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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

202 篇 会议
112 篇 期刊文献

馆藏范围

314 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

271 篇 医学
- 131 篇 中西医结合
- 98 篇 药学(可授医学、理...
- 50 篇 中药学(可授医学、...
- 48 篇 临床医学
- 48 篇 公共卫生与预防医...
- 28 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中医学
8 篇 理学
- 6 篇 生物学
- 2 篇 生态学
4 篇 农学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 兽医学
- 1 篇 林学
3 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 林业工程
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

35 篇 生殖毒性
26 篇 大鼠
23 篇 前列腺癌
20 篇 前列腺增生
18 篇 毒代动力学
18 篇 前列腺炎
17 篇 发育毒性
15 篇 动物模型
13 篇 幼龄动物
12 篇 sd大鼠
11 篇 雌激素
11 篇 glp
10 篇 环磷酰胺
9 篇 灯盏花素
9 篇 非临床安全性评价
9 篇 儿科用药
8 篇 兔
8 篇 非临床
7 篇 安全性评价
6 篇 病理学

机构

139 篇 上海市计划生育科...
138 篇 复旦大学
103 篇 上海市计划生育科...
84 篇 国家人口和计划生...
15 篇 上海市计划生育科...
12 篇 上海市计划生育科...
12 篇 中国生育调节药物...
11 篇 上海市计划生育科...
6 篇 上海市计划生育科...
5 篇 辽宁大学
4 篇 中国生育调节药物...
4 篇 上海市计划生育科...
4 篇 广州白云山中一药...
3 篇 上海市计划生育科...
2 篇 军事医学科学院毒...
2 篇 国家食品药品监督...
2 篇 湖北天勤生物科技...
2 篇 甘南佛阁藏药有限...
2 篇 新疆银朵兰维药股...
2 篇 南京中医药大学

作者

305 篇 孙祖越
169 篇 周莉
93 篇 吴建辉
63 篇 刘向云
53 篇 闫晗
50 篇 姜娟
50 篇 崇立明
47 篇 骆永伟
43 篇 sun zu-yue
43 篇 潘琦
41 篇 许丽
36 篇 李雷
36 篇 桂博
33 篇 王蓉
33 篇 王永
32 篇 zhou li
32 篇 苏欣
31 篇 孟祥
30 篇 陈颖
30 篇 黄冬妍

语言

314 篇 中文

检索条件"机构=上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室/中国生育调节药物毒理检测中心"

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排序：

GnRH拮抗剂治疗子宫内膜异位作用特点

GnRH拮抗剂治疗子宫内膜异位作用特点

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：苏欣崇立明王忠辉闫晗孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

天然促性腺激素释放激素(GnRH)是一种包含十个氨基酸的肽类激素,其作用于下丘脑-垂体-卵巢轴,与垂体细胞膜上GnRH受体结合,刺激黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放而发挥生物学效应。GnRH类似物包括GnRH激动剂和GnRH拮抗剂,前者用... 详细信息

天然促性腺激素释放激素(GnRH)是一种包含十个氨基酸的肽类激素,其作用于下丘脑-垂体-卵巢轴,与垂体细胞膜上GnRH受体结合,刺激黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放而发挥生物学效应。GnRH类似物包括GnRH激动剂和GnRH拮抗剂,前者用药初期可刺激FSH和LH的释放,血中雌孕激素水平暂时升高,持续应用10-15天则垂体GnRH受体被全部占

关键词：拮抗剂激动剂内异症子宫内膜异位作用特点

来源：评论

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OZY诱导的慢性弱少精症模型的建立

OZY诱导的慢性弱少精症模型的建立

引用

2017（第三届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会

作者：骆永伟姜娟陈颖许丽马爱翠李雷周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的:为了男性不育研究和药物药效学评价,建立一种经济、可靠、易于获得的化学药物OZY诱导的少精或弱精症动物模型。方法:56只雄性SD大鼠,按体重随机分为8组,即空白对照组(1%羧甲基纤维素钠)和模型对照组(800mg/kg OZY),连续灌胃28天,... 详细信息

