检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2023年第6期81卷 681-690页

作者：李兰英陶晴闻艳丽王乐乐郭瑞妍刘刚左小磊上海市计量测试技术研究院国家市场监督管理总局生物分析计量溯源重点实验室上海交通大学医学院分子医学研究院

与传统的巯基DNA探针相比,多聚腺嘌呤DNA探针(polyA DNA探针)无需特别化学修饰,具有合成简单、成本低、稳定性好等优点,利用自身polyA嵌段与金的相互作用即可达到捕获探针在金表面的紧凑和有序自组装的目的,实现了识别和探针固定功能的... 详细信息

与传统的巯基DNA探针相比,多聚腺嘌呤DNA探针(polyA DNA探针)无需特别化学修饰,具有合成简单、成本低、稳定性好等优点,利用自身polyA嵌段与金的相互作用即可达到捕获探针在金表面的紧凑和有序自组装的目的,实现了识别和探针固定功能的一体化,在生物传感领域受到广泛关注.本综述首先介绍了polyA DNA探针与金相互作用机理研究,随后分别介绍了polyA DNA探针在比色、荧光、表面增强拉曼散射和电化学生物传感中的研究进展,并探讨了polyA DNA探针在生物传感领域面临的机遇和挑战,以期为食品安全、环境监控、生物医学等领域的进一步发展提供参考.

关键词：多聚腺嘌呤DNA探针自组装生物传感器生物标志物

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表面等离子体共振生物分子相互作用分析的计量溯源方法研究

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计量学报 2025年第5期 748-753页

作者：李兰英陶晴刘刚上海市计量测试技术研究院国家市场监督管理总局重点实验室(生物分析计量溯源)

根据表面等离子体共振（surface plasma resonance, SPR）生物分子相互作用分析核心原理，提出了一种以折射率为理论基础并结合蔗糖标准物质的计量溯源方法。首先制备了蔗糖标准溶液，使用折光仪对其进行定值。然后将折射率值溯源至阿... 详细信息

根据表面等离子体共振（surface plasma resonance, SPR）生物分子相互作用分析核心原理，提出了一种以折射率为理论基础并结合蔗糖标准物质的计量溯源方法。首先制备了蔗糖标准溶液，使用折光仪对其进行定值。然后将折射率值溯源至阿贝折射仪标准块，从而建立折射率的校准依据，实现折射率重复性检测、折射率标准值1.330～1.400范围内的线性校准，以及分析仪相对基线噪声和相对基线漂移的分析。最后，利用梯度稀释的蔗糖纯度标准物质，完成了检测限的校准。首次建立了全面、科学和有效的SPR生物分子相互作用分析的计量溯源方法，可应用于基础生命科学研究和生物医药研制领域的相关仪器计量校准应用。

关键词：生物计量学生物分子相互作用表面等离子体共振折射率蔗糖标准物质校准不确定度

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中国仓鼠卵巢细胞宿主DNA残留检测标准物质

引用

计量学报 2025年第5期 754-761页

作者：梁文曹梅霞刘刚上海市计量测试技术研究院国家市场监督管理总局重点实验室(生物分析计量溯源)

为解决生物制药产品中外源性宿主细胞DNA残留检测的计量溯源难题，大批量培养中国仓鼠卵巢（Chinese hamster ovary,CHO）细胞，研究柱层析、乙醇沉淀法、超滤法等多种提取方法，提取得到高纯度的CHO细胞基因组DNA，选择充分研究和优化... 详细信息

为解决生物制药产品中外源性宿主细胞DNA残留检测的计量溯源难题，大批量培养中国仓鼠卵巢（Chinese hamster ovary,CHO）细胞，研究柱层析、乙醇沉淀法、超滤法等多种提取方法，提取得到高纯度的CHO细胞基因组DNA，选择充分研究和优化的数字PCR方法作为基因组DNA的定量方法。结果表明，相比传统的UV检测，基于数字PCR的方法能有效解决基质干扰问题，结果一致性显著提升。标准物质的均匀性和稳定性通过检验，利用10家单位的5种不同的数字PCR平台给标准物质定值，最终的拷贝数浓度定值结果为（1.06±0.12）×10～4copies/μL。该标准物质可促进DNA残留量检测试剂盒的开发，促进各生物制品公司DNA残留量检测结果的互认统一，实现检测结果的量值溯源。

关键词：生物计量学中国仓鼠卵巢细胞宿主DNA 残留检测数字PCR 标准物质

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单克隆抗体与Fc受体结合力检测的生物膜层干涉方法

引用

上海计量测试 2024年第3期51卷 2-6,10页

作者：陈玉茹罗明陈涛张甲颜娟李兰英上海海洋大学食品学院上海市计量测试技术研究院国家市场监督管理总局生物分析计量溯源重点实验室赛多利斯(上海)贸易有限公司

采用生物膜层干涉技术建立了一种准确评估单克隆抗体与Fc受体结合力的方法。通过优化关键参数,包括配体固化浓度、高度、结合时间和分析物浓度,确定了最佳的实验条件:配体固化浓度为10μg/mL,固化高度控制低于0.5 nm,单克隆抗体与Fc受... 详细信息

采用生物膜层干涉技术建立了一种准确评估单克隆抗体与Fc受体结合力的方法。通过优化关键参数,包括配体固化浓度、高度、结合时间和分析物浓度,确定了最佳的实验条件:配体固化浓度为10μg/mL,固化高度控制低于0.5 nm,单克隆抗体与Fc受体结合时间为90 s,检测分析物浓度低于100 nmol/L。实验结果显示,该方法能形成良好的结合解离曲线,不同浓度范围内呈现明显的跨度,并且具有良好的实验重复性。这种无需标记的单克隆抗体与Fc受体结合力检测方法,对于研究蛋白相互作用以及复杂生物样品的检测具有重要意义。

关键词：单克隆抗体生物膜层干涉法结合力传感器

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