检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2014年第6期26卷 975-981页

作者：周洁芸朱焰上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032

青蒿素及其衍生物是治疗疟疾的首选药。近年来大量体内外研究显示青蒿素及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,其中,一些结构新颖的衍生物抗肿瘤活性大大增强,甚至优于常用的化疗药物。其抗肿瘤机制主要包括氧化损伤反应、抑制肿瘤细胞增殖... 详细信息

青蒿素及其衍生物是治疗疟疾的首选药。近年来大量体内外研究显示青蒿素及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,其中,一些结构新颖的衍生物抗肿瘤活性大大增强,甚至优于常用的化疗药物。其抗肿瘤机制主要包括氧化损伤反应、抑制肿瘤细胞增殖以及抗新生血管生成等。青蒿素类药物毒副作用小、成本较低,对多药耐药细胞有效,对放、化疗具有增效作用,预示其极可能成为具有临床应用价值的抗癌新药。

关键词：青蒿素抗肿瘤机制临床研究不良反应

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鳖甲煎丸对复合因素致大鼠脂肪性肝纤维化的治疗作用

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中药材 2014年第7期37卷 1241-1246页

作者：周娴颖谢淑武桂幼伦周洁芸李钊李国停朱焰上海市计划生育科学研究所/国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室/上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032 复旦大学上海200032

目的:观察鳖甲煎丸对脂肪性肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:SD大鼠60只随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.25 mg/kg)阳性组以及鳖甲煎丸0.75、1.5、3.0 g/kg组,每组10只。皮下注射40%CCl4花生油1 mL/kg,同时以高脂饲料混合酒精灌胃... 详细信息

目的:观察鳖甲煎丸对脂肪性肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:SD大鼠60只随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.25 mg/kg)阳性组以及鳖甲煎丸0.75、1.5、3.0 g/kg组,每组10只。皮下注射40%CCl4花生油1 mL/kg,同时以高脂饲料混合酒精灌胃8 w造模。从造模第4周分别给予对应药液,连续用药5 w后解剖,计算肝、脾脏器系数;HE染色观察各组大鼠肝脏纤维化和脂肪变性程度;Elisa测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)水平和透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)、Ⅳ型胶原(COLⅣ)含量;免疫组化检测肝组织基质金属蛋白酶(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)的表达。结果:复合因素可成功诱导大鼠脂肪性肝纤维化模型。鳖甲煎丸3 g/kg可显著降低大鼠肝脏器系数(P<0.05);HE染色显示,鳖甲煎丸0.75、3 g/kg组大鼠肝脏纤维化和脂肪变性均出现不同程度改善;鳖甲煎丸3.0 g/kg可显著降低模型大鼠血清ALT、AST和HA、LN、COLⅠ、COLⅢ含量(P<0.05),并显著抑制肝组织TIMP-1的高表达(P<0.05)。结论:鳖甲煎丸对复合因素所诱导的大鼠脂肪性肝纤维化有良好的治疗作用。

关键词：鳖甲煎丸肝纤维化脂肪性复合因素

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阴道用壬苯醇醚即型凝胶的制备与评价

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中国药学杂志 2014年第22期49卷 2008-2013页

作者：杨富金陈凌云俸灵林魏刚陆伟跃教育部智能化递药重点实验室复旦大学药学院药剂学教研室上海201203 云南中医学院昆明650500 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

目的制备以泊洛沙姆为基质的温度敏感型阴道用壬苯醇醚即型凝胶，并评价其流变学性能与体内滞留能力。方法利用倒置试管法测定胶凝温度，通过单因素实验考察泊洛沙姆与药物浓度对胶凝温度的影响。以相位角变化表征凝胶的相变过程，分别... 详细信息

