR体系,438份随机献血者样本中共检出2例Fy（a-）样本,未检出s-和Ok（a-）样本.结论基于PCR的基因定点诱变技术能够得到难以获得的血型基因检测等位基因对照品,用于验证基因分型方法.本实验建立的多重PCR体系是一种有效的进行Fya、s和Oka血型基因检测的方法.

关键词：多重聚合酶链反应定点诱变等位基因单核苷酸多态性

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骨髓单个核细胞－80℃保存

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中华血液学杂志 1996年第7期17卷 382-383页

作者：范华骅马庆柏乃庆秦兰娣上海市血液中心上海市输血研究所

骨髓单个核细胞－８０℃保存范华骅马庆柏乃庆秦兰娣骨髓细胞的体外长期保存一般采用１０％二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）低温保护剂，程序降温后贮存在液氮中，这种方法需要程序降温仪、液氮罐等价格昂贵的低温保存设备，且比较复杂、费时。... 详细信息

骨髓单个核细胞－８０℃保存范华骅马庆柏乃庆秦兰娣骨髓细胞的体外长期保存一般采用１０％二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）低温保护剂，程序降温后贮存在液氮中，这种方法需要程序降温仪、液氮罐等价格昂贵的低温保存设备，且比较复杂、费时。自８０年代后，国外开始尝试用新型的...

关键词：骨髓移植单个核细胞细胞冷冻保存

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提高输血疗效必须首先完善输血前血液的相容性试验

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中华检验医学杂志 2009年第2期32卷 134-136页

作者：朱自严上海市血液中心输血研究所 200051

血型鉴定与相容性试验直接关系到输血疗效。为避免严重的输血反应，有较多新的免疫血液学技术与方法正逐步应用于输血实验室，如凝胶试验、单核细胞单层分析试验以及血型基因分析等。在这些技术中，有些可提高检测的灵敏度和自动化水平... 详细信息

血型鉴定与相容性试验直接关系到输血疗效。为避免严重的输血反应，有较多新的免疫血液学技术与方法正逐步应用于输血实验室，如凝胶试验、单核细胞单层分析试验以及血型基因分析等。在这些技术中，有些可提高检测的灵敏度和自动化水平，有些则可更为准确地预示输血后红细胞在体内存活状态。运用这些技术，可使输血的相容性明显提高。虽然在解决疑难血型问题时，并没有通用的方法，但医务工作者可通过选择不同免疫血液学技术进行组合，也可及时为患者提供合适的血液。

关键词：血型鉴定交叉配血相容性试验输血疗效免疫血液学

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HPA-1a抗体SPR技术定量检测方法的建立

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中国实验血液学杂志 2021年第1期29卷 239-242页

作者：李睿书倪铭晨朱慧君马勤勤傅敏陆萍上海市血液中心上海市输血研究所上海200051 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验系上海200025

目的:建立针对人类血小板抗原(HPA)-1a抗体的表面等离子体共振(SPR)技术定量检测方法。方法:以氨基偶联法在芯片表面偶联重组蛋白,采用SPR方法检测不同浓度的标准抗血浆样本,优化实验条件,在检测范围内绘制标准曲线,并分析其敏感性、特... 详细信息

目的:建立针对人类血小板抗原(HPA)-1a抗体的表面等离子体共振(SPR)技术定量检测方法。方法:以氨基偶联法在芯片表面偶联重组蛋白,采用SPR方法检测不同浓度的标准抗血浆样本,优化实验条件,在检测范围内绘制标准曲线,并分析其敏感性、特异性、准确性和精密度。结果:利用SPR技术建立针对HPA-1a抗体的定量检测方法,检测范围为0-20 IU,准确性(回收率)为97.75%-103.08%,批内精密度[变异系数(CV)]为3.53%-4.29%;批间精密度(CV)为2.08%-4.40%。特异性实验中,以不同的血小板膜蛋白单抗和含相应抗体的参比血浆进行检测,均未见明显阳性结果。结论:建立的针对HPA-1a抗体的SPR技术定量检测方法具有较高的敏感性、特异性、准确性和精密度,且操作简便快速,这为科研和临床相关抗体的检测提供了一种新的参考方法。

关键词：人类血小板抗原表面等离子共振定量安全输血

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选择性siRNA干扰FCGRⅡA影响THP-1吞噬调理红细胞

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现代免疫学 2020年第2期40卷 107-114页

作者：杨颖李勤张嘉敏赵俸涌杨启修叶璐夷朱自严上海市血液中心输血研究所上海200051

为探讨能否通过小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)干扰影响巨噬细胞Fcγ受体介导的吞噬作用,采用FCGRⅡA siRNA转染佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化人单核细胞THP-1,并设NO-TARGET、GAPDH、no-siRNA(1640)为对照。培养48~72h后,用FCM分析CD14+细胞的CD32、CD32b分布,用CD14的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)值作为内参,得到CD32、CD32b相对MFI值;用Western blotting观察CD32a、CD32b的蛋白表达水平;进行单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA),结合流式细胞术分析THP-1中能吞噬调理红细胞的吞噬百分比。采用配对t检验分析FCGRⅡA组与各对照组间的分布差异。Western blotting结果证实,FCGRⅡA组CD32a量明显减少(分别为NO-TARGET组、GAPDH组、1640组的22%、42%、31%),而CD32b不降低;FCM分析显示,FCGRⅡA组MFI CD32/CD14较NO-TARGET组、1640组、GAPDH组下降(P<0.05),而CD32b无明显减少;同时MMA结果显示,FCGRⅡA组吞噬细胞占比分别比NO-TARGET组、GAPDH组、1640组减少9.6%、9.2%和4.4%。提示siRNA选择性干扰可有效降低Fcγ受体CD32a表达,并降低PMA活化的THP-1吞噬能力,可作为潜在手段干扰输血反应所涉及的巨噬细胞吞噬作用。

