检索结果-内蒙古大学图书馆

农业工程技术(新能源产业) 2009年第5期 19-26页

作者：童牧周志刚上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室

生物柴油是指来自生物体的油脂经转酯作用而形成的单烷基脂肪酸酯。从目前的情况来看,以高等植物、动物等油脂为原料生产的生物柴油根本无法满足人们的需求。某些微藻因含油量高、易于培养、单位面积产量大等优点,而被视为新一代的、甚... 详细信息

生物柴油是指来自生物体的油脂经转酯作用而形成的单烷基脂肪酸酯。从目前的情况来看,以高等植物、动物等油脂为原料生产的生物柴油根本无法满足人们的需求。某些微藻因含油量高、易于培养、单位面积产量大等优点,而被视为新一代的、甚至是唯一能实现完全替代石化柴油的生物柴油原料。该文结合中国生物柴油的发展状况,剖析了利用微藻生产生物柴油的优势,并就其存在的劣势重点地从优良藻种的筛选、产油培养条件与技术的改进、生物柴油提炼方法与过程系统化等方面,提出了应对措施,并展望了其应用的前景。

关键词：微藻生物柴油中性脂可再生能源转酯作用

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野鲫、异育银鲫和复合四倍体银鲫的倍性鉴别

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上海海洋大学学报 2009年第6期18卷 667-672页

作者：袁剑邹曙明何珠子袁襄南姜祖培余豪祥上海海洋大学农业部水产种质资源重点开放实验室上海201306 上海市金山松隐水产良种场上海210504 上海市水产研究所上海200433

通过比较二倍体野鲫、三倍体异育银鲫和复合四倍体银鲫等不同倍性鲫的染色体组型及红细胞核的形态大小差异,探讨了不同倍性鲫细胞遗传特征及其倍性鉴别的快速方法。结果表明:(1)二倍体野鲫体细胞染色体数为100,核型公式为22 m+34 sm+22 ... 详细信息

通过比较二倍体野鲫、三倍体异育银鲫和复合四倍体银鲫等不同倍性鲫的染色体组型及红细胞核的形态大小差异,探讨了不同倍性鲫细胞遗传特征及其倍性鉴别的快速方法。结果表明:(1)二倍体野鲫体细胞染色体数为100,核型公式为22 m+34 sm+22 st+22 t,染色体臂数NF=156;三倍体异育银鲫体细胞染色体数为156(其中6条为超数染色体),核型公式为33 m+51 sm+33 st+33 t+6 mc,染色体臂数NF=234+6mc;复合四倍体银鲫体细胞染色体数为206(其中6条为超数染色体),核型公式为44 m+68 sm+44 st+44 t+6 mc,染色体臂数NF=312+6 mc。(2)二倍体野鲫、三倍体银鲫和复合四倍体银鲫的红细胞核长径、短径和核体积均依倍性增加而显著增大(P<0.05),其中,又以核体积增大最为显著,银鲫复合四倍体、异育银鲫三倍体的核体积分别为二倍体野鲫的2.0倍和1.65倍。通过在Coulter Counter颗粒分析仪上测量红细胞核体积可实现二倍体野鲫、三倍体银鲫和复合四倍体银鲫的快速鉴别。(3)在复合四倍体银鲫中还观察到较高比例(约占10%)的哑铃型红细胞核现象。

关键词：野鲫异育银鲫复合四倍体银鲫核型红细胞

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新一代生物柴油原料——微藻

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农业工程技术 2009年第15期 19-26页

作者：童牧周志刚上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室

关键词：微藻生物柴油中性脂可再生能源转酯作用

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基于16S rRNA序列初步探讨贻贝属的系统发育

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海洋科学 2009年第12期33卷 50-55页

作者：沈玉帮李家乐牟月军上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海200090 浙江省嵊泗县科学技术局浙江嵊泗202450

通过比较贻贝属5个物种包括中国的两种贻贝的线粒体16S rRNA基因部分序列,来初步确定它们的系统发育关系和了解中国沿海两种贻贝的遗传多样性情况。以Pernaviridis为外群,采用NJ法和MP法构建分子系统树。系统发育分析表明,5种贻贝(Mytil... 详细信息

