检索结果-内蒙古大学图书馆

牙体牙髓牙周病学杂志 2024年第9期29卷 504-508,515页

作者：许裕权傅裕杰张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓病科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:本研究旨在对比传统方法与计算机辅助方法在处理下颌第一磨牙远舌根根管疏通时的效果差异。方法:选取了25个离体下颌第一磨牙,重建三维模型后,每个牙齿3D打印6份模型。将模型牙分为两组(n=75):传统组与计算机辅助组。2组由相同3名... 详细信息

目的:本研究旨在对比传统方法与计算机辅助方法在处理下颌第一磨牙远舌根根管疏通时的效果差异。方法:选取了25个离体下颌第一磨牙,重建三维模型后,每个牙齿3D打印6份模型。将模型牙分为两组(n=75):传统组与计算机辅助组。2组由相同3名牙体牙髓住院医师分别完成25个牙齿的根管疏通。记录两组根管疏通率、完成时间及疏通后根管偏移情况。结果:3人在传统组中平均疏通完成率为56.00%,而计算机辅助组的根管疏通完成率为74.67%,效率提高了33.34%,显著高于传统组(P<0.05)。传统组与计算机辅助组时间分别为(351.32±21.13)s和(360.42±36.99)s,与传统组相比,计算机辅助组消耗较多的时间,但无显著影响(P>0.05)。计算机辅助组在根管疏通后在距离根尖1 mm与4 mm处根管偏移量上明显低于传统组(P<0.05),且疏通后根管的中心率也显著高于传统组,根管切削量更少(P<0.05)。结论:研究表明采用计算机辅助分析术前CBCT影像的方法对下颌第一磨牙远舌根管的疏通时间并无显著影响。然而,计算机辅助分析能够更准确地选择合适的器械和疏通方法,从而在保持根管原有形态的同时,减少疏通过程中可能出现的台阶等并发症,显著提高疏通效率和质量。

关键词：计算机辅助根管疏通根管偏移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙髓再生支架材料的研究进展

引用

口腔医学 2025年第3期45卷 218-222页

作者：刘塬颜燕宏蒋备战上海市同济口腔医院儿童口腔科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

牙髓再生是目前牙髓病学研究的热点课题。随着再生医学的发展，牙髓再生正从基础研究向临床应用转化，并在一些病例中观察到了比较稳定的结果，但实现更高的成功率和恢复牙髓的功能仍然是牙髓病学领域的一个挑战。干细胞、生长因子和支... 详细信息

牙髓再生是目前牙髓病学研究的热点课题。随着再生医学的发展，牙髓再生正从基础研究向临床应用转化，并在一些病例中观察到了比较稳定的结果，但实现更高的成功率和恢复牙髓的功能仍然是牙髓病学领域的一个挑战。干细胞、生长因子和支架材料是组织工程的基本要素。近年来牙髓再生相关支架受到广泛关注，无论是天然来源的、人体来源的还是人工合成的支架材料都取得了新的进展。该文就牙髓再生的支架材料进行综述，旨在为牙髓再生支架材料的选择提供参考。

关键词：牙髓再生再生性牙髓治疗干细胞支架

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Prrx2对小鼠磨牙胚发育的影响研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第3期33卷 131-137页

作者：朱辙文韩雪刘力维王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究配对相关同源框2(paired related homeobox 2,Prrx2)在小鼠磨牙胚不同发育时期的表达及其对磨牙胚发育的影响。方法:利用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析配对相关同源框1... 详细信息

目的:探究配对相关同源框2(paired related homeobox 2,Prrx2)在小鼠磨牙胚不同发育时期的表达及其对磨牙胚发育的影响。方法:利用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析配对相关同源框1(paired related homeobox 1,Prrx1)和Prrx2在小鼠胚胎12.5 d(E12.5)至E18.5,出生后1、3、7 d(P1、P3、P7)磨牙牙胚中的表达,以及其在E13.5磨牙、毛发、脑、心脏、结肠、肾、肺、唾液腺等组织中的相对表达情况;使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默Prrx2基因的表达,通过对牙胚行体外器官培养,观察牙胚发育情况;并利用CCK8实验、细胞划痕实验观察牙胚间充质细胞的增殖和迁移能力。结果:RT-qPCR结果显示,相比其他组织,Prrx2在E13.5小鼠胚胎的磨牙、毛发、唾液腺中的表达量更高;相比于Prrx1,Prrx2磨牙胚发育后期(E16.5~E18.5)的表达水平仍高于初始阶段(E13.5);牙胚体外培养结果显示,沉默Prrx2后,牙胚宽度、高度及牙尖高度分别减少了(21.11±3.49)%、(12.08±5.30)%和(22.34±7.56)%(均P<0.05);CCK8实验、细胞划痕实验结果显示,沉默Prrx2后,牙胚间充质细胞增殖能力无变化(P>0.05)、迁移能力降低(P<0.05)。结论:Prrx2在牙胚形态成形的过程中,承担着重要的作用;Prrx2通过促进磨牙胚间充质细胞的迁移能力,进而影响磨牙胚生长和牙尖发育的进程。

