检索结果-内蒙古大学图书馆

中国水产科学 2011年第3期18卷 674-681页

作者：李树国成永旭周波 Anson H.Hines 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室及上海市高校水产养殖学E-研究院上海201306 内蒙古民族大学动物科学与技术学院内蒙古通辽028000 史密森环境研究中心

利用气相色谱和棒状薄层色谱扫描仪对蓝蟹(Callinectes sapidus *** 1896)抱卵期间卵巢第2次发育过程中的主要脂肪酸和脂类的变化进行研究。结果表明,在蓝蟹抱卵期间卵巢第二次发育过程中,C16:0、C16:1n7、C22:6n3占总脂肪酸的比例随着... 详细信息

利用气相色谱和棒状薄层色谱扫描仪对蓝蟹(Callinectes sapidus *** 1896)抱卵期间卵巢第2次发育过程中的主要脂肪酸和脂类的变化进行研究。结果表明,在蓝蟹抱卵期间卵巢第二次发育过程中,C16:0、C16:1n7、C22:6n3占总脂肪酸的比例随着卵巢指数的增加而增加,并且和卵巢指数之间存在显著相关性(P<0.05);C18:0和C20:4n6(ARA)的比例随着卵巢指数的增加而减少,并且和卵巢指数之间存在显著相关性(P<0.05);C18:1n7、C18:1n9和C20:5n3的比例随着卵巢指数的增加略有减少,和卵巢指数之间不存在显著相关性(P>0.05)。甘油三酯(TG)的比例随着卵巢指数的增加而增加,和卵巢指数之间存在显著相关性(P<0.01);游离脂肪酸(FFA)的比例随着卵巢指数的增加而下降,和卵巢指数之间存在显著相关性(P<0.05);胆固醇(CHO)的含量随着卵巢指数的增加而下降,和卵巢指数之间存在显著相关性(P<0.01);磷脂(PL)的含量随着卵巢指数的增加基本保持不变,和卵巢指数之间不存在相关性(P>0.05)。以上数据可为蓝蟹亲蟹培育的饲料配方提供参考依据。

关键词：蓝蟹脂肪酸脂类卵巢发育

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三角帆蚌GPX基因cDNA全序列的克隆及其编码蛋白的结构分析

三角帆蚌GPX基因cDNA全序列的克隆及其编码蛋白的结构分析

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2010年中国水产学会学术年会

作者：李西雷汪桂玲李家乐袁一鸣上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E研究院

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三角帆蚌Big Defensin基因cDNA全序列克隆及表达分析

三角帆蚌Big Defensin基因cDNA全序列克隆及表达分析

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：董姝君汪桂玲白志毅李家乐上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E研究院

根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的eST序列,利用RACe,以三角帆蚌(Hyriopsis curmingii)为研究材料,首次克隆了三角帆蚌big defensin基因的cDNA全序列(表示为HcBD)。该cDNA序列全长为604bp,末端有典型的多聚腺苷酸信号序列AA... 详细信息

根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的eST序列,利用RACe,以三角帆蚌(Hyriopsis curmingii)为研究材料,首次克隆了三角帆蚌big defensin基因的cDNA全序列(表示为HcBD)。该cDNA序列全长为604bp,末端有典型的多聚腺苷酸信号序列AATAA和ploy(A)尾,5'端非翻译区166bp,3'端非翻译区96bp,开放阅读框(ORF)长为342bp,共编码113个氨基酸,包含一段由23个氨基酸组成的信号肽和90个氨基酸的成熟肽,分子量为12554.6 u。氨基酸序列分析表明,该序列存在明显的跨膜结构和疏水区。同源性分析显示,该基因编码的蛋白与文昌鱼(Branchiostomafloridae)big defensin氨基酸序列的相似度最高为64%,而与已知的防御素(α-、β-、θ-防御素和昆虫防御素)相似度较低。RT-PCR研究HcBD在三角帆蚌8种组织的表达情况,结果显示HcBD基因在外套膜、血液中的表达量相对较高,在除鳃和斧足的其他组织中有表达量较低。实时定量PCR研究在嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)注射后不同时间点,三角帆蚌不同组织HcBD的表达情况。外套膜、肝、肠、鳃和斧足中HcBD的表达量在4h均较高,血液在72h表达量最高,在24h肝、肠、鳃和斧足的表达量均达到最低。本实验首次报到了三角帆蚌big defensin基因,结果不仅丰富了抗菌肽基因家族的基础研究,而且为进一步研究三角帆蚌抗菌肽蛋白的原核表达及病害防御奠定基础。

