检索结果-内蒙古大学图书馆

药理-受体参数pD2、pA2、pD′2估计——附统一计算机程序

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上海第一医学院学报 1985年第5期 342-349页

作者：徐端正赵定义上海第一医学院基础医学部药理学教研室上海第一医学院基础医学部数学教研室

pD2、pA2或pD2’是药物与受体亲和力的定量标志,常用以分析药效与其化学结构上的关系。本文介绍三种参数统一估计法,对估计的例外情况作了讨论,并用实例说明估计步骤。本文首次提出将三种估计参数运用统一的计算机程序解。

关键词：药理-受体参数亲和力解离常数浓度-效应曲线计算机程序

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β受体激动剂异丙肾上腺素对小鼠子宫cAMP水平的影响

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药学学报 1985年第3期 178-180页

作者：姚明辉杨藻宸上海第一医学院基础医学部药理教研室皖南医学院药理教研室

异丙肾上腺素(ISP)可明显升高子宫cAMP水平,此作用可被心得安能完全拮抗。在去极化小鼠子宫中,ISP升高cAMP的作用与外Ca浓度呈反相关系。利血平化后,ISP作用明显增强。提示ISP引起小鼠子宫松驰作用,可能与其激动β受体从而升高cAMP有关... 详细信息

异丙肾上腺素(ISP)可明显升高子宫cAMP水平,此作用可被心得安能完全拮抗。在去极化小鼠子宫中,ISP升高cAMP的作用与外Ca浓度呈反相关系。利血平化后,ISP作用明显增强。提示ISP引起小鼠子宫松驰作用,可能与其激动β受体从而升高cAMP有关;ca与cAMP间有互相拮抗作用,而利血平化后,ISP作用增强可能与此时子宫平滑肌β受体对外源性激动剂效应增敏有关。

关键词：异丙肾上腺素 ca2+ 环磷酸腺苷利血平

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单次口服伐地那非片在健康志愿者的耐受性

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中国临床药理学杂志 2004年第2期20卷 131-133页

作者：刘玉旺孙培红赵侠周颖赵东方孙忠民李长龄北京 100034 北京 100083 北京大学医学部基础医学院药理教研室北京大学第一医院药剂科北京大学第一医院药剂科北京 100034北京大学医学部基础医学院药理教研室

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试... 详细信息

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试者的体征没有显著性变化,组间受试者的体征没有明显差异,试验室检查结果中个别指标虽有统计学意义,但均在正常范围内,无临床意义。结论受试者对伐地那非5～40 mg的应用剂量具有很好的耐受性,临床推荐1 0～20mg单次服用剂量。

关键词：伐地那非单次给药耐受性

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左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓IL-1、IL-2及IL-6 mRNA表达的影响

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复旦学报（医学版） 2001年第3期28卷 202-205页

作者：邢清和郑荣远王永铭贺林复旦大学药学院药理学教研室上海200032 温州医学院附属第一医院神经内科温州325000 中国科学院上海生理研究所上海200031

目的　了解左旋咪唑 (LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)大鼠脊髓内白细胞介素 (IL) 1、IL 2及IL 6mRNA表达的影响 ,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法　用豚鼠全脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型 ,EAE +LMS组大鼠分... 详细信息

目的　了解左旋咪唑 (LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)大鼠脊髓内白细胞介素 (IL) 1、IL 2及IL 6mRNA表达的影响 ,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法　用豚鼠全脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型 ,EAE +LMS组大鼠分别于免疫后 0、2 4、48hipLMS 10mg/kg ;大鼠免疫后第 16天处死 ,采用RT PCR的方法检测大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA表达的相对量。结果　和正常对照组相比 ,EAE组大鼠脊髓内IL 1α(P <0 .0 5 )、IL 1β(P <0 .0 5 )、IL 2 (P <0 .0 1)和IL 6 (P <0 .0 5 )mRNA的表达量均明显升高。EAE +LMS组大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA的表达量和EAE组相比则分别升高 131% (P <0 .0 5 )、12 1% (P <0 .0 5 )、95 % (P <0 .0 5 )和 2 8% (P >0 .0 5 )。结论　LMS能明显促进EAE大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2mRNA的表达。

关键词：左旋咪唑实验性过敏性脑脊髓炎白细胞介素-1 白细胞介素-2 白细胞介素-6 mRNA

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人参皂甙Rh_2诱导C_6胶质瘤细胞凋亡的实验研究

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中国肿瘤临床 2003年第7期30卷 474-477页

作者：李殿友罗毅男杨红洪新雨郭海涛吉林大学第一医院神经外科长春市130021 吉林大学基础医学院药理教研室

目的:观察不同浓度人参皂甙Rh2(G-Rh2)对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡作用,并在分子水平探讨其作用机理。方法:细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞的DNA组织含量变化,电镜下观察细胞的超微结构改变。结果:1)不同浓度G-Rh22、4、8μmo... 详细信息

