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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 366-370页

作者：施雄李生娇周剑萍孔令霞王雪涛上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院放射科上海200072

目的:探讨多生牙与相邻磨牙融合的影像学特点。方法:对我院收治的24例多生牙与磨牙融合患者的影像学资料进行回顾性分析。结果:24例多生牙与磨牙融合的患者中,发生于上颌的19例,下颌5例;第二磨牙区6例,第三磨牙区18例。多生牙与磨牙牙... 详细信息

目的:探讨多生牙与相邻磨牙融合的影像学特点。方法:对我院收治的24例多生牙与磨牙融合患者的影像学资料进行回顾性分析。结果:24例多生牙与磨牙融合的患者中,发生于上颌的19例,下颌5例;第二磨牙区6例,第三磨牙区18例。多生牙与磨牙牙冠融合2例,牙根融合22例。14例全景片中11例能够明确发现多生牙,并提示融合牙可能;2例仅能提示多生牙的存在;1例仅发现第三磨牙形态怪异。24例中锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)显示牙根融合22例,其中11例萌出,11例阻生,影像学表现为融合的牙根异常粗大,多生牙与其融合磨牙的牙冠独立,根管系统相通。牙冠融合2例,其中1例阻生,1例萌出,均表现为巨大的融合牙冠,根管系统相通,牙根各自独立。结论:锥形束CT能够显示多生牙与磨牙融合的复杂解剖结构,有助于诊断和鉴别诊断。

关键词：多生牙融合牙锥形束CT 全景片

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长链非编码RNA在干细胞成骨分化中作用机制的研究进展

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口腔生物医学 2021年第3期12卷 205-210页

作者：胡琮佼孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

在骨相关疾病治疗和骨组织工程中,干细胞作为成骨细胞的主要来源发挥着重要作用。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可调控细胞周期、增殖代谢及谱系分化。随着高通量测序等研究技术的发展,lncRNA被发现可广泛参与干细胞的成... 详细信息

在骨相关疾病治疗和骨组织工程中,干细胞作为成骨细胞的主要来源发挥着重要作用。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可调控细胞周期、增殖代谢及谱系分化。随着高通量测序等研究技术的发展,lncRNA被发现可广泛参与干细胞的成骨调节。miRNA海绵作用是lncRNA调控成骨最经典的机制,近年来有关RNA结合蛋白、DNA甲基化等作用机制的研究愈加深入。此外,众多经典成骨信号通路,如Wnt/β-catenin、TGF-β/Smads等在lncRNA调控成骨中的作用也逐渐被验证,两者共同展现了lncRNA在骨代谢和骨再生治疗中的潜在靶标性。本文将就lncRNA在干细胞成骨分化中的作用机制及相关信号通路做一综述。

关键词：长链非编码RNA 骨髓间充质干细胞牙周膜干细胞成骨分化骨再生

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种植体间距与种植体周炎关系的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第3期31卷 142-149页

作者：胡佳慧王海丞黄洁周笑天王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究不同种植体间距与种植体周炎发生的关系。方法:拔除6只比格犬的双侧下颌第二前磨牙至第一磨牙,拔牙后8周在数字化外科导板辅助下行种植术。每侧植入连续的4枚种植体,种植体间距分别设置为1、2、3 mm,共3个组别。术后2周和3个... 详细信息

