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中国地方病学杂志 2012年第6期31卷 608-612页

作者：周必英李文桂贵州省遵义医学院寄生虫学教研室 563003 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌胃4种途径免疫BALB／c小鼠，同时设有空载体、Bb和液体培养基（MRS）对照组，每组8只。免疫后8周，用Eg原头节攻击感染，感染后25周剖杀小鼠，分离细粒棘球蚴包囊并称重，计算减蚴率；取血，分离血清，常规酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定血清免疫球蛋白IgG及其亚类和kE水平；取脾，分离脾细胞，采用细胞培养的方法，在脾细胞悬液中分别加入Eg粗抗原（EgAg）和刀豆素A（ConA），四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测脾淋巴细胞增殖反应。组间比较采用方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。结果小鼠体内细粒棘球蚴质量组间比较差异有统计学意义（F=11．062，P〈0．05）。其中皮下注射组、肌肉注射组、鼻腔接种组和口服灌胃组细粒棘球蚴质量[（0．050±0．013）、（0．050±0．019）、（0．028±0．016）、（0．031±0．01）g]明显低于MRS对照组[（O．075±0．019）g，P均〈0．01]，鼻腔接种组和口眼灌胃组细粒棘球蚴质量明显低于皮下注射组和肌肉注射组（P均〈0．05）；减蚴率的高低与小鼠体内绑粒棘球蚴质量变化成反比。小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgGl、IgG3、IgE水平（吸光度，A），组间比较差异有统计学意义（F=21．774、36．977、27．071、14．746、10．131、9．444，P〈0．05或’P〈0．01）。其中血清IgG、IgG2a和IgG2b水平皮下注射组（0．022±0．004、0．007±0．002、0．008±0．002）、肌肉注射组（O．023±0．003、0．008±0．002、0．007±0．002）、鼻腔接种组（0．032±0．007、0．012±0．002、0013±0．004，）和口服灌胃组（0．028±0．006、0．010±0．003、0．010±0．002）均显著高于NRS对照组（O．015±0．002、0．002±0．001、0.003±0．001，P均〈0．01），鼻腔接种组和1：3服灌胃组高于皮下注射组和肌肉注射组（P〈0．05或P〈0．01）；小鼠血清IgGl、IgG3和IgE水平，皮下注射组（0．004±0．001、0．003±0．002、0．004±0．002）、肌肉注射组（0．004±0．001、0．004±0．001、0．004±0．002）、鼻腔接种组（0．005±0．002、0．005±0．003、0．005±0．002）和口服灌胃组（0．005±0．001、0．004±0．002、0．004±0．003）均显著低于MRS对照组（0．009±0．001、0．009±0．002、0．009±0．001，P均〈0．01）。小鼠脾淋巴细胞增殖水平在脾细胞悬液、脾细胞悬液＋EgAg、脾细胞悬液＋ConA时，组间比较差异有统计学意义（F=63．975、359．833、167．399，P均〈0．01），组内组间比较差异有统计学意义（F=6741．955、4953．667、869．320、201．235、175．413、139．653、169．994，P均〈O．01），其中在加入EgAg或ConA时，脾淋巴细胞增殖水平明显高于单纯脾细胞悬液，而且加入ConA高于EgAg（P均〈0．01）。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗免疫小鼠，能有效的诱导小鼠产生保护性的免疫作用。

关键词：细粒棘球绦虫疫苗,合成小鼠感染保护性免疫

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗诱导小鼠体液免疫应答的动态观察

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中国病原生物学杂志 2012年第7期7卷 513-515页

作者：周必英李文桂遵义医学院寄生虫学教研室贵州遵义563003 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠体液免疫应答的动态变化。方法将疫苗分别采用经口灌胃和鼻内接种法免疫BALB/c鼠,分别于免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周采血,分离血清,用ELISA法测定IgG及... 详细信息

目的观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠体液免疫应答的动态变化。方法将疫苗分别采用经口灌胃和鼻内接种法免疫BALB/c鼠,分别于免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周采血,分离血清,用ELISA法测定IgG及其亚类和IgE水平。结果经口灌胃免疫组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、6、6、6、6和10周达最高水平;鼻内接种组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、8、10、8、6和10周达最高水平。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗可诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗体液免疫应答

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的动态观察

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中国地方病学杂志 2010年第5期29卷 508-514页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室

