检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2014年第12期23卷 1431-1437页

作者：周洁芸谢淑武张瑜李国停桂幼伦李英朱焰上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心中国科学院上海药物研究所复旦大学

目的:研究一种新型青蒿素二聚体衍生物SM1052的体外、动物体内抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用体外培养的人子宫内膜癌(RL95-2)细胞株,以CCK-8法测定SM1052对RL95-2细胞增殖的影响;体内实验采用人子宫内膜癌细胞裸鼠移植瘤模型观察SM... 详细信息

目的:研究一种新型青蒿素二聚体衍生物SM1052的体外、动物体内抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用体外培养的人子宫内膜癌(RL95-2)细胞株,以CCK-8法测定SM1052对RL95-2细胞增殖的影响;体内实验采用人子宫内膜癌细胞裸鼠移植瘤模型观察SM1052对RL95-2的生长抑制作用;流式细胞检定法(FCM)测定细胞周期的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测SM1052对RL95-2细胞早期凋亡率的影响;Western blotting测定Bcl-2,Bax蛋白表达变化。结果:SM1052能显著抑制RL95-2细胞增殖,50μmol·L-1细胞存活率为(13.83±0.43)%;SM1052(10 mg·kg-1)对荷瘤裸鼠肿瘤生长有明显抑制作用;SM1052(50μmol·L-1)能诱导细胞引发G2/M期阻滞;能诱导细胞发生凋亡,且以早期凋亡为主;能显著上调Bax、下调Bcl-2蛋白的表达。结论:SM1052在体外、动物体内具有较高的抗人子宫内膜癌(RL95-2)的活性,其作用机制可能通过诱导细胞周期阻滞和调节凋亡蛋白Bcl-2,Bax表达水平相关。

关键词：青蒿素双分子衍生物抗肿瘤细胞周期细胞凋亡

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卵巢癌靶向抑制剂的研究进展

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中国新药杂志 2019年第20期28卷 2492-2497页

作者：王智文唐海飞郑雪松张婷上海市计划生育科学研究所药物发展研究室国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海 200032 上海应用技术大学生物工程系上海 201418

卵巢癌因诊断困难、预后差,死亡率居妇科肿瘤第一位。卵巢癌的治疗通常以外科手术联合铂类药物和紫杉醇为化疗基础,患者对该类联合治疗反应良好,但易复发和化疗耐药性问题显著。近年来,卵巢癌靶向治疗受到瞩目,逐渐成为一种可靠的治疗... 详细信息

卵巢癌因诊断困难、预后差,死亡率居妇科肿瘤第一位。卵巢癌的治疗通常以外科手术联合铂类药物和紫杉醇为化疗基础,患者对该类联合治疗反应良好,但易复发和化疗耐药性问题显著。近年来,卵巢癌靶向治疗受到瞩目,逐渐成为一种可靠的治疗手段。随着卵巢癌发病和耐药机制研究的深入,越来越多的治疗靶点不断被发现,并开发出相应的抑制剂。目前卵巢癌的靶向治疗聚焦于血管表皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂和聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂,但收效有限,多数药物仍处于试验阶段。作用于PI3K/Akt/m TOR通路的卵巢癌抑制剂正在被开发,表观遗传学作为靶向治疗的全新角度也在研究中,免疫检查点抑制剂也是新的治疗方案。卵巢癌治疗靶点的研究,或许能阐明卵巢癌的发生和耐药机制,为靶向联合用药提供理论指导。

关键词：卵巢癌治疗靶点靶向治疗靶向抑制剂药理作用

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脱氢表雄酮抗糖尿病作用研究进展

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中华糖尿病杂志 2014年第10期6卷 773-775页

作者：侯新伟李唐贺婉红张素芬林淡琦上海市计划生育科学研究所、国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室、上海生殖健康药具工程技术研究中心 200032

脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone,DHEA）及其硫化物（Dehydroepiandrosterone sulfateester,DHEAS）是人血循环中含量最丰富的类固醇激素,主要由肾上腺皮质网状带中的细胞色素P450c 17催化合成.在体内DHEA绝大部分以硫化物的形式存... 详细信息

脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone,DHEA）及其硫化物（Dehydroepiandrosterone sulfateester,DHEAS）是人血循环中含量最丰富的类固醇激素,主要由肾上腺皮质网状带中的细胞色素P450c 17催化合成.在体内DHEA绝大部分以硫化物的形式存在,其硫酸基团可与血浆蛋白结合,使之免受肝细胞的降解作用.