目的制备以泊洛沙姆为基质的温度敏感型阴道用壬苯醇醚即型凝胶，并评价其流变学性能与体内滞留能力。方法利用倒置试管法测定胶凝温度，通过单因素实验考察泊洛沙姆与药物浓度对胶凝温度的影响。以相位角变化表征凝胶的相变过程，分别测试在模拟的储存、运输和使用状态下凝胶的流变学性质，并考察阴道模拟液稀释对凝胶相转变过程的影响。使用近红外荧光探针标记凝胶。小动物活体成像评价凝胶在小鼠体内的滞留能力。结果通过处方优化制得的凝胶其胶凝温度为（31．5±2）℃，相转变过程在3～4℃内完成，使用黏度（6．50Pa·s）〉储存黏度（1．023Pa·s）〉运输黏度（0．291Pa·s），且经阴道模拟液稀释后在体温条件下能形成凝胶。该凝胶在小鼠阴道内滞留时间长达4h。结论该凝胶的胶凝温度适宜，流变学性质良好，在阴道内滞留时间较长，满足阴道用药的要求。

关键词：壬苯醇醚泊洛沙姆即型凝胶流变学小动物活体成像

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新型青蒿素衍生物SM1052抗人子宫内膜癌RL95-2肿瘤活性研究

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中国新药杂志 2014年第12期23卷 1431-1437页

作者：周洁芸谢淑武张瑜李国停桂幼伦李英朱焰上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心中国科学院上海药物研究所复旦大学

目的:研究一种新型青蒿素二聚体衍生物SM1052的体外、动物体内抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用体外培养的人子宫内膜癌(RL95-2)细胞株,以CCK-8法测定SM1052对RL95-2细胞增殖的影响;体内实验采用人子宫内膜癌细胞裸鼠移植瘤模型观察SM... 详细信息

目的:研究一种新型青蒿素二聚体衍生物SM1052的体外、动物体内抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用体外培养的人子宫内膜癌(RL95-2)细胞株,以CCK-8法测定SM1052对RL95-2细胞增殖的影响;体内实验采用人子宫内膜癌细胞裸鼠移植瘤模型观察SM1052对RL95-2的生长抑制作用;流式细胞检定法(FCM)测定细胞周期的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测SM1052对RL95-2细胞早期凋亡率的影响;Western blotting测定Bcl-2,Bax蛋白表达变化。结果:SM1052能显著抑制RL95-2细胞增殖,50μmol·L-1细胞存活率为(13.83±0.43)%;SM1052(10 mg·kg-1)对荷瘤裸鼠肿瘤生长有明显抑制作用;SM1052(50μmol·L-1)能诱导细胞引发G2/M期阻滞;能诱导细胞发生凋亡,且以早期凋亡为主;能显著上调Bax、下调Bcl-2蛋白的表达。结论:SM1052在体外、动物体内具有较高的抗人子宫内膜癌(RL95-2)的活性,其作用机制可能通过诱导细胞周期阻滞和调节凋亡蛋白Bcl-2,Bax表达水平相关。

关键词：青蒿素双分子衍生物抗肿瘤细胞周期细胞凋亡

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脱氢表雄酮抗糖尿病作用研究进展

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中华糖尿病杂志 2014年第10期6卷 773-775页

作者：侯新伟李唐贺婉红张素芬林淡琦上海市计划生育科学研究所、国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室、上海生殖健康药具工程技术研究中心 200032

脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone,DHEA）及其硫化物（Dehydroepiandrosterone sulfateester,DHEAS）是人血循环中含量最丰富的类固醇激素,主要由肾上腺皮质网状带中的细胞色素P450c 17催化合成.在体内DHEA绝大部分以硫化物的形式存... 详细信息

脱氢表雄酮（Dehydroepiandrosterone,DHEA）及其硫化物（Dehydroepiandrosterone sulfateester,DHEAS）是人血循环中含量最丰富的类固醇激素,主要由肾上腺皮质网状带中的细胞色素P450c 17催化合成.在体内DHEA绝大部分以硫化物的形式存在,其硫酸基团可与血浆蛋白结合,使之免受肝细胞的降解作用.