关键词：三角帆蚌 big defensin基因 RACe RT-PCR 实时定量PCR

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三角帆蚌早期生长性状的遗传参数估计

三角帆蚌早期生长性状的遗传参数估计

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者：金武白志毅付龙龙李家乐刘越赵永超上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E研究院

利用巢式设计构建了三角帆蚌17个父系半同胞家系,包括51个全同胞家系。在稚蚌达到1cm规格时,每个家系随机取稚蚌40个个体,共2050个,测量它们的壳长、壳高、壳厚、体重4个生长性状,并对测量数据进行了遗传分析。结果表明,壳长、壳高、壳... 详细信息

利用巢式设计构建了三角帆蚌17个父系半同胞家系,包括51个全同胞家系。在稚蚌达到1cm规格时,每个家系随机取稚蚌40个个体,共2050个,测量它们的壳长、壳高、壳厚、体重4个生长性状,并对测量数据进行了遗传分析。结果表明,壳长、壳高、壳厚、体重这4个性状的遗传力分别为:0.356±0.047,0.488±0.060,0.453±0。055,0.518±0.050。这4个性状的表型相关和遗传相关的范围为:0.476～0.709和0.574～0.868。三角帆蚌稚蚌期生长性状有足够的遗传方差,可以对它们进行遗传改良,预期能够获得较多的遗传进展。这4个性状之间的表型相关和遗传相关均较紧密,可以通过对体重进行选择,其它性状均同时能得到改良。

关键词：三角帆蚌生长性状遗传参数

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三角帆蚌珍珠形成相关的两个基因克隆、组织特异性表达及荧光定量...

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：徐波汪桂玲李家乐上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E-研究院

三角帆蚌(Hyriopsis cummiguii)是中国特有的优良淡水育珠蚌,而几丁质、丝素蛋白、和酸性大分子物质被认为是贝壳珍珠形成中三大重要的成分,已有研究表明几丁质在贝壳形成过程中募集蛋白方面起相当重要的作用,所以本文对贝壳中几丁质调... 详细信息

三角帆蚌(Hyriopsis cummiguii)是中国特有的优良淡水育珠蚌,而几丁质、丝素蛋白、和酸性大分子物质被认为是贝壳珍珠形成中三大重要的成分,已有研究表明几丁质在贝壳形成过程中募集蛋白方面起相当重要的作用,所以本文对贝壳中几丁质调控基因的研究可以为阐明贝壳及珍珠形成的调控机理提供基础理论。首先根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的eST序列,利用cDNA末端快速扩增法(RACe)克隆了三角帆蚌几丁质酶(Chitinase)基因和甲壳素脱乙酰酶(Chitin Deacetylase,CDA)基因cDNA全序列;以B-actin作为内标,利用半定量RTPCR法分别检测两个基因正常生理状态下在血液、外套膜、肝脏、胃、肾脏、肠、鳃、斧足8个组织中的表达情况;最后通过破壳实验,利用荧光定量PCR技术分别检测两个基因在破壳诱导条件下0h、3h、6h、9h、12h、24h不同时间段外套膜中的表达情况。组织特异性表达结果显示:几丁质酶基因在除血液以外的其他组织都有表达,并在外套膜、肝脏、胃、肾脏中表达相对较高;甲壳素脱乙酰酶基因在所有组织中都有表达,并在外套膜、胃中表达相对较高。破壳诱导表达结果显示:几丁质酶基因在破壳诱导后的3h、12h表达显著增加;甲壳素脱乙酰酶基因在破壳诱导后的3h表达显著增加。几丁质酶和甲壳素脱乙酰酶都是以几丁质为底物进行催化反应的酶,破壳后两个基因的过表达表明他们很可能是在调控几丁质结构的变化来募集其它蛋白,进而参与贝壳的再次形成而起作用。

关键词：三角帆蚌珍珠形成几丁质酶基因甲壳素脱乙酰酶基因荧光定量

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三角帆蚌线粒体基因组双单亲遗传现象(DUI)的检测

三角帆蚌线粒体基因组双单亲遗传现象(DUI)的检测

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：陈玲汪桂玲李家乐上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E-研究院

