检索结果-内蒙古大学图书馆

淡水渔业 2018年第2期48卷 51-57页

作者：吴娜张楠曹明郭华阳朱克诚杨静文江世贵张殿昌中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室广东省渔业生态环境重点开放实验室广州510300 上海海洋大学水产与生命学院上海201306 广东省渔业种质保护中心广州510300

为了解南海珊瑚礁鱼类的产卵时间、产卵地点和种类分布,本研究以南海永暑礁泻湖鱼卵为研究对象,根据形态学特征和DNA条形码序列信息对其进行种属鉴定分析。71个鱼卵样品根据形态学特征分为圆形和椭圆形2种类型,圆形鱼卵44个,椭圆形鱼卵2... 详细信息

为了解南海珊瑚礁鱼类的产卵时间、产卵地点和种类分布,本研究以南海永暑礁泻湖鱼卵为研究对象,根据形态学特征和DNA条形码序列信息对其进行种属鉴定分析。71个鱼卵样品根据形态学特征分为圆形和椭圆形2种类型,圆形鱼卵44个,椭圆形鱼卵27个。利用DNA条形码技术扩增测序获得了30个鱼卵样品的线粒体COI条形码序列,经BOLD数据库比对分析显示30个鱼卵样品均可鉴定到种,分属于1个目,7个科,13个种。双斑栉齿刺尾鱼有10个鱼卵,白尾栉齿刺尾鱼有4个鱼卵,为该海域的优势种类,其余各种类均为1~2个鱼卵。根据线粒体COI序列计算种内的K2P(Kimura-2-parameter)遗传距离为0.002,同一个属种间的遗传距离为0.004~0.132,而同一个科不同属间的遗传距离为0.117~0.185。该研究结果表明DNA条形码技术可以作为鉴定南沙群岛珊瑚礁海域鱼卵的有效方法,能被广泛应用于南沙群岛珊瑚海区域鱼卵和仔稚鱼的鉴定工作。

关键词：南沙群岛珊瑚礁鱼卵线粒体COI DNA条形码

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金鱼Tgf2转座酶的原核表达及其DNA结合活性

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上海海洋大学学报 2017年第3期26卷 339-347页

作者：司蕊蕊赵茜卢梦琪邹曙明蒋霞云上海海洋大学食品学院上海201306 上海海洋大学农业部种质资源与利用重点开放实验室上海201306

金鱼Tgf2转座子基因属于Hobo/Activator/Tam3(hAT)超家族,其编码的活性转座酶能在多种鱼类转座中介导基因插入及诱变,因此在鱼类重要性状主控基因的筛选、功能解释及育种等方面具有重要的应用前景。鉴于Tgf2转座酶基因(JN886591)存在众... 详细信息

金鱼Tgf2转座子基因属于Hobo/Activator/Tam3(hAT)超家族,其编码的活性转座酶能在多种鱼类转座中介导基因插入及诱变,因此在鱼类重要性状主控基因的筛选、功能解释及育种等方面具有重要的应用前景。鉴于Tgf2转座酶基因(JN886591)存在众多稀有密码子,本研究依据大肠杆菌对密码子的偏好性,对金鱼Tgf2转座酶基因进行密码子优化,所得Tgf2转座酶基因连接原核表达载体p ET-28a(+),将重组载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)细胞。该大肠杆菌细胞在培养温度37℃、OD600≈0.5时用IPTG诱导获得高效表达,即菌体中含有8.8%的重组蛋白,上清液中含有4.0%重组蛋白。采用亲和层析纯化从菌体上清液中分离得到分子量约70 ku的可溶性重组蛋白,经MALDI-(TOF)/TOF串联质谱鉴定其为重组Tgf2转座酶。进而采用分子排阻色谱法研究转座酶的DNA结合活性,结果表明:所得重组Tgf2转座酶能识别并结合含Tgf2转座子特异性亚末端重复序列的DNA探针,即启动转座。采用原核表达体系高效获得重组Tgf2转座酶,为其作为工具酶应用于鱼类生物学研究奠定必要的基础。

关键词： Tgf2 转座酶原核表达 DNA结合活性

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不同密度的大型溞对浮游植物群落的影响

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上海海洋大学学报 2017年第3期26卷 406-414页

作者：杨洋王梦梦潘宏博张瑞雷王丽卿上海海洋大学水产与生命学院上海201306 上海农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