通过比较贻贝属5个物种包括中国的两种贻贝的线粒体16S rRNA基因部分序列,来初步确定它们的系统发育关系和了解中国沿海两种贻贝的遗传多样性情况。以Pernaviridis为外群,采用NJ法和MP法构建分子系统树。系统发育分析表明,5种贻贝(Mytilus californianus,***,***,***,***)在系统树上依次进行分叉,呈放射状。***最为原始,***次之。每一个贻贝物种都形成单系。其中,***和***是非常相似的,***和***-fornianus的亲缘关系近。同时发现,我国沿海分布的紫贻贝(***)和厚壳贻贝(***-cus)的遗传多样性都较高,但厚壳贻贝的遗传多样性要低于紫贻贝,可能是由于厚壳贻贝过度被渔民开采等导致厚壳贻贝群体大小降低的缘故。这里系统发育分析为将来进行物种进化、迁移和育种方面的比较研究提供理论基础。

关键词：贻贝属 16S rRNA 系统发育单倍型

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保水渔业理论构想与应用实例

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中国水产 2009年第5期 20-22页

作者：刘其根何光喜陈马康上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室 201306 浙江杭州千岛湖发展有限公司 311700

湖泊渔业历来是我国淡水渔业的重要组成，但由于鱼类大多处于各水生食物链的顶端或较高营养级，因此无论是人工放养导致的某些鱼类生物量的大量增加，还是过度捕捞导致的某些鱼类生物量的急剧减少，都会通过食物网营养关系对湖泊生态系... 详细信息

湖泊渔业历来是我国淡水渔业的重要组成，但由于鱼类大多处于各水生食物链的顶端或较高营养级，因此无论是人工放养导致的某些鱼类生物量的大量增加，还是过度捕捞导致的某些鱼类生物量的急剧减少，都会通过食物网营养关系对湖泊生态系统产生深刻影响，甚至使湖泊的生态功能出现退化；而湖泊集约化养殖的开展，更是将大量外源性营养物直接带入水体，

关键词：淡水渔业实例应用保水湖泊渔业湖泊生态系统集约化养殖人工放养

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国内主要绵羊品种基于染色体核型进化距离的聚类分析

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2009年第3期30卷 26-30页

作者：李小勤冷向军吴登俊上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海200090 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014

收集国内10个主要绵羊品种包括藏系绵羊、乌珠穆沁羊、青海细毛羊、河南小尾寒羊、蒙古羊、东北细毛羊、同羊、兰州大尾羊、湖羊、滩羊(贺兰山及盐池)等的染色体核型数据,进行核型进化距离的计算,并采用最短距离聚类分析法进行聚类分析... 详细信息

收集国内10个主要绵羊品种包括藏系绵羊、乌珠穆沁羊、青海细毛羊、河南小尾寒羊、蒙古羊、东北细毛羊、同羊、兰州大尾羊、湖羊、滩羊(贺兰山及盐池)等的染色体核型数据,进行核型进化距离的计算,并采用最短距离聚类分析法进行聚类分析。结果表明:10个绵羊品种可分为2大类群,即蒙古羊系和藏羊系,两大类群在最短距离为1.131 2处相聚。归入蒙古羊系的有8个品种。蒙古羊与兰州大尾羊在最短距离为0.095 2处首先聚为一类;贺兰山滩羊、盐池滩羊、河南小尾寒羊在最短距离为0.120 0处相聚;湖羊在最短距离为0.242 4处与前述品种相聚而成为一小类,东北细毛羊、同羊、乌珠穆沁羊分别在最短距离为0.339 8、0.339 8、0.568 7处与前述品种聚为一大类。归入藏羊系的有青海细毛羊和藏系绵羊,青海细毛羊在最短距离为0.967 5处与藏系绵羊聚为一大类。所得结果与品种起源进化、产地分布大致相同,为国内主要绵羊品种的分类和演化提供了细胞学依据。

