检索结果-内蒙古大学图书馆

目的建立大鼠自体免疫性前列腺炎的模型。方法将32只SD大鼠随机分为4组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0天和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80g/L的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全弗氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗。在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液。在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究。结果和阴性对照组相比,高剂量造模组的白细胞数明显增加,前列腺明显充血水肿,间质和腺腔有淋巴细胞和单核细胞浸润,表现出明显的慢性前列腺炎病理变化,其他两组不如高剂量组明显。高剂量模型组的钙离子浓度明显降低。结论多点多次皮内注射80g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型。

关键词：自体免疫前列腺炎大鼠模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究

引用

中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：李冬梅胡文娟孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FC... 详细信息

目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗。在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液。在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、显微镜下的病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究。结果和阴性对照组相比,高剂量造模组前列腺表现出明显的慢性前列腺炎的病理变化,其他两组不如高剂量组明显。高剂量模型组的钙离子浓度明显降低。结论多点多次皮内注射80mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立自体免疫性前列腺炎SD大鼠模型,并显示明显的生物学特性。

关键词：自体免疫前列腺炎大鼠模型生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建立大鼠前列腺炎动物模型研究概况

建立大鼠前列腺炎动物模型研究概况

引用

中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：孙祖越李冬梅上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

前列腺炎动物模型,归纳起来有两大类:一类为细菌性前列腺炎模型;另一类为非细菌性前列腺炎模型。前者主要用大肠杆菌注入大小鼠前列腺器官中制得;后者主要用化学制剂或生物制剂诱导而成。其中,生物制剂诱导的前列腺炎动物模型具有较高... 详细信息

前列腺炎动物模型,归纳起来有两大类:一类为细菌性前列腺炎模型;另一类为非细菌性前列腺炎模型。前者主要用大肠杆菌注入大小鼠前列腺器官中制得;后者主要用化学制剂或生物制剂诱导而成。其中,生物制剂诱导的前列腺炎动物模型具有较高的特异性,是较为理想的模型,它的造模方法主要有雌激素诱导法和大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法两种。这些模型为前列腺炎相关的探索性研究和开发应用性研究打下了必不可少的坚实基础。

关键词：前列腺炎细菌性非细菌性动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雄性生殖毒性评价体系及完善

引用

毒理学杂志 2007年第4期21卷 319-320页

作者：吴建辉刘向云闫晗张晓芳孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管生成与女性生殖系统疾患关系探讨

引用

生殖与避孕 2007年第1期27卷 52-55页

作者：王蕾孙祖越曹霖上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

女性生殖器官如子宫、卵巢等均为血流量较高,且间断性快速生长的组织,血管生成对于这些组织的生长及功能具有非常重要的作用。而目前对新生血管抑制剂的研究报道几乎都集中在肿瘤治疗上,研究表明,子宫内膜异位症、胚泡植入、子宫肌瘤、... 详细信息

女性生殖器官如子宫、卵巢等均为血流量较高,且间断性快速生长的组织,血管生成对于这些组织的生长及功能具有非常重要的作用。而目前对新生血管抑制剂的研究报道几乎都集中在肿瘤治疗上,研究表明,子宫内膜异位症、胚泡植入、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征等病理生理过程均与血管生成相关。新生血管抑制剂与常规的激素治疗相比,具有很多优点,如疗效好,不良反应小等,在不远的将来也许会成为女性生殖系统疾患的一种新的治疗方法。

关键词：血管生成子宫内膜异位症胚泡植入子宫肌瘤多囊卵巢综合症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

比卡鲁胺抑制CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的机制研究

引用

生殖与避孕 2007年第6期27卷 382-388页

作者：李志玲谢淑武张晓芳刘向云李冬梅马丽谢琛静吴建辉曹霖孙祖越复旦大学上海200032 上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032

目的:探讨比卡鲁胺抗CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的作用机制。方法:采用瘤块接种的方法制作裸小鼠前列腺癌模型,观察比卡鲁胺治疗后的移植瘤重量和体积,并计算抑瘤率,收集移植瘤标本,使用光镜观察法、免疫组化法、基因芯片法和实时定... 详细信息

目的:探讨比卡鲁胺抗CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的作用机制。方法:采用瘤块接种的方法制作裸小鼠前列腺癌模型,观察比卡鲁胺治疗后的移植瘤重量和体积,并计算抑瘤率,收集移植瘤标本,使用光镜观察法、免疫组化法、基因芯片法和实时定量RT-PCR法比较比卡鲁胺组和阴性对照组肿瘤相关指标的差异。结果:①比卡鲁胺低、中、高剂量组抑瘤率分别为10.77%、37.32%和63.28%(P<0.01)。②光镜观察:对照组肿瘤内癌细胞生长旺盛,移植癌细胞保持原有异型性。而比卡鲁胺低、中和高剂量组呈腺癌典型表现,癌细胞出现不同程度的退变。③免疫组化:低、中、高剂量组增殖细胞核抗原增殖指数同阴性对照组相比明显减小(P<0.01)。对照组每200个细胞中平均有180±8个细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)呈阳性表达,而高剂量组中AR阳性细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。④基因芯片:高剂量组在前列腺癌相关基因表达丰度上明显低于对照组,主要为AR和关联蛋白、细胞黏附分子和细胞周期相关基因,并且实时定量RT-PCR结果与基因芯片结果基本一致。结论:比卡鲁胺抗22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌效果显著,主要通过降低细胞核AR表达、减少细胞黏附、调控细胞周期和抑制细胞增殖等发挥作用。

关键词：比卡鲁胺 CWR 22Rv1细胞前列腺癌雄激素受体 cDNA芯片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常用实验动物比较解剖学介绍及脏器病理取材规范方法探讨

引用

毒理学杂志 2007年第4期21卷 292-293页

作者：刘向云闫晗杨荣富谢琛静徐滢雯张晓芳吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海200032 中国生育调节药物毒理检测中心

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常用实验动物比较解剖学介绍及脏器病理取材规范方法探讨

常用实验动物比较解剖学介绍及脏器病理取材规范方法探讨

引用

2007年全国药物毒理学会议

作者：刘向云闫晗杨荣富谢琛静徐滢雯张晓芳吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

我们针对常用的4种实验动物(大鼠、小鼠、犬和食蟹猴) 的主要脏器比较解剖学和病理取材规范,做如下探讨：常用实验动物之比较解剖学：对消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌系统、心血管系统、神经系统和生殖系统,共25个

关键词：比较解剖学病理学脏器取材

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：