关键词：脱氢表雄酮抗糖尿病作用血浆蛋白结合类固醇激素肾上腺皮质细胞色素 DHEA 催化合成

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昆虫细胞杆状病毒表达系统表达重组人类ZP3蛋白的研究

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中华男科学杂志 2014年第11期20卷 978-983页

作者：卢慧刁华肖玉芳于合国李铮施惠娟上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科上海市人类精子库上海200135 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

目的：探讨利用重组表达系统制备重组人类ZP3（hZP3）蛋白的方法和技术难点,为hZP3蛋白的制备和应用打下技术基础。方法：构建hZP3的载体质粒pFASTBAC HTa-hZP3,在大肠杆菌宿主细胞中利用杆状病毒Bac-to-Bac系统同源重组构建重组的杆状... 详细信息

目的：探讨利用重组表达系统制备重组人类ZP3（hZP3）蛋白的方法和技术难点,为hZP3蛋白的制备和应用打下技术基础。方法：构建hZP3的载体质粒pFASTBAC HTa-hZP3,在大肠杆菌宿主细胞中利用杆状病毒Bac-to-Bac系统同源重组构建重组的杆状病毒穿梭载体Bacmid,用重组的Bacmid转染Sf9细胞制备重组杆状病毒,分别表达带HIS标签的h ZP3全长蛋白（氨基酸1-424）和截短的hZP3蛋白（氨基酸23-348）。摸索重组hZP3蛋白的表达时间和纯化制备方法。结果：成功制备了表达重组人hZP3全长蛋白和截短体蛋白的Bacmid和杆状病毒颗粒,Western印迹检测表明,在Sf9细胞中较好的表达时间段为感染后72-96 h。重组表达的hZP3蛋白可以部分被钴柱亲和纯化,大量的重组hZP3蛋白不能结合到亲和介质而流穿,但确切的原因还未知。纯化得到的hZP3经荧光素Dylight Dye488标记,能与人精子结合。结论：利用昆虫细胞杆状病毒表达系统表达hZP3蛋白是可行的,可以进一步优化,但hZP3蛋白的有效富集和纯化方法是最大的瓶颈,还需要进一步摸索。

关键词：人ZP3 精子重组蛋白昆虫细胞杆状病毒表达系统

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O型口蹄疫病毒VP4蛋白一个保守性表位的精细鉴定

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复旦学报（自然科学版） 2014年第6期53卷 710-715,723,F0002页

作者：栾喜梅左小彤黄梦菡郑兆鑫黄强徐万祥刘明秋复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室、上海工业菌株工程技术研究中心上海200433 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室生殖医药研究室上海200032

口蹄疫病毒(FMDV)的结构蛋白VP4在7个血清型之间是非常保守的,对其抗原表位最小基序的测定有助于开发广谱性多肽疫苗.本研究采用生物合成肽法,利用豚鼠抗FMDV O型标准血清,对最新流行的FMDV O型毒株O/BY/CHA/2010的VP4蛋白进行了线性表... 详细信息

口蹄疫病毒(FMDV)的结构蛋白VP4在7个血清型之间是非常保守的,对其抗原表位最小基序的测定有助于开发广谱性多肽疫苗.本研究采用生物合成肽法,利用豚鼠抗FMDV O型标准血清,对最新流行的FMDV O型毒株O/BY/CHA/2010的VP4蛋白进行了线性表位扫描作图研究.结果表明:在覆盖VP4蛋白全长序列的10个18聚肽中,发现1个能与豚鼠抗FMDV O型标准血清发生免疫印迹反应的抗原性肽VP4-3;B细胞表位鉴定确定了抗体识别VP4-3的最小基序是INNYYM;该表位位于VP4蛋白的三维结构表面;对7个FMDV血清型的122个毒株同源蛋白质进行序列比对,发现这一表位在7个FMDV血清型的120个毒株中是100%保守.

