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小鼠Hep.A肝癌染色质磷酸化非组蛋白的研究——Ⅰ.正常小鼠肝和Hep.A腹水肝癌染色质磷酸化非组蛋白的比较

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983年第4期 343-350页

作者：丁如川何开玲上海第一医学院生物化学教研室

研究了Hep.A腹水肝癌染色质磷酸化非组蛋白的变化。Hep.A肝癌染色质非组蛋白,磷酸化非组蛋白的含量以及非组蛋白被磷酸化的比例都较正常小鼠肝增加,分别达到正常肝的2.2,4.4和2.0倍。非组蛋白含磷量也增加,达到正常肝的1.36倍。结果表明... 详细信息

研究了Hep.A腹水肝癌染色质磷酸化非组蛋白的变化。Hep.A肝癌染色质非组蛋白,磷酸化非组蛋白的含量以及非组蛋白被磷酸化的比例都较正常小鼠肝增加,分别达到正常肝的2.2,4.4和2.0倍。非组蛋白含磷量也增加,达到正常肝的1.36倍。结果表明HeP.A肝癌染色质非组蛋白磷酸化比例增加。但单位重量非组蛋白及磷酸化非组蛋白所含磷酸基团反而下降,仅分别为正常肝的65%和32%。Hep.A肝癌染色质磷酸化非组蛋白的SDS-凝胶电泳图谱显示分子量为69,000道尔顿的蛋白部份明显增加,此外还有一正常细胞缺乏的分子量为47,000道尔顿的蛋白部份出现。等电聚焦电泳表明等电点偏低的蛋白部份增加。氨基酸组成分析证明两种细胞磷酸基团的接受体基本相同。实验结果表明Hep.A肝癌染色质磷酸化非组蛋白与正常小鼠肝有质与量的差别。

关键词：非组蛋白染色质磷酸化作用 Hep.A 正常小鼠腹水水肿

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猪L型、R型丙酮酸激酶同工酶的提纯和某些性质的比较研究

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983年第4期 385-390页

作者：曹玉章陈惠黎上海第一医学院生物化学教研室

同工酶谱是观察基因调控机制的良好指标,其中丙酮酸激酶(PyK)同工酶谱在癌变过程中的异常,引起大家的兴趣。目前对PyK的L型、M型、K型同工酶的研究较深入,对红细胞的R型PyK研究较少,对R型与L型之间的相互关系文献上尚不一致。因此,对此... 详细信息

同工酶谱是观察基因调控机制的良好指标,其中丙酮酸激酶(PyK)同工酶谱在癌变过程中的异常,引起大家的兴趣。目前对PyK的L型、M型、K型同工酶的研究较深入,对红细胞的R型PyK研究较少,对R型与L型之间的相互关系文献上尚不一致。因此,对此问题的研究,有利于全面认识四型PyK的本质,对探讨它们的结构和功能可提供有价值的资料。

关键词：丙酮酸激酶比较研究圆盘电泳凝胶电泳中央孔同工酶谱凝胶过滤法免疫电泳沉淀素试验

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家兔口服5-氟脲嘧啶类药物制剂后的生物利用度测定

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上海第一医学院学报 1983年第2期 143-147页

作者：陆明廉严怡怡朱秋毓吾敏之刘妙和刘冬雪王碧君李端徐红上海第一医学院药学系分析化学教研室重庆医学院医化教研室上海第十二制药厂肿瘤药物研究室上海第一医学院药学系药理生化教研室

本文采用氟离子(F~-)选择电极法,通过薄层层析分离测定了家兔口服5-氟脲嘧啶(5-Fu)干糖浆及其复方片剂的血药浓度曲线;通过溶剂提取法测定了家兔口服喃氟啶(Ft-207)胶囊及其片剂后的血药浓度曲线。5-Fu复方片剂的相对生物利用度为干糖浆... 详细信息

本文采用氟离子(F~-)选择电极法,通过薄层层析分离测定了家兔口服5-氟脲嘧啶(5-Fu)干糖浆及其复方片剂的血药浓度曲线;通过溶剂提取法测定了家兔口服喃氟啶(Ft-207)胶囊及其片剂后的血药浓度曲线。5-Fu复方片剂的相对生物利用度为干糖浆的18.46％。Ft-207片剂中Ft-207原药的相对生物利用度为胶囊的51.52％,二种剂型在血液中所释放的5-Fu浓度亦以胶囊为多。

关键词：利用度血药浓度家兔药物制剂氟脲嘧啶抗代谢抗癌药片剂剂型

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脑脊液中的脑新肽和电针镇痛

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针刺研究 1983年第3期 229-234页

作者：潘小平张炳海季士珠王德岑郑莉芳高慧杜桂珍江澄川上海第一医学院针麻原理研究室上海第一医学院针麻原理研究室化学教研室

脑新肽是我们从人脑和兔脑中分离得到的一个阿片样肽,它的结构式为Asn-Ala-Gly-Ala。它在大白鼠脑阿片受体上,能和~3H-纳洛酮竞争。用小白鼠脑室注射,家兔中央灰质微量注射和耳静脉给药等实验检定结果,表明脑新肽有明显的镇痛作用。脑... 详细信息