目的动态观察细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化.方法将5×108克隆形成单位（CFU）和5×105 CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔黏膜接种免疫Balb/c小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10... 详细信息

目的动态观察细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化.方法将5×108克隆形成单位（CFU）和5×105 CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔黏膜接种免疫Balb/c小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20周各剖杀4只小鼠,取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原（EgAg）、刀豆蛋白A（ConA）或脂多糖（LPS）刺激培养,同时设有双歧杆菌液体培养基（MRS）对照.收集脾细胞培养上清液,ELISA法检测γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-12、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-10水平.结果口服灌胃组的IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2～8、2～8、4、6～10周升高,分别在免疫后4、2、4、6周达最高水平,其EgAg刺激组IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别为（700.0±115.5）、（45.0±5.8）、（350.0±57.7）、（112.5±14.4）ng/L,与0周[（35.0±5.8）、（12.5±2.9）、（190.0±11.6）、（25.0±5.8）ng/L]及MRS对照组[（37.5±5.0）、（13.8±2.5）、（195.0±5.8）、（27.5±2.9）ng/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）;鼻腔接种组的IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2～8、2～8、2～6、6～16周升高,分别在免疫后2、2、4、8周达最高水平,其EgAg刺激组IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别为（700.0±115.5）、（55.0±5.8）、（275.0±28.9）、（140.0±11.6）ng/L,与0周[（35.0±5.8）、（12.5±2.9）、（190.0±11.6）、（25.0±5.8）ng/L]及MRS对照组[（37.5±5.0）、（13.8±2.5）、（195.0±5.8）、（27.5±2.9）ng/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）.EgAg、ConA、LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的脾细胞悬液组（P＜0.05或＜0.01）,ConA或LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的EgAg刺激组（P＜0.05或＜0.01）.结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗在免疫早期（2～6周）可诱导小鼠脾细胞产生Th1和Th2混合型免疫应答.

关键词：细粒棘球绦虫疫苗合成细胞因子类

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导小鼠免疫应答的动态观察

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第2期26卷 99-102页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 遵义医学院寄生虫学教研室贵州遵义563003

目的:观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后其免疫应答的动态变化。方法:将疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,分别于免疫后2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周用ELISA法测定免疫小鼠血清中Ig... 详细信息

目的:观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后其免疫应答的动态变化。方法:将疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,分别于免疫后2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周用ELISA法测定免疫小鼠血清中IgG及其亚类和IgE水平。用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖,用ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平,用流式细胞术(FCM)检测脾CD4+和CD8+T细胞百分率。结果:口服免疫小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、2、6、6、8和10周达到峰值。脾淋巴细胞悬液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后4、2、4和6周达到峰值。脾淋巴细胞增殖在免疫后6周达到峰值;脾CD4+T细胞在免疫后6周达到峰值,脾CD8+T细胞无明显变化。鼻腔内接种免疫小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后10、6、10、8、8和10周达到峰值。脾淋巴细胞悬液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2、2、4和8周达到峰值。脾淋巴细胞增殖在免疫后6周达到峰值;脾CD4+T细胞在免疫后6周达到峰值,脾CD8+T细胞无明显变化。口服免疫和鼻腔内接种是两种较好的免疫途径,且前者优于后者。结论:细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗可诱导小鼠产生有效的免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫应答

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31融合蛋白诱导小鼠免疫应答

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免疫学杂志 2010年第3期26卷 232-237页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016 遵义医学院寄生虫学教研室

目的研究细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31融合蛋白免疫小鼠后诱导的免疫应答。方法 56只SPF级雌性Balb/c小鼠随机均分7组,分别为重组Bb-Eg95-EgA31皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种组(C组)、口服灌胃组(D组)... 详细信息

目的研究细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31融合蛋白免疫小鼠后诱导的免疫应答。方法 56只SPF级雌性Balb/c小鼠随机均分7组,分别为重组Bb-Eg95-EgA31皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种组(C组)、口服灌胃组(D组)、空载体对照组(E组)、Bb对照组(F组)和Bb培养用液体培养基(MRS)对照组(G组)。免疫后8周各组鼠用50个Eg原头节攻击,攻击25周后,处死小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重抑制率;ELISA检测血清IgG及其亚类和IgE和脾细胞上清液IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平;MTT法测定脾细胞增殖反应;流式细胞仪检测脾CD4+和CD8+T细胞百分比和脾细胞凋亡发生率。结果重组Bb-Eg95-EgA31免疫组小鼠的囊重抑制率分别为45.33%、41.33%、70.67%和62.67%;血清IgG、IgG2a、IgG2b和IgG1水平升高,IgG3和IgE降低;脾IFN-γ、IL-12和TNF-α水平升高,IL-10水平降低;脾T淋巴细胞明显增殖;脾CD4+和CD8+T细胞显著增加;脾细胞凋亡发生率显著降低。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-E-gA31融合蛋白能诱导小鼠产生有效的保护性免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Rh—Eg95-EgA3 1 融合蛋白免疫应答

