检索结果-内蒙古大学图书馆

湖泊科学 2024年第1期36卷 187-199页

作者：周严童璐胡文静李志力郝雷刘其根胡忠军上海海洋大学农业农村部鱼类营养与环境生态研究中心上海201306 上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306

基于环境DNA(eDNA)技术的鱼类多样性监测方法因具有灵敏度高、对目标生物无伤害以及成本低等特点,近年来在国内外得到了广泛应用。eDNA方法的有效性往往取决于宏条形码引物的选择,尽管目前已经有一些鱼类环境DNA宏条形码引物,但较少有... 详细信息

基于环境DNA(eDNA)技术的鱼类多样性监测方法因具有灵敏度高、对目标生物无伤害以及成本低等特点,近年来在国内外得到了广泛应用。eDNA方法的有效性往往取决于宏条形码引物的选择,尽管目前已经有一些鱼类环境DNA宏条形码引物,但较少有研究综合评估这些引物的检出效果。本研究评估了来自COI、Cytb、12S rRNA和16S rRNA基因的29对鱼类e DNA宏条形码引物(包括本研究设计的2对和从国内外文献中引用的27对引物),首先基于计算机模拟PCR(in silico PCR)进行了初步分析,随后通过高通量测序对其中效果较好的17对引物开展了更进一步的验证,结果显示:计算机模拟PCR结果良好的引物在进行高通量测序时并非全部表现良好,表明引物的筛选不能仅仅依靠计算机模拟PCR;具有更长扩增片段长度的宏条形码引物并没有获得理想中更好的扩增效果,表现效果好的引物大多是扩增片段长度处于200~300 bp之间的引物;相对于COI和Cytb而言,12S rRNA引物与16S rRNA引物均具有良好的扩增效果,适宜作为鱼类环境DNA宏条形码而用于鱼类多样性研究;同时,鉴于当前的鱼类DNA条形码数据库尚不完备以及不同引物的特性不同,使用多对引物将大大增加物种的检出概率和e DNA研究的可信性。本研究展示了eDNA在评估生物多样性方面的潜力,有助于将来的鱼类eDNA研究,从而为鱼类多样性的保护提供参考。

关键词： eDNA DNA宏条形码生物多样性计算机模拟PCR 引物千岛湖

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日本沼虾Bax基因克隆及其在低氧胁迫过程中的作用

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水产学报 2024年第8期48卷 67-80页

作者：赵倩倩孙西超郑诚薛程孙盛明上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室

为探究细胞凋亡相关基因Bax (B-cell lymphoma-2 associated X protein)在日本沼虾低氧胁迫过程中所发挥的作用，实验采用c DNA末端快速扩增(RACE) PCR技术获得日本沼虾细胞凋亡相关基因Bax的c DNA全长序列，采用半定量RT-PCR与实时荧... 详细信息

为探究细胞凋亡相关基因Bax (B-cell lymphoma-2 associated X protein)在日本沼虾低氧胁迫过程中所发挥的作用，实验采用c DNA末端快速扩增(RACE) PCR技术获得日本沼虾细胞凋亡相关基因Bax的c DNA全长序列，采用半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR(qPCR)分析其在日本沼虾不同组织、不同低氧阶段的表达情况，同时采用Western blot与免疫组化分析了低氧下日本沼虾Bax蛋白的表达与定位。日本沼虾Bax基因c DNA全长2 287 bp (NCBI登录号：MZ823353)，包括5′非编码区(UTR)为42 bp,3′UTR为814 bp，开放阅读框(ORF) 1 431 bp，编码476个氨基酸。通过软件和生物信息网站对其序列进行分析，氨基酸相似度比对显示，日本沼虾细胞凋亡基因Bax富含高度保守的BH1、BH2及BH3结构域。系统进化树分析显示，日本沼虾Bax基因与斑节对虾等甲壳动物Bax聚为一支，具有最近的亲缘关系。RT-PCR结果表明，日本沼虾Bax基因在肝胰腺中表达量最高，在脑中表达量最低。在低氧胁迫1～96 h时，日本沼虾鳃和肝胰腺组织Bax基因表达量均显著高于对照组，这与日本沼虾Bax蛋白表达丰度基本相似。通过构建原核表达载体获得体外重组蛋白Bax，并将纯化重组蛋白免疫兔子获得抗血清。免疫组化结果显示，鳃和肝胰腺Bax蛋白阳性信号主要定位在鳃上皮细胞和肝细胞中。最后，采用流式细胞仪分析表明，日本沼虾血细胞凋亡率在低氧胁迫96 h时显著高于对照组，这与日本沼虾Bax基因转录水平和蛋白表达丰度相吻合。研究表明，日本沼虾Bax基因在日本沼虾不同组织应答低氧胁迫分子过程中均具有促凋亡作用。本研究可为探明日本沼虾不耐低氧的分子机制提供理论参考。

