检索结果-内蒙古大学图书馆

上海交通大学学报（医学版） 2011年第4期31卷 392-396页

作者：温翔宇王莉崔永耀江伟上海交通大学附属第六人民医院麻醉科上海200233 苏州大学研究生部苏州215006 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

目的探讨丙泊酚的血管舒张作用与蛋白激酶C(PKC)不同亚型间的关系。方法将SD大鼠胸主动脉环随机分为内皮完整组(n=36)和去内皮组(n=36),每组各分6个亚组:①10 nmol/L Go6976+1×10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)+丙泊酚处理组(n=6);②10μ... 详细信息

目的探讨丙泊酚的血管舒张作用与蛋白激酶C(PKC)不同亚型间的关系。方法将SD大鼠胸主动脉环随机分为内皮完整组(n=36)和去内皮组(n=36),每组各分6个亚组:①10 nmol/L Go6976+1×10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)+丙泊酚处理组(n=6);②10μmol/L Rottlerin+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);③2μmol/L PKCε-Pseudo(假底物)+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);④2μmol/L PKCθ-Pseudo+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);⑤2μmol/L PKCζ-Pseudo+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);⑥1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(对照组,n=6)。PKCα抑制剂Go6976,PKCδ抑制剂Rottlerin,PKCζ、θ和ε假底物孵育血管环30 min后,加1×10-6mol/L NA收缩血管环达峰值,每15 min加递增浓度的丙泊酚(1×10-6、5×10-6、1×10-5、5×10-5、1×10-4mol/L),观察血管张力的变化。结果内皮完整时,Go6976、PKCε假底物和PKCθ假底物减小丙泊酚引起的血管舒张幅度,与内皮完整的对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);Rottlerin抑制丙泊酚的血管舒张效应,且在1×10-6～5×10-5mol/L丙泊酚作用时将舒张效应转为收缩(P<0.05)。去内皮时,Rottlerin、PKCε假底物和PKCθ假底物分别增大相同浓度丙泊酚作用下的血管舒张幅度,与去内皮对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);Go6976和PKCζ假底物分别增大1×10-5～1×10-4mol/L丙泊酚作用下的血管舒张幅度(P<0.05)。结论 PKCα、δ、ε、θ参与了内皮完整时丙泊酚引起的血管舒张。

关键词：丙泊酚胸主动脉血管舒张蛋白激酶C

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大鼠不翻转小肠囊模型对三七皂苷R_1吸收的研究

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中国实验方剂学杂志 2011年第11期17卷 142-144页

作者：邓震亭孟林天津医科大学基础医学院药理教研室天津300070 天津中医药大学第一附属医院药剂部天津300193

目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响。方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否... 详细信息

目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响。方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否需要能量;观察P-蛋白抑制剂维拉帕米对三七皂苷R1吸收的影响。结果:三七皂苷R1的吸收与浓度呈线性,且需要能量。维拉帕米对三七皂苷R1的吸收无显著影响。结论:三七皂苷R1在大鼠肠道内的吸收有被动扩散性,三七皂苷R1可能不是P-蛋白的底物。

关键词：三七皂苷R1 不翻转小肠囊模型吸收维拉帕米 2-硝基酚

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牙源性角化囊肿中Survivin的表达及其与Caspase-3和p53的关系

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口腔生物医学 2012年第3期3卷 132-134页

作者：胡永朱丽芳吴煜农刘来奎上海交通大学医学院苏州九龙医院口腔科江苏苏州215021 苏州大学附属第一医院口腔科江苏苏州215006 南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科江苏南京210029 南京医科大学附属口腔医院基础教研室江苏南京210029