关键词： THP-1 FCGRⅡA 小干扰RNA 单核细胞单层实验吞噬

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美兰光化学法用于血浆的病毒灭活研究进展

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中国输血杂志 1998年第2期11卷 104-105页

作者：程庆文高峰上海市血液中心上海输血研究所

美兰光化学法用于血浆的病毒灭活研究进展２０００５１上海市血液中心上海输血研究所程庆文高峰临床输血由于大力推行无偿献血和严格筛选检测，其安全性已大大提高，但仍存在经输血传播病毒的危险。血浆是临床输血中的一个主要成分，其... 详细信息

美兰光化学法用于血浆的病毒灭活研究进展２０００５１上海市血液中心上海输血研究所程庆文高峰临床输血由于大力推行无偿献血和严格筛选检测，其安全性已大大提高，但仍存在经输血传播病毒的危险。血浆是临床输血中的一个主要成分，其病毒危险性较大，因此对血浆作病毒灭...

关键词：美兰光化学法血浆病毒灭活

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低密度和高密度红细胞表面PS、CD47、CD55和CD59分子的表达差异

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中国输血杂志 2010年第S1期23卷 111-112页

作者：张嘉敏上海市血液中心输血研究所

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适合移植后嵌合物定量分析的信息STR位点谱的建立及其应用

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中国实验血液学杂志 2009年第3期17卷 706-712页

作者：杨颖吴文王玲玲陈和平朱自严上海市血液中心、上海输血研究所上海200051 上海市瑞金医院血液科上海200025

本研究选取8个STR位点作为嵌合物定量分析的信息STR位点谱,评估其作为异基因造血干细胞移植(HSCT)后移植物嵌合状态的定量监控指标的作用。采集15对移植供受者血样,提取DNA,分别合成标记D3S3045、D4S2366、D4S2639、D5S818、D13S317、D1... 详细信息

本研究选取8个STR位点作为嵌合物定量分析的信息STR位点谱,评估其作为异基因造血干细胞移植(HSCT)后移植物嵌合状态的定量监控指标的作用。采集15对移植供受者血样,提取DNA,分别合成标记D3S3045、D4S2366、D4S2639、D5S818、D13S317、D18S1002、D20S481、D22S689的引物,建立PCR扩增体系,在ABI3100仪上检测这些位点的扩增片段,筛选得到理想的信息位点;制备梯度供者/受者DNA混合品和移植后不同日期采集的标本,进行信息位点的检测;获取峰高或峰面积进行移植嵌合率的计算。结果显示,根据梯度混合DNA的结果获得标准曲线,计算得到的嵌合率和配制浓度中的嵌合比例基本一致;用峰高和峰面积同时计算,两者基本一致;成功获得了15例移植后病人的嵌合状态变化数据,并帮助诊断了1例复发病人。结论:本研究建立的信息STR位点谱及检测方法,可以较准确地定量监控嵌合状态,成功用于临床干细胞移植工作,与商品化试剂相比,更便宜,在使用上更灵活。

关键词： STR位点谱嵌合状态定量分析异基因造血干细胞移植

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中国类孟买血型FUT1和FUT2基因研究

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中华医学遗传学杂志 2004年第5期21卷 417-421页

作者：郭忠慧向东朱自严王健莲张嘉敏刘曦沈伟陈和平上海市血液中心上海市输血研究所血型参比研究室 200051

目的　研究中国类孟买血型的 FUT1和 FUT2基因构成。方法　 10个血清学初步分析为类孟买血型的标本来源于不同地区 ,ABO常规定型 ,吸收放散试验鉴定其红细胞表面少量 A或 B抗原 ,检测唾液中分泌型血型物质 ,或通过 L ewis血型间接了解... 详细信息

目的　研究中国类孟买血型的 FUT1和 FUT2基因构成。方法　 10个血清学初步分析为类孟买血型的标本来源于不同地区 ,ABO常规定型 ,吸收放散试验鉴定其红细胞表面少量 A或 B抗原 ,检测唾液中分泌型血型物质 ,或通过 L ewis血型间接了解其分泌状态。聚合酶链反应 -限制性片段长度多态方法进行 ABO基因分型 ,并与血清学结果相互验证。对 FUT1(H)和 FUT2 (SE)的编码区进行 PCR产物直接测序 ,了解其 H及 SE位点基因型及核苷酸序列组成。结果　血清学和分子生物学两种方法证实 10例皆为罕见的类孟买血型。检测到 h1(nt5 4 7- 5 5 2Δag)、h2 (nt880 - 882Δtt)、h3(nt6 5 8c→ t)和 h4 (nt35 c→ t) 4个FUT1座位上的隐性基因 ,同时发现两种新的隐性等位基因 :hnew- 1 (nt5 86 c→t)和 hnew- 2 (nt32 8g→ a)。 10例中国类孟买个体 FU T2位点的研究表明 ,所有被研究标本的 FU T2基因 ,都具有 nt35 7c→ t的同义突变 ,其中 1例为 Seweak等位基因纯合子。结论　 H位点的无效等位基因具有较为广泛的遗传多态性。除了已经报道的 h等位基因外 ,在中国类孟买个体中我们检测到两种新的隐性等位基因 ,并检出 1个 Sew的类孟买个体及 Se基因的一种新的 G716 A单核苷酸多态性位点。

关键词：中国类孟买血型FUT1 FUT2基因聚合酶链反应 ABO基因分型

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