检索结果-内蒙古大学图书馆

过氧化物酶体增殖物激活受体γ 2 rs1801282位点与2型糖尿病肾病易感性的系统评价

现代预防医学 2017年第20期44卷 3822-3827页

作者：秦林原张瑛李友珍陈晓倩秦秀妹文爱珍罗天圣刘桂熊韦丽娜彭凌湘于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室桂林医学院公共卫生学院桂林医学院第二附属医院桂林市灵川县人民医院桂林医学院第一附属医院

目的系统评价PPAR-γ 2基因rs1801282 C>G多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）遗传易感性。方法应用PubMed、中国知识资源总库（CNKI）和万方数据库,检索2017年3月前发表的rs1801282多态性与T2DN易感性关联研究。应用Stata 12.0对研究数... 详细信息

目的系统评价PPAR-γ 2基因rs1801282 C>G多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）遗传易感性。方法应用PubMed、中国知识资源总库（CNKI）和万方数据库,检索2017年3月前发表的rs1801282多态性与T2DN易感性关联研究。应用Stata 12.0对研究数据统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评价rs1801282与T2DN易感性关系。结果根据纳入、排除标准,纳入16篇病例-对照研究,研究对象9 183例。等位基因比较显示,与rs1801282 C相比,G等位基因可显著降低T2DM患者发生DN的风险,合并效应的OR值及95%CI为0.74（0.62;.89）,P=0.002;以种族进行亚组分析,发现G等位基因与高加索人T2DN发病风险降低有关,OR值及95%CI为0.75（0.60;.94）,P=0.012。基因型分析显示,显性遗传模型（CG+GG ***）下,合并效应的OR值及95%CI为0.72（0.59;.87）,P=0.001;亚组分析发现,rs1801282多态位点与高加索人T2DN遗传易感性有关,OR值及95%CI为0.71（0.56;.91）,P=0.006。结论 PPAR-γ 2基因rs1801282位点与T2DN发病有关,G等位基因可能是机体防止DN发生的保护性遗传因素。

关键词： PPAR-γ 2基因单核苷酸多态性 2型糖尿病肾病遗传易感性

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慢性睡眠剥夺对大鼠海马超微结构和海马内多巴胺D1受体下游信号通路的影响

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第二军医大学学报 2017年第6期38卷 757-762页

作者：刘团结陈斯方麒林王博毛蕾沈滔徐玉萍马文领史仍飞上海交通大学附属第一人民医院宝山分院神经内科上海200940 第二军医大学热带医学与公共卫生学系环境卫生学教研室上海200433 上海体育学院运动科学学院上海200438

目的探讨慢性睡眠剥夺(CSD)对海马超微结构及海马内多巴胺D_1受体下游信号通路的影响。方法选取雄性SD大鼠35只,剔除体质量最轻、负重游泳时间最短和Morris水迷宫实验中90s仍找不到平台的11只大鼠,其余24只随机分为大平台对照(TC)组、CS... 详细信息