目的:初步探讨凋亡相关蛋白Survivin、Caspase-3和p53在牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)中的表达及关系。方法:TUNEL法检测40例OKC(原发20例,复发20例)中凋亡细胞的分布;免疫组织化学方法检测OKC中Survivin、Caspase-3和p53蛋白的表达。结果:OKC中凋亡细胞见于衬里上皮表层细胞;Survivin蛋白阳性染色见于26例(65%)OKC上皮基底层及基底上层细胞中,Caspase-3蛋白阳性染色见于18例(45%)OKC上皮表层细胞中,p53蛋白在OKC中不表达。结论:凋亡相关蛋白Survivin和Caspase-3在OKC形成和发展中发挥一定作用。

关键词：牙源性角化囊肿 Survivin Caspase-3 p53

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尾加压素Ⅱ和组织型转谷氨酰胺酶在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2011年第2期37卷 207-210,I0001页

作者：曲萌王丹李才李相军苗春生李蕴潜吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 北华大学基础医学院分子生物学教研室吉林吉林132001 吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021

目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)和组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义,为进一步明确UⅡ致纤维化的机制提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=8)和模型组(n=8),采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤... 详细信息

目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)和组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义,为进一步明确UⅡ致纤维化的机制提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=8)和模型组(n=8),采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化模型。术后第2周末处死各组大鼠。采用HE和Masson染色观察肾组织病理学改变;采用免疫组化法检测肾间质中UⅡ、tTG和纤维连接蛋白(FN)的表达;采用RT-PCR技术检测UⅡ和tTG mRNA的表达水平。结果:HE和Masson染色可见,模型组大鼠肾间质增宽,胶原纤维明显增生。免疫组化显示,假手术组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管、肾间质区有少量表达,肾小球内除UⅡ有微量表达外,tTG和FN无阳性表达;模型组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管和肾间质区的表达信号较假手术组明显增强(P<0.01),模型组大鼠UⅡ的蛋白表达与FN的蛋白表达呈正相关关系(r=0.724,P<0.05)。模型组UⅡ和tTG的基因表达明显高于假手术组(P<0.05),模型组大鼠肾内UⅡ基因和蛋白表达与tTG基因和蛋白表达均呈正相关关系(r=0.647,P<0.05;r=0.787,P<0.01)。结论:UⅡ和tTG可能共同参与肾间质纤维化,UⅡ的致纤维化作用可能部分是通过tTG的活化而实现的。

关键词：尾加压素Ⅱ 组织型转谷氨酰胺酶单侧输尿管结扎肾纤维化

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大豆苷元对脑缺血再灌注损伤的保护作用

大豆苷元对脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：曹性玲黄志华李良东黎晓曾雪亮曾靖赣南医学院基础医学院赣南医学院第一附属医院赣南医学院药理学教研室

目的研究大豆苷元对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型进行实验研究。在缺血后10 min,假手术组与模型组经舌下静脉注射生理盐水,治疗组分别从舌下静脉注射等体积不同浓度的大... 详细信息

目的研究大豆苷元对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型进行实验研究。在缺血后10 min,假手术组与模型组经舌下静脉注射生理盐水,治疗组分别从舌下静脉注射等体积不同浓度的大豆苷元(15或75 mmol·kg)。缺血1.5 h,再灌注24 h后,取大脑切片后行TTC染色,测定脑梗死体积;取血清,酶法测血清乳酸脱氢酶（LDH）活性;取脑组织,制成10%匀浆,测定缺血侧脑组织总抗氧化能力（T-AOC）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）的含量。结果（1）与模型组相比,大豆苷元治疗后大鼠脑梗死体积降低;（2）模型组大鼠血清LDH活性升高,与模型组相比,大豆苷元治疗组大鼠血清LDH活性降低;（3）模型组大鼠组织TAOC,CAT,SOD活性降低,MDA含量升高,与模型组相比,大豆苷元治疗组大鼠T-AOC,CAT,SOD活性升高,MDA含量降低。结论（1）大豆苷元可降低脑缺血再灌注损伤大鼠脑梗死体积及脑组织LDH的释放,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用;（2）大豆苷元可增强大鼠抗氧化系统的活性,降低MDA的含量,提示大豆苷元可能通过增强机体的抗氧化能力而对大鼠脑缺血再灌注损伤起保护作用。

