检索结果-内蒙古大学图书馆

2010年中国水产学会学术年会

作者：于宁华雪铭赵朝阳冯文和周鑫王军朱站英周洪琪上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 中国水产科学研究院淡水渔研究中心农业部淡水鱼类遗传育种与养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 安徽省巢湖市居巢区水产局安徽巢湖238000

实验测定了两种规格(27.0±2.0、12.0±2.0g)野生克氏原螯虾的肌肉生化成分、消化酶和免疫酶活性等.结果表明：大规格虾的肌肉以及除肌肉外其它部分的能量均高于小规格虾,肌肉中天冬氨酸、谷氨酸和精氨酸的含量均高于小规格虾;... 详细信息

实验测定了两种规格(27.0±2.0、12.0±2.0g)野生克氏原螯虾的肌肉生化成分、消化酶和免疫酶活性等.结果表明：大规格虾的肌肉以及除肌肉外其它部分的能量均高于小规格虾,肌肉中天冬氨酸、谷氨酸和精氨酸的含量均高于小规格虾;肝胰脏和肠道内蛋白酶、淀粉酶活力随pH值的增大均呈现先上升后下降的规律变化,两种规格虾肠道中蛋白酶和淀粉酶以及小规格虾肝胰脏中淀粉酶的最适pH均为7.2,而小规格虾肝胰脏中蛋白酶最适pH则为7.6;大规格虾血清中血蓝蛋白的含量高于小规格虾,而血清和肝胰脏中超氧化物歧化酶和溶菌酶的活性则都低于小规格虾.

关键词：野生克氏原螯虾生化成分蛋白酶淀粉酶超氧化物歧化酶溶菌酶血蓝蛋白

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海带配子体18S rRNA基因的克隆、序列分析及其作为内参基因的应用

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华北农学报 2009年第1期24卷 49-54页

作者：毕燕会邹丹燕周志刚上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海200090

通过基因克隆和序列测定,获得了海带(Laminaria japonica)配子体的18S rRNA基因序列,其长度为1 716bp,GenBank登录号为EU293553。以蓝藻为外类群,采用邻接法(NJ)对分属9个门的藻类的18S rRNA基因序列进行系统发育分析。结果显示,褐藻门... 详细信息

通过基因克隆和序列测定,获得了海带(Laminaria japonica)配子体的18S rRNA基因序列,其长度为1 716bp,GenBank登录号为EU293553。以蓝藻为外类群,采用邻接法(NJ)对分属9个门的藻类的18S rRNA基因序列进行系统发育分析。结果显示,褐藻门的海带与蓝藻门的念珠藻Nostoc ***7120、红藻门的日本凋毛藻(Griffithsia japoni-ca)、绿藻门的莱哈衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)遗传距离依次为0.819,0.303和0.219;杂色藻类中,海带与隐藻门的蓝隐藻(Rhodomonas ***24)遗传距离最大为0.201,与黄藻门的Heterosigma carterae遗传距离最近为0.103。提取不同光强条件下海带配子体RNA,利用18S rRNA基因作内参,通过半定量RT-PCR研究海带配子体光捕获蛋白基因lhcf6(Light-harvesting complex containing fucoxanthin)的不同光强条件下的表达量,揭示该基因随着光强增加而增加。

关键词：海带 18S rRNA基因 lhcf6 半定量PCR

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点篮子鱼驯养与繁殖技术总结

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现代渔业信息 2010年第4期25卷 30-32页

作者：闫文罡章龙珍庄平刘鉴毅赵峰张涛冯广朋黄晓荣侯俊利庄平中国水产科学研究院东海水产研究所农业部海洋与河口渔业资源及生态重点开放实验室中国上海市军工路300号邮编200090 上海高校水产养殖E-研究院上海海洋大学中国上海市临江新城沪城环路999号邮编201360