目的:为了男性不育研究和药物药效学评价,建立一种经济、可靠、易于获得的化学药物OZY诱导的少精或弱精症动物模型。方法:56只雄性SD大鼠,按体重随机分为8组,即空白对照组(1%羧甲基纤维素钠)和模型对照组(800mg/kg OZY),连续灌胃28天,分别于造模结束后24小时、30天、60天和90天各组分别剖杀1/4(10只)动物,各组雄性大鼠分别进行相应的生殖器官、组织病理学检查、性功能、激素和精子质量分析。结果:造模药物OZY在造模结束后24h以及给药期30天、60天和90天均可以导致大鼠睾丸和附睾脏器重量及脏器系数显著降低,且模型对照组的睾丸、附睾的脏器重量及脏器系数均随给药时间的延长而逐步增加,但仍低于空白对照组;造模结束时模型对照组T、DHT、SHBG和LH水平显著低于空白对照组;造模结束时模型对照组阴茎勃起潜伏期(23.5±3.7秒)高于空白对照组(20.5±4.2秒);造模结束后24h模型对照组精子数量(14.7±16.0)、精子密度(0.4±0.5)及运动精子百分率(0.4±1.3)均显著低于空白对照组(231.6±107.0、11.9±6.0、35.5±15.4);与空白对照组比,模型对照组的精子密度和每克附睾尾所含精子数均显著降低,给药期30天的运动精子百分率、直线运动精子百分率和快速运动精子百分率均显著降低,且模型对照组的运动精子百分率、直线运动精子百分率和快速运动精子百分率在给药期60天和90天与空白对照组相比均呈现降低趋势。同时模型对照组的精子数、运动精子百分率、直线运动精子百分率、快速运动精子百分率均随给药时间的延长而逐步升高,但仍低于空白对照组,表明造模药物OZY可以导致大鼠精子密度、精子数量、运动精子百分率、直线运动精子百分率、快速运动精子百分率和每克附睾尾所含精子数在给药期30天、60天和90天均呈现降低;结合组织病理学检查结果,造模结束后模型对照组大鼠睾丸均轻度萎缩,间质细胞增生,生精细胞数量减少,精子细胞数量减少。因此,上述睾丸和附睾的组织病理学诊断结果与弱精或少精症诊断标准相吻合,进一步说明OZY所致弱精或少精症大鼠模型是成功的。结论:雄性SD大鼠连续28天(每天1次)灌胃给予800mg/kg的OZY,可导致雄性大鼠生殖器官(睾丸、附睾)重量及脏器系数、激素(T、DHT、SHBG和LH)、精子质量(精子密度、精子数量和运动精子百分率)、睾丸和附睾病理组织学检查等指标的明显改变,说明本试验的弱精或少精症模型是成功的。

关键词：化学诱导弱少精症模型精子数量精子活动度

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rhFSH食蟹猴皮下注射一般药理学试验

rhFSH食蟹猴皮下注射一般药理学试验

引用

第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会

作者：杨荣富骆永伟崇立明潘琦苏欣周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的:在伴随长期毒性试验条件下观察rhFSH对食蟹猴呼吸及心血管系统的影响,考察药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用。方法:24只动物雌雄分别根据体重随机分为溶媒对照组、rhFSH低(2.2μg/kg)、中(6.6μg/kg)和高剂量组(22.0μg/k... 详细信息

目的:在伴随长期毒性试验条件下观察rhFSH对食蟹猴呼吸及心血管系统的影响,考察药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用。方法:24只动物雌雄分别根据体重随机分为溶媒对照组、rhFSH低(2.2μg/kg)、中(6.6μg/kg)和高剂量组(22.0μg/kg),每组6只动物,雌雄各半。分别于给药前,给药后1hr、3hr、6hr和10hr,以及长期毒性试验连续给药30、60和90天,检测动物清醒状态下的心电图、血压和呼吸指标,检测期间同时观察动物一般状况。结果:给药前后检测期间部分动物略显紧张,各动物外观体征、行为活动等均未见明显异常,摄食正常,粪便有形。未观察到与供试品有关的心电血压和呼吸指标改变。结论:在本试验条件下,单次或连续90天皮下注射给予2.2μg/kg、6.6μg/kg和22.0μg/kg剂量rhFSH,约为人临床拟用剂量的10、30、100倍,对食蟹猴心电图、血压和呼吸指标无明显影响。

关键词：一般药理学 rhFSH 食蟹猴皮下注射

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Ames试验中微菌落出现的原因初步分析

Ames试验中微菌落出现的原因初步分析

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：陈丽芬陈颖周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