关键词：口蹄疫病毒 VP4蛋白表位扫描作图生物合成肽

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青少年的婚恋价值观及其影响因素分析

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中国性科学 2014年第11期23卷 98-101页

作者：廉启国左霞云楼超华上海市计划生育科学研究所(国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室) 上海200237

目的：通过对青少年对异性的贞操观及其影响因素的深入研究，以便为有效地开展性教育提出科学依据。方法：本研究通过多阶段抽样方法，调查了上海市市区和郊区6299名15。24岁青少年的性观念、性道德及性行为等信息。结果：大部分调查对... 详细信息

目的：通过对青少年对异性的贞操观及其影响因素的深入研究，以便为有效地开展性教育提出科学依据。方法：本研究通过多阶段抽样方法，调查了上海市市区和郊区6299名15。24岁青少年的性观念、性道德及性行为等信息。结果：大部分调查对象未婚（96％），约15％的青少年有婚前性行为史，且男性（18％）比例高于女性（13％）。此外，女性、低年龄段、未婚、偏好传统文化、未发生婚前性行为的青少年认为自己（将来）的配偶保持婚前忠贞重要的比例较高，均有统计学差异。结论：青少年对异性的贞操观在改变，女性的地位越来越高，并催生了“处男情结”，与“处女情结”对峙。

关键词：贞操观处女/处男情节青少年

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小驳骨的化学成分与药理作用研究进展

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医药导报 2014年第4期33卷 477-480页

作者：唐闻闻曾佳王艺纯黄婷上海市龙华医院药剂科上海200032 上海市计划生育科学研究所、国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室、上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032 吉林省食品药品检验所中药室吉林130033

小驳骨为爵床科植物小驳骨(Gendarussa vulgaris Nees)的干燥地上部分,具有祛瘀镇痛、续筋接骨之功效。化学研究表明,小驳骨主要含有生物碱、挥发油、黄酮、苷类及香豆素等成分;药理研究表明,小驳骨具有抗炎镇痛、保肝、抗氧化、免疫抑... 详细信息

小驳骨为爵床科植物小驳骨(Gendarussa vulgaris Nees)的干燥地上部分,具有祛瘀镇痛、续筋接骨之功效。化学研究表明,小驳骨主要含有生物碱、挥发油、黄酮、苷类及香豆素等成分;药理研究表明,小驳骨具有抗炎镇痛、保肝、抗氧化、免疫抑制、抗生成血管和抗人获得性免疫缺陷病毒等药理活性。该文对小驳骨的化学成分及药理作用在国内外的研究进展进行综述,以期为该药的深入研究提供一定的参考。

关键词：小驳骨化学成分药理作用

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睾酮经皮吸收相关理化性质及体外经皮渗透特性的研究

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沈阳药科大学学报 2014年第6期31卷 428-434页

作者：曾佳谢谭芳黄婷陈良康郑昕俸灵林上海市计划生育科学研究所、国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室、上海生殖健康药具工程技术研究中心上海200032 广西中医药大学药学院广西南宁530222 德国瀚辉公司上海200021

目的测定睾酮(testosterone,TS)的平衡溶解度、油水分配系数等理化性质,考察促透剂对其体外经皮渗透特性的影响,以指导用于女性性功能障碍治疗的睾酮涂膜剂研发工作。方法建立含量测定方法,测定睾酮在9种介质中的平衡溶解度及油水分配系... 详细信息

目的测定睾酮(testosterone,TS)的平衡溶解度、油水分配系数等理化性质,考察促透剂对其体外经皮渗透特性的影响,以指导用于女性性功能障碍治疗的睾酮涂膜剂研发工作。方法建立含量测定方法,测定睾酮在9种介质中的平衡溶解度及油水分配系数;采用体外改良扩散池法,以药物累计渗透量(Q)、经皮渗透速率(Js)、滞后时间(t)及增渗比(ER)为评价指标,考察6种促透剂对其经皮吸收的促进作用。结果睾酮在水相介质中溶解度小,PEG400可增溶作为扩散池接收介质;lg P值为3.7,为典型脂溶性药物。质量分数5%肉豆蔻酸异丙酯(IPM)的体外经皮渗透作用最为显著,增透倍数可达2.43倍,但其滞后时间相对较长;溶解能力与促透能力排序无规律性关联。结论睾酮适于构建经皮给药系统,促透剂的应用可在不同程度上影响其皮肤渗透性(提高或降低),其溶解药物能力与促透能力不成正比,以上结果可为涂膜剂处方设计提供实验基础。

关键词：睾酮平衡溶解度油水分配系数经皮渗透特性促透剂

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