检索结果-内蒙古大学图书馆

中华眼科杂志 2008年第8期44卷 720-725页

作者：邱晓崸龚岚孙兴怀赵耐青祝肇荣李毓敏姚克赵武令复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031 复旦大学卫生统计教研室上海交通大学医学院附属新华医院眼科浙江大学医学院附属第一医院眼科浙江大学医学院附属第二医院眼科青岛市立医院眼科

目的探讨小牛血去蛋白提取物与重组人表皮生长因子衍生物对机械性角膜上皮损伤的临床疗效。方法采用平行、阳性对照设计及多中心、随机、双盲方法。将2005年4至11月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、上海交通大学医学院附属新华医院、浙... 详细信息

目的探讨小牛血去蛋白提取物与重组人表皮生长因子衍生物对机械性角膜上皮损伤的临床疗效。方法采用平行、阳性对照设计及多中心、随机、双盲方法。将2005年4至11月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、上海交通大学医学院附属新华医院、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院、青岛市立医院诊断为机械性角膜上皮损伤的240例（240只眼）患者以随机数字表法分入两组，即小牛血去蛋白提取物组（120只眼）与重组人表皮生长因子衍生物组（120只眼）。两组分别滴用20％小牛血去蛋白提取物滴眼液和5000IU／ml重组人表皮生长因子衍生物滴眼液，每天给药4次，每次1滴，疗程14d。用药前和用药后3、7、14d分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性。采用非劣性检验、配对t检验、Wilcoxon秩和检验法、卡方检验、校正卡方检验、Fisher精确检验、方差分析及CMH）（2法等方法对数据进行统计学分析。结果小牛血去蛋白提取物组与重组人表皮生长因子衍生物组有效率的组间比较差异无统计学意义（用药后：3d x^2=1．5677，P=0．4566；7d x^2=1．7152，P=0．4242；14d x^2=3．0814，P=0．2142）。用药后第3天小牛血去蛋白提取物组症状体征综合评分下降幅度为（6．009±3．030）分，重组人表皮生长因子衍生物组为（5．177±2．582）分，差异有统计学意义（t=2．2367，P=0．0263）。用药前、后视力比较，两组之间无明显差别；烧灼感、眼痒方面的比较，两组之间差异无统计学意义（用药后烧灼感：3d x^2=0．4394，P=0．932；7d x^2=1．4710，P=0．479；14d x^2=2．1875，P=0．335。用药后眼痒：3d x^2=2．1045，P=0．349；7d x^2=2．0192，P=0．364；14d x^2=0．6863，P=0．407）。舒适性方面，用药后3d小牛血去蛋白提取物组较好，两者之间比较差异有统计学意义（x^2=6．626，P=0．0100）；但是，用药后7、14d眼部舒适性两组之间比较差异无统计学意义（用药后：7d x^2=7．8106，P=0．050；14d x^2=5．5278，P=0．063）。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液能够有效治疗机械性角膜上皮损伤，起效时间短，安全性较好。

关键词：血液成分除去法表皮生长因子眼损伤上皮,角膜多中心研究

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟、阿司匹林对照研究

dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双...

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药物性损害与安全用药学术会议

作者：崔丽英贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳李舜伟张薇薇彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光中国医学科学院北京协和医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学天坛医院神经科北京大学人民医院神经科

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹... 详细信息

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果：总有效率(基本痊愈+显著进步)NBP组为74.7％，阿司匹林组为60.9％(cMH检验值为4.0，P-0.047);NIHSS总评分、总评分差值、Barthe1指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天氡氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4.34％和0。结论：NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：急性脑卒中药物治疗正丁基苯酞临床疗效

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小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗机械性角膜上皮损伤的疗效研究

小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗机械性角膜上...

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2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：邱晓頔龚岚孙兴怀赵耐青祝肇荣李毓敏姚克赵武令上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 (200031) 上海复旦大学卫生统计教研室 (200031) 上海交通大学医学院附属新华医院 (200031) 杭州浙江大学医学院附属第一医院杭州浙江大学医学院附属第二医院青岛市立医院

目的：眼探讨小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗角膜上皮损伤的疗效及安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲方法,将诊断为机械性角膜上皮损伤的240例(240只眼)患者随机分入两组:小牛血去蛋白提取物组(120只眼),重... 详细信息

目的：眼探讨小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗角膜上皮损伤的疗效及安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲方法,将诊断为机械性角膜上皮损伤的240例(240只眼)患者随机分入两组:小牛血去蛋白提取物组(120只眼),重组人表皮生长因子衍生物组(120只眼),两组分别滴用20％小牛血去蛋白提取物滴眼液和5000 IU/mL重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每天给药4次,每次1滴,疗程14 d.用药前和用药后3、7、14 d分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性. 结果：小牛血去蛋白提取物组有效率及重组人表皮生长因子衍生物组有效率两组差异无统计学意义(P>0.05),用药后第3天症状体征综合评分下降幅度小牛血去蛋白提取物组为6.009±3.030,重组人表皮生长因子衍生物组为5.177±2.582,差异有统计学意义(P<0.05).小牛血去蛋白提取物滴眼液安全性好,且在用药后舒适性方面优于对照组。结论：小牛血去蛋白提取物滴眼液能够有效治疗机械性角膜上皮损伤,安全性好,起效时间短,具有良好的眼部舒适性.

