检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学 2019年第6期39卷 523-529页

作者：郑赛巍杨学谭正午李玉婷马聪聪何园同济大学口腔医学院和附属口腔医院口腔黏膜病教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海中医药大学同济大学附属杨浦医院中医科上海201203

目的评价联合白芍总苷胶囊治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效。方法在中国知网、万方数据库等中文数据库,PubMed、Web of Science等外文网站搜索关键词"白芍总苷""帕夫林""口腔扁平苔藓""total glucoside... 详细信息

目的评价联合白芍总苷胶囊治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效。方法在中国知网、万方数据库等中文数据库,PubMed、Web of Science等外文网站搜索关键词"白芍总苷""帕夫林""口腔扁平苔藓""total glucosides of paeony""oral lichen planus",纳入随机对照设计,联合组在常规治疗组的基础上加用白芍总苷胶囊的研究。结果共纳入文献20篇,研究对象1 567例,联合使用白芍总苷胶囊治疗口腔扁平苔藓有效率为89.91%,高于常规治疗组(P<0.01);延长治疗时间至3个月,联合组可提高有效率,常规治疗组则无改善;联合组复发率低于常规治疗组(P<0.01);联合组患者疼痛缓解程度优于常规治疗组(P<0.01)。结论联合使用白芍总苷胶囊可提高OLP治疗的有效率,降低复发率,且对患者疼痛症状缓解明显,不良反应轻微;延长使用时间可提高治疗效果,建议疗程为3个月。

关键词：口腔扁平苔藓白芍总苷胶囊疗效 Meta分析

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A结构域阳性纤维连接蛋白促进破骨细胞形成及根尖囊肿骨质破坏

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口腔医学研究 2018年第9期34卷 952-955页

作者：陈雅文王海丞董伟杰嘉兴市第一医院口腔科浙江嘉兴314001 同济大学同济大学附属口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:检测纤维连接蛋白(fibronectin,FN)可变剪接亚型蛋白在根尖囊肿纤维囊壁中的表达,研究每种亚型在体外诱导形成破骨细胞的能力,探讨FN的可变剪接亚型与根尖囊肿病变的进展和骨破坏的关系。方法:选择8例经病理诊断确诊为根尖囊肿患... 详细信息

目的:检测纤维连接蛋白(fibronectin,FN)可变剪接亚型蛋白在根尖囊肿纤维囊壁中的表达,研究每种亚型在体外诱导形成破骨细胞的能力,探讨FN的可变剪接亚型与根尖囊肿病变的进展和骨破坏的关系。方法:选择8例经病理诊断确诊为根尖囊肿患者手术标本,采用免疫组织化学方法,研究每种FN亚型在病变组织中表达强度,分离成纤维细胞,采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-poymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测总FN及其3种亚型(EDA+FN、EDB+FN、CS1-FN)mRNA的表达水平,并采用条件培养基体外诱导破骨细胞分化。根据每种FN亚型的相对表达情况,研究FN亚型与破骨细胞分化之间的关系。结果:在FN产生的亚型中,含蛋白结构域A的纤维连接蛋白(EDA+FN)在纤维囊壁中染色强度高于EDB+FN和CS1-FN。囊壁成纤维细胞中,EDA+FN的mRNA水平显著高于EDB+FN(P=0.007)和CS1-FN(P=0.003),且EDA+FN/总FN值在成纤维细胞的所有亚型中都是最高的(EDB+FN/总FN,P<0.001;CS1-FN/总FN,P<0.001)。体外诱导破骨细胞形成结果显示,EDA+FN/总FN与破骨细胞生成数量呈正相关(R=0.776,P=0.024)。结论:根尖囊肿囊壁成纤维细胞产生各种FN亚型,EDA+FN为主要类型,且EDA+FN/总FN与成纤维细胞诱导破骨细胞效率呈正相关。提示成纤维细胞产生的EDA+FN有利于导致微环境中破骨细胞形成,促进根尖囊肿的骨破坏。

关键词：纤维连接蛋白蛋白结构域A 破骨细胞根尖囊肿

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锥形束CT在牙内陷诊断中的应用

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口腔颌面外科杂志 2019年第3期29卷 164-168页

