检索结果-内蒙古大学图书馆

中国计划生育学杂志 2011年第5期19卷 267-270页

作者：赵瑞武俊青周颖文彬荣国辉盛伟杰袁景姝田振丽上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室 200032 黑龙江省齐齐哈尔市人口与计划生育委员会黑龙江省齐齐哈尔市泰来县计划生育服务站黑龙江省齐齐哈尔市计划生育综合服务站广东省珠海市新依科医疗科技有限公司

目的:借鉴卫生技术评估原理,分析蓝氧疗法治疗生殖道感染的可接受性,分析技术应用前景,为技术推广提供依据。方法:应用流行病学、卫生技术评估方法对蓝氧疗法的可接受性进行分析,采用Fisher确切概率法和logis-tic回归分析法进行单因素... 详细信息

目的:借鉴卫生技术评估原理,分析蓝氧疗法治疗生殖道感染的可接受性,分析技术应用前景,为技术推广提供依据。方法:应用流行病学、卫生技术评估方法对蓝氧疗法的可接受性进行分析,采用Fisher确切概率法和logis-tic回归分析法进行单因素和多因素分析。结果:研究对象听说过蓝氧疗法、曾经接受过相关治疗、愿意向有生殖道感染治疗需要的亲友推荐该种治疗方法的比例较高,均达到了80%以上,接受过治疗者更倾向于向亲友推荐蓝氧疗法(OR=18.59,P<0.01);在接受过蓝氧疗法的419位研究对象当中,认为候诊不需要等待和等待时间<10min的所占比例最大(42.72%和42.96%)。结论:服务对象蓝氧疗法的接受和推荐意愿较高,具有一定的推广价值。技术方法引入和推荐过程早期应针对服务对象开展宣教和咨询,减少服务对象的顾虑。

关键词：蓝氧疗法生殖道感染可接受性卫生技术评估

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非诺贝特制剂研究进展

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世界临床药物 2011年第9期32卷 552-557页

作者：李芳俸灵林阎超上海交通大学药学院上海200240 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

非诺贝特是降低甘油三酯的首选药物之一,但其普通制剂顺应性差、个体差异大且生物利用度低。本文综述非诺贝特的理化性质、药理作用、药动学、不良反应及制剂研发进展,以期能为非诺贝特制剂的进一步开发提供新思路。

关键词：非诺贝特制剂生物利用度不良反应

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丝氨酸蛋白酶抑制剂在抗胚胎着床和抗肿瘤方面的作用

丝氨酸蛋白酶抑制剂在抗胚胎着床和抗肿瘤方面的作用

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：孙兆贵王健李卫华蒋雅红石燕顾正丁训诚上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室

研究目的:加贝酯(Gabexate mesilate,GM),是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,已有报道说明其具有抑制人类结肠癌细胞生长、侵袭和转移。AEBSF(4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,AEBSF)是一种在水溶液中稳定的小分子化合物,具有丝氨酸蛋白酶抑制剂的作用。本文利用小鼠和大鼠作为实验动物,比较两种丝氨酸蛋白酶抑制剂对胚胎着床的抑制作用,并利用Hela细胞和人脐静脉内皮细胞作为离体模型,分析AEBSF在肿瘤细胞生长和与血管内皮细胞粘附过程中的作用。

关键词：抑制作用丝氨酸蛋白酶抑制剂胚胎着床

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青蒿素衍生物对人子宫内膜癌(RL95-2)生长抑制的体内外研究

青蒿素衍生物对人子宫内膜癌(RL95-2)生长抑制的体内外研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：周洁芸郭湘洁谢淑武桂幼伦李钊周娴颖曹霖朱焰上海市计划生育科学研究所国家人口与计划生育委员会计划生育药具重点实验室生殖药理组

目的:研究青蒿素衍生物（SM1 051、SM1 052）对人子宫内膜癌（RL95-2）的体外和裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 :（1）MTT法检测不同浓度青蒿素衍生物对细胞增殖抑制。（2）建立裸鼠人子宫内膜癌移植模型,并随机分成溶剂对照组、SM... 详细信息