关键词：表皮生长因子角膜损伤上皮损伤滴眼液

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟对照研究

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 727-730页

作者：崔丽英李舜伟张微微彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学附属天坛医院神经科北京大学人民医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照... 详细信息

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果总有效率（基本痊愈＋显著进步）NBP组为74．7％，阿司匹林组为60．9％（CMH检验值为4．0，P=0．047）；NIHSS总评分、总评分差值、Barthel指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天冬氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4．34％和0。结论NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：脑血管意外脑缺血苯呋喃类随机对照试验

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粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒对粉尘螨引起的过敏性疾病的诊断试验

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复旦学报（医学版） 2007年第5期34卷 744-748页

作者：罗剑锋赵耐青曹兰芳薛海燕王永德复旦大学公共卫生学院卫生统计与社会医学教研室上海200032 上海交通大学附属仁济医院儿科上海200127 上海交通大学医学院附属卫生学校上海200092

目的探讨粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒对粉尘螨引起的过敏性哮喘和变应性鼻炎等过敏性疾病的诊断价值。方法按照“阳性金标准”：有过敏性疾病史；血清粉尘螨特异性IgE浓度检测结果≥O．35KU／L，为1级或1级以上；阿罗格点刺试验结果为（... 详细信息

目的探讨粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒对粉尘螨引起的过敏性哮喘和变应性鼻炎等过敏性疾病的诊断价值。方法按照“阳性金标准”：有过敏性疾病史；血清粉尘螨特异性IgE浓度检测结果≥O．35KU／L，为1级或1级以上；阿罗格点刺试验结果为（＋）及（＋）以上；“阴性金标准”：有过敏性疾病史；血清中粉尘螨特异性IgE浓度检测结果〈0．35KU／L，为0级；阿罗格点刺试验结果为（-），选择阳性、阴性受试者各150名，用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒进行点刺，测量各个受试者的丘疹面积，并判断是阴性还是阳性。结果本试剂盒ROC的曲线下面积为0．95（0．92～0．98），敏感度为93．3％，特异度为96．0％。阳性预测值在80％以上，除个别情况外，阴性预测值也在70％以上。结论该粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒是辅助诊断由粉尘螨引起的过敏性哮喘和变应性鼻炎等过敏性疾病的一种有效手段。

关键词：诊断性试验粉尘螨过敏 ROC曲线敏感度

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GDx VCC在原发性开角型青光眼中的诊断价值

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上海医学 2007年第6期30卷 438-441页

作者：金晓红郭文毅蒋定锋孙兴怀浙江大学医学院附属第一医院浙益眼科中心杭州310003 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科复旦大学公共卫生学院卫生统计与社会医学教研室

目的评价GDx VCC在原发性开角型青光眼(POAG)中的诊断价值。方法对127名正常人(眼压、视野和视乳头形态均正常)和133例POAG患者[眼压＞21mm Hg(1mm Hg=0．133 kPa)、有典型的视乳头形态改变和(或)典型的青光眼性视野变化]进行GDx检查,记... 详细信息

目的评价GDx VCC在原发性开角型青光眼(POAG)中的诊断价值。方法对127名正常人(眼压、视野和视乳头形态均正常)和133例POAG患者[眼压＞21mm Hg(1mm Hg=0．133 kPa)、有典型的视乳头形态改变和(或)典型的青光眼性视野变化]进行GDx检查,记录TSNIT(颞侧一半、上方、鼻侧、下方、颞侧另一半)平均值、上方平均值、下方平均值、TSNIT标准差和神经纤维层厚度指示值(NFI)。计算并比较各指标的受试者工作特性曲线下面积(AUC),并作检验。然后计算诊断价值最高的指标的灵敏度、特异度和阳性似然比,此外分别计算早、中和晚期POAG的AUC。结果TSNIT平均值、上方平均值、下方平均值、TSNIT标准差和NFI的AUC分别为0．94、0．94、0．93、0．92和0．97。与其他指标相比,NFI的AUC最大(P值均＜0．05)。当NFI临界点值为30时,其灵敏度和特异度分别为91．0%和95．3%,阳性似然比为19．3。仅就NFI而言,早、中和晚期POAG的AUC分别为0．94、0．99和0．99。当NFI临界点值为30时,早、中和晚期POAG的灵敏度分别为82．2%、94．0%和97．4%,特异度为95．3%。结论GDx VCC各项指标均能较好地区别正常人与POAG患者, NFI是诊断价值最高的指标。

