检索结果-内蒙古大学图书馆

2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会

作者：李德保周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所中国生育调节药物毒理学检测中心夏旦大学药学院国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院

早发性卵巢功能不全(Primary ovarian insufficiency,POI)是指女性在40岁之前卵巢活动衰退的临床综合征,以月经紊乱并伴有高促性腺激素和低雌激素为特征。据报道,40岁以下女性POI的发生率为1%,30岁以下女性POI的发生率为0.1%。虽然已经... 详细信息

早发性卵巢功能不全(Primary ovarian insufficiency,POI)是指女性在40岁之前卵巢活动衰退的临床综合征,以月经紊乱并伴有高促性腺激素和低雌激素为特征。据报道,40岁以下女性POI的发生率为1%,30岁以下女性POI的发生率为0.1%。虽然已经确定了遗传因素、自身免疫性疾病和医源性因素是POI发生的原因,但由于POI发病的高度异质性,仍有50%以上的POI病因不明,临床诊治比较困难。了解与POI相关的信

关键词：早发性卵巢功能不全 AKT 信号通路研究与应用

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人工流产和避孕大数据对生育政策放宽后我国计划生育工作的启示

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中国实用妇科与产科杂志 2018年第1期34卷 46-51页

作者：顾向应车焱天津医科大学总医院天津300052 复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所国家人口计生委计划生育药具重点实验室上海200032

女性育龄期一般达35年（15～49岁），我国女性法定结婚年龄为20岁，如果1次妊娠加哺乳时间为2年，在女性20—44岁这段生育力旺盛期间可以生育12个孩子。我国1979--2013年实行“一孩”为主的计划生育政策，2014--2015年放宽至“单独二孩... 详细信息

女性育龄期一般达35年（15～49岁），我国女性法定结婚年龄为20岁，如果1次妊娠加哺乳时间为2年，在女性20—44岁这段生育力旺盛期间可以生育12个孩子。我国1979--2013年实行“一孩”为主的计划生育政策，2014--2015年放宽至“单独二孩”，2016年始实施“全面二孩”的计划生育政策。因此，在不考虑婚前性行为的情况下，中国妇女避孕时间长达20年或以上。

关键词：人工流产避孕生育大数据

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药物胚胎毒性评价常用替代试验

药物胚胎毒性评价常用替代试验

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2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会

作者：朱秋阳贾玉玲孙祖越上海市计划生育科学研究所中国生育调节药物毒理学检测中心复旦大学药学院国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院

胚胎发育毒性评价用以预测和评估药物对胚胎或者胎儿发育的潜在危害,对减少和避免胚胎畸形或死亡的发生,促进妊娠期用药安全方面具有重大意义,因此,胚胎毒性研究应当受到关注和重视。目前常用的方法为体内动物实验。体内动物实验又称为... 详细信息

胚胎发育毒性评价用以预测和评估药物对胚胎或者胎儿发育的潜在危害,对减少和避免胚胎畸形或死亡的发生,促进妊娠期用药安全方面具有重大意义,因此,胚胎毒性研究应当受到关注和重视。目前常用的方法为体内动物实验。体内动物实验又称为Ⅱ段生殖毒性实验或胚胎-胎儿毒性试验。体内胚胎毒性实验具有动物繁殖速度快,试验操作简单,更能模拟体内生理过程的优点,却耗费了大量的动物和科研经费。而一些替代方法不仅符合"3R"原则[即:替代(replacement)、减少(reduction)、优化(refinement)],又能控制混杂因素,便于开展胚胎毒性的机制探索。

关键词：胚胎毒性替代试验全胚胎培养

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低剂量双酚A致前列腺增生的实验证实及相关机制探讨

低剂量双酚A致前列腺增生的实验证实及相关机制探讨

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NCEC2019第十届全国环境化学大会

作者：吴建辉黄冬妍吴双双苏欣闫晗潘琦徐斯翀孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心上海200032 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032 复旦大学生殖与发育研究院上海200032

目的：通过系列体内外实验证实低剂量双酚A(BPA)诱发前列腺增生的猜想并对其增生机制进行系统探讨.方法：①50 只BPH 模型大鼠随机分成阴性对照、模型组和三个BPA 剂量组,每组10 只动物,BPA 组分别灌胃给予10.0、30.0 和90.0 μg/kg BPA...

目的：通过系列体内外实验证实低剂量双酚A(BPA)诱发前列腺增生的猜想并对其增生机制进行系统探讨.方法：①50 只BPH 模型大鼠随机分成阴性对照、模型组和三个BPA 剂量组,每组10 只动物,BPA 组分别灌胃给予10.0、30.0 和90.0 μg/kg BPA,连续4 周.