关键词：日本沼虾 Bax 细胞凋亡低氧原核表达

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日本沼虾StAR基因克隆及其低氧胁迫下表达分析

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水产学报 2024年第3期48卷 66-77页

作者：郑诚薛程赵倩倩孙盛明上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室

为了研究类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein, StAR)在日本沼虾应答低氧胁迫过程中所发挥的作用，实验应用c DNA末端快速扩增(RACE)PCR技术克隆了日本沼虾StAR全长cDNA序列，并利用在线软件对其序列特... 详细信息

为了研究类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein, StAR)在日本沼虾应答低氧胁迫过程中所发挥的作用，实验应用c DNA末端快速扩增(RACE)PCR技术克隆了日本沼虾StAR全长cDNA序列，并利用在线软件对其序列特征进行生物信息学分析，采用半定量RT-PCR方法分析StAR在日本沼虾不同组织的分布情况，采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与免疫印迹(Western blot)技术对其在不同低氧胁迫阶段中的表达规律进行检测，观察低氧胁迫下精巢组织中StAR蛋白免疫组化定位。结果显示，日本沼虾StAR其cDNA全长3 361 bp (NCBI登录号：MW263908)，包括5′-UTR 323 bp,3′-UTR 2 129 bp，开放阅读框909 bp，编码302个氨基酸。氨基酸序列比对及系统进化分析结果显示，日本沼虾StAR基因与三疣梭子蟹等甲壳动物StAR聚类一支，具有最近的亲缘关系。半定量RT-PCR检测结果显示，StAR在日本沼虾不同组织中均有表达，其表达量在肝胰腺和心脏组织中最低，在精巢组织中表达处于较高水平。使用qRT-PCR技术检测日本沼虾精巢中StAR在低氧胁迫下时空表达情况，结果表明，与对照组相比，低氧处理组精巢中StAR基因表达量在1～48 h均显著上调，而在低氧处理组96 h显著降低。此外，本实验对StAR进行了原核表达及抗血清制备，采用Western blot检测StAR蛋白表达丰度基本与基因表达模式相似，免疫组化结果显示，StAR蛋白在精细胞与间质细胞中均有表达。综上所述，长期低氧胁迫显著降低了StAR基因的转录表达水平，并且该基因可能在类固醇合成路径及精子发生过程中均发挥重要作用。本研究结果为进一步解析日本沼虾类固醇激素合成分子机制奠定基础。

关键词：日本沼虾 StAR 克隆低氧表达分析

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高碳酸盐碱度胁迫对罗氏沼虾生长和肠道健康的影响

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中国水产科学 2024年第8期31卷 926-939页

作者：陈璐茜金怡婷伍宜杰孙盛明上海海洋大学水产与生命学院农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产与生命学院水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306

为深入探究碳酸盐碱度胁迫对罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)生长繁殖和肠道健康的影响,以(2.85±0.12)g罗氏沼虾幼虾为研究对象,首先进行碳酸盐碱度急性胁迫实验,得出96h半致死浓度(LC_(50)),在此基础上设置1.5(对照组)、3、6... 详细信息

