检索结果-内蒙古大学图书馆

实验动物与比较医学 2006年第4期26卷 207-212页

作者：李志玲刘向云张晓芳王蕾谢淑武孙宇谢琛静吴建辉曹霖孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心复旦大学上海200032

目的比较人前列腺癌细胞DU145和CWR22Rv1(22Rv1)(下面简称22Rv1)分别在皮下和前列腺原位接种后的成瘤性和转移率。方法采用原位接种及皮下接种两种方法将前列腺癌细胞DU145和22Rv1分别接种于裸小鼠体内,以裸鼠出现恶液质、处于濒死状态... 详细信息

目的比较人前列腺癌细胞DU145和CWR22Rv1(22Rv1)(下面简称22Rv1)分别在皮下和前列腺原位接种后的成瘤性和转移率。方法采用原位接种及皮下接种两种方法将前列腺癌细胞DU145和22Rv1分别接种于裸小鼠体内,以裸鼠出现恶液质、处于濒死状态作为观察终点,颈椎脱臼法处死。尸解并观察荷瘤部位肿瘤的生长情况及局部淋巴结自发性转移情况,并取皮下肿瘤、原位肿瘤、肝、肺、肾、膀胱、盆腔淋巴结标本,甲醛固定、石蜡包埋和HE染色后显微镜下观察。结果原位接种22Rv1组的裸小鼠成瘤率达到10/10,淋巴结转移率为9/10；原位接种DU145组的裸小鼠成瘤率达到10/10,而淋巴结转移率为1/10。两种细胞皮下接种法的裸小鼠成瘤率均达10/10,但未检测到任何淋巴结转移。结论对这两种细胞株采用原位接种法建立裸鼠人前列腺癌原位模型获得成功,用22Rv1细胞建立的原位模型淋巴结转移率高于DU145组,为前列腺癌转移机制的研究及筛药提供了模型。

关键词：人前列腺癌原位接种转移裸鼠皮下接种移植

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药物胚胎毒性新方法与技术研究进展

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毒理学杂志 2020年第1期34卷 67-70,76页

作者：朱秋阳贾玉玲孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心上海200032 复旦大学药学院上海201203 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032 复旦大学生殖与发育研究院上海200032

胚胎毒性研究是一门研究外源化学物对胚胎和胎儿造成损伤的学科。胚胎对某些外源化学物较为敏感,因此妊娠期用药不当可能会对胚胎-胎儿造成严重的危害,包括胚胎死亡、生长迟缓、畸形和功能缺陷等。而且有毒物质引起的胚胎的损伤往往不可... 详细信息

胚胎毒性研究是一门研究外源化学物对胚胎和胎儿造成损伤的学科。胚胎对某些外源化学物较为敏感,因此妊娠期用药不当可能会对胚胎-胎儿造成严重的危害,包括胚胎死亡、生长迟缓、畸形和功能缺陷等。而且有毒物质引起的胚胎的损伤往往不可逆,伴随胎儿终生存在,影响以后生命各个阶段的生长、发育和生理特征[1]。这就决定了妊娠期用药的特殊性,上世纪五十年代的"反应停"事件,引发了人类对药物胚胎毒性研究的广泛关注.

关键词：胚胎毒性体内胚胎毒性体外替代方法

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水通道蛋白抑制剂对大鼠附睾精子成熟和生育影响的实验研究

水通道蛋白抑制剂对大鼠附睾精子成熟和生育影响的实验研究

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第一届中华医学会生殖医学分会、中国动物学会生殖生物学分会联合年会

作者：谢淑武李志玲王蕾刘向云马丽李冬梅孙祖越曹霖上海市计划生育科学研究所药理毒理研究室

目的:通过水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用方式和靶点.方法:使用乙酰唑胺30、60和120mg/kg/d 大鼠灌胃给药.同时以氯丙二醇10mg/kg/d 作为阳性对照,以等体积溶媒作为阴性对照,连续10... 详细信息

目的:通过水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用方式和靶点.方法:使用乙酰唑胺30、60和120mg/kg/d 大鼠灌胃给药.同时以氯丙二醇10mg/kg/d 作为阳性对照,以等体积溶媒作为阴性对照,连续10天。给药结束后将各组雄鼠与处于动情前期的雌鼠按1:2合笼,计算交配指数(精子阳性雌鼠/总配对数);精子阳性的雌鼠于交

关键词：乙酰唑胺附睾精子成熟男性生育

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爱普列特的雄性生殖毒性

爱普列特的雄性生殖毒性

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中国毒理学会——第一届全国中青年学者科技论坛

作者：孙祖越吴建辉朱焰中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

爱普列特(Epristeride),是一种新型反竞争性甾体5α-还原酶抑制剂,被开发应用于良性前列腺增生症(BPH)的治疗。为了解它对大鼠,Beagle犬及人精子的影响,借助计算机辅助分析系统(CASA)仪方法体外观察大鼠,Beagle犬及人精子活力参数的变... 详细信息