目的探讨慢性睡眠剥夺(CSD)对海马超微结构及海马内多巴胺D_1受体下游信号通路的影响。方法选取雄性SD大鼠35只,剔除体质量最轻、负重游泳时间最短和Morris水迷宫实验中90s仍找不到平台的11只大鼠,其余24只随机分为大平台对照(TC)组、CSD组和CSD+多巴胺D_1受体激动剂SKF38393(SKF)组,采用改良多平台水环境法建立大鼠CSD模型,SKF组在CSD 15~21d腹腔注射SKF38393(1mg/kg)。CSD 21d时,采用透射电镜观察各组大鼠海马的超微结构,采用蛋白质印迹法及qPCR检测大鼠CSD后海马内多巴胺D_1受体相关信号通路关键因子的表达。结果 CSD导致的海马神经元线粒体肿胀变性、膜结构破坏可通过使用SKF38393得以改善。与TC组相比,CSD组大鼠海马内腺苷酸环化酶5(Adcy5)、cAMP依赖蛋白激酶α型催化亚基(Prkacα)、多巴胺和cAMP调节的磷蛋白(Darpp32)、Ras相关蛋白(Rap)1a、细胞外信号调节蛋白激酶1和2(ERK1/2)、磷脂酶Cβ1(PLCβ1)、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱa和Ⅳ(CaMKⅡa、CaMKⅣ)mRNA表达均降低(P<0.05),蛋白激酶A催化亚基α(PKAcα)总蛋白及其磷酸化水平、磷酸化ERK1/2、PLCβ1和磷酸化-CaMKⅣ蛋白表达均降低(P<0.05)。与CSD组相比,SKF组Prkacα、Darpp32、Rap1a、Rap1b、ERK1和CaMKⅣmRNA表达均增加(P<0.05);PKAcα总蛋白及其磷酸化均以及磷酸化CaMKⅣ蛋白表达均增加(P<0.05),但PLCβ1和CaMKⅣ总蛋白表达水平无明显变化。结论 CSD可破坏海马神经元超微结构,使用多巴胺D_1受体激动剂SKF38393可有效改善海马超微结构,其机制可能与PKA和磷酸肌醇信号通路的参与有关。

关键词：睡眠剥夺多巴胺D1受体信号通路海马超微结构

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医学生手机依赖行为与睡眠质量的相关分析

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中国农村卫生事业管理 2018年第8期38卷 1066-1069页

作者：闫铭喆佟博男郭少帅颜炳新郭立燕济宁医学院法医学与医学检验学院山东济宁272067 济宁医学院第一临床学院山东济宁272067 山东省济宁市疾病预防控制中心山东济宁272073 济宁医学院公共卫生学院流行病学教研室山东济宁272067

目的:了解医学生手机依赖行为现状及其与睡眠质量的关系。方法:采用多阶段抽样的方法,对济宁医学院及其附属医院450名医学生进行问卷调查,内容包括一般特征、大学生手机成瘾倾向量表(MPATS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果:医学生手... 详细信息

目的:了解医学生手机依赖行为现状及其与睡眠质量的关系。方法:采用多阶段抽样的方法,对济宁医学院及其附属医院450名医学生进行问卷调查,内容包括一般特征、大学生手机成瘾倾向量表(MPATS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果:医学生手机依赖发生率37.76%,MPATS平均得分(43.55±0.543),在月均消费、大学时期重修门数、留守经历等方面具有统计学意义(P=0.000、0.000、0.001,P<0.05)。除睡眠时间、睡眠效率外,手机依赖与睡眠质量得分均呈正相关(r=0.081~0.238,均P<0.01)。多元线性回归分析中大学生手机依赖与睡眠质量成显著负相关,即手机依赖越强睡眠质量越差。结论:手机依赖行为与睡眠质量及其两者间多数维度存在相关关系,且手机依赖行为成瘾可能会降低大学生的睡眠质量。

关键词：医学生智能手机行为成瘾睡眠质量

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某高校大学生造成心理伤害的自伤行为流行现状及影响因素研究

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徐州医科大学学报 2018年第3期38卷 161-166页

作者：王俊段滢黄薇王金峰王艳秋张烨陈燕金岳龙姚应水皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室安徽芜湖241002 合肥市第二人民医院医院感染管理处安徽合肥230011 皖南医学院第一附属医院心胸外科安徽芜湖241001

目的对芜湖市某高校大学生进行问卷调查，描述大学生造成心理伤害的自伤行为的流行现状及影响因素。方法采用整群抽样的方法对芜湖市某高校的1300名大学生进行现场问卷调查，使用x2检验和累积优势Logistic回归分析自伤行为的影响因素。... 详细信息