笔者在Ames试验中,发现平板培养基上常出现微菌落（d<1mm）。这种微菌落肉眼难以观察和统计,往往被统计者忽略。其特点为:肉眼不能清楚辨识,需显微镜下观察,延长培养时间菌落不继续生长。对于这一现象,最普遍的原因分析如下:一、Ame... 详细信息

笔者在Ames试验中,发现平板培养基上常出现微菌落（d<1mm）。这种微菌落肉眼难以观察和统计,往往被统计者忽略。其特点为:肉眼不能清楚辨识,需显微镜下观察,延长培养时间菌落不继续生长。对于这一现象,最普遍的原因分析如下:一、Ames试验中所用菌株为鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）的组氨酸营养缺陷型（his）,正常情况下除极少数自发回复突变的细菌外,缺陷型菌株在含微

关键词：微菌落

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雌、雄激素对前列腺上皮细胞染色体有丝分裂方向的改变

雌、雄激素对前列腺上皮细胞染色体有丝分裂方向的改变

引用

中国毒理学会第五次全国学术大会

作者：刘向云孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的探讨雌、雄激素对雄性大鼠前列腺上皮细胞染色体有丝分裂方向的影响。方法:SD雄性大鼠(190-210g)40只,随机分为五组,均在相同环境下饲养,自由饮水和进食。深麻醉下对所有大鼠进行去势手术,一个月后单次给药。对

关键词：前列腺有丝分裂方向丙酸睾丸酮

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双酚A对去势雌性ICR小鼠子宫影响

双酚A对去势雌性ICR小鼠子宫影响

引用

中国药理学会第六届生殖药理学专业学术研讨会

作者：吴建辉杨荣富徐滢雯桂博王玖玖刘向云孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的:观察消化道途径接触环境内分泌干扰物双酚A的雌激素活性。方法:雌性ICR小鼠切除双侧卵巢,恢复性饲养1周,剔除出现动情反应的个体后,50只动物随机分成5组,依次为阴性对照、雌二醇组和BPA低、中、高三个剂

关键词：双酚A(BPA) 子宫小鼠

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药物生殖毒性评价中常规指标的拓展性研究

药物生殖毒性评价中常规指标的拓展性研究

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：周莉姜娟崇立明杨阳贾玉玲孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段研究中,开展一系列的拓展性研究,为更好的观察药物生殖毒性提供依据。1、阳性对照药的选择,如采用不同的阳性对照品(环磷酰胺或丙基硫氧嘧啶),通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和... 详细信息

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段研究中,开展一系列的拓展性研究,为更好的观察药物生殖毒性提供依据。1、阳性对照药的选择,如采用不同的阳性对照品(环磷酰胺或丙基硫氧嘧啶),通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和频率诱导大鼠或兔生殖毒性实验不同阶段的阳性指征;2、根据药物特点进行剂量的选择和确定;3、生殖毒性试验中观察指标的拓展,包括激素检测、子宫肌张力的检测等;4、根据药物特点和生殖毒性试验所涉及的阶段开展伴随毒代动力学的研究;5、根据药物特点开展后续的探索性研究,以拓展其适应症。

关键词：生殖毒性大鼠兔

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前列腺疾病生物学模型的建立和应用

前列腺疾病生物学模型的建立和应用

引用

第十届中国实验动物科学年会

作者：孙祖越周莉吴建辉刘向云闫晗桂博王蓉王永骆永伟苏欣孟祥许丽陈颖姜娟王华上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

前列腺疾病是困扰男性的一类常见病和多发病,主要包括前列腺炎、前列腺增生和前列腺癌。寻求安全有效的药物治疗方法是目前该病治疗的主要发展趋势,在浩如烟海的化合物中寻找出有确切疗效的治疗前列腺疾病的药物必须依赖良好的前列腺疾... 详细信息

前列腺疾病是困扰男性的一类常见病和多发病,主要包括前列腺炎、前列腺增生和前列腺癌。寻求安全有效的药物治疗方法是目前该病治疗的主要发展趋势,在浩如烟海的化合物中寻找出有确切疗效的治疗前列腺疾病的药物必须依赖良好的前列腺疾病体内外生物学模型研究体系。目前该病药物研发的动物模型尚不成系统,我们建立的前列腺疾病体内外生物学模型及其药理学、药效学和毒理学评价平台,为全人类前列腺疾病的药物开发和动物保护做出应有贡献。