目的:观察不同浓度人参皂甙Rh2(G-Rh2)对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡作用,并在分子水平探讨其作用机理。方法:细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞的DNA组织含量变化,电镜下观察细胞的超微结构改变。结果:1)不同浓度G-Rh22、4、8μmol/L对C6胶质瘤细胞有增殖抑制作用,且呈明显量效关系;2)流式细胞术分析经G-Rh2作用72h的C6胶质瘤细胞的DNA组织直方图提示有凋亡发生;3)不同浓度G-Rh22、4、8μmol/L可使G0/G1期细胞比率下降(P<0.05,P<0.01),S期细胞比率明显升高(P<0.05,P<0.01),而G2/M期细胞相对稳定(P>0.05);4)电镜结果提示经4μmol/LG-Rh2作用72h的C6细胞呈典型的凋亡形态学改变。结论:G-Rh2对C6胶质瘤细胞有诱导凋亡作用,呈剂量依赖性抑制C6胶质瘤细胞增殖,对脑胶质瘤的治疗有重要意义。

关键词：人参皂甙Rh2 胶质瘤细胞凋亡细胞周期

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急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第11期31卷 1560-1563,1573页

作者：郑俊王渊梁云兴钟梅芳杨洁陈红上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科上海200001 上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高... 详细信息

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高渗对照组)中分别孵育10 min,设立空白对照组。运用张力换能器测定各组血管对苯肾上腺素(PE)的收缩反应及对乙酰胆碱(Ach)的舒张反应,分别采用DCF法和DAF-FM荧光探针检测血管环活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的相对生成量。结果空白对照组、高糖组和高渗对照组血管对1μmol/L PE诱导的收缩反应比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,高糖组和高渗对照组对1μmol/L Ach诱导的舒张反应随葡萄糖浓度和渗透压的升高呈逐渐减弱趋势(P<0.05),且高渗对照组舒张反应的减弱程度较高糖组更为显著(P<0.05)。高糖组和高渗对照组血管环NO相对生成量以及高糖组ROS相对生成量均显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),高渗对照组ROS相对生成量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性糖负荷可使血管舒张功能减弱,并呈现一定的浓度依赖性,可能与ROS生成量增加造成内皮功能损伤有关;高渗透压导致NO生成过多也可能作为自由基损伤血管。

关键词：急性糖负荷渗透压血管功能活性氧一氧化氮

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小鼠肝脏免疫抑制蛋白质(LISP)的分离纯化和鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 1985年第1期 23-31页

作者：汪迺经,吴厚生,沈荷芬,钮敏兰上海第一医学院基础医学部化学教研室上海第一医学院病理生理教研室上海第一医学院基础医学部化学教研室上海第一医学院基础医学部化学教研室上海上海上海上海

用硫酸铵分段盐析及DEAE-Sephadex A-50、羟磷灰石和CM纤维素等多种柱层析方法,从正常小鼠肝浸液中分离纯化出一种免疫抑制蛋白质（LISP）。在体外用微量该蛋白质就能强烈抑制小鼠T、B淋巴细胞对促有丝分裂原和同种异型抗原的增生反应... 详细信息

用硫酸铵分段盐析及DEAE-Sephadex A-50、羟磷灰石和CM纤维素等多种柱层析方法,从正常小鼠肝浸液中分离纯化出一种免疫抑制蛋白质（LISP）。在体外用微量该蛋白质就能强烈抑制小鼠T、B淋巴细胞对促有丝分裂原和同种异型抗原的增生反应。纯化的蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PACE）和等电聚焦（IEF）鉴定时均显示为一条区带,其等电点（pI）值在7.5—7.8范围。沉降系数利S20,w为5.39。Sephadex G-100凝胶层析测得LISP的分子量为78,000道尔顿。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）提示LISP是由二个相同的亚基组成,亚基分子量为38,500道尔顿。LISP是一种既非糖蛋白又非脂蛋白的碱性蛋白质,对它的氨基酸组成也作了分析。

关键词：小鼠肝脏免疫抑制蛋白淋巴细胞增生反应层析分离分子量等电点沉降系数氨基酸组成

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上皮细胞黏附分子增强细胞间紧密连接促进乳腺癌细胞耐药

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中国生物化学与分子生物学报 2022年第6期38卷 809-815页