关键词：大豆苷元脑缺血再灌注损伤抗氧化作用

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组蛋白去乙酰酶抑制剂下调脓毒症小鼠肝内粘附分子表达

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重庆医科大学学报 2011年第1期36卷 8-11页

作者：王彬张力万敬员姜蓉闵苏重庆医科大学附属第一医院麻醉科重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脓毒症小鼠肝内粘附分子表达及炎症细胞浸润的影响。方法:小鼠经腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A或丁酸钠)后,行盲肠结扎穿孔术以诱导小鼠脓毒症。18 h后处死小鼠并收集血清和肝组织,... 详细信息

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脓毒症小鼠肝内粘附分子表达及炎症细胞浸润的影响。方法:小鼠经腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A或丁酸钠)后,行盲肠结扎穿孔术以诱导小鼠脓毒症。18 h后处死小鼠并收集血清和肝组织,检测血清转氨酶活性及肝组织匀浆髓过氧化物酶活性;常规石蜡切片HE染色观察组织病理学改变;免疫组织化学法检测肝组织内粘附分子(细胞间粘附分子-1及E-选择素)的表达水平。结果:2种结构不相关的组蛋白去乙酰化酶抑制剂均可下调脓毒症小鼠肝组织内粘附分子的表达,而肝组织HE染色切片上也观察到组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组肝内炎症细胞浸润明显减轻,与此一致,组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组肝组织匀浆中髓过氧化物酶活性及血清转氨酶活性显著降低。结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理组可下调脓毒症小鼠肝内粘附分子表达,从而减轻炎症细胞浸润和肝组织损伤。

关键词：组蛋白去乙酰化酶脓毒症粘附分子炎症盲肠结扎穿孔术

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椎动脉型颈椎病综合治疗疗效观察

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中国医药导刊 2012年第S2期 556-556页

作者：李毓文娟马梅蕾许晨波新疆乌鲁木齐市第一人民医院中西医结合科乌鲁木齐 830011 新疆医科大学基础医学院病理生理教研室乌鲁木齐 830011 日本新潟药科大学临床药理学教研室日本956-0865

目的:观察中医结合神经阻滞疗法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效观察.方法:随机将128例椎动脉型颈椎病患者分为治疗组(64例)和对照组(64例),治疗组采用中医结合神经阻滞治疗,对照组采用中医综合治疗,对两组疗效情况进行对比观察.结果:治... 详细信息

目的:观察中医结合神经阻滞疗法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效观察.方法:随机将128例椎动脉型颈椎病患者分为治疗组(64例)和对照组(64例),治疗组采用中医结合神经阻滞治疗,对照组采用中医综合治疗,对两组疗效情况进行对比观察.结果:治疗组有效率(95.3%)高于对照组(84.4%),两组比较(P<0.05),有显著性差异.结论:表明中医疗法结合神经阻滞疗法治疗椎动脉型颈椎病是一种较理想的治疗方法.

关键词：椎动脉型颈椎病神经阻滞疗法中医综合疗法临床疗效观察

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细胞色素P_(450)2C9基因多态性与药物相互作用

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中国药房 2011年第38期22卷 3610-3613页

作者：王琤赵仁永李芹天津市第一中心医院药剂科天津市300192 山东省医药工业研究所济南市250100 天津医科大学基础医学院药理教研室天津市300070

目的:为指导临床合理用药、实现个体化给药提供参考。方法:本文从CYP2C9的基因多态性与代谢表型、代谢底物、代谢酶的诱导和抑制等方面,探讨CYP2C9基因多态性与药物相互作用的关系。结果与结论:CYP2C9作为一种重要的P450系氧化代谢酶,... 详细信息