目的:探究不同种植体间距与种植体周炎发生的关系。方法:拔除6只比格犬的双侧下颌第二前磨牙至第一磨牙,拔牙后8周在数字化外科导板辅助下行种植术。每侧植入连续的4枚种植体,种植体间距分别设置为1、2、3 mm,共3个组别。术后2周和3个月时记录种植体周临床牙周指数,术后3个月时采集种植体龈周菌斑行16S rRNA基因测序,分别于术后1、2、3个月时拍摄X线平行投照根尖片进行影像学测量;术后3个月时进行取材,制作硬组织切片并行Van Gieson(VG)染色,用SPSS 25.0软件作统计学分析。结果:1 mm组的种植体周探诊深度(probing depth,PD)、探诊出血(bleeding on probing,BOP)阳性率、菌斑指数(plaque index,PI)均明显高于2 mm组和3 mm组;1 mm组中,满足PI≥2的检测位点数最多,且符合种植体周炎诊断标准的PD≥5 mm或BOP阳性检测位点数明显高于其他2组。菌斑群落结构分析显示,1 mm组密螺旋体属(Treponema)、坦纳菌属(Tannerella)和普氏菌属(Prevotella)的相对丰度较3 mm组更高。X线片结果显示,1 mm组边缘骨吸收(marginal bone resorption,MBR)与嵴顶骨吸收(crestal bone resorption,CBR)明显大于其他2组。组织学观察结果显示,3组中,1 mm组骨嵴顶高度较其他2组明显降低。2 mm组与3 mm组比较,以上指标的差异均无统计学意义。结论:相对于2 mm组和3 mm组,1 mm组PI最高,且发生了明显的骨吸收和软组织炎症,而2 mm组和3 mm组没有发生明显的骨吸收。因此,1 mm的种植体间距更容易发生种植体周炎。

关键词：种植体间距种植体周炎动物模型数字化外科导板骨吸收

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上颌种植支抗结合颌间牵引在青少年骨性Ⅲ类错[牙合]患者中的应用及疗效评价

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口腔医学 2021年第3期41卷 231-236页

作者：陈旭李博晟张京剧上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院正畸科上海200072

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化... 详细信息

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化,探讨牵引对上下颌骨及牙列的影响。结果治疗后患者的Ⅲ类错[牙合]得到明显改善,前牙均达到正常覆[牙合]覆盖。X线头影测量分析显示SNA角增加1.58°,ANB角减小1.62°,面中份长度Co-A距离增加3.07 mm,[牙合]平面逆时针旋转6.06°,Wits值增加7.51 mm;治疗期间,前后面高均有显著增加,前后面高比和下颌平面角保持稳定。结论对于上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类青少年患者,利用种植支抗结合固定矫治器进行颌间牵引,可以在一定程度上改善骨性错[牙合]。尽管患者已在恒牙列期,对上颌骨的前方牵引力仍可促进患者上颌骨发育,同时远移下牙弓,促进[牙合]平面逆时针旋转,纠正患者的咬合关系,改善患者面型。相比传统的前方牵引,结合骨性支抗的Ⅲ类牵引对患者的垂直骨面型影响较小。但对于上前牙暴露不足的患者,在矫治器设计时要充分考虑上下前牙的暴露量,注意避免重力牵引使下前牙过长的副作用。

关键词：种植支抗骨性Ⅲ类错[牙合] 颌间牵引

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LincRNA-EPS对脂多糖诱导的小鼠牙周膜细胞炎症因子表达的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第1期31卷 1-8页