关键词：绵羊品种染色体核型进化距离聚类分析

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三种鳜鱼(Siniperca)生长激素基因内含子多态性的比较研究

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海洋与湖沼 2009年第4期40卷 470-478页

作者：刘峰鲁双庆刘臻谢新民唐建洲匡刚桥长沙大学生物工程与环境科学系长沙410003 上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306 湖南农业大学动物科技学院长沙410128

鳜(Siniperca chuatsi)、大眼鳜(Siniperca kneri)、斑鳜(Siniperca schezeri)为鳜属中3种主要经济鱼类,具有较近的亲缘关系和相似的生活习性,但生长性状差异较大。为探索3种鳜鱼生长差异与基因差异间联系,以野生群体为材料,采用PCR扩... 详细信息

鳜(Siniperca chuatsi)、大眼鳜(Siniperca kneri)、斑鳜(Siniperca schezeri)为鳜属中3种主要经济鱼类,具有较近的亲缘关系和相似的生活习性,但生长性状差异较大。为探索3种鳜鱼生长差异与基因差异间联系,以野生群体为材料,采用PCR扩增、电泳及测序等方法,对生长发育相关基因生长激素(GH)基因进行了多态性检测与分析。在第一内含子、第二内含子前段、第二内含子中段微卫星序列及第三内含子中均检测到多态性。各区域共检测到25种长度类型,其中4种为鳜与大眼鳜共有长度类型,3种为鳜、大眼鳜与斑鳜共有长度类型,其余18种为各物种特有长度类型。各区域长度类型共组成14种单倍型,无种间共有单倍型。序列长度差异主要由重复序列及DNA片段的插入或缺失形成。在第1内含子3'端-6位与第3内含子5′端+16位各发现一处靠近剪接位点的序列差异。根据多态性检测结果构建系统发育树,鳜与大眼鳜先聚为一枝。本研究可为进一步确认鳜鱼GH基因差异与生长性状间联系,并利用基因差异进行鳜鱼种质资源保护及分子育种奠定基础。

关键词：鳜生长激素基因长度多态性单倍型

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长江口邻近水域棘头梅童鱼线粒体控制区序列变异与遗传多样性

长江口邻近水域棘头梅童鱼线粒体控制区序列变异与遗传多样性

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第十届全国水产青年学术年会

作者：郑德锋赵金良上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

采用PCR测序方法获得了长江口南通、启东、芦潮港3个地理群体27尾棘头梅童鱼(Collichtys iucidus)mtDNA控制区全序列,分析了该基因序列变异和群体遗传结构.棘头梅童鱼控制区序列长度为781～782 bp,序列长度变异主要来源于第264和332位... 详细信息

采用PCR测序方法获得了长江口南通、启东、芦潮港3个地理群体27尾棘头梅童鱼(Collichtys iucidus)mtDNA控制区全序列,分析了该基因序列变异和群体遗传结构.棘头梅童鱼控制区序列长度为781～782 bp,序列长度变异主要来源于第264和332位点处的插入/缺失.3个群体中共检测到变异位点55个,占全部序列7.0％,27个个体中共检测到22种单倍型.群体遗传结构分析显示,长江口邻近水域棘头梅童鱼3个群体的平均单倍型多样性(hd)为0.969±0.025,平均核苷酸多样性(π)为(0.641±0.146).棘头梅童鱼3群体间的分化指数Fst为-0.025 70 ～-0.030 94,基因交流值Nm为-9.98～-17.61,AMOVA分析结果表明,长江口棘头梅童鱼群体间与群体内分化均为显著.以线粒体DNA控制区全序列构建的NJ树揭示,3个群体的个体均未单独成群.

关键词：棘头梅童鱼线粒体控制区遗传多样性长江口临近水域

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团头鲂”浦江1号”选育后期世代群体同野生群体间遗传变异的微卫星分析

团头鲂”浦江1号”选育后期世代群体同野生群体间遗传变异的微卫...

