检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2006年第9期26卷 546-549,553页

作者：兰梦宁邵海浩余丽宁李芳陈建兴上海计划生育科学研究所药物发展室上海200032

目的:比较高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度计(UV)法测定孕酮阴道环体外释药量。方法:①HPLC法:十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇∶水(63∶37)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长254nm;②UV法:检测波长254nm。结果:UV法测定释药量均... 详细信息

目的:比较高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度计(UV)法测定孕酮阴道环体外释药量。方法:①HPLC法:十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇∶水(63∶37)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长254nm;②UV法:检测波长254nm。结果:UV法测定释药量均值为9.9μg/ml,相对标准偏差(RSD)4.82%;HPLC法测定释药量均值为10.1μg/ml,RSD2.25%。配对t检验统计结果表明HPLC和UV法的结果没有显著性差异。结论:两种方法均可作为体外释放量的测试方法。

关键词： HPLC UV 孕酮阴道环体外释药量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

孕酮阴道环体外释放度的研究

引用

生殖与避孕 2006年第12期26卷 750-753页

作者：兰梦宁邵海浩余丽宁李芳陈建兴上海计划生育科学研究所药物发展室上海200032

目的:测定并比较自制孕酮阴道环和进口孕酮阴道环的体外释放度。方法:采用HPLC分析法进行体外释放实验,十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇:水(63∶37)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长254nm。结果:自制孕酮阴道环的d7释药量和90d的平... 详细信息

目的:测定并比较自制孕酮阴道环和进口孕酮阴道环的体外释放度。方法:采用HPLC分析法进行体外释放实验,十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇:水(63∶37)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长254nm。结果:自制孕酮阴道环的d7释药量和90d的平均释药量分别为10.5mg/d、9.0mg/d,进口孕酮阴道环的d7释药量和90d的平均释药量分别为10.4mg/d、9.2mg/d。结论:自制孕酮阴道环和进口孕酮阴道环体外释药量基本一致。

关键词：体外释放度自制孕酮阴道环进口孕酮阴道环

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-双炔失碳醇类似物的合成及其抑制黄体细胞的生物活性

引用

生殖与避孕 2008年第10期28卷 588-592页

作者：张培翼陈海林陈建兴复旦大学药学院上海200032 上海市计划生育科学研究所药物发展室上海200032

目的:获得活性更高、副作用更小的抗生育甾体化合物。方法:以化合物A环失碳-17-羰基-5α-雄甾烷-2α乙炔基-2β-羟基为原料,通过对双炔失碳醇进行结构修饰,经数步反应得到各种含N或S基团的α-双炔失碳醇类似物,并对获得的新化合物进行... 详细信息

目的:获得活性更高、副作用更小的抗生育甾体化合物。方法:以化合物A环失碳-17-羰基-5α-雄甾烷-2α乙炔基-2β-羟基为原料,通过对双炔失碳醇进行结构修饰,经数步反应得到各种含N或S基团的α-双炔失碳醇类似物,并对获得的新化合物进行体外黄体细胞抑制活性的生物试验。结果:合成了8个双炔失碳醇类似物,其体外生物活性试验结果显示,其中3个化合物的体外抑制黄体细胞生物活性高于双炔失碳醇。结论:双炔失碳醇的分子结构经改造后仍具有优良的体外生物活性,提示有可能从这一类结构特征的化合物中得到比双炔失碳醇活性更高、副作用更小的甾体避孕药,值得进一步研究。

关键词：双炔失碳醇双炔失碳酯黄体细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型A环失碳甾体化合物的合成及其抑制黄体细胞的生物活性

引用

生殖与避孕 2005年第5期25卷 272-276页

作者：刘静郑伟陈海林陈建兴复旦大学药学院上海200032 上海市计划生育科学研究所药物发展室上海200032

目的:通过改造双炔失碳酯的化学结构,获得活性更高、副作用更小的避孕药。方法:以双酮为原料,结合双烯孕腈的药物结构特点对双炔失碳酯进行化学结构改造。结果:合成了6个新型A环失碳甾体化合物,其体外生物试验结果显示,其中2个化合物的... 详细信息

目的:通过改造双炔失碳酯的化学结构,获得活性更高、副作用更小的避孕药。方法:以双酮为原料,结合双烯孕腈的药物结构特点对双炔失碳酯进行化学结构改造。结果:合成了6个新型A环失碳甾体化合物,其体外生物试验结果显示,其中2个化合物的体外生物活性高于双炔失碳酯。结论:双炔失碳酯的分子结构经改造后仍具优良的体外生物活性,提示这一类别的化合物结构与生物活性有构效关系,值得进一步研究。