作者：叶远舟刘凯王雅冰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:探究基因间区长链非编码RNA-EPS(long intergenic noncoding RNA,lincRNA-EPS)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的小鼠牙周膜细胞(mouse periodontal ligament cells,mPDLCs)炎症因子表达的影响。方法:使用CRISPR/Cas9技术构建lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠。分离培养野生型及lincRNA-EPS基因敲除型mPDLCs,并进行免疫荧光鉴定。制备纳米粒材料,搭载lincRNA-EPS过表达质粒,并测定转染效率。设立5个实验组:野生型对照组(WT组)、野生型刺激组(WT+LPS组)、敲除型对照组(KO组)、敲除型刺激组(KO+LPS组)和挽救实验组(KO+LPS+lincRNA-EPS组)。在WT+LPS组、KO+LPS组及KO+LPS+lincRNA-EPS组中添加100 ng/mL的LPS,刺激6 h,其中,在KO+LPS+lincRNA-EPS组中提前加入lincRNA-EPS过表达质粒进行转染。WT组及KO组不做处理。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各实验组炎症因子cxcl10、cxcl12、cxcl14、IL-1α、IL-6 mRNA的表达量。应用酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组炎症因子cxcl10、IL-1α、IL-6的蛋白水平。结果:成功构建了lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠模型;搭载lincRNA-EPS过表达质粒的纳米粒成功转染了mPDLCs,转染效率接近20%;在无LPS刺激的状态下,KO组的炎症因子表达水平较低,且与WT组无差异(P>0.05),lincRNA-EPS基因的缺失不会导致mPDLCs炎症因子基础表达量的改变;LPS刺激6 h后,KO+LPS组和WT+LPS组相较于各自的对照组,各个炎症因子的表达均上调(P<0.05),且KO+LPS组相较于WT+LPS组,各炎症因子表达上调更为显著(P<0.05),说明lincRNA-EPS缺失的mPDLCs受到LPS刺激时,更易引发强烈的炎症因子表达;KO+LPS+lincRNA-EPS组相较于KO+LPS组,炎症因子的表达量下调(P<0.05),可见外源性lincRNA-EPS的转入在一定程度上抑制了炎症因子的表达。结论:lincRNA-EPS对LPS诱导的mPDLCs炎症因子表达起负向调控作用。

关键词：基因间区长链非编码RNA 脂多糖牙周炎小鼠牙周膜细胞

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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 342-348页

作者：李家琳苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 详细信息

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。

关键词：细胞膜仿生纳米载体巨噬细胞

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初级纤毛在长骨生长板分布规律的小鼠实验研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第5期31卷 265-271页

作者：丁允鹏陶狄坷张帅孙瑶上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的 :探究长骨发育过程中初级纤毛在生长板的分布规律。方法 :对1、4周龄和8周龄的小鼠股骨切片进行免疫荧光染色,分析初级纤毛在生长板的分布规律;培养生长板软骨细胞并诱导其肥大化,研究该过程中初级纤毛的改变;通过无血清饥饿法提... 详细信息

目的 :探究长骨发育过程中初级纤毛在生长板的分布规律。方法 :对1、4周龄和8周龄的小鼠股骨切片进行免疫荧光染色,分析初级纤毛在生长板的分布规律;培养生长板软骨细胞并诱导其肥大化,研究该过程中初级纤毛的改变;通过无血清饥饿法提高有纤毛软骨细胞比例后诱导软骨细胞肥大化,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(realtime quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)和免疫荧光染色检测肥大软骨细胞标志物的表达。结果:1、4周龄小鼠的有纤毛软骨细胞主要分布在静息层、增殖层和前肥大层,肥大层有初级纤毛细胞显著减少;在体外诱导软骨细胞肥大化后,有纤毛细胞比例降低;提高有纤毛细胞比例后诱导软骨细胞肥大化,肥大软骨细胞标志性基因COL10、Prg4表达降低。结论 :初级纤毛主要分布在生长板静息层、增殖层和前肥大层,肥大层软骨细胞初级纤毛减少;通过无血清饥饿法提高有纤毛细胞比例能够降低肥大软骨细胞标志性基因的表达。

关键词：初级纤毛生长板软骨细胞

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长链非编码RNA-EPS对小鼠牙釉质发育的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第5期31卷 272-277页

作者：郝晨笛苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:利用基因间长链非编码RNA-EPS(long intergenic non-coding RNA-EPS,lincRNA-EPS)基因敲除小鼠模型研究lincRNA-EPS对牙釉质发育的影响。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析方法鉴定lincRNA-EPS基因敲除小鼠的基因型;微型CT(micro-CT)检测8周龄lincRNA-EPS基因敲除小鼠和野生型小鼠下颌磨牙区的形态;扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察下颌磨牙区釉质的微观结构;X线及X射线能谱分析(energy dispersive X-ray spectroscopy,EDX)检测釉质矿化程度的改变;体视显微镜下分离PN0.5小鼠下颌第一磨牙牙胚;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测其釉质发育相关基因AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量。结果:与野生型小鼠相比,micro-CT图像显示lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙舌侧出现大面积釉质缺损,舌侧牙尖磨耗成凹坑状;SEM结果显示,lincRNA-EPS基因敲除小鼠釉质结构紊乱,釉柱内羟基磷灰石晶体间存在间隙;lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙牙胚中,AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量较野生型小鼠显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:LincRNA-EPS的缺失导致釉质发育相关基因表达下调,并引起牙釉质结构的紊乱,最终导致了釉质结构的缺损,证明lincRNA-EPS在牙釉质发育过程中具有重要作用。