为了了解在不滤出原水中浮游动物的条件下,不同密度的大型溞(Daphnia magna)对浮游植物的直接和间接影响,以及控藻效果最佳的大型溞添加密度。于2016年5月进行了大型溞添加模拟实验。实验设一个对照组(C0)和C1、C2、C3、C4 4个处理组,... 详细信息

为了了解在不滤出原水中浮游动物的条件下,不同密度的大型溞(Daphnia magna)对浮游植物的直接和间接影响,以及控藻效果最佳的大型溞添加密度。于2016年5月进行了大型溞添加模拟实验。实验设一个对照组(C0)和C1、C2、C3、C4 4个处理组,大型溞的添加密度分别为0、5、15、25、50 ind/L,每个实验组设3个平行,实验期10 d。结果显示:(1)与对照组相比,低密度处理组(C1和C2)和高密度处理组(C3和C4)均可抑制藻类密度,后者最为明显。(2)大型溞摄食优先选择绿藻和粒径介于20~30μm的藻类。(3)大型溞对原水中的颈沟基合溞(Bosminopsis deitersi)、长肢秀体溞(Diaphanosoma leuchtenbergianum)、剑水蚤、轮虫和原生动物均有抑制作用,在本文所设密度范围内,添加的密度越大抑制作用越强(除原生动物),从而间接的影响浮游植物群落。(4)当添加的大型溞密度为25 ind/L时,控藻的效果最佳,实验4 d后,藻类密度降至最低,约下降至原来的24.9%。

关键词：大型溞浮游植物浮游动物牧食效果

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从课堂教学渠道融入“课程思政”教育理念--以《普通动物学》为例

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教育教学论坛 2018年第29期 203-204页

作者：陈立婧刘至治陈桃英姜佳枚王军唐文乔水产科学国家级实验教学示范中心农业部淡水水产种质资源与利用重点开放实验室水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海海洋大学上海201306

《普通动物学》是重要的专业核心课,也是校级课程思政重点建设项目之一。为更好地发挥思想政治理论课的主渠道作用,我们在确保思政理论课在高校思政教育中的核心位置的同时,也应让各类课程都能充分发挥育人功能,与思想政治理论课同向同行。

关键词：课堂教学普通动物学课程思政

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水产养殖专业“水生生物资源与环境调查”实习的改革

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教育教学论坛 2018年第24期 28-29页

作者：陈立婧刘其根胡忠军白志毅黄旭雄水产科学国家级实验教学示范中心、农业部淡水水产种质资源与利用重点开放实验室水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心、上海海洋大学上海201306

《水生生物资源与环境调查》是重要的专业必修课,也是重要的实践实训环节之一。在水产养殖学科不断发展和树立以生为本教育观的推进下,该实习的改革势在必行。

关键词：水生生物资源与环境调查实习水产养殖实践实训环节

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饲料中添加裂殖壶菌粉对凡纳滨对虾脂质沉积和血清生化成分的影响

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水生生物学报 2016年第2期40卷 225-234页

作者：钟国防焦建刚华雪铭李玲玉刘嘉航上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

以健康的凡纳滨对虾(Litopenaeus Vannamei)[初重(5.81±0.24)g]为研究对象,研究裂殖壶菌粉(Extractedand-dried microfungi Schizochytrium sp.,EDMS)对凡纳滨对虾脂质转运、沉积以及血清生化成分的影响。在饲料中分别添加0、0.5%、1.0%、1.5%和2.0%的裂殖壶菌粉,制成5组(基础组、EMDS05、EMDS10、EMDS15、EMDS20)等氮等能饲料。将750尾健康的凡纳滨对虾随机分成5组(为每组3个平行,每个平行45尾虾),养殖时间45d。结果表明,随着饲料中DHA水平的提高,肌肉中水分、粗脂肪和粗蛋白质含量均无显著改变(P>0.05),但灰分随着添加量的增加呈现上升趋势,且EMDS20组显著高于基础组和EMDS05组(P<0.05);肌肉和肝胰脏中高不饱和脂肪酸(HUFA)含量显著升高(P<0.05),血清总甘油三酯(TG)含量显著升高(P<0.05),总胆固醇(TC)含量保持稳定(P>0.05),EDMS15组高/低密度脂蛋白(HDL/LDL)显著高于其他各组(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)呈现先下降后升高的趋势,其中EMDS10组(1.0%添加组)显著低于其他各组(P<0.05);丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。综上所述,饲料中添加EDMS促进了凡纳滨对虾肌肉中n-3 HUFA的沉积,同时也提高了虾体脂质过氧化压力。