目的:研究青蒿素衍生物（SM1 051、SM1 052）对人子宫内膜癌（RL95-2）的体外和裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 :（1）MTT法检测不同浓度青蒿素衍生物对细胞增殖抑制。（2）建立裸鼠人子宫内膜癌移植模型,并随机分成溶剂对照组、SM1051低、高和SM1052低、高剂量组。两个治疗组分别每次腹腔注射2.5mk/kg和10mg/kg,3次/周,溶剂对照组腹腔注射给予等体积溶剂,连续给药4周后,处死动物,测量瘤体积变化和移植瘤的瘤质量,计算抑瘤率。结果 :6个不司浓度（0.3、1、3、12.5、25、30μmol）SM1051、SM1052作用RL95-2细胞48h后,IC50分别为:1 6.7±0.3μmol（CI:8.7～3 1.4μmol）、1 7.9±2.4μmol（CI:9.6～33.3μmol）。连续给药4周后,各给药前、后体重均无明显差异（P>0.05）。各组给药前、后肿瘤体积和瘤重如下:（1）溶剂对照组:给药前瘤体积为163.48±102.45 mm,给药后瘤体积为1730.25±1 169.52 mm,瘤重1.21±0.48g。（2）SM1051低剂量组:给药前瘤体积为1 73.29±74.51mm、给药后瘤体积为1 634.60±890.61 mm,瘤重为1.10±0.58 g。（3）SM1051高剂量组:给药前瘤体积为194.48±255.69 mm;给药后瘤体积为950.51±708.64 mm,瘤重0.59±0.48 g;（4）SM1052低剂量组:给药前瘤体积为1 89.10±121.50 mm;给药后瘤体积为754.1 8±588.22 mm,瘤重0.74±1.08g。（5）SM1052高剂量组:给药前瘤体积为140.28±70.71 mm;给药后瘤体积为522.06±330.85 mm;瘤重0.44±0.35 g。统计结果显示,与溶剂对照组相比,SM1052高剂量组瘤体积明显降低,体积增长率明显降低（P<0.05）;SM1051高剂量、SM1052高剂量组瘤重减轻,但无明显差异（P>0.05）。结论 :SM1051、SM1052在体外对RL95-2细胞有较强的抑制作用,SM1 052对RL95-2裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用。

关键词：青蒿素衍生物 RL95-2 子宫内膜癌生长抑制体内外

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原因不明习惯性流产危险因素1：2病例对照研究

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中国慢性病预防与控制 2011年第1期19卷 49-51页

作者：王燕刘银梅戴以恒赵静袁伟沈月平苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院2007级放射医学江苏215213 苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计教研室上海市计划生育科学研究所国家人口计划生育委员会计划生育药具重点实验室

目的探讨原因不明习惯性流产的相关环境危险因素,为预防习惯性流产提供科学依据。方法采用流行病学1:2配比的病例-对照研究方法,对60例原因不明习惯性流产者和120例正常怀孕妇女相关流行病学资料进行了调查。应用SAS8.1软件对调查因素... 详细信息

目的探讨原因不明习惯性流产的相关环境危险因素,为预防习惯性流产提供科学依据。方法采用流行病学1:2配比的病例-对照研究方法,对60例原因不明习惯性流产者和120例正常怀孕妇女相关流行病学资料进行了调查。应用SAS8.1软件对调查因素进行单因素及多因素条件Logistic回归分析。结果原因不明习惯性流产的主要危险因素是低学历(OR=10.82,95%CI:2.49～47.04)、生殖道感染(OR=3.53,95%CI:1.44～8.62)、丈夫饮酒(OR=4.75,95%CI:1.48～15.22)、现居地每日噪音暴露时间大于6h(OR=5.39,95%CI:1.03～28.22)、新家具有气味(OR=2.33,95%CI:1.07～5.06)。孕期被动吸烟、居地噪音暴露程度的增加可能与习惯性流产的发生有关联。结论低学历、生殖道感染、丈夫饮酒、现居地每日噪音暴露时间大于6h、新更换家具有气味是原因不明习惯性流产的危险因素,孕期被动吸烟可能与习惯性流产有关。