作者：牛亚楠高宇何倚帆李克敏李瑞涵张文龙张轩萍师锐赞山西医科大学基础医学院药理教研室山西榆次030000 山西医科大学第一临床医学院太原030001

乳腺癌是致死率很高的恶性肿瘤,由ABCG2(ATP-binding cassette G2)介导的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致其化疗失败的重要原因,探讨ABCG2介导的耐药机制并探寻其关键分子是当前亟待解决的难题。上皮细胞黏附分子(epithelial ... 详细信息

乳腺癌是致死率很高的恶性肿瘤,由ABCG2(ATP-binding cassette G2)介导的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致其化疗失败的重要原因,探讨ABCG2介导的耐药机制并探寻其关键分子是当前亟待解决的难题。上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)参与多种肿瘤耐药,且与乳腺癌MDR密切相关,但它在ABCG2介导的乳腺癌耐药中的作用尚未阐明。本研究目的在于探究EpCAM对于ABCG2介导的乳腺癌细胞的多药耐药的调节作用及其机制。CCK8细胞毒性结果证实,相对于人乳腺癌药物敏感株MCF-7,耐药株MCF-7/MX对米托蒽醌(mitoxantrone,MX)的耐药性显著增强;Western印迹结果显示,与MCF-7相比,MCF-7/MX细胞中ABCG2高表达,EpCAM表达上调。siRNA法敲低MCF-7/MX细胞中EpCAM可下调其ABCG2表达,并恢复对MX的敏感性。倒置显微镜观察细胞形态,发现敲低EpCAM可减少MCF-7/MX细胞间连接。免疫荧光双染法观察到EpCAM与密封蛋白1(claudin 1)在MCF-7/MX细胞共定位;进一步Western印迹结果表明,敲低EpCAM减少MCF-7/MX细胞中密封蛋白1表达。综上所述,EpCAM可能通过与密封蛋白1相互作用,增强细胞间紧密连接,促进ABCG2介导的乳腺癌多药耐药。

关键词：上皮细胞黏附分子乳腺癌细胞间紧密连接密封蛋白1 耐药

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用简捷公式分析各次级组观察数不成比例的2～3析因设计

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复旦学报(医学版) 1981年第4期 309-316页

作者：徐端正上海第一医学院基础医学部药理学教研室

次级组观察数不成比例的2p析因设计由于分析方法过于繁复,因此不易普及应用。次级组观察数不成比例的2～2析因设计可用正交比较推导便于计算的简捷公式,是否可将2～2设计推广至2～3设计以便使原来只能由统计工作者承担的工作让医学工作... 详细信息

次级组观察数不成比例的2p析因设计由于分析方法过于繁复,因此不易普及应用。次级组观察数不成比例的2～2析因设计可用正交比较推导便于计算的简捷公式,是否可将2～2设计推广至2～3设计以便使原来只能由统计工作者承担的工作让医学工作者也能胜任?回答是肯定的。本文用2～3析因设计的正交系数导出分析各效应的简捷公式,并用实例说明应用方法以及这个方法的实际价值。

关键词：主效应观察数析因设计试验设计平方和正交系数交互作用无偏估计

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15-甲基前列腺素F2α对妊娠大鼠溶黄体作用机理的探讨

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上海第一医学院学报 1983年第6期 457-462页

作者：冯许昌褚云鸿上海第一医学院基础医学部药理学教研室

本文作者用放射免疫方法,测定妊娠大鼠血浆和卵巢组织内孕酮浓度的变化,研究15-甲基前列腺素F2α(15-Me-PGF2α)对子宫作用与其溶黄体作用之间的关系,并探讨其溶黄体的作用机理。妊娠第7天大鼠于切除子宫后,肌注15-Me-PGF2α所引起的溶... 详细信息

本文作者用放射免疫方法,测定妊娠大鼠血浆和卵巢组织内孕酮浓度的变化,研究15-甲基前列腺素F2α(15-Me-PGF2α)对子宫作用与其溶黄体作用之间的关系,并探讨其溶黄体的作用机理。妊娠第7天大鼠于切除子宫后,肌注15-Me-PGF2α所引起的溶黄体作用减弱;15-Me-PGF2α和子宫组织一起加入妊娠大鼠的卵巢组织培养,使卵巢组织合成孕酮受到抑制,这表明15-Me-PGF2α的溶黄体作用和其对子宫的作用有关。本实验还证明15-Me-PGF2α具体在卵巢水平对抗人绒毛膜促性腺激素（HCG）的促黄体作用。一定浓度的15-Me-PGF2α和前列腺素F2α(PGF2α)对妊娠大鼠的卵巢合成孕酮无直接作用。

关键词：孕酮卵巢孕激素性腺妊娠大鼠女用避孕药前列腺素黄体 PGF 作用机理链烷基甲基

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