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猪囊尾蚴病DNA疫苗研究现状

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第2期28卷 148-152页

作者：周必英陈雅棠李文桂重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室遵义563003

猪囊尾蚴病DNA疫苗是近年来出现和发展起来的一种新型疫苗,不仅可以引起体液免疫,而且还能诱导高水平的细胞免疫应答,在猪囊尾蚴病预防方面优势明显。本文就猪囊尾蚴病DNA疫苗的研究现状作一综述。

关键词：猪带绦虫猪囊尾蚴病 DNA疫苗

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导小鼠脾细胞因子变化的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第4期28卷 268-272页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室遵义563003

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法 56只雌性BALB/c小鼠随机均分7组,A组和B组分别皮下和肌肉注射5×106蛋白克隆形成单位(CFU)疫苗悬浮于100μl双歧杆菌液... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法 56只雌性BALB/c小鼠随机均分7组,A组和B组分别皮下和肌肉注射5×106蛋白克隆形成单位(CFU)疫苗悬浮于100μl双歧杆菌液体培养基(MRS)、C组鼻腔内接种5×105CFU+10μlMRS、D组经口灌胃5×108CFU+100μlMRS、E组(空载体对照组)5×106CFUBb(pGEX-1λT)+100μlMRS、F组为双歧杆菌(Bb)对照组和G组为双歧杆菌液体培养基(MRS)对照组。免疫后8周各组鼠攻击感染50个Eg原头节,感染后25周剖杀小鼠,取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原(EgAg)刺激培养,同时设伴刀豆球蛋白A(ConA)或脂多糖(LPS)刺激对照和非刺激组。收集脾细胞培养上清液,ELISA法检测脾细胞培养上清液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-10水平。结果 A、B、C和D组小鼠脾细胞培养上清液中,IFN-γ水平分别为(137.5±23.2)、(162.5±23.2)、(250.0±53.5)和(215.0±37.4)pg/ml,均高于MRS对照组(50.0±10.7)pg/ml(P<0.01);IL-12水平分别为(27.5±4.6)、(32.5±4.6)、(45.0±5.4和(35.0±5.4)pg/ml,均高于MRS对照组(15.0±5.4)pg/ml(P<0.01);TNF-α水平分别为(275.0±46.3)、(325.0±46.3)、(450.0±53.5)和(350.0±53.5)pg/ml,均高于MRS对照组(150.0±53.5)pg/ml(P<0.01);IL-10水平分别为(37.5±4.6)、(35.0±5.4)、(25.0±5.4)和(32.5±4.6)pg/ml,均低于MRS对照组(45.0±5.4)pg/ml(P<0.05或P<0.01)。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗可诱导小鼠产生Th1型保护性免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗细胞因子

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31蛋白对感染小鼠脾细胞凋亡的抑制作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第1期28卷 26-29页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室遵义563003