目的对芜湖市某高校大学生进行问卷调查，描述大学生造成心理伤害的自伤行为的流行现状及影响因素。方法采用整群抽样的方法对芜湖市某高校的1300名大学生进行现场问卷调查，使用x2检验和累积优势Logistic回归分析自伤行为的影响因素。结果本研究共调查1294人，其中男性105人（8．11％），女性1189人（91．89％）。存在造成心理伤害的自伤行为334人，检出率为25．81％。家庭人均月收入与大学生造成心理伤害的自伤行为呈负相关（OR=0．862，妨％CI=0．746—0．997），父亲情感温暖、理解为保护因素（OR=0．963，95％CI=0．949—0．977），父亲过度保护（OR=1．130，妨％CI=1．063～1．202）与母亲拒绝、否认（OR=1．071，95％CI=1．026～1．119）为危险因素。结论人均月收入，父亲情感温暖、理解，父亲过度保护及母亲拒绝、否认与大学生造成心理伤害的自伤行为有关联。

关键词：大学生心理伤害自伤行为影响因素

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转录因子7类似物-2基因rs12255372多态性与妊娠期糖尿病发病风险的系统评价

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现代预防医学 2017年第9期44卷 1607-1612页

作者：申超燕樊洁华陈丹丹彭凌湘陈再明陆雪萍秦秀妹王玉春秦吉秀文爱珍唐玲芳石青峰余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室桂林医学院第一附属医院桂林市灵川县人民医院桂林市妇女儿童医院桂林医学院第二附属医院

目的探讨转录因子7类似物-2（TCF7L2）基因rs12255372 G>T多态性与妊娠期糖尿病（GDM）发病风险的关系。方法截止2016年9月,检索NCBI Pub Med、中国知网（CNKI）及万方等数据库关于rs12255372多态性与GDM发病相关病例-对照研究。Stat... 详细信息

目的探讨转录因子7类似物-2（TCF7L2）基因rs12255372 G>T多态性与妊娠期糖尿病（GDM）发病风险的关系。方法截止2016年9月,检索NCBI Pub Med、中国知网（CNKI）及万方等数据库关于rs12255372多态性与GDM发病相关病例-对照研究。Stata12.0软件检测所纳入数据发表偏倚及异质性,以合并效应的OR及95%置信区间（95%CI）评估rs12255372位点与GDM的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共9篇文献,包含5778例研究对象纳入本研究。Meta分析显示,与G基因型相比,T等位基因携带者GDM发病风险显著增高,整体合并效应的OR值及95%CI为1.28（1.16;.40）;以种族进行亚组分析,高加索人群合并效应的OR及95%CI为1.29（1.15;.45）,亚洲人群为1.25（1.05;.48）。基因型分析显示,显性遗传模型下,rs12255372 G>T与GDM发病显著相关,与GG基因型相比,GT+TT基因型携带者GDM发病风险显著增高,整体合并效应的OR及95%CI为1.35（1.20;.53）,高加索人群为1.39（1.20;.62）,亚洲人群为1.28（1.04;.58）。结论 TCF7L2rs12255372 G>T多态性与GDM发病密切相关,G(T突变可能增加妊娠期妇女GDM的发病风险。

关键词： TCF7L2基因多态性妊娠期糖尿病发病风险

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锰暴露诱导SK-N-SH细胞发生程序性坏死和凋亡两种死亡方式的比较研究

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现代预防医学 2017年第23期44卷 4338-4343页

作者：邓祥发刘丹丹磨洁琳陆彩玲何莲瑜任丹潘剑黎丹艳幸雯雯李媛清广西医科大学博士后药学流动站广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室广西医科大学护理学院内科护理学教研室广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室广西医科大学第一临床医学院

目的比较研究程序性坏死和凋亡的两种方式在锰暴露诱导SK-N-SH细胞死亡中的作用。方法体外培养人SK-N-SH细胞,将对数生长期细胞予以400μmol/L剂量的MnCL2.4H2O染毒,半小时后予以不同剂量的zVADfmk和Nec-1干预作用24小时,观察细胞形态变... 详细信息