爱普列特(Epristeride),是一种新型反竞争性甾体5α-还原酶抑制剂,被开发应用于良性前列腺增生症(BPH)的治疗。为了解它对大鼠,Beagle犬及人精子的影响,借助计算机辅助分析系统(CASA)仪方法体外观察大鼠,Beagle犬及人精子活力参数的变化。精液样本准备好后,给予各剂量浓度的受试药物,分别于隔水式恒温培养箱中孵育1h,2h后,借助CASA仪进行录相分析。结果表明,大鼠精子体外给予终浓度为0.6、6和60μmol/L的受试药物2h后,曲线运动速度(VCL,μm/s)、直线运动速度(VSL,

关键词：爱普列特精子大鼠犬人类生殖毒性

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复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠非临床安全性评价研究

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中国比较医学杂志 2020年第2期30卷 15-20页

作者：田义超周莉庞聪毛闪闪崇立明李俊李艳冷英莉孙祖越湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司武汉430075 上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032 新疆银朵兰维药股份有限公司乌鲁木齐830013

目的考察单次和重复灌胃给予复方一枝蒿颗粒对离乳前SD大鼠(PND15,出生第15天)的影响,为其临床合理用药提供参考。方法选择5窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,进行交叉抚育分组,其中3窝按照母鼠的随机号分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒... 详细信息

目的考察单次和重复灌胃给予复方一枝蒿颗粒对离乳前SD大鼠(PND15,出生第15天)的影响,为其临床合理用药提供参考。方法选择5窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,进行交叉抚育分组,其中3窝按照母鼠的随机号分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒70.4、88.0 g/kg组,单次给药后观察动物体征至14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。选择20窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,各窝按照母鼠编号随机分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒17.6、44.0和70.4 g/kg组,幼鼠PND15开始给药,连续28 d,检测指标包括一般观察、生长发育、眼科、行为学等指标,并进行组织病理学检查。结果单次给药毒性试验:给药第2天88.0 g/kg组3只动物死亡,70.4、88.0 g/kg组体重出现明显下降。重复给药毒性试验:70.4 g/kg组雌雄大鼠体重在给药第3天均低于溶媒对照组;给药期结束,雄鼠70.4 g/kg组顶臀长和胫骨长均低于溶媒对照组,雌雄大鼠44.0、70.4 g/kg组尿液BIL阳性率高于溶媒对照组,各剂量组雌雄鼠肝脏体比和脏脑比均高于溶媒对照组。结论复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠单次给药最大耐受量(MTD)为70.4 g/kg,重复给药28 d最大无毒反应剂量(NOAEL)为44.0 g/kg。

关键词：复方一枝蒿颗粒离乳前 SD大鼠安全性评价

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Ames试验假阳性的判定方法

Ames试验假阳性的判定方法

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2013第七届海峡两岸毒理学研讨会

作者：陳穎周莉孫祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心

背景:建立Ames试验假阳性的判定方法。方法:Ames平皿掺入试验中发现,经受试物处理的Ames菌株的菌落数相比溶媒对照组明显增加,为了证实是因受试物致突变性导致的回变菌落数增加还是由受试物毒性导致的菌落数增加,将经过受试物和阳性对... 详细信息

背景:建立Ames试验假阳性的判定方法。方法:Ames平皿掺入试验中发现,经受试物处理的Ames菌株的菌落数相比溶媒对照组明显增加,为了证实是因受试物致突变性导致的回变菌落数增加还是由受试物毒性导致的菌落数增加,将经过受试物和阳性对照物处理的Ames菌落进行增菌培养后接种于无组氨酸的培养基上,观察比较细菌的生长情况。

关键词：受试物假阳性判定方法

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兔胚胎-胎仔发育毒性试验阳性模型的建立与比较

兔胚胎-胎仔发育毒性试验阳性模型的建立与比较

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2013第七届海峡两岸毒理学研讨会

作者：周莉姜娟王永陳颖崇立明许麗閆晗孫祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室、中国生育调节药物毒理学检测中心

背景:采用环磷酰胺,通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和类率诱导兔产生胎仔畸形,以确定对兔易感和畸形率最高时的给药条件。方法:纽西兰兔3种方式给药,分别为环磷酰胺A组(18mg/kg,GD,灌胃给予)、B组(25mg/kg,GD,皮下注射)和C... 详细信息