关键词：牙胚发育 Prrx2 体外培养小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咬合力缺失对牙槽骨中成骨与纤毛基因表达变化的实验研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第4期33卷 203-210页

作者：胡凌玮孙瑶同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究咬合力缺失牙槽骨中成骨基因与初级纤毛基因表达变化的相关性。方法:建立6周龄雄性野生型(wild type,WT)小鼠右侧下颌咬合力缺失模型,将左侧作为自身对照。2周后收样,应用微型CT(micro-CT)扫描分析骨改建情况。用组织学染色法... 详细信息

目的:探究咬合力缺失牙槽骨中成骨基因与初级纤毛基因表达变化的相关性。方法:建立6周龄雄性野生型(wild type,WT)小鼠右侧下颌咬合力缺失模型,将左侧作为自身对照。2周后收样,应用微型CT(micro-CT)扫描分析骨改建情况。用组织学染色法观察骨组织内细胞改变情况,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测成骨及破骨基因表达。用荧光染色法观察初级纤毛改变情况,并检测纤毛相关基因表达。对成骨与纤毛相关基因表达水平行Pearson相关性分析,用荧光染色法观察二者分布情况。结果:小鼠下颌失力侧骨体积分数(bone volume/total volume,BV/TV)显著下降(P<0.05)。成骨细胞减少伴基因表达量降低,破骨细胞反之(P<0.01);纤毛出现率和基因表达显著下降(P<0.05)。小鼠失力侧的成骨与纤毛相关基因表达呈正相关关系(P<0.05);成骨细胞位于根分叉顶部,且表面有初级纤毛分布。结论:咬合力缺失后,牙槽骨密度降低、骨吸收加快,成骨细胞和纤毛数量均显著减少,相关基因表达下降,且二者呈正相关。

关键词：咬合力缺失成骨细胞初级纤毛牙槽骨改建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

数字化聚醚醚酮囊肿塞在开窗减压术中的应用研究

引用

口腔颌面外科杂志 2024年第3期34卷 180-186页

作者：杨丽李功臣康非吾张雪明同济大学附属口腔医院口腔颌面外科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:评价数字化聚醚醚酮囊肿塞在颌骨囊肿开窗减压术中的治疗效果及其优缺点。方法:选取2021—2022年于同济大学附属口腔医院收治的颌骨囊肿患者13例,均采用开窗减压术配合术后使用数字化聚醚醚酮囊肿塞治疗,通过临床检查及影像学资料... 详细信息

目的:评价数字化聚醚醚酮囊肿塞在颌骨囊肿开窗减压术中的治疗效果及其优缺点。方法:选取2021—2022年于同济大学附属口腔医院收治的颌骨囊肿患者13例,均采用开窗减压术配合术后使用数字化聚醚醚酮囊肿塞治疗,通过临床检查及影像学资料,评估佩戴数字化聚醚醚酮囊肿塞对开窗减压术治疗颌骨囊肿的疗效。术后定期随访,观察囊腔缩小、新骨形成、并发症发生情况及囊肿塞佩戴满意度等。结果:开窗手术同期拔除囊腔内埋伏牙者存在轻度张口受限、颊部肿胀等情况。问卷调查显示,除1例患者对囊肿塞外观不满意,其余各项指标均达到可接受或满意。术后3、6、9、12个月测得的新骨沉积率分别为71.03%(59.37%,82.84%)、82.75%(77.25%,88.66%)、89.93%(86.41%,95.08%)和94.21%(90.21%,95.09%);术后3、6、9、12个月测得的囊腔缩小率分别为96.91%(92.47%,98.65%)、100%(98.36%,100%)、100%(99.79%,100%)和100%(100%,100%)。结论:数字化聚醚醚酮囊肿塞凭借其独特的材料优势和设计优势,在开窗减压术的应用中取得了良好的治疗效果,患者佩戴满意度高,值得进一步推广。

