检索结果-内蒙古大学图书馆

基于离子液体的基质辅助激光解吸电离质谱成像分析桑叶表面和叶脉切片中的小分子成分

分析化学 2018年第12期46卷 1923-1930页

作者：刘晓宁裴兴丽龚灿许旭上海应用技术大学化学与环境工程学院

结合离子液体基质2,5-二羟基苯甲酸/N,N-二甲基苯胺(DHB/DMA)与超声喷雾基质覆盖方法,用基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)分析桑叶表面和叶脉中的原儿茶酸、绿原酸、单糖和二糖、黄芪苷、芦丁、异槲皮素、矢车菊素-3-O-葡糖苷、槲皮... 详细信息

结合离子液体基质2,5-二羟基苯甲酸/N,N-二甲基苯胺(DHB/DMA)与超声喷雾基质覆盖方法,用基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)分析桑叶表面和叶脉中的原儿茶酸、绿原酸、单糖和二糖、黄芪苷、芦丁、异槲皮素、矢车菊素-3-O-葡糖苷、槲皮素-3-O-6"-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷和山奈酚-3-O-芦丁糖苷等小分子成分,并进一步通过质谱成像显示这些成分在桑叶样品中的空间分布。3种基质覆盖方法(干滴法、喷枪法、超声喷雾法)比较结果表明,超声喷雾覆盖法具有较好的重现性和灵敏度,而且不易引起待测成分的扩散。在考察实验条件对信噪比影响的基础上,选择激光能量为70%、超声喷雾重复喷涂12次、添加剂KBr浓度为7.5 mmol/L的实验条件,用MALDI-MS成像分析了桑叶表面和叶脉切片中不同小分子成分的分布。结果表明,基于离子液体基质和超声喷雾基质覆盖的方法可用于中药和植物中小分子成分的MALDI-MS成像分析,效果良好。

关键词：质谱成像离子液体基质桑叶植物代谢物超声喷雾

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钕负载二氧化钛-炭杂化气凝胶的制备及其光催化性能(英文)

引用

新型炭材料 2018年第2期33卷 116-124页

作者：邵霞潘峰郑励张睿张文雅上海应用技术大学材料科学与工程学院上海201418 上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了不同钕掺量负载的二氧化钛/炭(TiO_2-C)杂化气凝胶。通过XRD,SEM,FTIR,XPS及氮气吸附脱附等温线表征了样品的微观结构、形貌及表面元素状态。在500 W汞灯照射下,以亚甲基蓝为目标降解物,研究了样品的光催... 详细信息

采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了不同钕掺量负载的二氧化钛/炭(TiO_2-C)杂化气凝胶。通过XRD,SEM,FTIR,XPS及氮气吸附脱附等温线表征了样品的微观结构、形貌及表面元素状态。在500 W汞灯照射下,以亚甲基蓝为目标降解物,研究了样品的光催化活性。结果表明,所制样品为不规则颗粒,钕的掺杂抑制了TiO_2颗粒的生长,TiO_2为锐钛矿型且炭呈现不定型态,同时Nd^(3+)进入TiO_2内形成Ti-O-Nd键。在紫外光波段,样品具有较强的吸收性能,表现出紫外光照下对亚甲基蓝良好的光催化性能。当钕的负载量为3%-4%时,样品具有最佳的光催化活性,此时亚甲基蓝在紫外光照160 min后被完全降解。

关键词：光催化性降解钕负载亚甲基蓝溶胶凝胶法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三种基于2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-苯配体的Ni(Ⅱ)基配位聚合物的合成、结构及催化性能(英文)