目的:为指导临床合理用药、实现个体化给药提供参考。方法:本文从CYP2C9的基因多态性与代谢表型、代谢底物、代谢酶的诱导和抑制等方面,探讨CYP2C9基因多态性与药物相互作用的关系。结果与结论:CYP2C9作为一种重要的P450系氧化代谢酶,具有基因多态性,参与多种药物的氧化代谢,能被多种药物竞争性抑制,这是造成药物作用个体差异的最重要因素之一,也是发生药物相互作用的原因之一。因此对其研究具有非常重要的临床意义。

关键词： CYP2C9 基因多态性药物相互作用抑制诱导

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白细胞介素-6基因多态性与高脂血症的相关性

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中国老年学杂志 2011年第1期31卷 23-25页

作者：何美霞张明明刘琼华海婴巴云鹏张莉蓉郑州大学医药科学研究院河南省医药科学研究院药理研究室河南郑州450052 中南大学湘雅医院心血管内科郑州大学第一附属医院耳鼻喉科郑州大学基础医学院药理教研室

目的探讨高血脂患者白细胞介素-6（IL-6）启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基... 详细信息

目的探讨高血脂患者白细胞介素-6（IL-6）启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基因型的频率分别为51.3%（101/197）,37.6%（74/197）和11.1%（22/197）,与正常对照组〔CC：65%（130/200）;CG：28.5%（57/200）;GG：6.5%（13/200）〕相比差异具有显著性（P〈0.05）。关联分析显示G等位基因是高脂血症的一个独立危险因素（OR=1.736,95%CI=1.257~2.397）。高脂血症组中,CG及GG基因型者的总胆固醇（TC）水平明显高于CC型,GG基因型高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显低于CC型。结论 IL-6-634 CG及GG基因型和G等位基因携带者具有高脂血症易感性。

关键词： IL-6-634C/G 基因多态性高脂血症

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中国人群白介素1受体相关激酶4基因多态性与脓毒症易感性的相关性研究

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华中科技大学学报（医学版） 2011年第4期40卷 385-391页

作者：方宇张璐周钢桥曾昭书王志富罗志毅李垒刘保池郑州大学第一附属医院急诊科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室郑州450052 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心国家重点实验室北京100850 郑州大学基础医学院法医学教研室郑州450001 复旦大学附属公共卫生临床中心上海201508

目的探讨白介素1受体相关激酶4(interleukin-1 receptor-associated kinase 4,IRAK4)多态性位点与脓毒症发生风险及疾病严重程度的关联性。方法采用Hapmap单倍型标签SNPs(htSNPs)策略和SNPstream分型方法,对255例脓毒症患者和260例对照... 详细信息

目的探讨白介素1受体相关激酶4(interleukin-1 receptor-associated kinase 4,IRAK4)多态性位点与脓毒症发生风险及疾病严重程度的关联性。方法采用Hapmap单倍型标签SNPs(htSNPs)策略和SNPstream分型方法,对255例脓毒症患者和260例对照个体进行分型。采用Logistic回归分析,校正性别、年龄、吸烟和饮酒、慢性病状态、A-PACHEⅡ评分和脓毒症病因等混杂因素的影响,评价IRAK4多态性位点与脓毒症的发生风险,以及脓毒症性休克、死亡和多器官功能障碍的遗传相关性。结果 IRAK4基因在中国人群中共捕获6个htSNPs。rs4251431 G/T,rs4251460A/C,rs4251513 G/C和rs4251545 G/A最终用于分型研究。4个htSNPs位点在病例和对照组中的基因型分布均呈Hardy-Weinberg平衡状态。IRAK4多态性位点及单倍体与脓毒症的发生风险和疾病严重程度均无明显相关性。结论在中国人群中,IRAK4基因多态性位点在脓毒症的发生、发展和病程转归中可能不发挥重要作用。

关键词：白介素1受体相关激酶4 脓毒症单倍型标签单核苷酸多态性连锁不平衡遗传关联

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