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全国动物遗传育种及生物技术研讨会

作者：唐首杰李思发蔡完其赵岩上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海 201306

采用17个微卫星标记对团头鲂的2个野生群体(分别来自梁子湖和淤泥湖),3个人工选育良种群体(“浦江1号”选育系F7、F8、F9),以及1个选育奠基群体(F0)进行了群体遗传多样性与遗传分化研究.结果表明,①6个群体的平均等位基因数(A)为5.71～7... 详细信息

采用17个微卫星标记对团头鲂的2个野生群体(分别来自梁子湖和淤泥湖),3个人工选育良种群体(“浦江1号”选育系F7、F8、F9),以及1个选育奠基群体(F0)进行了群体遗传多样性与遗传分化研究.结果表明,①6个群体的平均等位基因数(A)为5.71～7.65,平均有效等位基因数(Ne)为3.79～5.33,平均观测杂合度(Ho)为0.8170～0.8603,平均期望杂合度(He)为0.7126～0.7805;平均多态信息含量(PIC)为0.6188～0.7226;群体间遗传分化指数(FST)范围为0.0312～0.1229;群体间Nei标准遗传距离(Dn)为0.0928～0.3694.②在He方面,从高到低依次为,梁子湖野生群体、淤泥湖野生群体、选育奠基群体、选育系F7、选育系F8和选育系F9,2个野生群体间差异不显著(p=0.072),3个选育群体问差异也不显著(p>0.05);3个选育群体显著(p<0.05)低于梁子湖(LZ)野生群体;选育奠基群体(F0)与2个野生群体间筹异均不显著(p>0.05).③在FST值方面,2个野生群体间FST值差异不显著(P>0.05),3个选育群体间FST值差异也不显著(P>0.05),但它们与野生群体及奠基群体间的FST值筹异显著(P<0.05),奠基群体与2个野生群体间差异不显著(P>0.05).④基于Dn值构建的6个群体NJ和LJPGMA聚类图基本一致,6群体分为明显的两大组,野生群体(LZ和YN)和奠基群体聚为一组,不同选育后期世代群体(F7,F8和F9)聚为另一组.⑤研究结果揭示,经历20多年的9代系统选育后,相对于野生群体,团头鲂”浦江1号”良种已产生了明显的遗传分化,性状已相当稳定,但离选育极限尚有一定距离,今后应在继续监测其遗传结构变化的基础上,进一步挖掘选育满力,同时要避免种质混杂、近交衰退及瓶颈效应等的发生.

关键词：团头鲂遗传变异野生群体选育群体微卫星标记遗传分化

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鳜肌酸激酶M-CK cDNA的克隆与组织表达分析

鳜肌酸激酶M-CK cDNA的克隆与组织表达分析

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第十届全国水产青年学术年会

作者：张敏赵金良邓燕飞上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了鳜(Siniperca chuatsi)肌酸激酶(creatine kinase,CK) cDNA序列,并分析了该基因的结构特征和系统关系.鳜CK cDNA序列全长1 586 bp,包括5'端非翻译区92 bp,3'端非翻译区348 bp和开放... 详细信息

利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了鳜(Siniperca chuatsi)肌酸激酶(creatine kinase,CK) cDNA序列,并分析了该基因的结构特征和系统关系.鳜CK cDNA序列全长1 586 bp,包括5'端非翻译区92 bp,3'端非翻译区348 bp和开放阅读框(ORF)1 146 bp,共编码381个氨基酸.鳜CK具有脊椎动物CK共有的保守结构域和肌型肌酸激酶(M-CK)同工酶的特异识别位点;氨基酸序列与M-CK型的相似度最高,而与脑型肌酸激酶(B-CK)、线粒体型肌酸激酶(Mi-CKs)的相似度较低;在CK系统关系树中与M-CK群聚类,这些均表明鳜CK属脊椎动物M-CK型.RT-PCR分析表明,鳜M-CK在成体不同组织中的表达量不同,其中,在皮肤、卵巢、肾脏、胃、肌肉和心脏中表达较强,在眼和脑、肝胰脏中表达较弱.

关键词：鳜肌酸激酶 cDNA末端快速扩增组织表达

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