背景:采用环磷酰胺,通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和类率诱导兔产生胎仔畸形,以确定对兔易感和畸形率最高时的给药条件。方法:纽西兰兔3种方式给药,分别为环磷酰胺A组(18mg/kg,GD,灌胃给予)、B组(25mg/kg,GD,皮下注射)和C组(15mg/kg,GD,肌肉注射);GD处死母兔,取胎仔,检查黄体数、胎重（连子宫）、胎仔重量、胎录总重、胎盘外观、活胎数、死胎数（含吸收胎）、胎仔性别、顶臀长、尾长及外观、内脏和骨骼检查,并计算着床数。

关键词：胚胎-胎仔发育毒性吸收胎

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前列腺疾病与生殖药理毒理学研究

前列腺疾病与生殖药理毒理学研究

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中国毒理学会第四届全国学术会议

目的建立前列腺增生及前列腺癌药理毒理学研究模型,借此对代表性药物爱普列特进行生殖药理毒理学评价,并对受试药物作用机制和模型本身发生机制作深入的研究。方法(1)利用酶动力学原理,建立甾体5α-还原酶抑制剂计算机快速筛药模型;(2)... 详细信息

目的建立前列腺增生及前列腺癌药理毒理学研究模型,借此对代表性药物爱普列特进行生殖药理毒理学评价,并对受试药物作用机制和模型本身发生机制作深入的研究。方法(1)利用酶动力学原理,建立甾体5α-还原酶抑制剂计算机快速筛药模型;(2)对Beagle犬行去势手术2 个月后补充适量的丙酸睾酮完成前列腺增生造模,然后进行药物筛选和机制研究;(3)在细胞和分子水平上探讨爱普列特对正常SD大鼠的体内外生殖毒性;(4)利用DU-145、PC-3、LNCap和PC-3M前列腺癌细胞分别建立了体内外前列腺癌及转移瘤筛药模型,并对模型作一系列发生机制研究。

关键词：前列腺增生前列腺癌生殖药理学生殖毒理学

来源：评论

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药物毒理学研究中受试物甲氨蝶呤偶联物检测方法的建立和验证

药物毒理学研究中受试物甲氨蝶呤偶联物检测方法的建立和验证

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中国毒理学会第四届中青年学者科技论坛

作者：朱圣生孟祥潘琦许丽吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心

目的在规范化条件下,建立一种操作简便,可行的HPLC法测定促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物的含量;然后对促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物的HPLC检测方法进行验证,验证项目包括系统适应性、专属性、线性、精密度、溶液... 详细信息

目的在规范化条件下,建立一种操作简便,可行的HPLC法测定促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物的含量;然后对促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物的HPLC检测方法进行验证,验证项目包括系统适应性、专属性、线性、精密度、溶液稳定性和耐用性等,用于证明本方法适用于促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物质量控制。为此复合物开展后续的药代动力学提供依据。方法色谱柱:Agilent Zobax SB 250×4.6mm,id 5μm;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;流动相A是含0.1%的三氟乙酸-乙腈;流动相B是含0.1%的三氟乙酸-水;梯度洗脱程序:线性梯度流动相A比例从15%在15分钟内逐渐增加到40%;进样量:10μL;柱温:25℃;进样盘温度:2～8℃;运行时间:15 min;将配制好的样品按照ICH Q2（R1）规程进行验证。结果方法具有较高的专属性;日间精密度RSD为0.35%,日内精密度RSD为2.32%;线性范围为:0.2 ***;最低检测线为:0.0533μ***;最低定量限为0.1636μ***;方法回收率为101.32%。结论通过评估方法的系统适用性、专属性、检测限、定量限、线性、范围、准确度、精密度、溶液稳定性和耐用性结果符合各验证项下的认可标准。结果表明米卡芬净钠有关物质测定方法适用于GnRH受体-甲氨蝶呤偶联物的含量测定。

关键词： HPLC 促黄体激素释放激素类似物-甲氨蝶呤偶联物含量测定方法验证

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GLP机构病理制作质量控制体会

GLP机构病理制作质量控制体会

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2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：李雷毛晓艳孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理学检测中心

毒性病理学是GLP机构的重要组成部分,高质量的组织病理切片对于组织病理的评价是必要的。目前常规的H.E.制片技术仍是日常病理工作中最基础的、最可靠的、无法替代的手段。本文旨在以下几方面探讨如何控制H.E.切片的质量,使病理制作标... 详细信息

毒性病理学是GLP机构的重要组成部分,高质量的组织病理切片对于组织病理的评价是必要的。目前常规的H.E.制片技术仍是日常病理工作中最基础的、最可靠的、无法替代的手段。本文旨在以下几方面探讨如何控制H.E.切片的质量,使病理制作标准化和规范化。1、组织的固定及取材

关键词：中性树胶组织脱水 GLP 制作质量

来源：评论

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