关键词：流产习惯性病例对照研究危险因素

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度他雄胺对大鼠附睾上皮连接相关基因表达影响的实验研究

度他雄胺对大鼠附睾上皮连接相关基因表达影响的实验研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：谢淑武郭湘洁桂幼伦周洁芸李钊周娴颖郝淑芳盛磊朱焰曹霖上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会药具重点实验室

目的:我们前期研究发现度他雄胺可以抑制雄性大鼠精子成熟和生育力,进一步组织学和超微结构分析发现度他雄胺可以破坏附睾上皮间的紧密连接。本次我们进一步研究度他雄胺对附睾上皮相关基因表达的影响,以期从中找到度他雄胺抗大鼠生育... 详细信息

目的:我们前期研究发现度他雄胺可以抑制雄性大鼠精子成熟和生育力,进一步组织学和超微结构分析发现度他雄胺可以破坏附睾上皮间的紧密连接。本次我们进一步研究度他雄胺对附睾上皮相关基因表达的影响,以期从中找到度他雄胺抗大鼠生育可能的作用机理。

关键词：度他雄胺雄性大鼠生育力基因表达附睾上皮

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母体接触双酚A对子代大鼠子宫和卵巢发育的影响

母体接触双酚A对子代大鼠子宫和卵巢发育的影响

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：周娴颖谢淑武周洁芸郭湘洁桂幼伦李钊曹霖朱焰复旦大学上海市计划生育科学研究所生殖药理研究组国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所生殖药理研究组

目的:研究在发育的不同阶段(妊娠期和哺乳期),通过母体接触BPA对大鼠子代子宫和卵巢发育的影响,找出BPA作用的敏感阶段和对子代子宫、卵巢基因表达的影响。方法:分别于母鼠妊娠期(D7-20天)和哺乳期(PNDl-21天)灌胃给予低(0.05mg/kg)、中... 详细信息

目的:研究在发育的不同阶段(妊娠期和哺乳期),通过母体接触BPA对大鼠子代子宫和卵巢发育的影响,找出BPA作用的敏感阶段和对子代子宫、卵巢基因表达的影响。方法:分别于母鼠妊娠期(D7-20天)和哺乳期(PNDl-21天)灌胃给予低(0.05mg/kg)、中(0.5mg/kg)、和高剂量(2.5mg/kg)的BPA,并同时设置溶剂对照组和己烯雌酚(0.05mg/kg)阳性对照组。记录仔鼠的体重变化、阴道开口时间、并分别

关键词：子代大鼠 BPA 妊娠期卵巢发育

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生殖药理学发展研究

生殖药理学发展研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：朱焰段斐谢淑武曹霖上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室河北大学基础医学学院

一.引言生殖药理学(Reproductive Pharmacology)是生殖医学和药理学的交叉学科,是药理学中探讨生殖系统药物作用机制及其作用规律性的一门重要分支学科。1960年,首个复方口服避孕药经美国食品与药品管理局(FDA)批准在美国上市,其商品名... 详细信息

一.引言生殖药理学(Reproductive Pharmacology)是生殖医学和药理学的交叉学科,是药理学中探讨生殖系统药物作用机制及其作用规律性的一门重要分支学科。1960年,首个复方口服避孕药经美国食品与药品管理局(FDA)批准在美国上市,其商品名为Enovid(含异炔诺酮、Noretynodrel,9.85mg、炔雌醇甲醚、Mcstranol,150μg)的第一代女用口服避孕药丸进入市场。从此改变了无数女性的生活,开放了人类生殖历史的新页;也是生殖药理学新生的萌芽。嗣后我国科学家黄鸣龙、张昌绍、王淑贞等参考***的工作,与有关的生产单位一起开展了炔诺酮、氯地孕酮、炔雌醇和甲地孕酮等药物合成与药理研究,甲地孕酮用作口服避孕药是我国的首创。