关键词：凡纳滨对虾裂殖壶菌高不饱和脂肪酸脂质过氧化

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4种豆粕替代鱼粉对大黄鱼生长、抗氧化及抗菌能力的影响

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海洋渔业 2016年第5期38卷 495-506页

作者：吴钊陈乃松华雪铭黄旭雄陈晓明王坛王刚朱伟星孔纯上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306

分别用9种等氮等能的饲料投喂初始体质量为（34.72±0.28）g的大黄鱼（Pseudosciaena crocea）。其中1组投喂对照饲料（含50%鱼粉,不含豆粕）,另外8个试验组分别投饲由去皮豆粕（DSM）、酶解豆粕（ESM）、发酵豆粕Ⅰ（FSMⅠ）和发... 详细信息

分别用9种等氮等能的饲料投喂初始体质量为（34.72±0.28）g的大黄鱼（Pseudosciaena crocea）。其中1组投喂对照饲料（含50%鱼粉,不含豆粕）,另外8个试验组分别投饲由去皮豆粕（DSM）、酶解豆粕（ESM）、发酵豆粕Ⅰ（FSMⅠ）和发酵豆粕Ⅱ（FSMⅡ）替代20%和40%的鱼粉的饲料,9组分别命名为FM、DSM20、DSM40、ESM20、ESM40、FSMⅠ20、FSMⅠ40、FSMⅡ20、FSMⅡ40。在海水浮式网箱中进行7周的养殖实验后,评定4种豆粕替代鱼粉的可行性及适宜替代水平。结果显示,试验组与对照组鱼存活率和特定生长率无显著差异（P〉0.05）。血清生化指标显示,FM组和FSMⅡ20组超氧化物歧化酶（SOD）活性显著高于其它试验组（P〈0.05）,FM、DSM20、FSMⅠ40、FSMⅡ20组过氧化氢酶（CAT）活性显著高于DSM40、ESM20、ESM40及FSMⅠ20组（P〈0.05）,不同试验组的丙二醛（MDA）含量均不同程度高于对照组。酶解豆粕替代40%鱼粉导致实验鱼的血清对哈维氏弧菌的抵抗能力下降,去皮豆粕替代20%鱼粉导致血清对溶藻弧菌抵抗能力下降;但发酵豆粕不影响血清及黏液对3种菌的抵抗能力。研究表明,以特定生长率、饲料转化率和抗菌能力为评价指标,发酵豆粕是鱼粉的最佳替代源,发酵豆粕Ⅰ和Ⅱ均能替代20%～40%的鱼粉,但存在抗氧化能力下降的风险,尤其是发酵豆粕Ⅰ40%替代组;去皮豆粕和酶解豆粕替代鱼粉在抗菌能力和抗氧化能力方面无优势。

关键词：大黄鱼鱼粉豆粕抗氧化能力抗菌能力

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南黄海绿潮藻的分子鉴定及营养价值初探

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浙江农业学报 2016年第7期28卷 1206-1215页

作者：蔡子豪杜晶孙彬何培民马家海上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

对2014年度南黄海绿潮藻进行分子鉴定和营养价值初步研究。ITS序列分析结果显示,南黄海绿潮藻主要包括Ulva linza-procera-prolifera（LPP）以及Ulva compressa 2个类群。营养价值分析结果显示,南黄海绿潮藻中必需氨基酸与氨基酸总量的... 详细信息

对2014年度南黄海绿潮藻进行分子鉴定和营养价值初步研究。ITS序列分析结果显示,南黄海绿潮藻主要包括Ulva linza-procera-prolifera（LPP）以及Ulva compressa 2个类群。营养价值分析结果显示,南黄海绿潮藻中必需氨基酸与氨基酸总量的比值（EAA/TAA）为30.31%-33.83%,呈味氨基酸含量较高（42.84%-46.89%）,脂肪酸组成丰富,其不饱和脂肪酸中α-亚麻酸含量占总脂肪酸的（32.36±6.58）%,蛋白质含量与浙江固着浒苔相近（独立样本t检验,P〉0.05）,是一种高蛋白（26.46%-29.01%）、低脂肪（0.76%-0.91%）、富含纤维（4.87%-6.58%）且安全的海藻食品。