本文对点篮子鱼人工繁殖过程中的驯养和技术进行的总结,结果显示,在保持安静、避光的条件下运输和驯养篮子鱼可以获得较高的成活率;在驯养和繁殖篮子鱼过程中使用主要成分为维生素C的化学药物可以有效避免篮子鱼因应激而造成的死亡。

关键词：点篮子鱼应激驯养繁殖

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利用微卫星遗传标记评价坛紫菜的种质

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上海海洋大学学报 2009年第4期18卷 409-414页

作者：吴亚亚胡则辉严兴洪周志刚上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

从坛紫菜叶状体中提取基因组DNA,并用CTAB/NaCl纯化,得到质量较高的DNA,它无RNA污染,且OD260/OD280比值为1.89～1.95,适用于微卫星分子标记研究。根据坛紫菜微卫星DNA序列设计特异引物,进行坛紫菜微卫星的PCR扩增反应。用PopGen软件分... 详细信息

从坛紫菜叶状体中提取基因组DNA,并用CTAB/NaCl纯化,得到质量较高的DNA,它无RNA污染,且OD260/OD280比值为1.89～1.95,适用于微卫星分子标记研究。根据坛紫菜微卫星DNA序列设计特异引物,进行坛紫菜微卫星的PCR扩增反应。用PopGen软件分析坛紫菜2个优良品系和1个野生种群间的Nei氏遗传相似系数和遗传距离分别在0.5760～0.6915和0.4251～0.6412,然后根据Nei氏遗传距离用MEGA软件构建了UPGMA聚类图,结果表明高蛋白和生长快这两个优良品系群体虽来自野生种群体,尽管表型差异不大,但从基因型来说它们已不同于野生种群体。同时还得到了3条可区分坛紫菜野生种群体及2个优良群体(生长快型、高蛋白型)的差异性条带:4#-117、25#-231、14#-302。

关键词：坛紫菜简单序列重复微卫星DNA

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鳙的线粒体基因组核苷酸全序列分析(英文)

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生物技术通报 2009年第2期25卷 112-117页

作者：杨琴玲李思发徐嘉伟陈琴王成辉上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海200090

对采集自我国长江的鳙的线粒体DNA全序列进行了测定。结果表明,鳙的线粒体DNA全长为166221bp,其碱基因组成为A=31.6%;C=27.1%;G=16.0%;T=25.3%,A+T含量为56.9%。鳙线粒体基因组的排列、结构和组成与其它鲤科鱼类相似,包括37个基因,即13... 详细信息

对采集自我国长江的鳙的线粒体DNA全序列进行了测定。结果表明,鳙的线粒体DNA全长为166221bp,其碱基因组成为A=31.6%;C=27.1%;G=16.0%;T=25.3%,A+T含量为56.9%。鳙线粒体基因组的排列、结构和组成与其它鲤科鱼类相似,包括37个基因,即13个蛋白质编码基因,2个rRNA基因,22个tRNA基因和一个非编码控制区(D-loop)。在13个蛋白编码基因中,除ND6由轻链编码外,其余12个基因均由重链编码。COI基因的起始密码子为GTG,而其它12个蛋白编码基因的起始密码子均为ATG。

关键词：鳙鱼线粒体基因组全序列基因排列

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斑马鱼外源基因acta1-AcGFP重组及其最佳注射浓度初探

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生物技术通报 2009年第6期25卷 140-146页

作者：潘鸿捷刘红蔡生力张俊叶斐菲王豪杰上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

肌动蛋白纤维(actin filament)又称微丝(microfilament,MF),由肌动蛋白(actin)组成,是骨骼肌的重要组成部分。通过PCR从斑马鱼基因组DNA中分离得到大小为2 019 bp的α肌动蛋白1(α-actin1)启动子所在区域片段。序列分析表明,该片段序列... 详细信息