关键词：颌骨囊肿开窗减压术聚醚醚酮囊肿塞数字化技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠早期牙胚发育的三维结构重建研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第5期33卷 285-291页

作者：张晗孙瑶同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:三维重建小鼠牙发育早期牙胚的形态结构,对比无牙区发育不全的牙胚(rudimentary bud 2,R2)与磨牙区第一磨牙(the first molar,M1)牙胚的形态差异。方法:选取胚胎12.5 d(E12.5)及胚胎13.5 d(E13.5)小鼠胚胎头部标本,经冠状面连续石... 详细信息

目的:三维重建小鼠牙发育早期牙胚的形态结构,对比无牙区发育不全的牙胚(rudimentary bud 2,R2)与磨牙区第一磨牙(the first molar,M1)牙胚的形态差异。方法:选取胚胎12.5 d(E12.5)及胚胎13.5 d(E13.5)小鼠胚胎头部标本,经冠状面连续石蜡切片、苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色后,获取组织学图像数据。图像经Photoshop CC 2018软件处理并配准,用Fiji软件再配准与赋予虚拟CT值后,导入Mimics Research 19.0软件进行三维重建和分析。结果:在重建的三维图像中观察到无牙区R2上皮可向间充质内陷形成蕾状,但其下方无明显的间充质细胞团形成。赋予无牙区R2和磨牙区M1虚拟CT值后,对重建图像进行半定量测量,发现凝聚在无牙区R2蕾状上皮周围的间充质细胞密度较低,凝聚面积较小。此现象可能与无牙区细胞增殖不如磨牙区活跃有关。结论:基于组织学切片的三维重建结果提示,发育早期小鼠无牙区丧失了形成间充质细胞团的能力。

关键词：三维重建牙发育牙胚无牙区间充质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Hmcn1对MC3T3-E1细胞体外成骨分化、迁移及增殖影响的实验研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第2期33卷 77-82页

作者：周涛王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:研究Hemicentin1(Hmcn1)基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursorcells,MC3T3-E1 cells)成骨、迁移及增殖能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞,对其进行成骨诱导,诱导后第0、3、7、14天时收样,通过... 详细信息

目的:研究Hemicentin1(Hmcn1)基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursorcells,MC3T3-E1 cells)成骨、迁移及增殖能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞,对其进行成骨诱导,诱导后第0、3、7、14天时收样,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察Hmcn1的表达量变化。使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染MC3T3-E1细胞,构建Hmcn1敲降的MC3T3-E1细胞,采用RT-qPCR检测敲降效率。采用RT-qPCR检测敲降前后骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、成骨细胞特异性转录因子(Osterix,OSX)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、Runt相关转录因子2(Runtrelated transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达水平的变化。通过ALP和茜素红S(alizarin redS,ARS)染色观察Hmcn1敲降对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。通过细胞划痕实验和Transwell实验观察Hmcn1敲降对MC3T3-E1细胞迁移能力的影响。通过细胞计数试剂盒-8(cellcountingkit-8,CCK8)实验观察Hmcn1敲降对MC3T3-E1细胞增殖能力的影响。结果:对MC3T3-E1细胞进行体外成骨诱导后,Hmcn1基因的表达出现上调。使用siRNA敲降Hmcn1基因后,BMP-2表达下调。敲降Hmcn1后,MC3T3-E1细胞的迁移能力下降,增殖能力提高,ALP染色敲降组细胞着色较少。结论:Hmcn1基因可通过上调BMP-2的表达,促进MC3T3-E1细胞的迁移,抑制MC3T3-E1细胞的增殖,促进MC3T3-E1细胞体外成骨分化。

关键词： Hmcn1 MC3T3-E1细胞成骨分化骨形态发生蛋白-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

美学区引导骨再生对种植体周软组织美学影响的研究进展

引用

同济大学学报（医学版） 2023年第6期44卷 897-903页

作者：李泽远叶颖同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

引导骨再生是美学区种植治疗中最常用的骨增量术式,其扩大了口腔种植的临床指征,保证了种植义齿长期的功能和美学效果。近年来引导骨再生对种植体周软组织美学的影响已逐渐引起学界关注。本文针对种植体周软硬组织关系及引导骨再生对唇... 详细信息