关键词：双炔失碳酯 A环失碳甾体黄体细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

试论药物非临床生殖毒性试验中的真实性、规范性、科学性和创新性

引用

中国药理学通报 2014年第5期30卷 597-604页

作者：孙祖越周莉吴建辉上海市计划生育科学研究所中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

实验人员、设施、设备、仪器、技术和技巧等要素,是开展药物非临床生殖毒性研究的必要条件,其间的真实性、规范性、科学性和创新性,才是成功开展研究的重要保证。这4个概念彼此独立,交相映衬,互为支撑。真实性是药物非临床生殖毒性研究... 详细信息

实验人员、设施、设备、仪器、技术和技巧等要素,是开展药物非临床生殖毒性研究的必要条件,其间的真实性、规范性、科学性和创新性,才是成功开展研究的重要保证。这4个概念彼此独立,交相映衬,互为支撑。真实性是药物非临床生殖毒性研究的根本,科学性是灵魂,规范性是实现真实性和科学性的保障,创新性需要立足于真实性,通过规范性和科学性两方面的验证,才能可靠且具有活力,这也许是创新性的成功之路。

关键词：药物非临床试验生殖毒性真实性规范性科学性创新性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

爱普列特对原代培养大鼠输精管上皮细胞及bcl-2表达的影响

引用

中国药理学通报 2003年第4期19卷 407-411页

作者：朱焰孙祖越吴建辉钟恩宏何桂林刘桂明上海市计划生育科学研究所中国生育调节药物毒理检测中心

目的　探讨爱普列特对原代培养SD大鼠输精管上皮细胞及原癌基因bcl 2表达的影响。方法　应用HE染色、电镜、流式细胞术和免疫组化方法研究爱普列特对输精管上皮细胞形态改变、细胞凋亡率以及bcl 2表达的影响。结果　 0 1 μmol·L-... 详细信息

目的　探讨爱普列特对原代培养SD大鼠输精管上皮细胞及原癌基因bcl 2表达的影响。方法　应用HE染色、电镜、流式细胞术和免疫组化方法研究爱普列特对输精管上皮细胞形态改变、细胞凋亡率以及bcl 2表达的影响。结果　 0 1 μmol·L- 1 爱普列特对细胞形态无显著影响 ;0 3和 1 0 μmol·L- 1 爱普列特作用 72h后 ,细胞呈核固缩、深染、碎裂、染色质边集等多种形态改变 ,电镜下可见典型的凋亡细胞特征 ;流式细胞仪分析结果显示 ,溶剂对照组细胞凋亡率为 3 42 %± 1 49% ,0 1、0 3和 1 0 μmol·L- 1 爱普列特作用 72h后 ,细胞凋亡率分别为 4 66 %± 2 2 3 % ,39 0 4 %± 1 0 69%和 52 74%± 8 91 % ;免疫组化结果显示输精管上皮细胞bcl 2阳性率为 76 96 %± 9 2 5 % ,0 1、0 3和 1 0 μmol·L- 1 爱普列特作用 72h后 ,Bcl 2阳性表达的百分率分别为 63 93 %± 3 40 %、52 82 %± 8 66 %和 2 9 64 %± 8 74%。结论　 0 1 μmol·L- 1 爱普列特对大鼠输精管上皮细胞无影响 ,0 3和 1 0 μmol·L- 1 可诱导大鼠输精管上皮细胞发生凋亡 ,其作用机制可能与降低bcl

关键词：爱普列特输精管上皮细胞 Bcl-2 免疫组织化学细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GABA 对大鼠下丘脑正中隆起 LHRH 释放调节的研究

引用

生理学报 1991年第3期43卷 205-212页

作者：罗履广赵白鸽赵伟朱兴族上海市计划生育科学研究所上海200032 中国科学院上海药物研究所上海200031

本研究应用大鼠下丘脑正中隆起(ME),观察 γ-氨基丁酸(GABA)和去甲肾上腺素(NA)对下丘脑促黄体生成激素释放激素(LHRH)神经元末梢分泌作用的影响。结果发现:GABA(10^(-6)mol/L)可显著促进 ME 的 LHRH 和 NA 的释放,即 LHRH 释放量由27.3... 详细信息