关键词：脱氢表雄酮抗糖尿病作用血浆蛋白结合类固醇激素肾上腺皮质细胞色素 DHEA 催化合成

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长效避孕药具的研发进展

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中国新药杂志 2016年第12期25卷 1370-1377页

作者：曾佳仇念平李芳潘峰刘丹萍俸灵林上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心北京盈科瑞药物研究院有限公司广西中医药大学药学院

发展中国家和发达国家的意外妊娠率居高不下,相当一部分女性的避孕需求未获满足。长效避孕药具主要包括皮下埋植剂、宫内节育器、阴道环、注射剂和透皮制剂5种。相比短效避孕法而言,长效避孕药具无需每天服药,一次给药后药物在体内缓慢... 详细信息

发展中国家和发达国家的意外妊娠率居高不下,相当一部分女性的避孕需求未获满足。长效避孕药具主要包括皮下埋植剂、宫内节育器、阴道环、注射剂和透皮制剂5种。相比短效避孕法而言,长效避孕药具无需每天服药,一次给药后药物在体内缓慢恒定释放,维持长效、高效避孕效果,能提高使用者的依从性和满意度,大幅度降低意外怀孕。本文对已上市及临床在研的上述长效避孕药具的研究概况进行回顾和总结,以期为在研品种的进一步开发、未来新型长效避孕制剂的引入及现有产品的更好应用提供思路。

关键词：长效避孕皮下埋植剂宫内节育器阴道环注射剂透皮给药系统

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siRNA沉默乳腺癌靶基因及递送治疗的研究进展

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中华生殖与避孕杂志 2017年第3期37卷 255-260页

作者：薛嫚普天磊贺婉红李芳张婷何晓山俸灵林陈建兴云南中医学院昆明650500 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心200032

乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,其治疗仍然存在多药耐药、复发和转移等问题。近年来,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在乳腺癌的研究中应用广泛,并有望成为新型的靶向性基因药物。本文检索近十年来siRNA在乳腺癌治疗研究方... 详细信息

乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,其治疗仍然存在多药耐药、复发和转移等问题。近年来,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在乳腺癌的研究中应用广泛,并有望成为新型的靶向性基因药物。本文检索近十年来siRNA在乳腺癌治疗研究方面的相关文献,着重从siRNA沉默乳腺癌相关的靶基因,siRNA的递送载体以及siRNA联合化疗药物治疗乳腺癌的研究3个方面进行综述,以期为乳腺癌的研究提供新方法和新思路。

关键词： siRNA 乳腺癌靶基因递送载体联合给药

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雌激素功能研究进展

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中华生殖与避孕杂志 2019年第4期39卷 334-340页

作者：唐海飞王智文郑雪松张婷上海应用技术大学生物工程系 201418 国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市计划生育科学研究所200032

雌激素是女性主要的性激素之一,其功能具有多效性,在人体生理过程中起着非常重要的作用。本文从4个部分重点归纳雌激素功能最新研究进展:雌激素的合成途径、雌激素受体及其功能、雌激素作用的信号通路、与雌激素异常相关的疾病及治疗手... 详细信息

雌激素是女性主要的性激素之一,其功能具有多效性,在人体生理过程中起着非常重要的作用。本文从4个部分重点归纳雌激素功能最新研究进展:雌激素的合成途径、雌激素受体及其功能、雌激素作用的信号通路、与雌激素异常相关的疾病及治疗手段,为雌激素异常相关疾病的防治提供新的研究思路和理论依据。

关键词：雌激素雌激素受体雌激素信号通路雌激素相关疾病

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醋酸氯地孕酮的临床应用进展

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中华生殖与避孕杂志 2018年第3期38卷 256-261页

作者：林娜黄婷曾佳上海中医药大学附属曙光医院中药房 200021 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心 200032

作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等... 详细信息

作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等国家广泛应用。除主要用于避孕外,CMA还兼具治疗痛经、雄激素过剩相关疾病(痤疮、脂溢性皮炎、女性型脱发、多毛症、良性前列腺增生)及改善经前或经期不适等非避孕益处。本文就CMA的上述临床应用进展作一综述,为其今后在临床上发挥更充分而合理的应用提供依据。

关键词：醋酸氯地孕酮(CMA)避孕痛经雄激素过剩经前或经期不适

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血清雌二醇水平分析方法研究进展

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生殖与避孕 2016年第12期36卷 1017-1024页

作者：普天磊薛嫚沈慈丹曾佳李芳侯安国俸灵林陈建兴云南中医学院中药学院昆明650500 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032