关键词：孕激素类中国药理学会子宫内膜异位症生殖药理学口服避孕药雄激素受体克罗米芬雌激素活性雌二醇

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诺美孕酮抗大鼠子宫内膜异位症药效学研究

诺美孕酮抗大鼠子宫内膜异位症药效学研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：郝树芳谢淑武周洁芸郭湘洁桂幼伦李钊朱伟杰朱焰暨南大学生命科学技术学院上海市计划生育科学研究所生殖药理研究组国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所生殖药理研究组国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室

目的:建立实验用大鼠子宫内膜异位症模型,探讨诺美孕酮对大鼠子宫内膜异位症的药效作用及组织学观察。方法 :手术法建立大鼠子宫内膜异位症模型,以孕三烯酮为阳性对照,同时设模型对照组,造模成功的大鼠分别灌胃给予低(0.5mg/kg)、中(1.5... 详细信息

目的:建立实验用大鼠子宫内膜异位症模型,探讨诺美孕酮对大鼠子宫内膜异位症的药效作用及组织学观察。方法 :手术法建立大鼠子宫内膜异位症模型,以孕三烯酮为阳性对照,同时设模型对照组,造模成功的大鼠分别灌胃给予低(0.5mg/kg)、中(1.5mg/kg)、中高(5.0mg/kg)和高(15mg/kg)四个不同剂量诺美孕酮,观察药物对大鼠有无一般毒副反应,体重变化情况;经21天后解剖大鼠,测量异位内膜体积,观察诺美孕酮对大鼠异位内膜生长的抑制作用、检测血清生化学指标(AST、ALP、ALT),HE染色观察异位内膜和正常子宫组织学变化。结果 :①一般毒副反应:与对照组相比,各给药组动物均未见明显不良反应;②体重变化:给药后各组动物体重均逐渐增长,与模型对照组相比,诺美-2(1.5mg/kg)、诺美-4(15mg/kg)组体重明显增长(P<0.05);其余各给药组与模型对照组相比未见明显差异(P>0.05);③大体解剖:各组大鼠子宫、卵巢未见明显异常,但可观察到异位内膜与脏器粘连;子宫切口与脏器粘连的情况;④异位内膜体积变化:与模型对照组相比,各给药组子宫异位内膜体积明显减小(P<0.05);与孕三烯酮阳性对照组相比,诺美孕酮低、中、中高和高(0.5～15mg/kg)剂量组异位内膜体积减小,但无明显差异(P>0.05);⑤血清生化:给药后诺美孕酮高剂量组(15mg/kg)AST明显低于模型对照组(P<0.05);各给药组与模型对照组相比ALT、ALP未见明显差异(P>0.05);⑥病理组织学表现:用药组异位内膜局部积液高度缩小,间质疏松,腺体数目明显减少,腺腔萎缩。结论 :大鼠子宫内膜异位症模型经灌胃给予诺美孕酮(0.5～15mg/kg)连续21天,可明显抑制子宫异位内膜生长,肝、肾功能未见明显异常。

关键词：诺美孕酮孕三烯酮大鼠子宫内膜异位症

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醋酸氯地孕酮对人肝中五种酶的抑制作用研究

醋酸氯地孕酮对人肝中五种酶的抑制作用研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：黄婷房中则曹云峰曾佳国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所中国科学院大连化学与物理研究所

醋酸氯地孕酮作为激素替代疗法(HRT)中有效的口服药物被广泛的使用。1998年,含有炔雌醇0.03mg和醋酸氯地孕酮2mg的低剂量口服避孕药物在德国批准上市。UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物、化学物质及内源性化合物在肝脏中代谢的主要活性... 详细信息

醋酸氯地孕酮作为激素替代疗法(HRT)中有效的口服药物被广泛的使用。1998年,含有炔雌醇0.03mg和醋酸氯地孕酮2mg的低剂量口服避孕药物在德国批准上市。UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物、化学物质及内源性化合物在肝脏中代谢的主要活性酶。因此在药物的临床使用中,发现并寻找出由于UGT对药物的代谢抑制作用,所引起的药物代谢性质的改变,是非常重要的。本研究针对醋酸氯地孕酮对人肝中五种UGT亚型(UGT1A1,1A3,1A6,1A9 and 2B7)的抑制作用进行了深入的研究。

关键词：醋酸氯地孕酮 UGT 抑制作用

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