部分双壳贝类的线粒体遗传方式不同于标准的母系遗传（Standard Mitochondrial Inheritance,SMI）,被称为双重单亲遗传现象（Doubly Uniparental Inheritance,DUI）。在这种遗传方式下存在两种类型的线粒体DNA即F型和M型,M型仅存在于雄... 详细信息

部分双壳贝类的线粒体遗传方式不同于标准的母系遗传（Standard Mitochondrial Inheritance,SMI）,被称为双重单亲遗传现象（Doubly Uniparental Inheritance,DUI）。在这种遗传方式下存在两种类型的线粒体DNA即F型和M型,M型仅存在于雄性个体的性腺中。本研究首次检测到我国最主要的淡水珍珠蚌中存在DUI遗传现象。通过LA-PCR、SHOT-GUN测序拼接获得三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）M型线粒体基因组全序列与本课题组研究获得的三角帆蚌F型线粒体基因组进行对比分析发现,在基因组全长、部分蛋白质编码基因的排序方式及部分基因的核苷酸序列存在明显差异。M型线粒体基因组全长17100bp,与F型全长15954bp相比长1 146bp。M型与F型在基因排列上存在差异,tRNA、4TP8、ND3、tRNA、tRNA、tRNA、tRNA等基因排列顺序与F型完全不同。M型13个蛋白质编码基因的核苷酸序列和氨基酸序列均存在不同程度的差异,其中差异最大的是COII基因,M型COII基因长1227bp,编码408个氨基酸;而F型COII基因长681bp,编码226个氨基酸,BLAST比对发现M型COII基因3'端有较长的延伸,长546 bp。分别利用线粒体基因组的蛋白编码基因的氨基酸序列和COII基因的氨基酸序列构建系统进化树,分析淡水蚌类F、M型的系统进化关系。结果发现所构建的2个系统进化树相似,系统进化树分为两支,F型聚为一支,而M型聚为另外一支,F、M具有不同的进化路线。本研究结果为进一步研究淡水珍珠蚌的DUI线粒体遗传方式与性别决定之间的联系提供了可靠的依据。

关键词：三角帆蚌双重单亲遗传 M型mtDNA COII

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不同培养基对中华绒螯蟹血细胞原代培养的影响

不同培养基对中华绒螯蟹血细胞原代培养的影响

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2011年全国海水养殖学术研讨会

作者：洪宇航杨筱珍张金彪梁攀赵柳兰成永旭上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海市高校水产养殖学E-研究院上海 201306

中华绒螯蟹，属甲壳纲十足目，是我国水产养殖产业的主要养殖种类之一。随着养殖规模的扩大，养殖年份的增加，各类疾病，特别是一些病毒病的暴发对中华绒螯蟹养殖产业造成了巨大的影响。血细胞在宿主免疫应答中起着重要作用，包括识别... 详细信息

中华绒螯蟹，属甲壳纲十足目，是我国水产养殖产业的主要养殖种类之一。随着养殖规模的扩大，养殖年份的增加，各类疾病，特别是一些病毒病的暴发对中华绒螯蟹养殖产业造成了巨大的影响。血细胞在宿主免疫应答中起着重要作用，包括识别、吞噬、黑化、细胞毒性以及细胞间信息传递等。通过血细胞的离体培养，可以进一步探究其造血和免疫机理，并为检测致病病毒在细胞内的感染与增殖和分离纯化致病病毒提供细胞工具。由于不同种类甲壳动物血细胞培养对于培养基的要求差异较大，因此，本实验也比较了RMPI-1640对中华绒螯蟹血细胞培养的效果。在已有的血细胞培养报道中，学者们通常将细胞形态和存活率作为细胞培养效果好坏的评判标准。在细胞形态方面，常指细胞出现变圆、破裂，甚至死亡等异常变化。本研究以此两种指标作为评判细胞培养效果好坏的标准，观察了中华绒螯蟹血细胞原代培养中培养基和血清添加物的选择，为更长时间稳定的传代培养、免疫机理的探究以及中华绒螯蟹疾病防治方面，提供资料和理论依据。

关键词：中华绒螯蟹血细胞培养培养基配置细胞形态存活率

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褶纹冠蚌线粒体基因组全序列分析

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遗传 2010年第2期32卷 153-162页

作者：蒋文枰李家乐郑润玲汪桂玲上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 上海市高校水产养殖学E研究院上海201306