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组蛋白Bb-Eg95-EgA31免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后小鼠体内生成的棘球蚴囊重减少率及脾细胞凋亡的变化。方法56只雌性BALB/c小鼠随机均分7组,分别为重组蛋白皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组蛋白Bb-Eg95-EgA31免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后小鼠体内生成的棘球蚴囊重减少率及脾细胞凋亡的变化。方法56只雌性BALB/c小鼠随机均分7组,分别为重组蛋白皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种组(C组)、灌胃组(D组)、空载体对照组(E组)、双歧杆菌对照组(F组)和双歧杆菌液体培养基(MRS)对照组(G组)。A、B和D组分别以5×106、5×106和5×108蛋白克隆形成单位(CFU)悬浮于100μlMRS免疫小鼠,C组以5×105蛋白克隆形成单位(CFU)悬浮于10μlMRS免疫小鼠,E和F组分别以空载体[Bb(pGEX-1λT)]和Bb5×106CFU悬浮于100μlMRS皮下注射小鼠,G组以100μlMRS皮下注射小鼠。8周后各组均用Eg原头节(50个/只)攻击感染,25周后剖杀小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重减少率;取脾,分离脾细胞,伴刀豆球蛋白(ConA)刺激培养,流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率。结果A、B、C和D组小鼠的棘球蚴囊重分别为(41.0±23.0)mg、(44.0±22.0)mg、(22.0±21.0)mg和(28.0±16.0)mg,均低于G组(75.0±33.0)mg(P<0.05,P<0.01),A、B、C组与D组间囊重差异无统计学意义(P>0.05);E组(63.0±30.0)mg、F组(69.0±22.0)mg和G组间囊重差异无统计学意义(P>0.05)。未加ConA培养的脾细胞凋亡发生率,A(0.14±0.01)、B(0.14±0.01)、C(0.13±0.01)和D组(0.14±0.01)均低于G组(0.21±0.01)(P<0.05);C组低于A、B和D组(P<0.05);E组(0.20±0.01)、F组(0.20±0.01)和G组间差异无统计学意义(P>0.05);加ConA培养后的脾细胞凋亡发生率,A(0.19±0.01)、B(0.20±0.00)、C(0.17±0.01)和D组(0.19±0.01)均显著低于G组(0.26±0.01)(P<0.01),C组低于A和B组(P<0.01),C组低于D组(P<0.05),D组低于B组(P<0.05),A组与B组、D组间差异无统计学意义(P>0.05),E组(0.25±0.01)、F组(0.25±0.01)和G组间差异无统计学意义(P>0.05)。各组小鼠加ConA培养的脾细胞凋亡率显著高于相应的未加ConA培养组(P<0.01)。结论Eg原头节感染可引起小鼠脾细胞凋亡,用Eg重组蛋白Bb-Eg95-EgA31免疫小鼠在一定程度上可抑制感染鼠脾细胞的凋亡,诱导小鼠产生一定的保护力。

关键词：细粒棘球绦虫重组蛋白脾细胞凋亡

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的动态观察

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四川大学学报（医学版） 2010年第5期41卷 764-766页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室遵义563003

目的动态观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的变化。方法将5×108克隆形成单位(CFU)和5×105CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16... 详细信息

目的动态观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的变化。方法将5×108克隆形成单位(CFU)和5×105CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周各剖杀4只小鼠,取脾,分离脾细胞,用流式细胞术(FCM)检测免疫小鼠脾CD4+和CD8+T细胞亚群的百分比,同时设双歧杆菌液体培养基(MRS)对照。结果口服灌胃组的脾CD4+T细胞亚群在免疫后4~10周升高,免疫后6周达最高水平,CD8+T细胞亚群无明显变化;鼻腔内接种组脾CD4+T细胞亚群在免疫后4~8周升高,免疫后6周达最高水平,CD8+T细胞亚群无明显变化。结论 CD4+T细胞亚群在细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导的小鼠免疫应答中起关键作用。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗脾细胞亚群流式细胞术

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导小鼠脾细胞亚群变化的研究

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中国人兽共患病学报 2010年第3期26卷 211-214页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室贵州563003

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠的囊重抑制率及脾细胞亚群的变化。方法将细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔内接种和口服灌胃4种途径免疫BALB/c小... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠的囊重抑制率及脾细胞亚群的变化。方法将细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔内接种和口服灌胃4种途径免疫BALB/c小鼠,免疫后8周每鼠用50个Eg原头节攻击感染,感染后25周剖杀小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重抑制率;取脾,分离脾细胞,流式细胞仪检测脾CD4+和CD8+T细胞亚群的百分比,同时设有空载体、Bb和MRS对照。结果以上4种疫苗接种组小鼠的囊重抑制率分别为45.33%、41.33%、70.67%和62.67%;疫苗接种组的脾CD4+和CD8+T细胞亚群显著增加,鼻腔内接种和口服免疫组的的CD4+T细胞亚群和CD4+/CD8+比值显著高于皮下和肌肉注射组。结论CD4+和CD8+T细胞亚群在疫苗诱导的保护力中起重要作用。疫苗鼻腔内接种和口服免疫是两种较好的免疫途径。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb—Eg95-EgA31疫苗脾细胞亚群

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