肌动蛋白纤维(actin filament)又称微丝(microfilament,MF),由肌动蛋白(actin)组成,是骨骼肌的重要组成部分。通过PCR从斑马鱼基因组DNA中分离得到大小为2 019 bp的α肌动蛋白1(α-actin1)启动子所在区域片段。序列分析表明,该片段序列与NCBI公布的α-actin1基因5′侧翼区相应序列的相似性为98.7%,并且含有多个MEF2,E-box等对肌肉表达起调控作用的顺式元件以及在转录中起重要作用的TATA-box。将该启动子片段与绿色荧光蛋白基因(AcGFP)重组,构建肌动蛋白特异性表达载体。采用显微注射法,将线性化表达载体注入斑马鱼受精卵中,获得转绿色荧光蛋白基因斑马鱼,平均表达率最高为16.5%。并初步确定400 ng/μl为外源基因(acta1-AcGFP)的最佳注射浓度。通过观察发现,AcGFP基因主要在骨骼肌中表达,且表达量随仔鱼肌肉的发育呈增长趋势。证明了分离得到的α-actin1启动子所在区域片段具有有效的驱动功能,为进一步开展转基因观赏鱼的研究与开发提供了依据。

关键词：肌动蛋白启动子转基因绿色荧光蛋白基因斑马鱼

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日本沼虾蜕皮激素受体(EcR)的cDNA克隆及其在胚胎发育过程中的表达分析

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海洋渔业 2009年第4期31卷 347-356页

作者：陈辉王文清朱小玲上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

从日本沼虾中克隆了cDNAs编码的蜕皮激素受体基因(MnEcR)核苷酸序列。将编码区中的配体结合域(LBD)氨基酸序列与甲壳纲和昆虫纲中已知EcR s的该区域进行比对,结果显示了高度的相似性,构建的系统进化树表明MnEcR与甲壳类物种的同源性要... 详细信息

从日本沼虾中克隆了cDNAs编码的蜕皮激素受体基因(MnEcR)核苷酸序列。将编码区中的配体结合域(LBD)氨基酸序列与甲壳纲和昆虫纲中已知EcR s的该区域进行比对,结果显示了高度的相似性,构建的系统进化树表明MnEcR与甲壳类物种的同源性要高于昆虫类物种。采用RT-PCR技术对MnEcR转录本在组织中的表达进行检测,结果显示在所有检测的组织中均有表达,并且在眼、头胸甲下的表膜和卵巢中表达尤为突出。接着采用实时RT-PCR技术对MnEcR转录本在胚胎发育各期的表达情况进行分析,结果显示从卵裂期到原肠期的表达水平逐渐上升,从前无节幼体期开始至后无节幼体期表达水平呈显著的增加,并在后无节幼体期时达到最大,随后在前溞状幼体期和溞状幼体期表达水平又显著下降。由此说明MnEcR可能作为与胚胎发生相关的某些蜕皮甾类信号分子的媒介物,并间接说明在胚胎发生中某些蜕皮甾类参与了重要的生理反应。

关键词：蜕皮激素受体日本沼虾胚胎发生克隆表达分析

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一个在中华绒螯蟹性腺中特异表达的Sox基因HMG盒区的克隆与鉴定

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自然科学进展 2009年第3期19卷 279-284页

作者：亓海燕邱高峰上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

根据人的睾丸决定因子(SRY)的高速泳动组蛋白区设计简并引物,以中华绒螯蟹雌雄个体的基因组DNA为模板进行PCR扩增,从雌雄体均扩出220bp左右的条带,说明中华绒螯蟹中存在SRY基因的同源体,且无性别差异.经克隆、测序后得到两条SRY盒区相... 详细信息

根据人的睾丸决定因子(SRY)的高速泳动组蛋白区设计简并引物,以中华绒螯蟹雌雄个体的基因组DNA为模板进行PCR扩增,从雌雄体均扩出220bp左右的条带,说明中华绒螯蟹中存在SRY基因的同源体,且无性别差异.经克隆、测序后得到两条SRY盒区相关基因(Sox基因)片段,ES1和ES2,其序列与人相应Sox基因保守区的最高同源性分别为66%和93%.ES1和ES2在成体8种组织中的检测结果表明,ES1在精巢、肌肉、心脏、肝脏、鳃、胸神经团、不同时期的卵巢及排出的成熟卵等组织中均表达,而ES2只在精巢、成熟的卵巢以及排出的成熟卵中有表达,说明ES2基因可能参与性腺的发育和早期胚胎发育过程.