引导骨再生是美学区种植治疗中最常用的骨增量术式,其扩大了口腔种植的临床指征,保证了种植义齿长期的功能和美学效果。近年来引导骨再生对种植体周软组织美学的影响已逐渐引起学界关注。本文针对种植体周软硬组织关系及引导骨再生对唇侧软组织高度、近远中龈乳头高度、唇侧根面凸度/软组织颜色与质地及总体粉色美学评分的影响进行文献归纳总结。

关键词：牙种植引导骨再生美学软组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲氨蝶呤对小鼠磨牙牙胚发育的影响

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第1期33卷 1-7页

作者：罗容春韩雪王海丞朱辙文刘力维王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对磨牙牙胚发育的影响。方法:体外于体式显微镜下分离出胚胎13.5 d(E13.5)小鼠下颌第一磨牙(first molar,M1)牙胚,并将其加入到新鲜的器官培养液中。将MTX溶解于二甲基亚砜,分别配制成0.1、1.0、10.... 详细信息

目的:探究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对磨牙牙胚发育的影响。方法:体外于体式显微镜下分离出胚胎13.5 d(E13.5)小鼠下颌第一磨牙(first molar,M1)牙胚,并将其加入到新鲜的器官培养液中。将MTX溶解于二甲基亚砜,分别配制成0.1、1.0、10.0μmol/L MTX的器官培养液,作为实验组(MTX组);在培养液中加入等量的二甲基亚砜,作为对照组。隔日拍照观察牙胚变化的情况。对出生后2 d(P2)至出生后6天(P6)的新生鼠按1、3、5 mg/kg的剂量进行腹腔注射MTX(隔日注射),于第2.5、4、6、8天时取样,对下颌第三磨牙(third molar,M3)进行组织学分析。结果:体外培养9 d后,观察到1.0、10.0μmol/L MTX组牙胚均死亡;0.1μmol/L MTX组牙胚的宽度、总高度及牙尖高度均出现异常。体内实验观察到3、5 mg/kg MTX组的P8小鼠下颌M3较对照组形态异常;凋亡检测结果表明,3 mg/kg MTX组下颌M3在牙发育过程中,其凋亡细胞较对照组多;免疫荧光结果表明,在P2.5、P4小鼠下颌M3中,3 mg/kg MTX组增殖细胞较对照组少,P6、P8小鼠下颌M3中,3 mg/kg MTX组增殖细胞较对照组多。结论:MTX会导致磨牙形态发育异常,出现牙胚体积减小、发育延缓等,这可能是因为牙发育过程中,MTX促进了牙胚细胞凋亡,在蕾状期及帽状期抑制了牙胚细胞增殖。

关键词：甲氨蝶呤牙发育细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Lmo7对MC3T3-E1细胞增殖、迁移及成骨分化影响的实验研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第6期33卷 355-362页

作者：毛佳奕王佐林同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究Lmo7基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1 cells)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞并对其进行成骨诱导,在0、3、7、14 d时收样,通过实时定量聚合酶链反应... 详细信息

目的:研究Lmo7基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1 cells)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞并对其进行成骨诱导,在0、3、7、14 d时收样,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)与蛋白质印迹法(Western blotting)验证Lmo7的表达变化。利用慢病毒转染pLV-shLmo7获得稳定干扰Lmo7表达的细胞株,并通过CCK-8实验、EdU细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell实验检测Lmo7对细胞增殖、迁移能力的影响。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色法检测ALP的表达活性,通过RT-qPCR检测成骨相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、Osterix、ALP、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达。结果:Lmo7基因在成骨诱导的过程中表达上调。成功构建了Lmo7干扰的稳转细胞株,其增殖活性显著提高,而迁移能力受到抑制。对其进行成骨诱导后发现,与对照组相比,Lmo7干扰稳转株的ALP染色较浅,成骨相关基因Runx2、Osterix、ALP、OCN表达水平明显下调,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Lmo7低表达后可促进细胞增殖,抑制细胞迁移,下调Runx2、Osterix、ALP、OCN的表达能够抑制MC3T3-E1细胞体外成骨分化。

关键词： Lmo7 MC3T3-E1细胞 RNA干扰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：