引用

无机化学学报 2023年第6期39卷 993-1004页

作者：包玉梅陈彦合邢媛媛张建勇邓维上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

通过调变溶剂热的反应条件,我们合成了3种Ni(Ⅱ)基的配位聚合物(CPs)[Ni(CH_(3)-BDC)(3-TBT)(H_(2)O)_(2)]·EtOH·2H_(2)O(CP1)、[Ni_(3)(CH_(3)-BDC)_(3)(3-TBT)_(2)(H_(2)O)_(5)]·2DMF-2H_(2)O(CP2)和[Ni_(3)(CH_(3)-BDC)_(3)(3-TBT)_(2)(H_(2)O)_(6)]·2DMF·4H_(2)O(CP3),其中CH_(3)-H_(2)BDC=5-methyl isophthalic acid,3-TBT=2,4,6-tris(3-pyridyl)-1,3,5-benzene。X射线单晶衍射分析表明,3个CPs都是由相似的Ni_(2)(CH_(3)-BDC)_(2)的双核单元构建的,并分别呈现出从零维(0D)、2D到3D结构的网络骨架。反应条件的微小调变,导致了不同结构的配位聚合物。同时,催化实验表明,3在无溶剂的温和反应条件下,CP3对苄醇及其衍生物与苯胺的氧化-偶联反应表现出极好的催化活性和循环稳定性。

关键词：配位聚合物溶剂热反应 C3对称性配体催化活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

导电分子印迹膜化学修饰电极的制备及其对胭脂红的电化学检测

引用

复合材料学报 2021年第10期38卷 3200-3208页

作者：姜涛邱海燕王肖元盛程曦居家奇上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418 上海应用技术大学理学院上海201418

报道了一种聚丙烯酰胺(PAAM)-植酸(PA)-聚多巴胺(PDA)导电分子印迹膜(PAAM-PA-PDA MIP)化学修饰电极的制备、表征及其在电化学定量检测食品添加剂胭脂红(P4R)中的应用。即通过原位电聚合和碱液洗脱的方法在玻碳电极(GCE)表面制得具有分... 详细信息

报道了一种聚丙烯酰胺(PAAM)-植酸(PA)-聚多巴胺(PDA)导电分子印迹膜(PAAM-PA-PDA MIP)化学修饰电极的制备、表征及其在电化学定量检测食品添加剂胭脂红(P4R)中的应用。即通过原位电聚合和碱液洗脱的方法在玻碳电极(GCE)表面制得具有分子识别作用的导电分子印迹膜(PAAM-PA-PDA MIP)化学修饰电极,并利用SEM、循环伏安法(CV)及交流阻抗法(EIS)对该导电分子印迹膜化学修饰电极的表面形貌和电化学性能进行表征。研究结果表明该方法所制备的导电分子印迹膜化学修饰电极具有良好的电化学检测性能和应用前景,其对P4R的线性检测区间为10~200μmol/L,灵敏度为0.085 A/mol/L,检测限可达23.6 nmol/L,并可有效地应用于P4R实际样品的分析检测。

关键词：化学修饰电极分子印迹聚合物胭脂红电化学检测分子识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2,5-双(苯胺基)对苯二甲酸闭环反应合成喹吖啶酮

引用

化工进展 2020年第9期39卷 3750-3756页

作者：马歆王高飞张莹程利平王莉贤上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201499

喹吖啶酮作为颜料、有机太阳能电池等材料的重要原料,其合成过程的闭环反应仍是目前研究的热点。本文以2,5-双(苯胺基)对苯二甲酸(DATA)为原料,在酸促进下进行闭环反应合成喹吖啶酮,通过正交实验考察了促进剂、投料比、加热温度和反应... 详细信息

喹吖啶酮作为颜料、有机太阳能电池等材料的重要原料,其合成过程的闭环反应仍是目前研究的热点。本文以2,5-双(苯胺基)对苯二甲酸(DATA)为原料,在酸促进下进行闭环反应合成喹吖啶酮,通过正交实验考察了促进剂、投料比、加热温度和反应时间对产物收率的影响。实验结果表明,以十二烷基苯磺酸(DBSA)为促进剂,在投料比m(DATA)∶m(DBSA)=1∶4.3、反应温度130℃、反应时间7h的条件下,产物喹吖啶酮收率为92%。由极差R可知,影响喹吖啶酮产率的因素从主到次:酸的种类>温度>时间>投料比。利用1H NMR、FTIR和UV-vis,对产物和中间产物进行了结构表征;经SEM和TG-DSC热重分析表明产物的形貌规则,热稳定性良好;溶剂处理后,喹吖啶酮经过XRD检测分析为稳定的β-晶型。