作者：施雄李生娇周剑萍张利李百龙海军军医大学舰船辐射医学防护教研室上海200433 同济大学口腔医学院和附属口腔医院放射科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探讨牙内陷的锥形束CT影像特征。方法:收集同济大学附属口腔医院就诊的40例患者其49枚牙内陷患牙的锥形束CT影像资料,对其影像特征进行分析归纳。结果:40例患者中共发现49枚牙内陷患牙,按Oehlers分型其中Ⅰ型35枚、Ⅱ型13枚、Ⅲ型1... 详细信息

目的:探讨牙内陷的锥形束CT影像特征。方法:收集同济大学附属口腔医院就诊的40例患者其49枚牙内陷患牙的锥形束CT影像资料,对其影像特征进行分析归纳。结果:40例患者中共发现49枚牙内陷患牙,按Oehlers分型其中Ⅰ型35枚、Ⅱ型13枚、Ⅲ型1枚;发生于上颌侧切牙46枚,上颌切牙2枚,上颌尖牙1枚。49枚患牙的内陷畸形均发生于所涉及患牙的舌侧;47枚牙有1个凹陷,2枚牙有两个凹陷;3例患牙并发根尖周炎。CBCT图像显示:患牙在内陷层面,Oehlers分型为Ⅰ型的35枚和Ⅱ型13枚,在矢状面、冠状面均可见盲管征;OehlersⅢ型见双轨征;上述3型在横断面均见圆环征;大部分凹陷壁的密度与牙釉质的密度一致。结论:锥形束CT能准确诊断牙内陷,并为指导临床治疗提供可靠的影像学依据。

关键词：牙内陷锥形束CT 放射学

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种植体周围病的危险因素及诊断与治疗

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中华口腔医学杂志 2018年第12期53卷 793-799页

作者：范震王佐林同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术中心200072 中华口腔医学会口腔种植专业委员会、口腔修复学专业委员会、上海市口腔种植学专业委员会同济大学附属口腔医院中华口腔医学会口腔种植专业委员会中国医师协会口腔医师分会上海市医师协会口腔科医师分会上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

随着种植修复在临床的广泛应用,种植体周围软硬组织疾病逐渐增多。统计表明近1/4至1/2的患者存在发生种植体周围相关软硬组织疾病的风险。种植体周围病包括种植体黏膜炎及种植体周围炎,前者仅涉及种植体周围软组织,后者则导致种植体周... 详细信息

随着种植修复在临床的广泛应用,种植体周围软硬组织疾病逐渐增多。统计表明近1/4至1/2的患者存在发生种植体周围相关软硬组织疾病的风险。种植体周围病包括种植体黏膜炎及种植体周围炎,前者仅涉及种植体周围软组织,后者则导致种植体周围骨组织破坏。本文从种植体周围黏膜炎及种植体周围炎的病因及组织学表现出发,对种植体周围病的诊断、治疗和预防进行了详细阐述。

关键词：牙种植种植体周围病种植体周围黏膜炎种植体周围炎

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牙种植体周围微生物研究

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华西口腔医学杂志 2019年第1期37卷 7-12页

作者：程磊于海洋吴尧包崇云杨帮成满毅孙瑶岩晓丽周学东口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科成都610041 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院修复科成都610041 四川大学生物材料工程研究中心四川国佳生物医学材料工程技术有限公司成都610064 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院成都610041 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院种植科成都610041 同济大学口腔医学院.附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 成都普川生物医用材料股份有限公司成都611731

牙种植术是目前修复牙列缺损和牙列缺失的主要治疗方案,但是种植体周围微生态失衡易造成种植体周围疾病的发生,进而导致种植失败。从20世纪80年代开始,种植体周围微生物的研究就成为了口腔微生物研究的热点之一。正常种植体周围微生物... 详细信息