血清雌二醇(estradiol,E_2)水平的检测是重要的临床指标和实验评价手段。由于生物种属的差异、测定目的和测定要求的不同,所选择的分析方法也不尽相同。本文对目前血清E_24种常用的分析方法:色谱质谱联用法、放射免疫测定法、酶免疫分... 详细信息

血清雌二醇(estradiol,E_2)水平的检测是重要的临床指标和实验评价手段。由于生物种属的差异、测定目的和测定要求的不同,所选择的分析方法也不尽相同。本文对目前血清E_24种常用的分析方法:色谱质谱联用法、放射免疫测定法、酶免疫分析法、化学发光免疫分析法进行综述和评价,以期为从事临床检测、临床研究、药学研究和分析方法开发的工作人员提供参考和依据。

关键词：雌二醇(E2) 色谱质谱联用法放射免疫测定法9酶免疫分析法化学发光免疫分析法

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孕二烯酮固体分散体微丸的工艺研究

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生殖与避孕 2017年第1期37卷 39-45页

作者：曾佳普天磊黄婷薛嫚李芳潘峰侯安国俸灵林陈建兴上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心200032 云南中医学院中药学院昆明650500

目的旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene,GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为载体材料,采用流化床技术制备GSD固体分散体微丸。以微丸上药率和溶出度为主要评价指... 详细信息

目的旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene,GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为载体材料,采用流化床技术制备GSD固体分散体微丸。以微丸上药率和溶出度为主要评价指标,单因素考察了药物载体比例、乙醇浓度和上药液体积等处方因素及进风风量、进风温度和雾化压力等工艺因素对微丸性质的影响;并采用二因素五水平星点设计效应面法优化处方制备工艺。结果药物载体比例和上药液体积对GSD固体分散体微丸的性质影响较显著。处方最优区域为药物载体比例1︰25~1︰35,上药液体积25~55 m L。结论星点设计优化制备的GSD固体分散体微丸5 min溶出度达90%以上。该优化区域与单因素考察结果基本一致,表明该法具有较好的可靠性和预测性。

关键词：孕二烯酮(GSD) 流化床固体分散体微丸星点设计

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人参皂苷Rh2抑制实验性大鼠子宫异位内膜增殖及其作用机制探讨

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中国药理学通报 2013年第5期29卷 718-723页

作者：盛磊郝树芳周洁芸杨英周娴颖郭湘洁李钊谢淑武朱焰复旦大学上海200032 上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032 山西省儿童医院妇幼保健院山西太原030002 宁夏银川市第一人民医院宁夏银川750001

目的探讨人参皂苷Rh2对实验性SD大鼠子宫内膜异位症模型的抑制作用及其机制。方法外科手术法建立SD大鼠子宫内膜异位症模型,在第2次开腹后按模型异位内膜大小随机分成5组,分别是模型对照组(0.5%羧甲基纤维素钠,0.5%CMC-Na),孕三烯酮组(1... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rh2对实验性SD大鼠子宫内膜异位症模型的抑制作用及其机制。方法外科手术法建立SD大鼠子宫内膜异位症模型,在第2次开腹后按模型异位内膜大小随机分成5组,分别是模型对照组(0.5%羧甲基纤维素钠,0.5%CMC-Na),孕三烯酮组(1.5 ***-1)和Rh2低、中、高剂量组(5、10、40 ***-1);连续灌胃给药21 d后,在末次给药24 h内麻醉解剖大鼠、采血及保存异位内膜组织。HE染色观察异位内膜病理组织学改变;Elisa测定血清中雌激素(Estrogen,E2)、孕激素(Progesterone,P)和抗子宫内膜抗体(Endometrial antibody,EMAb)水平;Western blot检测异位内膜组织中Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白的表达情况。结果 Rh2(40 ***-1)异位内膜组织明显萎缩,腺体数目明显减少,腺腔萎缩,腔内积液体积减少;Rh2(5、10、40 ***-1)降低E2、P和EMAb的水平;Rh2(5、10、40 ***-1)异位内膜组织中Bax/Bcl-2、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达明显升高。结论 Rh2(40 ***-1)可明显抑制实验性SD大鼠异位内膜生长,其作用机制可能与降低E2、P和EMAb水平、上调Bax/Bcl-2蛋白表达、激活细胞凋亡的内源性途径启动因子Caspase-9蛋白、激活执行因子Caspase-3蛋白表达有关。

关键词：人参皂苷Rh2 子宫内膜异位症大鼠模型,Bcl-2 Bax Caspase-9 Caspase-3

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