关键词：偏振激光扫描仪受试者工作特性曲线工作特性曲线下面积灵敏度特异度

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上海市中小学生自杀行为及心理社会相关因素的研究

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中国循证儿科杂志 2007年第1期2卷 32-37页

作者：高鸿云吴增强邓伟杨佐廷黄玉梅复旦大学附属儿科医院心理医学科上海200032 上海市教育科学研究院普通教育研究所上海200032 复旦大学医学院社会医学与卫生统计教研室上海200032

目的了解上海市中小学生自杀行为的现状，探索自杀行为的相关危险因素。方法采用分级整群随机抽样方法，选取上海市9所学校：小学5年级、预备初中（预初）、初一、初二、高一和高二年级学生进行匿名自评问卷调查。问卷包括一般情况问卷... 详细信息

目的了解上海市中小学生自杀行为的现状，探索自杀行为的相关危险因素。方法采用分级整群随机抽样方法，选取上海市9所学校：小学5年级、预备初中（预初）、初一、初二、高一和高二年级学生进行匿名自评问卷调查。问卷包括一般情况问卷、流行病学调查中心用抑郁量表、焦虑自评量表、青少年生活事件量表和贝克绝望量表，根据美国疾病控制预防中心（CDC）青少年危险行为调查所采用的方式设置最近12个月的自杀意念、自杀计划和自杀未遂行为调查。自杀行为的年级和性别差异用卡方检验，自杀意念的相关因素分析采用单因素和多因素Logistic回归模型。结果①发放问卷2513份，当场收回有效问卷2416份，其中男1190份，女1226份；调查人群年龄10～17岁；②调查人群中有自杀意念者368名（15．23％，368／2416），有自杀计划者141名（5．84％，141／2416），自杀未遂者42名（1．74％，42／2416）；③自杀行为的性别差异：男生有自杀意念者178名（14．96％，178／1190），有自杀计划者80名（6．72％，80／1190），自杀未遂者24名（2．02％，24／1190）；女生有自杀意念者190名（15．50％，190／1226），自杀计划者61名（4．98％，61／1226），自杀未遂者18名（1．47％，18／1226）。男、女生自杀行为差异无统计学意义（P〉0．05）；④自杀意念的发生随年级上升而升高（P〈0．05）。调查显示高二年级学生自杀未遂的发生率最高（5．17％，6／116），其次为预初年级（2．52％，13／516），小学5年级最低（0．86％，3／347）（P〈0．05）。自杀计划的发生率各年级间差异无统计学意义（P〉0．05）；⑤小学生自杀意念与所在学校、家庭住房条件显著相关；初中生的自杀意念与同伴关系、父亲文化水平和母子沟通显著相关；高中生的自杀意念与学习成绩、自由支配空余时间和父子沟通显著相关。所有年级学生的自杀意念均与青少年生活事件量表、抑郁量表、焦虑自评量表和贝克绝望量表分呈显著相关。结论①上海市中小学生自杀行为状况不容乐观，必须引起高度重视；②不同学习阶段学生的自杀行为影响因素有所不同，干预措施应有所侧重；③应及时发现和积极治疗情绪障碍，努力培养青少年应对不良生活事件的能力。以降低自杀行为发生。

关键词：自杀青少年社会心理因素自杀意念

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中国大陆地区妇女骨质疏松筛选工具探讨

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中国修复重建外科杂志 2007年第1期21卷 86-89页

作者：张菊英吴涛杨定焯程晓光周琦卓铁军张华寿项静王洪复区品中。刘建立徐苓黄公怡黄琪仁 Barden HS Weynand LS Fqukner KG 孟迅吾区品中四川大学华西公共卫生学院卫生统计教研室成都610041 四川大学华西第四医院北京积水潭医院 GE Healthcare 江苏省老年医院北京医院嘉兴市第一医院复旦大学放射医学研究所广州医学院附属第二医院解放军总医院北京协和医院上海交通大学附属第六人民医院

目的建立适用于中国大陆地区40岁及以上妇女的骨质疏松（osteoporosis，OP）筛选工具。方法以20～39岁妇女腰椎骨密度的均数和标准差作为参考值计算T—score。以双能X线骨密度仪（dual—energy X—ray absorptiometry，DxA）的测量结果... 详细信息