牙种植术是目前修复牙列缺损和牙列缺失的主要治疗方案,但是种植体周围微生态失衡易造成种植体周围疾病的发生,进而导致种植失败。从20世纪80年代开始,种植体周围微生物的研究就成为了口腔微生物研究的热点之一。正常种植体周围微生物和种植体周围炎症相关微生物存在着差异,这些差异直接或间接增加了种植体周围疾病的风险,因此寻找种植体周围黏膜炎和种植体周围炎"核心微生物组"是目前研究的关键。

关键词：种植体微生物种植体周围黏膜炎种植体周围炎核心微生物组

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CXC-型趋化因子4对单核巨噬细胞破骨向分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第6期28卷 301-308页

作者：袁历峰王佐林同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活... 详细信息

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活性,Transwell迁移实验检测细胞的迁移能力。在M-CSF及RANKL均存在的前提下,以不同浓度的CXCL4作为干预因素,体外诱导细胞分化为破骨细胞,另设组加入BX471阻断剂处理细胞。TRAP染色法观察破骨细胞的形态并统计破骨细胞数目,RT-PCR检测JDP-2、NFATc1、c-Fos、MMP-9、TRAP、CTSK mRNA的表达情况。结果:不同浓度梯度的CXCL4均可增强BMDM的增殖活性及迁移能力;在RANKL及M-CSF均存在的前提下,加入不同浓度CXCL4的各实验组的TRAP染色阳性的细胞数量明显多于对照组(P<0.05),而在BX471阻断剂预处理组中TRAP染色阳性的细胞数量低于各实验组,但高于对照组(P<0.05)。此外,CXCL4能够上调破骨相关基因的表达,而BX471则能部分抑制上述mRNA表达的增高(P<0.05)。结论:CXCL4能提高BMDM的增殖及迁移能力,并促进RANKL介导的BMDM向破骨细胞分化,其促进作用可能与CXCL4/CCR1通路有关。

关键词：牙周炎破骨细胞 CXCL4 CCR1

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条件性敲除软骨组织中FGF9基因小鼠模型的建立

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中国口腔颌面外科杂志 2019年第5期17卷 412-417页

作者：翁梦佳章筱悦陈振琦上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院正畸科国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 同济大学口腔医学院·附属口腔医院正畸科教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:利用Cre-LoxP系统建立可调控的软骨组织条件性敲除成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor,FGF9)小鼠模型。方法:构建针对小鼠Fgf9基因2号外显子的重组载体,电穿孔转染胚胎干细胞(ES细胞)。选择药物G418和Ganc,筛选阳性ES... 详细信息

目的:利用Cre-LoxP系统建立可调控的软骨组织条件性敲除成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor,FGF9)小鼠模型。方法:构建针对小鼠Fgf9基因2号外显子的重组载体,电穿孔转染胚胎干细胞(ES细胞)。选择药物G418和Ganc,筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定。利用显微注射将ES细胞注入C57BL/6J小鼠囊胚,移入假孕小鼠子宫,获得含Neo的flox杂合小鼠。该小鼠去Neo后,与ColⅡ-Cre转基因小鼠杂交,并以他莫昔芬诱导,其后代软骨细胞内flox纯合、Cre阳性小鼠的flox区域被敲除。结果:Fgf9基因flox杂合子小鼠无明显异常,可稳定繁殖。该flox小鼠与ColⅡ-Cre转基因小鼠交配后,成功建立条件性敲除软骨组织中Fgf9基因小鼠模型。结论:利用Cre-LoxP系统,可成功建立Fgf9基因条件性敲除小鼠模型,为后续研究FGF9在骨软骨发育及骨关节稳态维持中的功能奠定了基础。

关键词： FGF9 条件性基因敲除 ColⅡ-Cre转基因小鼠

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游离颊脂垫移植修复小型猪牙龈缺损的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第4期28卷 187-191页

作者：王云王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:研究游离颊脂垫修复小型猪牙龈缺损愈合过程中的组织学变化。方法:选取健康成年雌性小型猪,于双侧侧切牙与尖牙间唇侧切除约1 cm×1 cm大小的牙龈,左侧实验组移植游离颊脂垫,右侧对照组采用明胶海绵止血。术后3 d和1、2、4周... 详细信息

