检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第一医学院学报 1984年第3期 226-226页

作者：胡庆福陈泽霖陈依萍梁子钧陈雅君曹昌华上海第一医学院中山医院中医科上海第一医学院基础医学部生物物理教研室

根据中医理论,舌质青紫(青紫舌)是血瘀证的一个重要特征。为欲阐明青紫舌的发病机理,我们曾对此作了多方面的研究。本实验在42名健康成人、51例冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、64例恶性肿瘤以及57例慢性肝脏疾病患者中测定了7项血... 详细信息

根据中医理论,舌质青紫(青紫舌)是血瘀证的一个重要特征。为欲阐明青紫舌的发病机理,我们曾对此作了多方面的研究。本实验在42名健康成人、51例冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、64例恶性肿瘤以及57例慢性肝脏疾病患者中测定了7项血液流变学指标,将这些资料进行分析,以探索青紫舌与血液流变学改变的关系。

关键词：青紫舌病例患者恶性肿瘤血液流变学血液动力学全血粘度

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抑制节律基因per1表达后对小鼠吗啡奖赏效应及DBI mRNA表达的影响

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中国药师 2008年第9期11卷 1022-1025页

作者：李素霞李静周薇王正荣北京大学中国药物依赖性研究所北京100083 四川大学华西医院心理卫生中心上海交通大学基础医学院药理教研室四川大学卫生部时间生物学重点实验室

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%... 详细信息

目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮(?)结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响。方法:BALB/C小鼠,雄性,4—6周龄24只,随机分为3组。每组8只.A组为:脂质体+0.9%氯化钠注射液组;B组为:脂质体+吗啡组;C组为脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组。建立小鼠条件性位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响,测试后将动物处死,原位杂交检测皮层DBI mRNA表达的变化。结果:脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成,皮层DBI mRNA表达脂质体包襄的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组明显低于脂质体+吗啡组。下降了65.41%。结论:mPerl基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用,同时它也可能与小鼠皮层DBI mRNA表达有关。

关键词：脱氧核酶 Periodl基因条件性位置偏爱苯甲二氮革结合抑制因子

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裸鼠人体肝癌移植模型的研究 Ⅱ.LTNM2裸鼠人肝癌组织模型的建立及对肿瘤生长的观察

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中华肿瘤杂志 1985年第6期7卷

作者：马曾辰汤钊猷徐元鼎上海第一医学院中山医院肝癌研究室上海第一医学院基础医学系病理解剖教研室

为开展肝癌的实验性治疗和某些基础研究,我院于1980年开始行裸鼠人体肝癌移植的尝试,目前已建立两株 AFP 阳性裸鼠人体肝癌组织模型,分别命名为 LTNM及LTNM。一年多来,作者对 LTNM模型进

关键词：

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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与新疆维吾尔族高血压相关性研究

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现代生物医学进展 2007年第5期7卷 718-720页

作者：张丽萍汪师贞赵学信陈健刚蒲红伟王笑峰新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心内科新疆乌鲁木齐830054 复旦大学生命科学院遗传研究所上海200433

目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制... 详细信息

目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)时入选样本进行基因分型。结果:AT1R基因A1166C多态符合Hardy-Weinberg平衡;AA、AC各基因型频率在维吾尔族病例组和对照组分别为73%、27%和74．8%、25．2%,差异无统计学意义(P＞0．05),C等位基因频率分别为13．5%和12．6%,差异亦无统计学意义(P＞0．05)。结论:AT1R基因A1166C多态可能不是新疆维吾尔族原发性高血压病的遗传易感指标。

关键词：原发性高血压血管紧张素Ⅱ1型受体基因单核苷酸多态性维吾尔族

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新生小鼠胸腺细胞对体外淋巴细胞增生反应的抑制作用

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上海免疫学杂志 1982年第6期 1-1页

作者：董玮何球藻蔡小妹上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

本文观察到用丝裂霉素处理的新生鼠胸腺细胞作为调节细胞,按调节细胞与反应细胞1:1比例加人单向MLR系统中能明显抑制MLR,而未经丝裂霉素处理的新生鼠调节细胞或成年鼠经丝裂霉素处理的调节细胞均未观察到抑制MLR效应。在PHA激活淋巴细... 详细信息

本文观察到用丝裂霉素处理的新生鼠胸腺细胞作为调节细胞,按调节细胞与反应细胞1:1比例加人单向MLR系统中能明显抑制MLR,而未经丝裂霉素处理的新生鼠调节细胞或成年鼠经丝裂霉素处理的调节细胞均未观察到抑制MLR效应。在PHA激活淋巴细胞反应系统中加入5×10~4经丝裂霉素处理的新生鼠胸腺细胞同样观察到它对淋巴细

关键词：抑制作用新生鼠反应系统基因互作增生反应丝裂霉素抗癌抗菌素

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小鼠SRS腹水瘤细胞特性研究(摘要)

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上海第一医学院学报 1982年第2期 152-152页

作者：程立季文琴孔宪寿殷莲华黄春妹上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

1971年,本室应用小鼠L6565白血病小鼠的胸腺悬液,给昆明种小鼠腹腔接种,建立了SRS腹水型瘤株,迄今已传344代。由于能在多种品系小鼠中100％生长,传代方法简便,并已证明瘤细胞内、外含有大量致白血病活性的A型及C型病毒,所以为国内不少... 详细信息