本研究应用大鼠下丘脑正中隆起(ME),观察 γ-氨基丁酸(GABA)和去甲肾上腺素(NA)对下丘脑促黄体生成激素释放激素(LHRH)神经元末梢分泌作用的影响。结果发现:GABA(10^(-6)mol/L)可显著促进 ME 的 LHRH 和 NA 的释放,即 LHRH 释放量由27.3±2.5pg/100ul 增加至150.4±27.9pg/100μl;NA 释放量由50.9±4.2pg/100μl 增加至105.5±19.1pg/100ul,两者与对照组相比有显著差异(P<0.01)。GABA 这些作用可被受体拮抗剂荷包牡丹碱(Bicuculline)所翻转。当荷包牡丹碱和 GABA(10^(-6)mol/L)同时存在于 ME 的培灌液中,LHRH 的分泌量下降为18.2±1.9pg/100μl,而 NA 分泌量下降为43.9±3.4pg/100μl。在内源性 NA 被利血平耗竭时,LHRH 的释放量仅增加26.5%,而 GABA 能使正常大鼠 LHRH 释放量增加451.9%。本研究提示:GABA 可促进下丘脑 ME 释放 LHRH,这一作用可能通过 NA 中介。

关键词： γ-氨基丁酸下丘脑去甲肾上腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

依立雄胺对前列腺癌细胞(LNCaP)前列腺特异性抗原和Bcl-2蛋白体外表达的抑制作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 2003年第1期17卷 29-34页

作者：钟恩宏孙祖越顾正吴建辉朱焰何桂林刘桂明上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

目的　为研究依立雄胺治疗前列腺癌的可能性及可能机制 ,探讨依立雄胺体外对人激素依赖型前列腺癌细胞 (LNCaP)生长及前列腺特异性抗原(PSA)与Bcl 2蛋白表达的作用。方法　用 5 ,15和4 5 μmol·L- 1的依立雄胺作用LNCaP细胞 3d或 7... 详细信息

目的　为研究依立雄胺治疗前列腺癌的可能性及可能机制 ,探讨依立雄胺体外对人激素依赖型前列腺癌细胞 (LNCaP)生长及前列腺特异性抗原(PSA)与Bcl 2蛋白表达的作用。方法　用 5 ,15和4 5 μmol·L- 1的依立雄胺作用LNCaP细胞 3d或 7d后 ,相差显微镜进行细胞形态学观察 ;台盼蓝染色活细胞计数 ,绘制 7d的生长曲线 ;应用流式细胞仪分析依立雄胺对LNCaP细胞凋亡的影响 ;应用免疫组化ABC比较经依立雄胺作用后LNCaP细胞PSA与Bcl 2蛋白的表达强度。结果　 4 5 μmol·L- 1的依立雄胺作用LNCaP细胞 3d后 ,可使其明显的皱缩脱壁 ,部分细胞膜破裂。在 5 ,15和 4 5 μmol·L- 1的依立雄胺作用 7d后 ,可明显抑制LNCaP细胞的生长 ,抑制率分别达 4 0 .0 % ,4 7.4 %和 5 4 .3% ;流式细胞仪分析显示上述浓度的依立雄胺可诱导细胞凋亡 ,凋亡率分别为 3.5 % ,15 .8%和 2 5 .0 % ,而对照组为2 .2 % ;免疫组化分析表明依立雄胺可降低LNCaP细胞PSA和Bcl 2蛋白的表达。结论　在上述浓度下依立雄胺可特异性的抑制LNCaP细胞的生长和PSA与Bcl

关键词：依立雄胺凋亡免疫组化细胞株 LNCaP 前列腺蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

9-卤代前列腺素衍生物的合成及其对子宫收缩活性的研究

引用

生殖与避孕 1998年第2期18卷 81-86页

作者：陈建兴陈海林陈良康曹霖上海市计划生育科学研究所上海200032 中科院上海药物研究所上海200031

设计合成了4个9-卤代的前列腺素衍生物,经红外、核磁、质谱等确证其结构.药理试验表明,化合物1、2对大鼠离体子宫的收缩活性与米索前列醇相似;化合物3、4则无活性.

关键词：卤代前列腺素子宫收缩活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药物和化学物质导致前列腺炎的生物学特征比较

引用

中国新药杂志 2017年第7期26卷 775-781页

作者：朱婧周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所

前列腺炎是一种病因和机制尚未完全明确的男性泌尿科常见疾病,其发生、发展及机制的研究一直受到极大关注。本文就国内外报道的部分药物和化学物质导致的动物和人类前列腺炎的病理表现、生物学特征以及相关机制等研究现状作一综述。这... 详细信息

前列腺炎是一种病因和机制尚未完全明确的男性泌尿科常见疾病,其发生、发展及机制的研究一直受到极大关注。本文就国内外报道的部分药物和化学物质导致的动物和人类前列腺炎的病理表现、生物学特征以及相关机制等研究现状作一综述。这不仅为前列腺炎药效学研究选择合适的动物模型提供理论依据,同时也有助于深入研究前列腺炎的病因和发病机制。

关键词：前列腺炎药物化学物质生物学特征发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：