目的:研究游离颊脂垫修复小型猪牙龈缺损愈合过程中的组织学变化。方法:选取健康成年雌性小型猪,于双侧侧切牙与尖牙间唇侧切除约1 cm×1 cm大小的牙龈,左侧实验组移植游离颊脂垫,右侧对照组采用明胶海绵止血。术后3 d和1、2、4周拍照记录两组创口愈合情况,使用Image J对伤口面积进行计算,SPSS 22做统计学处理,制作石蜡切片行苏木素-伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)染色后在光学显微镜下观察。结果:相同时间点实验组较对照组牙龈缺损创口愈合更佳。HE染色结果显示,术后3 d和术后1周实验组创面较对照组上皮覆盖更快,结缔组织中炎性细胞数更少,术后2周和4周实验组创面新生上皮较对照组先发生上皮角化,且角化程度高。结论:颊脂垫修复可缩短牙龈缺损的愈合时间,减轻炎症,促进上皮角化,是牙龈组织增量的理想供区。

关键词：颊脂垫小型猪牙龈缺损牙龈组织增量

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调控小鼠腮腺分泌中枢神经系统相关核团的分布

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口腔颌面外科杂志 2019年第3期29卷 121-130页

作者：张雨菡韩雯斐孟博苏俭生肖凡上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072 华东师范大学脑功能基因组学教育部重点实验室上海市脑功能基因组学重点实验室上海200062

目的:探究调控腮腺分泌的中枢神经系统内相关核团的分布。方法:选取8~12周龄C57BL/6小鼠共3只,在小鼠腮腺分3个位点注射伪狂犬病毒重组体(PRV)3μL,注射病毒5 d后荧光显微镜下观察小鼠大脑中被标记的核团分布。结果:PRV感染5 d后,被标... 详细信息

目的:探究调控腮腺分泌的中枢神经系统内相关核团的分布。方法:选取8~12周龄C57BL/6小鼠共3只,在小鼠腮腺分3个位点注射伪狂犬病毒重组体(PRV)3μL,注射病毒5 d后荧光显微镜下观察小鼠大脑中被标记的核团分布。结果:PRV感染5 d后,被标记的脑区在后脑主要包括下泌涎核、后脑区的网状结构、孤束核、三叉神经脊束核、面神经核、中缝核群、蓝斑、蓝斑下核、三叉神经上核、臂旁核等;中脑及间脑主要有中脑导水管周围灰质、中脑区的网状结构、底丘脑旁核、未定带、下丘脑外侧区、下丘脑室旁核尾部、视前内侧区等;端脑中有中央杏仁核、终纹床核、外侧隔核、背外侧内嗅皮层、颗粒状岛叶皮层、异粒状岛叶皮层、鼻周皮层、梨状皮层、无颗粒岛叶皮层尾部、初级体感皮层桶状区、次级体感皮层、初级运动皮层等。结论:本研究结果说明中枢神经系统内有广泛区域参与了对腮腺分泌的调控。

关键词：腮腺神经环路伪狂犬病毒下泌涎核唾液反射

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负载不同载药胶束纳米纤维膜的构建及其体外抗炎作用比较研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 127-134页

作者：刘肖晨苏俭生同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、... 详细信息

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、SB-PMs、PD-PMs),并通过静电纺丝技术构建纳米纤维膜,使得免疫抑制剂负载其中。通过细胞学实验检测纳米纤维膜的生物相容性,和其对炎症相关基因及蛋白的表达影响。结果:扫描电镜显示纳米纤维呈线型结构,且纤维直径分布集中,激光共聚焦显示载药胶束负载于纤维中;细胞的增殖不受纳米纤维膜的影响;体外实验表明3种不同的载药纳米纤维膜均能抑制炎症因子的表达,其中负载SP-PMs、SB-PMs的纤维抗炎效果明显好于PD-PMs组。结论:负载SP-PMs或SB-PMs的纳米纤维膜显示出良好的抗炎效果,这为牙周炎的治疗提供了新的展望方向。

关键词：载胶束纳米纤维膜免疫抑制剂牙周炎牙周膜细胞抗炎作用

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