目的建立适用于中国大陆地区40岁及以上妇女的骨质疏松（osteoporosis，OP）筛选工具。方法以20～39岁妇女腰椎骨密度的均数和标准差作为参考值计算T—score。以双能X线骨密度仪（dual—energy X—ray absorptiometry，DxA）的测量结果作为金标准，采用二分类的Bayes判别分析，建立判别函数。结果我国大陆地区40岁及以上妇女OP筛选工具（osteoporosis screening tool for Chinese，OSTC）为：体重-2×年龄＋50。判别准则为OSTC〉0为无OP危险性，OSTC≤0为有OP危险性。OSTC的正判率为75．78％，灵敏度为76．8％，特异度为75．1％，Kappa值为0．51（P=0．000），说明OSTC与DXA的判定结果一致性尚可。结论OSTC是一个简便的OP筛选工具。根据年龄、体重两个变量的简单计算，即可对我国大陆地区40岁及以上的妇女进行OP危险性的筛选。但OSTC没有得到外部数据的验证，其优劣还有待进一步评价。

关键词：骨质疏松腰椎骨密度判别分析

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奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照研究

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中华精神科杂志 2007年第1期40卷 10-14页

作者：施慎逊周沫陈海莹张晋碚梅其一王传跃李惠春谭立文谢世平郑朝盾曹长安张仁川陈振华王志阳王向群罗剑锋复旦大学附属华山医院精神医学科上海200040 北京大学精神卫生研究所上海市精神卫生中心精神科中山医科大学附属三院心理科(张晋碚) 苏州广济医院精神科北京安定医院临床药理基地浙江大学医学院附属第二医院精神科中南大学湘雅二医院精神卫生研究所南京脑科医院精神科广州脑科医院精神科深圳康宁医院精神科福州神经精神病防治院精神科湖北省人民医院精神科卫生统计与社会医学教研室

目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效。方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究。共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200 mg/d,以后每天增加200 mg,4 d 内日剂量达到600 mg。... 详细信息

目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效。方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究。共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200 mg/d,以后每天增加200 mg,4 d 内日剂量达到600 mg。(2)对照组69例,起始剂量为100 mg/d,以后每天增加100 mg/d,7 d 内日剂量达到600 mg。两组的观察疗程均为4周。以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标。结果治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17%和13%,治疗第4周末分别为80%和70%,两组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。奎硫平主要不良反应为头晕、嗜睡。治疗第1周末,研究组和对照组的不良反应发生率分别为55%和33%,差异有统计学意义(X^2=6.6042,P=0.01);治疗第4周末分别为58%和48%,差异无统计学意义(X^2=1.5198,P=0.218)。结论奎硫平100 mg/d 快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效与200 mg/d 快速加量的疗效相似,但前者不良反应的发生低于后者。

关键词：精神分裂症剂量效应关系药物奎硫平

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Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后辅助放疗

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中国癌症杂志 2006年第3期16卷 205-208页

作者：马学军郭小毛章真朱骥冯炎复旦大学附属肿瘤医院放射治疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 复旦大学公共卫生学院卫生统计与社会医学教研室上海200032

背景与目的：直肠癌是常见的肿瘤，手术是其主要的治疗方法，辅助放疗能提高Ⅱ／Ⅲ期直肠癌的局控率。但放疗剂量的增加是否能进一步提高局控率并对生存率有所改善尚不明确。本研究观察Ⅱ／Ⅲ期直肠癌根治术后辅助放疗的疗效，探讨是否... 详细信息

背景与目的：直肠癌是常见的肿瘤，手术是其主要的治疗方法，辅助放疗能提高Ⅱ／Ⅲ期直肠癌的局控率。但放疗剂量的增加是否能进一步提高局控率并对生存率有所改善尚不明确。本研究观察Ⅱ／Ⅲ期直肠癌根治术后辅助放疗的疗效，探讨是否存在肿瘤局控与剂量效应关系。方法：回顾性分析1993年7月至2001年12月间Ⅱ／Ⅲ期直肠癌接受术后放射治疗的病例74例。Ⅱ期32例，Ⅲ期42例。放射治疗常规分割1．8～2．0Gy／次，总剂量40—70Gy，中位剂量54Gy。全组中有62例患者接受了以氟尿嘧啶为基础的辅助化疗1～10疗程。应用SPSS11．5统计软件，Kaplan—Meier法进行生存分析。结果：全组中位随访时间44．6个月（7．3～119．9个月），全组5年生存率和无瘤生存率分别为58％和60％。局部复发14例，远处转移17例。将全组按剂量分为≤50Gy，51-60Gy，〉60Gy3组，5年局控率分别为92％，71％和87％（P=0．9194）；5年生存率分别为68％，62％和53％（P=0．4194），3组间未显示有统计学差异。共有5例因并发症而死亡，接受的放疗剂量均大于50Gy。结论：Ⅱ、Ⅲ直肠癌根治术后辅助放疗未显示有剂量效应，剂量增加未提高局控率和生存率。常规分割放疔时以50Gy为宜，过高的剂量有增加并发症发牛的危险。

关键词：直肠肿瘤放射治疗放射剂量预后

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