脑新肽是我们从人脑和兔脑中分离得到的一个阿片样肽,它的结构式为Asn-Ala-Gly-Ala。它在大白鼠脑阿片受体上,能和~3H-纳洛酮竞争。用小白鼠脑室注射,家兔中央灰质微量注射和耳静脉给药等实验检定结果,表明脑新肽有明显的镇痛作用。脑新肽和镇痛有关,但是否和针刺镇痛有关,这是需要阐明的一个问题,为此我们进行了下列四个方面的实验: 1.针刺前后人脑脊液中脑新肽含量的变化。 2.针刺镇痛过程中,家兔脑脊液中脑肽含量的动态变化情况。 3.针刺镇痛前后,家兔中央灰质灌流液中脑新肽含量的变化。 4.家兔耳静脉注射脑新肽时,脑脊液中脑新肽含量的动态变化情况。

关键词：脑脊液家兔静脉注射中脑针刺镇痛中央灰质

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人血清中微量锌和铜的同时测定——阳极溶出伏安法

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上海第一医学院学报 1983年第5期 392-396页

作者：林义祥郭文彬王佩芳上海第一医学院卫生分析化学教研室预防医学研究所中心实验室中山医院中医学教研室

本文研究了用银棒汞膜电极阳极溶出伏安法同时测定人血清中的微量锌和铜,血清取样量仅需0.1ml,经高氯酸消化处理后,在5mlNH3（0.6M）一NH4OAC（0.1M）辅助电解质中,置电位于-1.6V处电积后溶出,可同时记录锌和铜的溶出峰高。本法可排除... 详细信息

本文研究了用银棒汞膜电极阳极溶出伏安法同时测定人血清中的微量锌和铜,血清取样量仅需0.1ml,经高氯酸消化处理后,在5mlNH3（0.6M）一NH4OAC（0.1M）辅助电解质中,置电位于-1.6V处电积后溶出,可同时记录锌和铜的溶出峰高。本法可排除锌和铜的相互干扰,具有较好的重现性和准确性,为研究微量元素Zn/Cu比值与人体健康的关系,提供快速、简便的分析方法。

关键词：阳极溶出伏安法反向溶出伏安法电化学分析微量锌汞膜电极溶出伏安同时测定人血清

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大豆凝集素(Soybean Agglutini,SBA)

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遵义医科大学学报 1983年第1期 76-80页

作者：任锡麟林钧材顾天爵上海第一医学院生物化学教研室遵义医学院生物化学教研室

凝集素(Lectins)是一种能使细胞发生凝集的蛋白质,在自然界分布很广。凝集素不具共同的结构特征,但具有共同的生物学特征,即能与特异的糖相结合,因此又称为糖结合蛋白。凝集素分子和糖分子的结合是可逆的,不形成共价键,这和酶与底物、... 详细信息

凝集素(Lectins)是一种能使细胞发生凝集的蛋白质,在自然界分布很广。凝集素不具共同的结构特征,但具有共同的生物学特征,即能与特异的糖相结合,因此又称为糖结合蛋白。凝集素分子和糖分子的结合是可逆的,不形成共价键,这和酶与底物、抗原与抗体的结合十分相似。现在凝集素在生化研究、特别是细胞膜结构和功能的研究中已成为一类十分有用的工具。大豆凝集素(SBA)是从大豆中分离纯化出来的一种凝集素。1909年 Wienhaus 发现

关键词： Soybean Agglutini,SBA 受体糖脂氨基半乳糖凝集素有丝分裂间接分裂细胞表面糖蛋白粘蛋白糖链胰蛋白酶柱层析肿瘤细胞膜甘露糖己糖同位素标记

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小鼠HepA腹水型肝癌细胞核转录活性的研究

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1983年第5期 447-456页

作者：赵前李茂深何开玲上海第一医学院基础部生物化学教研室

本文对小鼠HepA腹水型肝癌(简称HepA,下同)细胞核与正常小鼠肝细胞核的转录活性进行了一些比较研究,发现HepA细胞核的转录活性比正常肝细胞核升高约80%,其中,依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ(简称RPase Ⅱ,下同)的活性比RPase Ⅰ有更显著的增加... 详细信息

本文对小鼠HepA腹水型肝癌(简称HepA,下同)细胞核与正常小鼠肝细胞核的转录活性进行了一些比较研究,发现HepA细胞核的转录活性比正常肝细胞核升高约80%,其中,依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ(简称RPase Ⅱ,下同)的活性比RPase Ⅰ有更显著的增加,转录活性的升高以起始速率的增强为主。两种细胞核内的RPase Ⅱ的性质有明显的差别。