1971年,本室应用小鼠L6565白血病小鼠的胸腺悬液,给昆明种小鼠腹腔接种,建立了SRS腹水型瘤株,迄今已传344代。由于能在多种品系小鼠中100％生长,传代方法简便,并已证明瘤细胞内、外含有大量致白血病活性的A型及C型病毒,所以为国内不少单位作为实验研究的模型。为了探讨该瘤株细胞的特性,曾应用不同的方法进行了研究。

关键词： SRS 白血病血癌小家鼠小鼠瘤细胞

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肿瘤细胞的E花环试验

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复旦学报(医学版) 1983年第3期 192-192页

作者：季文琴程立黄春妹上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

为研究我室SRs腹水瘤细胞的性质,对18只381～385代SRS瘤细胞作了E花环测定,并以

关键词：肿瘤细胞人和动物附图阳性率

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用显微图象测量仪测定小鼠淋巴细胞的周长与面积

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复旦学报(医学版) 1985年第5期 392-392页

作者：谢琪郑秀娟上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞经致分裂原诱发产生增殖反应,出现淋巴细胞母细胞化,其形态学变化已有详尽的描述。本实验试用本院研制的显微图象测量仪(简称测量仪)客观地、定量地证实经母细胞化的淋巴细胞及其核增大的特征性变化。材料... 详细信息

体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞经致分裂原诱发产生增殖反应,出现淋巴细胞母细胞化,其形态学变化已有详尽的描述。本实验试用本院研制的显微图象测量仪(简称测量仪)客观地、定量地证实经母细胞化的淋巴细胞及其核增大的特征性变化。材料和方法正常小鼠脾脏淋巴细胞在体外培养3d。实验分为三组:第一组为单纯培养的正常淋

关键词：淋巴细胞母细胞化小鼠脾脏分裂原显微图象白细胞周长测量仪

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小鼠SRS实体瘤的生物学、病理学和电子显微镜观察(摘要)

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上海第一医学院学报 1984年第1期 58-58页

作者：程立上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

应用本室建立的小鼠SRS淋巴细胞腹水瘤细胞,给昆明种小鼠皮下注射2×10~6个/只,可以100％发生实体瘤。皮下瘤结呈进行性生长,至第18天时,瘤结平均重量可达3.13克/只,不会自发消退。肿瘤小鼠平均的存活时间为23.6天(11～32天)。小鼠... 详细信息

应用本室建立的小鼠SRS淋巴细胞腹水瘤细胞,给昆明种小鼠皮下注射2×10~6个/只,可以100％发生实体瘤。皮下瘤结呈进行性生长,至第18天时,瘤结平均重量可达3.13克/只,不会自发消退。肿瘤小鼠平均的存活时间为23.6天(11～32天)。小鼠的性别和鼠龄不影响SRS实体瘤的移植发生率,但是15～20克体重的昆明种小鼠的肿瘤生长较快而重。应用SRS瘤细胞5×10~6个/只,接种CJR、615、A、SWI、BALB/C和C57BL近交系小鼠,也都全部发生实体瘤。对昆明种SRS实体瘤小鼠的外周血液进行动态观察,至第18天时,白细胞总数平均可达41,200/mm~3,但幼稚细胞为2％,提示仅引

关键词： SRS 实体瘤小鼠小家鼠病理学基础医学

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扎来普隆治疗失眠的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床试验

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中国临床药学杂志 2005年第3期14卷 138-142页

作者：李华芳姚培芬吕传真孙学礼高成阁许秀峰程能能顾牛范上海市精神卫生中心精神科上海200030 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 四川大学第一附属医院心理中心精神科成都610041 西安交通大学第一医院精神科西安710061 昆明医学院第一附属医院精神科昆明650032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的评价扎来普隆治疗失眠的有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、剂量可调整的研究方法。受试者分别服用扎来普隆胶囊5～10mg,qn或唑吡坦片10mg,qn,共2wk。意向性数据集(ITT)样本224例,其中唑吡坦组112... 详细信息

目的评价扎来普隆治疗失眠的有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、剂量可调整的研究方法。受试者分别服用扎来普隆胶囊5～10mg,qn或唑吡坦片10mg,qn,共2wk。意向性数据集(ITT)样本224例,其中唑吡坦组112例,扎来普隆组112例。符合方案数据集(PP)样本206例,其中唑吡坦组103例,扎来普隆组103例。采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评价治疗失眠的疗效,治疗药物副作用量表(TESS)、ECG等评价药物的安全性。结果SDRS评分在治疗结束时均较治疗前显著减少(P<0.01);治疗1wk后,唑吡坦组的有效率为62.5%,扎来普隆组的有效率为58.0%;治疗2wk后,唑吡坦组的有效率为79.5%,扎来普隆组为79.5%,2组相比较,P>0.05;2药较常见的不良反应为轻度头昏、口干、头痛、嗜睡及厌食等,扎来普隆组头昏发生率显著少于唑吡坦组(P<0.05);2组中各有小部分患者出现反跳性失眠。结论扎来普隆治疗失眠的疗效与唑吡坦相似,但不良反应发生率较低。

关键词：失眠症随机双盲实验临床研究睡眠结构

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