为深入探究碳酸盐碱度胁迫对罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)生长繁殖和肠道健康的影响,以(2.85±0.12)g罗氏沼虾幼虾为研究对象,首先进行碳酸盐碱度急性胁迫实验,得出96h半致死浓度(LC_(50)),在此基础上设置1.5(对照组)、3、6和9mmol/L4个碳酸盐碱度处理组,分别命名为C1、C3、C6和C9组,进行为期56 d的碳酸盐碱度慢性胁迫实验。结果显示,罗氏沼虾幼虾碳酸盐碱度96 h LC_(50)值为17.955 mmol/L,安全浓度为5.118 mmol/L。各实验组间幼虾成活率、增重率、特定生长率随碳酸盐浓度的升高而降低,均在C9组显著低于其他实验组(P<0.05);但是C9组饲料系数显著高于其他3个实验组(P<0.05)。与对照组相比,C3组碳酸盐碱度对成虾的抱卵率和孵化率影响不显著(P>0.05),但C6与C9组繁殖能力则被显著抑制(P<0.05)。透射电镜检测结果表明,罗氏沼虾幼虾肠道微绒毛结构脱落程度随碳酸盐碱度胁迫程度的升高而加剧,且在C9组中损伤最大。围食膜形态观察结果表明,实验组罗氏沼虾幼虾肠道围食膜结构随碳酸盐碱度胁迫程度的升高而发生破损,扫描电镜可观察到高碳酸盐碱胁迫下的C9组罗氏沼虾围食膜孔隙增大。通过对罗氏沼虾幼虾肠道菌群Alpha多样性分析表明,各组间肠道样品多样性指数差异均不显著(P>0.05)。在门水平上,各组样品中幼虾肠道的优势菌构成多以变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、浮霉菌门(Plantomycetes)、蓝细菌门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)为主。在高碳酸盐碱度胁迫下,C9组罗氏沼虾肠道内部分致病菌[如黄杆菌属(Flavobacterium)和假单胞菌属(Pseudomonas)]丰度明显高于对照组。研究结果提示,罗氏沼虾幼虾具有一定的碳酸盐碱度耐受性,但高碳酸盐碱度慢性胁迫会导致罗氏沼虾幼虾的生长性能、抱卵率和孵化率受到显著抑制,造成其肠道结构受损和肠道菌群结构改变,进而增加盐碱水养殖罗氏沼虾幼虾疾病暴发风险。

关键词：罗氏沼虾碳酸盐碱度生长围食膜肠道菌群盐碱水

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三角帆蚌IGF2BP通过AKT通路促进外套膜矿化相关研究

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水生生物学报 2024年第11期48卷 1943-1951页

作者：陈一格李文娟申晓雅朱琪王贺李家乐白志毅上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室上海201306

为研究胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-like growth factor binding protein,IGFBP)对贝类生物矿化的调控功能,克隆三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)IGF2BP基因,构建其插核后组织表达谱,采用活体注射技术研究插核育珠后三角帆蚌外源添... 详细信息

为研究胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-like growth factor binding protein,IGFBP)对贝类生物矿化的调控功能,克隆三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)IGF2BP基因,构建其插核后组织表达谱,采用活体注射技术研究插核育珠后三角帆蚌外源添加人源IGF2BP2和抑制IGF2BP2(CWI1-2)处理,对AKT信号通路介导的胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)及矿化相关基因几丁质酶(CHS1)和骨形态发生蛋白10(BMP10)表达的影响,并通过组织切片染色分析干预后插核部位组织形态变化。研究结果表明,三角帆蚌IGF2BP基因CDS区1824 bp,编码607AA,含6个结构域,符合IGF2BPs典型的保守结构域特征,蛋白相对分子量为66.69 kD,理论等电点为8.96;而插核育珠能显著提高HcIGF2BP mRNA表达水平,且在插核后各时间点上呈现显著性的先上升后缓慢下降的趋势,在21d时其表达量最高(P<0.05);外源添加IGF2BP2在14d时能够显著促进HcIGF2BP、CHS1和IGF1R的表达(P<0.05),同时,在14d和28d显著促进AKT1和BMP10的表达(P<0.05),而抑制组在14d时显著抑制HcIGF2BP、CHS1、IGF1R和AKT1的基因表达(P<0.05),在14d和28d时显著抑制下游基因BMP10的表达(P<0.05)。组织切片观察结果表明外源IGF2BP2促进插核部位细胞在珠核表面进行迁移并增殖,促进细胞形态转变。研究表明三角帆蚌IGF2BPs能够通过AKT信号通路调控珍珠形成相关关键矿化基因表达,影响珍珠囊结构,为进一步探究IGF系统在贝类矿化功能中的调控作用奠定理论基础,为加速珍珠培育进程、缩短培育时间提供分子依据。