采用LA-PCR(Long amplification polymerase chain reaction)扩增方法首次获得褶纹冠蚌(Cristariaplicata)线粒体基因组全序列。分析表明:序列全长15712bp,包括13个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和26个长度为2～328bp的非编码区。A、T、C、G碱基组成分别为36.54%、27.22%、23.22%、13.02%。大部分基因在L链编码,其中ND3～ND5、ND4L、COI～COIII、ATP6、ATP8、tRNAAsp和tRNAHis在H链编码。基因排列与同科的射线佩饰真珠蚌(Lampsilis ornata)一致,与三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)在COII和12SrRNA之间存在差异。13个蛋白质基因具有I(AUU、AUC)、V(GUG)、M(AUA、AUG)3种起始密码子,除ND2终止密码子为不完整的T,其余基因均为典型的UAA或UAG。22个tRNA中,除tRNAThr、tRNALys、tRNASer(UCN)、tRNAAsp、tRNAArg、tRNATyr和tRNAMet之外,其他15个tRNA都具有典型三叶草结构。与其他淡水双壳贝类一样,褶纹冠蚌具有ATP8基因,该基因可能与细胞质的渗透压平衡有关。

关键词：褶纹冠蚌线粒体基因组序列分析 ATP8基因系统进化

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三角帆蚌GPX基因cDNA全序列的克隆及其编码蛋白的结构分析

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遗传 2010年第4期32卷 360-368页

作者：李西雷汪桂玲李家乐袁一鸣上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 上海市高校水产养殖学E研究院上海201306

根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的eST序列,利用cDNA末端快速扩增法(RACe)克隆了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)基因cDNA全序列。序列分析表明,该基因cDNA序列全长1286bp,包... 详细信息

根据本实验室构建的三角帆蚌cDNA文库中已标注的eST序列,利用cDNA末端快速扩增法(RACe)克隆了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)基因cDNA全序列。序列分析表明,该基因cDNA序列全长1286bp,包括5′端非翻译区(Untranslated Region)39bp、3′端非翻译区659bp和开放阅读框(Open reading frame,ORF)588bp,共编码195个氨基酸,分子量约为22.2kDa,理论等电点为8.44,属于含硒类GPX。该氨基酸序列具有GPX所有亚型中均高度保守的3个环状结构,对酶的三级结构起稳定作用。在线分析结果表明:GPX的氨基酸序列不存在明显的疏水区,也不存在信号肽序列。氨基酸相似性对比结果显示,三角帆蚌GPX氨基酸序列与脊椎动物GPX-2及GPX-1的序列相似度较高,为73.1%-80.8%,与其他型GPX相似度较小,相似度低于60%。构建的系统进化树显示三角帆蚌GPX与其他几种鱼类GPX聚为一类,与其他已发表的几种软体动物GPX相距较远,推测本实验克隆的三角帆蚌GPX基因和已发表的软体动物不属于同一种GPX类型。

关键词：三角帆蚌 GPX基因 RACe 编码蛋白

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三角帆蚌五个野生群体线粒体DNA 16S rRNA遗传特性

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生态学杂志 2010年第2期29卷 377-381页

作者：汪桂玲李家乐白志毅上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 上海市高校水产养殖学E-研究院上海201306

对中国主要淡水湖泊(鄱阳湖、洞庭湖、太湖、洪泽湖及巢湖)三角帆蚌5个野生群体的线粒体DNA 16S rRNA基因片段进行了扩增和测序,得到473bp的碱基序列,没有发现插入/缺失突变的核苷酸位点。检测到了32个多态性核苷酸位点,共7种单倍型。... 详细信息

对中国主要淡水湖泊(鄱阳湖、洞庭湖、太湖、洪泽湖及巢湖)三角帆蚌5个野生群体的线粒体DNA 16S rRNA基因片段进行了扩增和测序,得到473bp的碱基序列,没有发现插入/缺失突变的核苷酸位点。检测到了32个多态性核苷酸位点,共7种单倍型。鄱阳湖群体的222(C→G)和325(A→G)位点,太湖群体的233(A→G)位点,巢湖群体的40(A→G)、138(A→T)和294(C→T)位点,洪泽湖群体的241(A→C)位点的变异可以作为区分群体分子遗传标记位点。洞庭湖群体未发现特异位点。在5个群体间鄱阳湖群体多态性位点、核苷酸多态性、单倍型多态性和单倍型数量4个指标都最高,表明鄱阳湖群体具有最为丰富的遗传结构,遗传变异最大,可作为三角帆蚌选育的基础群体。

关键词：三角帆蚌 mtDNA 16S rRNA 遗传变异

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