关键词：中华绒螯蟹 Sox基因 HMG盒区表达分析

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草鱼免疫因子研究进展

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上海海洋大学学报 2009年第4期18卷 502-507页

作者：刘峰李家乐上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

草鱼是我国主要养殖鱼类之一,但其病害较多。作为机体免疫的重要组成部分,草鱼免疫因子日益受到研究者的重视。已研究的草鱼免疫因子主要有免疫球蛋白、主要组织相容性复合物、干扰素及相关因子、肿瘤坏死相关因子、补体、趋化因子受体... 详细信息

草鱼是我国主要养殖鱼类之一,但其病害较多。作为机体免疫的重要组成部分,草鱼免疫因子日益受到研究者的重视。已研究的草鱼免疫因子主要有免疫球蛋白、主要组织相容性复合物、干扰素及相关因子、肿瘤坏死相关因子、补体、趋化因子受体、凝集素、转化生长因子等;草鱼抗菌肽、转铁蛋白、正五聚体蛋白、天然抗体等免疫因子尚未见报道。草鱼中已发现的免疫球蛋白为IgM,主要在头肾、中肾和脾中表达;组成MHCⅠ复合体的MHCⅠ蛋白及β2微球蛋白具有人同源蛋白相似的结构;在干扰素及相关因子中,已研究的主要有干扰素、Mx蛋白、PKP蛋白等,病毒可诱导草鱼头肾、脾、外周血及胸腺细胞中的干扰素表达;已研究的草鱼肿瘤坏死相关因子主要有TRAF1、TRAF2、T2BP、TRAIL等;补体C3、C9及趋化因子受体等部分免疫因子的编码基因也已被克隆研究。现已进行的草鱼免疫因子研究主要为编码基因的克隆、序列分析、表达谱分析及蛋白的理化性质和生理活性检测等。对各类草鱼免疫因子的研究现状分别进行了概述。

关键词：草鱼特异性免疫非特异性免疫免疫因子

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尼罗罗非鱼8个养殖群体遗传差异的微卫星分析

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上海海洋大学学报 2009年第1期18卷 1-7页

作者：李先仁李思发唐首杰蔡完其上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

利用18对微卫星引物对尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）国内外8个养殖群体进行遗传差异分析。结果表明：（1）8个群体的平均等位基因数（Na）为3．61～5．11，平均有效等位基因数（Ne）为2．81～3．76，平均观察杂合度（Ho）为0．8... 详细信息

利用18对微卫星引物对尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）国内外8个养殖群体进行遗传差异分析。结果表明：（1）8个群体的平均等位基因数（Na）为3．61～5．11，平均有效等位基因数（Ne）为2．81～3．76，平均观察杂合度（Ho）为0．8611—0．9250，平均期望杂合度（He）为0．6039～0．6977，平均多态信息含量（PIC）为0．5229～0．6373。表明这8个养殖群体具有丰富的遗传变异。（2）在对8个群体的遗传距离和遗传相似度进行估算基础上所作聚类分析表明，8个群体分为两大支，3个“吉富”群体明显聚为一支，其他5个群体聚为一支，反映了这8个群体的亲缘关系。（3）微卫星引物UNH187可以初步作为区分“新吉富”尼罗罗非鱼和其他尼罗罗非鱼群体的特异性标记。

关键词：尼罗罗非鱼微卫星遗传差异

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