关键词：

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含何首乌的中药滋肾育胎丸对犬的慢性肝脏毒性研究

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中国中药杂志 2018年第15期43卷 3184-3191页

作者：骆永伟崇立明李雷黄秋玲周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032 复旦大学生殖与发育研究院上海200032 复旦大学药学院上海200032 广州白云山中一药业有限公司广东广州510530

研究含药典推荐剂量制何首乌的中药滋肾育胎丸对正常比格犬的慢性肝脏毒性。给药组犬分别灌胃给予低、中、高剂量组（1.5,3.0,6.0 g·kg^-1）的滋肾育胎丸,同时给予同体积的去离子水作为溶媒对照组,每天1次,共39周。给药期间每天观... 详细信息

研究含药典推荐剂量制何首乌的中药滋肾育胎丸对正常比格犬的慢性肝脏毒性。给药组犬分别灌胃给予低、中、高剂量组（1.5,3.0,6.0 g·kg^-1）的滋肾育胎丸,同时给予同体积的去离子水作为溶媒对照组,每天1次,共39周。给药期间每天观察动物的一般状况,并于给药前、给药13,26,39,43周采血,测定犬血清肝脏毒性相关的生物标志;于给药13,39,43周后分别解剖雌雄各2/7,3/7,2/7只动物,观察动物脏器病变、称量主要脏器质量并对肝脏进行病理检查。结果发现与溶媒对照组相比,给药3,6,9个月和恢复期1个月,各给药组比格犬AST,ALT等11项肝毒性传统生物标志均未见与受试物有关的变化;肝脏脏器指数和肝脏病理学检查均未见明显异常。因此,正常比格犬连续9个月灌胃给予滋肾育胎丸,剂量分别为1.5,3.0,6.0 g·kg^-1,未见明显慢性肝脏毒性。

关键词：滋肾育胎丸制何首乌肝毒性比格犬

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醋酸氯地孕酮的临床应用进展

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中华生殖与避孕杂志 2018年第3期38卷 256-261页

作者：林娜黄婷曾佳上海中医药大学附属曙光医院中药房 200021 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心 200032

作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等... 详细信息

作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等国家广泛应用。除主要用于避孕外,CMA还兼具治疗痛经、雄激素过剩相关疾病(痤疮、脂溢性皮炎、女性型脱发、多毛症、良性前列腺增生)及改善经前或经期不适等非避孕益处。本文就CMA的上述临床应用进展作一综述,为其今后在临床上发挥更充分而合理的应用提供依据。

关键词：醋酸氯地孕酮(CMA)避孕痛经雄激素过剩经前或经期不适

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奥硝唑诱导大鼠慢性少弱精子症模型的建立

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中华男科学杂志 2018年第7期24卷 651-654页

作者：骆永伟姜娟许丽陈颖李雷周莉吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室/中国生育调节药物毒理检测中心上海200032 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032 复旦大学生殖与发育研究院上海200032 复旦大学药学院上海200032

近年来,临床上男性不育的发病率呈逐年升高趋势,而少弱精子症是男性不育最常见的病因之一。少弱精子症的发病机制复杂,多数找不到确切病因,对应的治疗方法多种多样,疗效各异,因此建立一种可用于评价药物有效性的慢性少弱精子症模型尤为... 详细信息

近年来,临床上男性不育的发病率呈逐年升高趋势,而少弱精子症是男性不育最常见的病因之一。少弱精子症的发病机制复杂,多数找不到确切病因,对应的治疗方法多种多样,疗效各异,因此建立一种可用于评价药物有效性的慢性少弱精子症模型尤为重要。

关键词：奥硝唑大鼠少弱精子症精子模型

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dl-扁桃酸热敏凝胶对兔阴道黏膜炎症反应的研究

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中华生殖与避孕杂志 2018年第11期38卷 898-904页

作者：夏敏杰王玉柱田芳杨明俊杨威丁训诚李卫华胡晶莹复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室200032 复旦大学公共卫生学院上海200032

目的探讨dl-扁桃酸热敏凝胶(dl-mandelic acid thermosensitive in situ gel,MA Gel)对兔阴道黏膜的刺激性及炎症反应情况。方法将40只雌兔随机分为基质对照组、MA Gel低剂量组(10 g/L)、MA Gel中剂量组(20 g/L)、MA Gel高剂量组(40 g/L... 详细信息

目的探讨dl-扁桃酸热敏凝胶(dl-mandelic acid thermosensitive in situ gel,MA Gel)对兔阴道黏膜的刺激性及炎症反应情况。方法将40只雌兔随机分为基质对照组、MA Gel低剂量组(10 g/L)、MA Gel中剂量组(20 g/L)、MA Gel高剂量组(40 g/L)和市售壬苯醇醚凝胶(nonoxynol 9,N-9 Gel)组,每组8只,阴道给药2.5 mL,qd,连续10 d。在给药前、给药第4日以及末次给药后24 h与72 h,收集基质对照组、MA Gel高剂量组和N-9 Gel组阴道灌流(cervicovaginal lavage,CVL)液,流式细胞仪计数CVL中炎性细胞和中性粒细胞数目,并对CD45^+细胞进行分析。取阴道组织做组织病理切片,免疫组织化学检测阴道黏膜内CD45的表达。结果 MA Gel高剂量组CVL液中炎性细胞、中性粒细胞以及CD45^+细胞数目显著低于N-9 Gel组(P=0.036)。MA Gel各剂量组与基质对照组相比,阴道黏膜CD45^+表达无显著上升,主要表达在黏膜上皮层。结论 dl-扁桃酸热敏凝胶仅引起家兔阴道黏膜较轻微的炎症反应,未诱导局部炎性细胞的明显活化,安全性较好,具有研发成为阴道外用避孕药的前景。