关键词：前列腺增生前列腺癌前列腺炎生物学模型

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中药非临床幼龄动物发育毒性研究指标的设定及关注点

中药非临床幼龄动物发育毒性研究指标的设定及关注点

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次（2016年）学术交流大会

作者：周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

近年来,对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多,人们意识到儿童是一类独特的目标人群,不能根据成人用药情况来"以此类推"地判断儿童毒性。一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现。因此,全面而深入地开展非临床阶段儿科... 详细信息

近年来,对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多,人们意识到儿童是一类独特的目标人群,不能根据成人用药情况来"以此类推"地判断儿童毒性。一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现。因此,全面而深入地开展非临床阶段儿科用药发育毒性研究就愈显重要。儿科用药幼龄动物非临床研究中如何选择合适的观察指标是比较关注的问题。首先,一般指标包括生长发育、摄食量、血液与血清生化、大体观察和镜下观察等

关键词：幼龄动物发育毒性毒代动力学非临床

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中药复方中莪术二酮透过生殖屏障系统引起生殖毒性的研究

中药复方中莪术二酮透过生殖屏障系统引起生殖毒性的研究

引用

中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：孙祖越周莉孟祥上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

【目的】分别在生育力与早期胚胎发育毒性试验（Ⅰ段）、胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段）和围产期毒性试验（Ⅲ段）中,考察中药成分莪术二酮伴随毒代动力学,以及通过血睾屏障、胎盘屏障和血乳屏障的情况,进一步探索其生殖毒性机制。【方... 详细信息

【目的】分别在生育力与早期胚胎发育毒性试验（Ⅰ段）、胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段）和围产期毒性试验（Ⅲ段）中,考察中药成分莪术二酮伴随毒代动力学,以及通过血睾屏障、胎盘屏障和血乳屏障的情况,进一步探索其生殖毒性机制。【方法】（1）SD大鼠由交配前到交配期直至胚胎着床期给予莪术二酮,检测雄鼠给药后不同时间点体内血药浓度,考察药物在体内毒性蓄积以及通过血睾屏障的情况;（2）妊娠SD大鼠自胚胎着床至硬腭闭合给药,考察莪术二酮毒性剂量下通过胎盘屏障以及胎仔血药浓度的差异性、存在毒性蓄积情况等;（3）妊娠SD大鼠自硬腭闭合至幼仔离乳给药,考察孕鼠给予莪术二酮后的血药浓度、乳药浓度等,评价药物通过血乳屏障的情况。【结果】（1）Ⅰ段毒代动力学参数:与首次给药相比,末次给药时各剂量组随剂量增加蓄积因子(AUC比值)增加,表明腔道给予供试品会在雄鼠体内会产生一定的蓄积作用;各剂量组睾丸组织中药物浓度明显高于雄鼠血药浓度,药物在一定程度上能够透过血睾屏障;（2）Ⅱ段毒代动力学:与GD给药后比较,GD的AUC（0-t）值增加至3～7倍,考虑GD给予供试品会在体内会产生一定的蓄积作用;低、中和高剂量组的组织样品药物浓度排序为胎盘血>胎仔组织>母体,说明药物一定程度上能够穿透胎盘屏障进入仔鼠体内;（3）Ⅲ段毒代动力学:①孕鼠4h血药浓度随剂量逐渐增加,可见统计学差异（P<0.05或P<0.01）;各组乳药浓度明显高于孕鼠血药浓度、胎仔血浆和组织中药物浓度,呈现增高的趋势或具有统计学差异（P<0.05或P<0.01）,表明供试品可以透过乳汁屏障;③PND供试品低、中和高剂量组蓄积因子(AUC比值)分别为0.83、0.40和1.36,表明供试品仅在乳汁中浓度较高,而未在体内产生明显蓄积毒性。④仔鼠血药浓度、心脏、肺脏和子宫组织中的药物分布随剂量逐渐增加;⑤虽然孕鼠和仔鼠血药浓度、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸和子宫组织中的药物分布部分具有统计学差异,但是差异均比较小（1～20ng/ml之间）,认为药物在母体血液和胎仔组织间的分布均在同一级别上。【结论】莪术二酮可以透过血睾屏障、胎盘屏障和乳汁屏障,在雄鼠和孕鼠体内会产生一定的蓄积,从而产生一定的生殖毒性作用。

关键词：莪术二酮生殖毒性大鼠血睾屏障胎盘屏障乳汁屏障

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