关键词：喹吖啶酮 2 5-双(苯胺基)对苯二甲酸十二烷基苯磺酸闭环反应正交设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EZH2甲基转移酶抑制剂的设计、合成及其抑制活性

引用

精细化工 2020年第10期37卷 2083-2089页

作者：张晓攀姚志艺上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

对2-(3-甲基-6-甲氧基喹唑啉-2-氨基)-6-(1-苯基-1H-四唑-5-硫甲基)-4-嘧啶酮(DCE-254)进行了分子对接,设计、合成了14个DCE-254类似物。以4-氯乙酰乙酸乙酯、1-苯基-5-巯基四氮唑、盐酸胍、取代苯甲酰氯、取代异硫氰酸酯等为原料,合成... 详细信息

对2-(3-甲基-6-甲氧基喹唑啉-2-氨基)-6-(1-苯基-1H-四唑-5-硫甲基)-4-嘧啶酮(DCE-254)进行了分子对接,设计、合成了14个DCE-254类似物。以4-氯乙酰乙酸乙酯、1-苯基-5-巯基四氮唑、盐酸胍、取代苯甲酰氯、取代异硫氰酸酯等为原料,合成了这些类似物Ⅴa~Ⅵh。采用MS、1HNMR和13CNMR对这些类似物的结构进行了表征。H3K27me放射性甲基化抑制测试得到了5个具有较强甲基化抑制作用的DCE-254类似物,活性最好的是N-[4-羟基-6-(1-苯基-1H-四氮唑-5-硫甲基)-2-嘧啶]-N′-2-甲氧基-5-甲基苯基硫脲(Ⅵf),其甲基化抑制率达到77%,优于DCE-254的70%。

关键词： EZH2甲基转移酶甲基化抑制剂抗肿瘤活性医药原料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酪氨酸激酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性

引用

精细化工 2017年第7期34卷 814-820,833页

作者：宗豪强姚志艺上海应用技术大学化学与环境工程学院上海210032

以4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉、8-溴辛酸乙酯及溴代正丁烷等为原料,根据喹唑啉类化合物药效结构关系,对N-(3-氯-4-烷氧苯基)喹唑啉-4-胺类化合物(ARRY-334543)进行了结构修饰,合成了具有抗肿瘤细胞活性的酪氨酸激酶抑制剂(Ⅷa^c、Ⅸa和Ⅸb... 详细信息

以4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉、8-溴辛酸乙酯及溴代正丁烷等为原料,根据喹唑啉类化合物药效结构关系,对N-(3-氯-4-烷氧苯基)喹唑啉-4-胺类化合物(ARRY-334543)进行了结构修饰,合成了具有抗肿瘤细胞活性的酪氨酸激酶抑制剂(Ⅷa^c、Ⅸa和Ⅸb)。采用NMR和MS对抑制剂的结构进行了表征,并对其进行了抗肿瘤细胞活性测试。得到的化合物Ⅸa和Ⅸb均对MCF-7、BGC-823、A549、DU145和H1975细胞有一定的抗肿瘤活性,其中,活性最好的是化合物Ⅸa,其对MCF-7细胞的半数抑制浓度(GI50)为0.37μmol/L。

关键词： ARRAY-334543 酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤活性医药与日化原料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