关键词：长链非编码RNA-EPS 釉质发育基因敲除小鼠牙齿表型

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血管内皮生长因子促进根尖周囊肿骨吸收

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实用口腔医学杂志 2020年第4期36卷 596-600页

作者：刘春燕张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心200072

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在根尖周囊肿骨破坏过程中的作用。方法:免疫组织化学染色检测32例根尖周囊肿囊壁中VEGF表达及微血管密度,分析其与骨破坏的关系;分离囊壁及正常间充质对照成纤维细胞,ELISA和RT-qPCR检测其中VEGF表达... 详细信息

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在根尖周囊肿骨破坏过程中的作用。方法:免疫组织化学染色检测32例根尖周囊肿囊壁中VEGF表达及微血管密度,分析其与骨破坏的关系;分离囊壁及正常间充质对照成纤维细胞,ELISA和RT-qPCR检测其中VEGF表达。条件培养基诱导RAW264.7细胞破骨向分化,贝伐单抗阻断VEGF,计数TRAP阳性破骨细胞。结果:囊壁中VEGF呈强阳性,其表达及微血管密度与骨破坏面积正相关。囊壁成纤维细胞VEGF及破骨诱导效率显著高于对照,并受贝伐单抗抑制(P<0.05)。结论:根尖周囊肿囊壁VEGF能促血管增生及破骨细胞分化,导致骨破坏。

关键词：根尖周囊肿血管内皮生长因子骨破坏破骨细胞

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盾构技术对种植修复后牙槽骨吸收和牙龈退缩的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第4期31卷 201-206页

作者：周笑天王海丞黄洁胡佳慧王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:通过形态学、影像学和组织学方法研究盾构技术(socket-shield technique,SST)对比格犬种植修复后牙槽骨吸收和牙龈退缩的影响。方法:选择3只成年雄性比格犬,每只比格犬拔除双侧下颌第3或第4前磨牙(P3、P4),并进行即刻种植。根据是... 详细信息

目的:通过形态学、影像学和组织学方法研究盾构技术(socket-shield technique,SST)对比格犬种植修复后牙槽骨吸收和牙龈退缩的影响。方法:选择3只成年雄性比格犬,每只比格犬拔除双侧下颌第3或第4前磨牙(P3、P4),并进行即刻种植。根据是否采用盾构技术将手术牙位区域分为实验组和对照组(n=3)。种植术后3个月行修复治疗。修复后3个月观察并记录牙龈退缩量和角化龈宽度。收集双侧下颌骨,通过Micro-CT扫描和组织学形态分析,比较牙槽骨垂直吸收量、牙槽骨宽度及种植体骨结合率。结果:牙龈形态学定量分析显示,修复后3个月实验组牙龈退缩量小于对照组(P<0.05),实验组角化龈宽度大于对照组(P<0.05)。Micro-CT扫描显示,负重3个月后实验组根片组织缺失,颊侧牙槽骨垂直吸收量与对照组相比无显著差异,实验组牙槽嵴顶下1、2、3 mm处颊侧骨宽度均大于对照组(P<0.05)。组织学分析显示,实验组和对照组种植体骨结合率无显著差异。结论:在观察期内,盾构技术可以显著减少负重后颊侧牙槽骨水平吸收,减少牙龈退缩量。但负重后可能出现根片的吸收或脱落,且无牙周膜留存。

关键词：盾构技术即刻种植比格犬组织增量

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