关键词：细胞核肝素 RNA 核(细胞学) 蛋白多糖转录活性 HepA 正常小鼠腹水型

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晚期和慢性血吸虫病患者吡喹酮药物代谢动力学的临床研究

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上海医学 1983年第4期 215-219页

作者：魏承慈徐肇玥贺凤凤徐佩佩任中鲁李泳雪陆明廉上海第一医学院传染病寄生虫病学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室浙江中医学院广东潮州医药研究所

本文对13例日本血吸虫病患者(其中晚血7例,慢血6例)和4名正常人于口服吡喹酮后作药物代谢动力学观察,结果表明,患者服吡喹酮后,吸收慢、排泄差、血液中药浓度明显增高,并维持较长时间;晚血患者的血药浓度更高。正常人则吸收迅速、排泄... 详细信息

本文对13例日本血吸虫病患者(其中晚血7例,慢血6例)和4名正常人于口服吡喹酮后作药物代谢动力学观察,结果表明,患者服吡喹酮后,吸收慢、排泄差、血液中药浓度明显增高,并维持较长时间;晚血患者的血药浓度更高。正常人则吸收迅速、排泄快。并提出总剂量为45mg/kg体重(目前使用的总剂量为60mg/kg体重)的2天疗法方案。

关键词：患者药物反应血吸虫病裂体吸虫病地方病药物代谢动力学药物学吡喹酮抗血吸虫药血药浓度正常人

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H615肝癌和Hep A腹水肝癌的酶学比较 Ⅱ.酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶的活力及诱导的变化

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上海第一医学院学报 1983年第4期 283-288页

作者：盛宗梅陈惠黎上海第一医学院基础医学部生物化学教研室上海第一医学院基础医学部生物化学教研室研究生导师

正常615小棕鼠(615鼠)和小白鼠肝中的酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)的活力可受氢化可的松、地塞米松、cAMP加茶碱、胰岛素和L-色氨酸的诱导,但两种鼠肝TAT的反应性有所差别。H615肝癌(H615)中的TAT活力仅为615鼠肝的1/2,虽能受上述五... 详细信息

正常615小棕鼠(615鼠)和小白鼠肝中的酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)的活力可受氢化可的松、地塞米松、cAMP加茶碱、胰岛素和L-色氨酸的诱导,但两种鼠肝TAT的反应性有所差别。H615肝癌(H615)中的TAT活力仅为615鼠肝的1/2,虽能受上述五种诱导剂诱导,但比615鼠肝诱导后的水平低得多。其中cAMP加茶碱和胰岛素对H615中TAT诱导能力的降低较其他三种诱导剂更为明显,提示除DNA的转录、转录后或翻译等环节有异常外,尚有这两种化合物特殊诱导环节的缺损。Hep A小鼠腹水肝癌(Hep A)中的TAT活力极低,不受上述任何诱导剂的诱导;H 615和Hep A宿主肝中TAT的活力,后者低于前者,两者均低于正常肝,而分别高于H 615及Hep A,两者也可被五种诱导剂诱导,但诱导后的水平也低于正常肝而高于肝癌;由此推测,肝癌可能分泌一种化学物质对TAT的活力有抑制作用。

关键词：肝癌肝脏肿瘤诱导剂 H615 氢化可的松鼠肝小白鼠 TAT Hep A 腹水水肿酶学

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大鼠再生肝与BERH-2肝癌细胞核转录调控的比较研究

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复旦学报(医学版) 1983年第3期 218-224页

作者：孙小俭何开玲导师上海第一医学院基础医学部生物化学教研室研究生上海第一医学院基础医学部生物化学教研室

我们以正常分裂增殖能力强并具有部分胚胎性质的再生肝细胞与BERH-2肝癌细胞进行基因表达转录水平调控的比较研究,结果显示,再生肝和肝癌细胞核转录活性,尤其RNA聚合酶A的转录活性明显高于正常。RNA聚合酶B在再生肝中转录活性升高,但在... 详细信息

我们以正常分裂增殖能力强并具有部分胚胎性质的再生肝细胞与BERH-2肝癌细胞进行基因表达转录水平调控的比较研究,结果显示,再生肝和肝癌细胞核转录活性,尤其RNA聚合酶A的转录活性明显高于正常。RNA聚合酶B在再生肝中转录活性升高,但在肝癌却无明显变化,随着保温时间延长,反而略有下降。利用DNA酶I为探针,对再生肝和肝癌细胞核进行DNA消化动力学研究表明,再生肝染色质DNA酶I消化百分率与正常相同,说明转录活性部位的数量不变;而肝癌细胞核经短暂消化,其染色质对DNA酶I的敏感性增加,说明转录活性部位数量增加。利用DNA饱和分析法,在完整细胞核中测定了RNA聚合酶相对含量和相对比活性,显示再生肝RNA聚合酶含量增加,但比活性无明显变化;而肝癌细胞RNA聚合酶含量和比活性都高于正常。

关键词：肝癌细胞转录活性再生肝 BERH-2 细胞核核(细胞学) 大鼠转录调控

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