关键词： IGF2BP AKT通路表达调控珍珠囊结构三角帆蚌

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生长异速的七彩神仙鱼生长、碳氮转化和转录组学分析

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水产学报 2025年

作者：邹奥锟高建忠温彬陈再忠上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室

【目的】探究七彩神仙鱼生长异速的潜在过程。【方法】本实验选取同一品种的七彩神仙鱼亲鱼5对，将每对亲鱼所产生的子代培育至60 d，根据体重分为显著差异的2个群体，其中生长较慢组（S组）体重为(0.153±0.011) g，生长较快组（F... 详细信息

【目的】探究七彩神仙鱼生长异速的潜在过程。【方法】本实验选取同一品种的七彩神仙鱼亲鱼5对，将每对亲鱼所产生的子代培育至60 d，根据体重分为显著差异的2个群体，其中生长较慢组（S组）体重为(0.153±0.011) g，生长较快组（F组）体重为(0.347±0.030) g。养殖30 d后，测定七彩神仙鱼的生长、营养消化和碳氮收支，并对内脏组织进行转录组学分析。【结果】生长方面，F组的日增重率、日摄食率和饲料效率均显著高于S组。消化方面，F组的干物质表观消化率、碳和氮的表观消化率均显著高于S组，F组的内脏α-淀粉酶活性和胃蛋白酶活性显著高于S组。碳氮收支方面，F组七彩神仙鱼吸收的碳和氮更多，且主要用于生长，通过粪便排出和呼吸/排泄支出的碳、氮较S组少。转录组分析表明，两组之间的差异表达基因主要富集在糖异生/糖酵解、PPAR、甲状腺激素、嘌呤代谢、胰高血糖素、半乳糖代谢、磷酸戊糖途径等信号通路。其中在F组显著上调的基因包括ann、mid1、pur、fat、elo、acy和dcK，所涉及的PPAR信号通路和嘌呤代谢途径可能与F组的快速生长相关。【结论】相比生长较慢的七彩神仙鱼，生长较快个体的生长和消化能力更强，对碳和氮的利用也更多，这可能与PPAR信号通路和嘌呤代谢途径活化相关，研究结果为生长异速鱼类的营养干预和良种选育提供了理论依据。

关键词：七彩神仙鱼生长异速消化碳氮转化转录组

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团头鲂(♀)×翘嘴鲌(♂)杂交三倍体肌间刺及微卫星遗传结构分析

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水生生物学报 2025年第2期49卷 129-137页

作者：任超王会虎郑国栋邹曙明上海海洋大学农业农村部团头鲂遗传育种中心上海201306 上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

为进一步研究的肌间刺形态分布和遗传结构,对不同群体进行肌间刺形态观察和微卫星分析。结果显示,鲂鲌三倍体(MC-3n)、鲂鲌二倍体(MC-2n)、团头鲂(MA)和翘嘴鲌(CA)的平均肌间刺数目分别为129.4、129.0、124.5和137.6根,MC-3n与MC-2n之... 详细信息