目的比较研究程序性坏死和凋亡的两种方式在锰暴露诱导SK-N-SH细胞死亡中的作用。方法体外培养人SK-N-SH细胞,将对数生长期细胞予以400μmol/L剂量的MnCL2.4H2O染毒,半小时后予以不同剂量的zVADfmk和Nec-1干预作用24小时,观察细胞形态变化,MTT法和流式细胞法分别检测两种药物干预后细胞存活度、细胞凋亡率及坏死率的变化。结果与对照组比较,SK-N-SH细胞染锰24小时后,细胞胞体皱缩变圆、突起回缩变短、可见大量泡沬状改变,细胞存活率明显降低(P<0.05),细胞凋亡及坏死率均明显升高(P<0.05);与染锰组比较,zVAD-fmk 0.5μmol/L及Nec-1干预组细胞的病理形态均有改善,Nec-1干预可提高染锰细胞的存活率并降低其坏死率(P<0.05),高剂量Nec-1干预的效果最明显。结论在本试验条件下,细胞凋亡与程序性坏死的作用方式均参与了锰暴露诱导SK-N-SH神经的死亡;相比于细胞凋亡,抑制程序性细胞坏死的作用方式对拮抗锰对SK-NSH细胞的毒性作用效果更佳。

关键词：锰 SK-N-SH细胞程序性细胞坏死凋亡 Necrostatin-1

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城镇中学生精神心理症状/问题追踪研究

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哈尔滨医科大学学报 2018年第3期52卷 301-305页

作者：冯永清王丽敏尹慧张作明陶雨春陈璐徐晔张凤春哈尔滨医科大学公共卫生学院健康教育学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院精神科黑龙江中医药大学第二临床医学院儿科黑龙江哈尔滨150001

目的探讨城镇中学生各种精神心理症状/问题随年龄增长的变化特点与稳定性,为学校制定有针对性的心理健康教育计划提供科学依据。方法运用症状自评量表(SCL-90),在自然升学的教育条件下对251名初一、高一学生进行了18个月的追踪观察,采... 详细信息

目的探讨城镇中学生各种精神心理症状/问题随年龄增长的变化特点与稳定性,为学校制定有针对性的心理健康教育计划提供科学依据。方法运用症状自评量表(SCL-90),在自然升学的教育条件下对251名初一、高一学生进行了18个月的追踪观察,采用差均值、相关分析及率、吻合度分析。结果 (1)差均值、相关分析(r):初中男生、高中女生SCL-90各症状分18个月后差均值均有升高;初中男生18个月前后相关系数均在0. 33以下,只有人际敏感和偏执有统计学意义(P <0. 05);高中女生相关系数最低为0. 41,最高为0. 78(P <0. 01)。(2)率、吻合度分析(κ系数):前后精神心理问题率的比较无差别;高中生总问题率比初中生前后吻合度高,且男生(0. 60)高于女生(0. 42);进一步分析,高、初中女生前后睡眠饮食问题吻合度最高,分别为0. 85和0. 79,其次是高中男生为0. 66(P <0. 01)。结论随年龄增长,初中生各种精神症状和问题稳定性差,高中生较强,提示初中阶段是实施学校心理健康教育与干预的最佳时期。

关键词：中学生精神症状纵向研究心理健康教育

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ERK通路在凋亡细胞抑制CCL5表达中作用和机制的研究

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河北医科大学学报 2018年第11期39卷 1244-1248,1252页

作者：仝宇红杨茜尹默沈佳程王恩平钱雪松河北省石家庄市第一医院感染管理控制处河北石家庄050011 河北医科大学公共卫生学院河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北石家庄050017