负载型CuO/TiO_2催化剂催化CO_2加氢制甲醇

引用

无机化学学报 2016年第8期32卷 1405-1412页

作者：刘超恒郭晓明钟成林李亮华玉喜毛东森卢冠忠上海应用技术大学化学与环境工程学院应用催化研究所上海201418

采用浸渍法制备了CuO/TiO_2负载型催化剂,并将其用于CO2加氢制甲醇反应。重点考察了铜的负载量对催化剂性能的影响,并对其物化性能和催化性能之间的关系进行了讨论。结果发现,随着铜负载量的增加,催化剂中金属铜的比表面先增加后减小,... 详细信息

采用浸渍法制备了CuO/TiO_2负载型催化剂,并将其用于CO2加氢制甲醇反应。重点考察了铜的负载量对催化剂性能的影响,并对其物化性能和催化性能之间的关系进行了讨论。结果发现,随着铜负载量的增加,催化剂中金属铜的比表面先增加后减小,当铜的负载量为10%(质量百分数)时达到最大值。催化剂的表面碱性位数量随铜含量的增加持续减小,中等碱位和强碱位的强度下降。当铜的负载量不高于10%时,CO2的转化率与铜的比表面积呈线性关系。甲醇选择性与催化剂的表面碱位性质有关,过强的碱性位会降低甲醇选择性。

关键词： CuO/TiO2 负载量铜的比表面碱性二氧化碳加氢甲醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯的毛细管电泳同时测定

引用

分析试验室 2021年第6期40卷 659-663页

作者：龙莹莹陶建伟鲁彦许旭上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

建立了高精度定量毛细管电泳同时测定色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯含量的方法。使用带有电隔离槽的石英毛细管柱(总长65 cm,有效长45 cm,内径75μm),以15 mmol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0)为分离缓冲溶液,操作电压-15 kV,检测波长2... 详细信息

建立了高精度定量毛细管电泳同时测定色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯含量的方法。使用带有电隔离槽的石英毛细管柱(总长65 cm,有效长45 cm,内径75μm),以15 mmol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0)为分离缓冲溶液,操作电压-15 kV,检测波长210 nm,恒温20℃。结果表明,各分析物之间均得到良好分离,色甘酸钠和羟苯乙酯峰面积标准偏差(RSD)均小于1.9%。色甘酸钠和羟苯乙酯分别在0.5~5.5 mg/mL,0.01~0.51 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9929和0.9983,检出限分别为1.3和2.3μg/mL,回收率均在93.1%~100.6%范围内。该方法已用于色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯的同时测定。

关键词：毛细管电泳滴眼液色甘酸钠羟苯乙酯高精度定量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶束毛细管电动色谱法同时测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺和羟苯乙酯

引用

分析试验室 2022年第8期41卷 900-903页

作者：刘婷龙莹莹陶建伟鲁彦许旭上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418

使用高精度定量毛细管电泳仪,建立胶束毛细管电动色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺和羟苯乙酯含量的方法。采用带有隔离槽的石英毛细管柱(总长65 cm,有效长45 cm,内径75μm),电泳缓冲液为5 mmol/L硼砂-20 mmo... 详细信息

使用高精度定量毛细管电泳仪,建立胶束毛细管电动色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺和羟苯乙酯含量的方法。采用带有隔离槽的石英毛细管柱(总长65 cm,有效长45 cm,内径75μm),电泳缓冲液为5 mmol/L硼砂-20 mmol/L十二烷基硫酸钠(pH 9.55),分离电压-15 kV,检测波长210 nm,柱温20℃。结果表明,3种成分分离效果良好,日内相对标准偏差为1.0%~1.6%,盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺和羟苯乙酯的浓度分别在0.046~0.51 mg/mL,0.043~0.62 mg/mL,0.027~0.11 mg/mL范围内与峰面积的线性相关系数(R2)为0.9989,0.9987和0.9989,3种成分的检出限分别为3.4,3.2和1.8μg/mL,平均回收率均在95.9%~99.6%范围内。该方法适用于复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺和羟苯乙酯3种成分的同时测定。

关键词：胶束毛细管电动色谱盐酸去氧肾上腺素托吡卡胺羟苯乙酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：