为进一步研究的肌间刺形态分布和遗传结构,对不同群体进行肌间刺形态观察和微卫星分析。结果显示,鲂鲌三倍体(MC-3n)、鲂鲌二倍体(MC-2n)、团头鲂(MA)和翘嘴鲌(CA)的平均肌间刺数目分别为129.4、129.0、124.5和137.6根,MC-3n与MC-2n之间的肌间刺数目差异不显著(P>0.05),但两者与父母本的肌间刺数目差异显著(P<0.05),且介于父母本之间。4个群体均含有7种类型的肌间刺,且左右两侧肌间刺类型和数目均不相同,但差异不大。4个群体的平均等位基因数分别为4.55、4.15、4.05和3.30;平均观测杂合度分别为0.8817、0.7967、0.8250和0.5550;平均期望杂合度分别为0.6740、0.6435、0.6325和0.4941;平均多态信息含量分别为0.6081、0.5780、0.5632和0.4298,表明MC-3n和MC-2n均具有丰富的遗传多样性,且MC-3n的遗传多样性略高于MC-2n。Hardy-Weinberg平衡分析显示,4个群体在大多数位点上都表现为杂合子过剩(D>0),仅在少数位点上表现为杂合子缺失(D<0)。MC-3n和MC-2n与其母本团头鲂的遗传相似性均高于其父本翘嘴鲌,遗传距离均低于父本翘嘴鲌,均表现出一定的母本效应。聚类分析显示,MC-3n先和MC-2n聚为一支,然后再和MA聚为一支,最后再和CA聚类,聚类结果与遗传距离一致。研究为鲂鲌杂交三倍体的育种和后续推广应用提供参考资料。

关键词：三倍体肌间刺微卫星遗传多样性团头鲂翘嘴鲌

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NaHCO_(3)胁迫对草鱼鳃和肝胰脏组织抗氧化酶与组织结构的影响

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上海海洋大学学报 2024年第5期33卷 1098-1105页

作者：陈立伟姜雨辰贾学文李家乐邱军强沈玉帮上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学上海水产养殖工程技术研究中心上海201306

为了探究NaHCO_(3)胁迫对草鱼鳃和肝胰脏组织抗氧化酶和组织结构的影响,采用3个NaHCO_(3)浓度组(10,20,30 mmol/L)对草鱼进行NaHCO_(3)胁迫,对鳃和肝胰脏组织进行抗氧化酶(SOD、CAT)酶活性测定和组织病理学观察。结果显示,草鱼在NaHCO_... 详细信息

为了探究NaHCO_(3)胁迫对草鱼鳃和肝胰脏组织抗氧化酶和组织结构的影响,采用3个NaHCO_(3)浓度组(10,20,30 mmol/L)对草鱼进行NaHCO_(3)胁迫,对鳃和肝胰脏组织进行抗氧化酶(SOD、CAT)酶活性测定和组织病理学观察。结果显示,草鱼在NaHCO_(3)胁迫下,鳃组织SOD、CAT酶和肝胰脏组织CAT酶在72 h内活力变化总体上呈先上升后下降的趋势,仅肝胰脏组织SOD酶在72 h内活力总体呈上升趋势,且各实验组中,两组织的抗氧化酶活力相比空白组具有显著差异;相比空白组,实验组的草鱼鳃组织中,鳃丝翻折和褶皱情况严重、扁平上皮细胞PVC严重脱落、线粒体富集细胞MRC肿胀;在肝胰脏组织中,胰脏细胞肿胀、细胞间隙增大、肝细胞核偏移和空泡化减少。研究表明,NaHCO_(3)胁迫会影响草鱼抗氧化水平,并且对草鱼鳃和肝胰脏组织产生组织损伤,随着浓度增大损伤程度加重。本研究可为盐碱水域草鱼的养殖与推广应用提供参考资料。

关键词：草鱼 NaHCO_(3)胁迫鳃和肝胰脏组织组织病理学抗氧化酶

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饲料中添加桑叶水提物对罗氏沼虾幼虾生长、肠道健康和免疫机能的影响

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上海海洋大学学报 2025年第1期34卷 80-93页

作者：刘泽萱钟宇辉陈璐茜杨其彬孙盛明上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 三亚热带水产研究院海南省深远海渔业资源高效利用与加工重点实验室海南三亚572018

为探究饲料中添加桑叶水提物(Mulberry leaf water extract, MLWE)对罗氏沼虾幼虾生长性能、肝胰腺免疫指标、抗氧化能力及肠道健康的影响,以不添加桑叶水提物的基础饲料为对照组(MLWE0),在此基础上分别添加3 g/kg(MLWE3组)、6 g/kg(ML... 详细信息