关键词：南黄海绿潮藻分子鉴定营养价值营养成分分析

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海带配子体45S rRNA及5S rRNA基因的定位与遗传连锁性初步分析

海带配子体45S rRNA及5S rRNA基因的定位与遗传连锁性初步分析

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届CST细胞生物学青年论坛

作者：刘宇上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海201306 上海高校水产养殖E-研究院上海 201306

大型经济海藻海带染色体非常小(0.57-2.61 μm)且形态相似,致使难以区分染色体并进行准确的细胞遗传学研究分析,因此相关研究工作非常重要的同时又异常困难.本研究基于海带核糖体基因序列特征分析基础上,利用双色荧光原位杂交(FISH)技术... 详细信息

大型经济海藻海带染色体非常小(0.57-2.61 μm)且形态相似,致使难以区分染色体并进行准确的细胞遗传学研究分析,因此相关研究工作非常重要的同时又异常困难.本研究基于海带核糖体基因序列特征分析基础上,利用双色荧光原位杂交(FISH)技术,将海带18S-5.8S-25Sr RNA与5Sr RNA基因分别用带有特定不同荧光碱基的生物素标记定位到配子体染色体上,通过DNA特异性荧光染料DAPI染色,在荧光显微镜不同波长激发光下,得到呈现两种特定不同颜色(红、绿)标记的荧光信号,结果显示,18S-5.8S-25S rDNA基因(红色)探针与5S rDNA基因(绿色)探针都只出现了一个杂交位点,分别定位于海带配子体第23号染色体和27号染色体上,其中通过高保真酶PCR方法表明18S-5.8S-25S rDNA与5S rDNA并不存在遗传连锁现象,而双色荧光原位杂交结果再一次证明了海带配子体18S-5.8S-25S rDNA与5S rDNA并没有遗传连锁性.据目前研究表明,这是第一次利用双色荧光原位杂交技术关于藻类研究中海带rDNA染色体定位的报道,这些数据有助于了解rRNA基因在海带配子体基因组中的定位情况,并对未来海带染色体核型分析以及系统遗传发育研究奠定研究基础.

关键词： FISH 18S-5.8S-25S rDNA 5S rDNA 遗传连锁性

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日本沼虾蜕皮启动激素受体(ETHR)基因的克隆、时空表达分析及功能的研究

日本沼虾蜕皮启动激素受体(ETHR)基因的克隆、时空表达分析及功能...

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2017年中国水产学会学术年会

作者：梁国霞单冬艳傅洪拓乔慧孙盛明张文宜金舒博龚永生蒋速飞熊贻伟吴滟南京农业大学无锡渔业学院淡水渔业种质资源与利用重点开放实验室农业部淡水渔业研究中心中国水产科学研究院国家渔业科学实验教学示范中心(上海海洋大学)

蜕皮启动激素受体是一种G蛋白偶联受体,在节肢动物蜕皮中起重要的生理作用。本研究中,克隆出日本沼虾ETHR基因的全长DNA序列,编码390个氨基酸,包括在节肢动物中高度保守的七个跨膜结构域和特定的功能位点。检测ETHR在脑组织中高度表达,... 详细信息

蜕皮启动激素受体是一种G蛋白偶联受体,在节肢动物蜕皮中起重要的生理作用。本研究中,克隆出日本沼虾ETHR基因的全长DNA序列,编码390个氨基酸,包括在节肢动物中高度保守的七个跨膜结构域和特定的功能位点。检测ETHR在脑组织中高度表达,表明脑是ETHR活性的主要功能位点。ETHR在早期胚胎发育(卵裂期、囊胚期和原肠胚期)表达相对较低,从无节幼体期逐渐增加,在蚤状幼体期显著增加。蜕皮前期,ETHR在脑和表皮中的表达水平急剧升高。切除眼柄三天后诱导ETHR表达显著上调。RNA干扰实验发现ETHR-ds RNA能够有效降低日本沼虾蜕皮频率,几乎是对照组的一半。本实验表明ETHR在促进日本沼虾的蜕皮过程中扮演着重要角色。

关键词：蜕皮启动激素受体日本沼虾蜕皮 RNA干扰

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