目的探讨细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)通路对凋亡细胞抑制脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导巨噬细胞分泌炎症性趋化因子5(CC cehemokine ligand 5,CCL5)的影响。方法用Jurakt细胞制备凋亡细胞,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率。用LPS刺激骨髓诱导巨噬细胞(bone marrow induced macrophages,BMDM)和RAW264.7细胞,观察凋亡细胞对LPS诱导的CCL5表达的影响。观察ERK通路在凋亡细胞抑制CCL5表达中的作用,用对照质粒PcDNA3.1、MEKK2/3和MEK5质粒转染RAW264.7细胞,分别以LPS(1mg/L)、凋亡细胞(apo)和LPS(1mg/L)+apo作用RAW细胞6h,收集细胞,实时定量PCR技术检测CCL5mRNA表达。阻断ERK通路,观察CCL5mRNA表达量的变化。结果 LPS刺激组和LPS+凋亡细胞刺激组CCL5mRNA表达明显高于空白组和凋亡细胞刺激组,LPS+凋亡细胞刺激组CCL5mRNA表达明显低于LPS刺激组(P<0.05)。PD98059 5mmoL/L、10mmoL/L、20mmoL/L组mCCL5mRNA表达低于DMSO组,PD98059 10mmoL/L、20mmoL/L组mCCL5RNA表达低于PD98059 5 mmoL/L组,PD98059 20 mmoL/L组CCL5mRNA表达低于PD98059 10mmoL/L组(P<0.05)。PcDNA3.1转染组、MEKK2/3转染组和MEK5转染组CCL5mRNA水平明显高于对照组,MEKK2/3转染组和MEK5转染组CCL5mRNA水平明显高于PcDNA3.1转染组,MEK5转染组CCL5mRNA水平明显高于MEKK2/3转染组(P<0.05)。D98059组CCL5mRNA衰变速度快于空白组(P<0.05)。结论凋亡细胞能够抑制LPS诱导的CCL5表达,ERK通路在凋亡细胞抑制CCL5表达中发挥重要作用。

关键词：炎症趋化因子类脂多糖细胞外调节蛋白激酶通路

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乌鲁木齐市孕妇孕前体质量、孕期体质量增长与妊娠结局的关系

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新疆医科大学学报 2018年第10期41卷 1290-1292页

作者：李慧君古丽娜尔.沙海雍娴婷王婷婷乌鲁木齐市妇幼保健院产前诊断中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院妇产超声科乌鲁木齐830054 新疆医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健教研室乌鲁木齐830011 上海健康医学院护理与健康管理院上海201318

目的探讨单胎足月的初产妇女孕前体质指数、孕期体质指数增长与妊娠结局的关系,分析体质量对妊娠结局的影响。方法采用回顾性分析研究方法,将2015年1-8月份乌鲁木齐市妇幼保健院分娩的578名初产妇女依据孕前体质量的体质指数分为消瘦组... 详细信息

目的探讨单胎足月的初产妇女孕前体质指数、孕期体质指数增长与妊娠结局的关系,分析体质量对妊娠结局的影响。方法采用回顾性分析研究方法,将2015年1-8月份乌鲁木齐市妇幼保健院分娩的578名初产妇女依据孕前体质量的体质指数分为消瘦组、正常组、超重组以及肥胖组4组,依据孕期体质量增长的体质指数分为ΔBMI<6,ΔBMI≥6 2组,分析产妇分娩方式、妊娠合并症及并发症情况。结果不同的孕前体质指数对妊娠期高血压(HDCP)、妊娠期糖尿病(GDM)的发生有影响,差异均有统计学意义(χ~2=22.269,χ2=86.572,P <0.05),对分娩方式无影响,差异无统计学意义(χ~2=2.043,P>0.05)。孕期体质量增长的体质指数分组在HDCP、GDM和分娩方式上差异均有统计学意义(P <0.05)。结论孕妇孕前体质指数和孕期体质量增长过多会影响妊娠结局,应当合理控制孕前和孕期体质量的增长。

关键词：孕期体质量体质指数妊娠结局妊娠期糖尿病妊娠期高血压

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DNA修复基因RAD52 miRNA靶序列单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究

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中国癌症防治杂志 2018年第2期10卷 99-104页

作者：王坚武于祥远王倩倩秦林原贝春华谭盛葵何松青唐博廖维甲余红平广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541100 湖北省鄂州市中心医院肿瘤科鄂州436000 广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室桂林541001 广西医科大学第一附属医院肝胆外科南宁530021

目的探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。

关键词：肝肿瘤 RAD52基因 3'非翻译区单核苷酸多态性遗传易感性

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