为探究饲料中添加桑叶水提物(Mulberry leaf water extract, MLWE)对罗氏沼虾幼虾生长性能、肝胰腺免疫指标、抗氧化能力及肠道健康的影响,以不添加桑叶水提物的基础饲料为对照组(MLWE0),在此基础上分别添加3 g/kg(MLWE3组)、6 g/kg(MLWE6组)、9 g/kg(MLWE9组)和12 g/kg (MLWE12组)的桑叶水提物来配置5组等氮等脂的实验饲料。选取初始体质量为(0.75±0.09)g健康活泼罗氏沼虾幼虾为研究对象,每个实验组设置3个重复,试验周期为56 d。结果显示:与对照组相比,MLWE6、MLWE9和MLWE12组特定生长率和增重率显著升高(P<0.05),而饲料系数显著下降(P>0.05)。与对照组相比,MLWE3、MLWE6和MLWE9组的幼虾肠道肌肉层厚度减少,肠道皱襞的高度和宽度增加。与对照组相比,各实验组中幼虾肝胰腺组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力、谷胱氨酸过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力均显著减少(P<0.05)。MLWE6和MLWE9组幼虾肝胰腺中免疫相关基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,MLWE6、MLWE9和MLWE12组中幼虾肠道菌群中的致病菌(如嗜水气单胞菌、霍乱弧菌)相对丰度显著降低(P<0.05)。由此可见,在罗氏沼虾幼虾饲料中添加适宜浓度的桑叶水提物可促进罗氏沼虾幼虾生长,提高其非特异性免疫力并改善肠道健康。综合分析及以增重率为指标,建议罗氏沼虾幼虾饲料中桑叶水提物的适宜添加水平为6~9 g/kg。

关键词：罗氏沼虾桑叶水取物生长肠道健康免疫机能

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青鱼生长QTL紧密连锁分子标记与生长性状的关联分析

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水生生物学报 2024年第8期48卷 1358-1364页

作者：杨琳郭加民王元浩周思扬李家乐徐晓雁沈玉帮上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学上海水产养殖工程技术研究中心上海201306

研究对前期建立的青鱼(Mylopharyngodon piceus)家系高密度遗传连锁图谱及体长QTL的定位结果进行深入分析,在10号连锁群上识别到与体长相关的QTL区域,存在2个与体长强烈相关的紧密连锁SNP位点。研究利用特异性标记判定青鱼遗传性别,对SN... 详细信息

研究对前期建立的青鱼(Mylopharyngodon piceus)家系高密度遗传连锁图谱及体长QTL的定位结果进行深入分析,在10号连锁群上识别到与体长相关的QTL区域,存在2个与体长强烈相关的紧密连锁SNP位点。研究利用特异性标记判定青鱼遗传性别,对SNP位点侧翼序列PCR扩增子进行sanger测序。得到准确的SNP位点基因型信息后,研究对紧密连锁SNP位点不同基因型与邗江青鱼群体生长性状进行了细致的关联分析。结果表明,在563尾邗江青鱼群体中,雌鱼290尾,雄鱼273尾,雌雄比约为1.06:1。遗传分析显示,SNP_(7957)G>C和SNP_(9802)T>A有效等位基因数(N_(e))分别为1.754和1.399,观测杂合度(H_(o))分别为0.384和0.266,期望杂合度(H_(e))分别为0.430和0.285,多态信息含量分别(PIC)为0.508和0.378。相比雄鱼,雌鱼生长速度更快,但是变异系数更高,说明雌鱼生长性状离散程度更大。SNP_(7957)G>C和SNP_(9802)T>A不同基因型在群体体长性状中存在显著差异。SNP_(7957)G>C位点的GG基因型在雄鱼体长性状中具有显著优势(P<0.05),SNP_(7957)G>C和SNP_(9802)T>A单标记其他基因型与生长性状之间存在差异,但未达到统计学差异。在SNP位点不同基因型构建的二倍型中,雌雄个体表现出一定的生长差异,D8(GGTA)在生长方面具有显著优势(P<0.05),具有一定育种价值。研究结果可为选育快速生长青鱼新品种提供分子标记,为未来青鱼遗传改良和分子标记辅助育种策略提供科学依据。

关键词： SNP 生长性状关联分析青鱼

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