关键词： dl-扁桃酸流式细胞术阴道灌流液炎症细胞 CD45

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屏障法和药物干预男性避孕的研究进展

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中华生殖与避孕杂志 2018年第5期38卷 432-437页

作者：陈志婷于合国杨依婷施惠娟谢淑武刁华复旦大学上海医学院 200032 复旦大学生殖与发育研究院、上海市计划生育科学研究所、国家人口计生委计划生育药具重点实验室 200032

男性避孕可分为屏障法、药物干预法和其他三类。屏障法包括避孕套、输精管结扎术、可逆性抑精剂(RISUG)、Vasalgel等,药物干预分为激素类和非激素类。激素类男性避孕药基于下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈调节影响精子发生达到避孕目的。大... 详细信息

男性避孕可分为屏障法、药物干预法和其他三类。屏障法包括避孕套、输精管结扎术、可逆性抑精剂(RISUG)、Vasalgel等,药物干预分为激素类和非激素类。激素类男性避孕药基于下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈调节影响精子发生达到避孕目的。大多数非激素类避孕药因其具有特异性高、毒副作用低和可逆性恢复等优点而成为开发热点。其他有应用射线、微波、纳米物质、高温封闭等研究开发避孕的方法。本文主要对屏障法和药物干预法进行系统综述。

关键词：避孕方法屏障法激素类避孕药非激素避孕药靶点

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类雌激素对生殖内分泌影响的不良结局及相关机制

类雌激素对生殖内分泌影响的不良结局及相关机制

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中国毒理学会第九次全国毒理学大会

作者：吴建辉王凯玥黄冬妍孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院复旦大学药学院

类雌激素是指一类可以在体内模拟雌激素活性,产生类雌激素效应并干扰正常生殖功能的人工合成或天然化合物,也称为环境雌激素。按来源分类,可大致分为天然雌激素、植物雌激素、真菌性雌激素和人工合成雌激素,其中较为常见的有双酚A(BPA)... 详细信息

类雌激素是指一类可以在体内模拟雌激素活性,产生类雌激素效应并干扰正常生殖功能的人工合成或天然化合物,也称为环境雌激素。按来源分类,可大致分为天然雌激素、植物雌激素、真菌性雌激素和人工合成雌激素,其中较为常见的有双酚A(BPA)、17β-雌二醇、乙炔雌二醇、大豆异黄酮、二乙基雌酚(DES)等。类雌激素在生活中无处不在,长期接触可对人体健康产生极大影响。类雌激素与雌激素结构相似,可通过与ER相互作用形成EEs-ER复合物,发挥雌激素样活性,使内源激素失衡,雌激素物质可以在非常低的剂量下以组织特异性的方式发挥作用,改变激素的正常水平或改变激素在体内循环的方式,促进生殖器官增生、使精子活性降低和生育率下降,甚至导致前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等激素依赖型癌症。其作用机制主要如下。经典基因信号途径该信号途径主要通过雌激素核受体(nER)进行,ERα和ERβ均属于核受体超家族,由不同的基因编码位于不同的染色体。类雌激素结合ERα或ERβ后会识别并结合靶基因上的雌激素应答元件(EREs),或利用蛋白质间的相互作用间接结合靶基因启动子,从而引发基因调控机制,激活或抑制靶基因的转录、翻译等过程。与EREs结合促进DNA弯曲和循环,利于结合共调节因子引发更多效应,这些共调节因子包括共激活因子、共抑制因子、共整合因子、组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶,以及一般的转录因子。另外,芳香化酶基因CYP19a和CYP19b是调控雌激素合成的关键因子,同时也被认为是类雌激素的潜在靶点,干扰CYP19基因表达可以显著改变雌激素的产生速率,从而导致生殖过程的紊乱。农药类、邻苯二甲酸酯类、重金属类、多溴联苯醚、多氯联苯等类雌激素物质皆通过此途径参与调节基因表达,发挥生物学活性。非基因信号途径非基因信号途径是指类雌激素在细胞膜处与雌激素膜受体(mER)结合形成复合物,可导致第二信使cAMP、Ca2+等快速波动和细胞内激酶的激活,包括磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)等,快速进行级联反应,介导EGFR/MAPK、AC/cAMP/PKA、IL-6/STAT3、PI3K/AKT等相关信号通路,传导生物信号。类雌激素不仅可以通过单独结合nER或m ER调控细胞内生物学反应,还能够同时结合多种受体,介导多种信号途径共同对内源雌激素生理过程进行干扰,由此造成的信号通路的复杂性也是目前研究类雌激素分子机制的难点。

关键词：类雌激素生殖内分泌不良结局机制

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