检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2024年第3期41卷 474-480页

作者：郭秀花李卫夏结来贺佳王杨罗艳侠徐涛阎小妍陶丽新赵延延尚美霞刘之光首都医科大学公共卫生学院临床流行病学北京市重点实验室100069 国家心血管病中心医学统计部空军军医大学卫生统计教研室海军军医大学卫生统计学教研室北京协和医学院基础学院北京大学第一医院首都医科大学附属北京安贞医院药物临床试验机构

围绕医学影像的人工智能医疗器械,介绍其临床试验的统计学设计要点,主要涉及临床试验设计类型确定、对照设置、比较类型选择、主要结局指标确定、样本量估计方法、随机化策略、盲法实施、缺失值处理及敏感性分析等内容。本共识旨在为从... 详细信息

围绕医学影像的人工智能医疗器械,介绍其临床试验的统计学设计要点,主要涉及临床试验设计类型确定、对照设置、比较类型选择、主要结局指标确定、样本量估计方法、随机化策略、盲法实施、缺失值处理及敏感性分析等内容。本共识旨在为从事该类医疗器械临床试验的相关人员提供统计学设计参考,以保证临床试验结果的科学性、可靠性及规范性。

关键词：医学影像医疗器械临床试验统计学设计专家共识

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程序性细胞凋亡1基因单倍型及紫外线暴露与系统性红斑狼疮的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2010年第4期27卷 417-422页

作者：彭春林江峰王宝涛杨晓惠齐媛媛付朝伟秦万章许爱娥吴擢春孟炜复旦大学公共卫生学院流行病学教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 复旦大学公共卫生学院附属中山医院皮肤科上海200032 复旦大学公共卫生学院社会医学与卫生统计学教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 苏州大学附属第一医院皮肤科杭州市第三人民医院皮肤科

目的探讨中国长江以南汉族人群中程序性细胞凋亡1基因（programmed celll death 1,PDCD1）多态性与紫外线暴露在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）发病中的关系.方法采用病例对照研究设计,收集159例病例和159名对照... 详细信息

目的探讨中国长江以南汉族人群中程序性细胞凋亡1基因（programmed celll death 1,PDCD1）多态性与紫外线暴露在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）发病中的关系.方法采用病例对照研究设计,收集159例病例和159名对照,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测PDCD1基因多态;分别在隐性、显性、相加及共显性遗传模式下,应用Logistic回归模型估计基因、环境及基因-环境交互效应.结果根据赤池信息量准则（Akaike＇s Information Criteria,AIC）值最小原则,筛出3个相加遗传模式下的最优模型和1个显性遗传模式下的最优模型.控制年龄与性别因素后,4个模型均存在SLE患病人群既往紫外线暴露率高于对照组,差异有统计学意义（P值均＜0.05）.在由PDCD1基因PD1.2、PD1.5及PD1.6多态位点等位基因组成的单倍型方面,在相加遗传模式下,SLE患者人群的G-T-A单倍型频率高于对照组（0.1196 vs 0.0363）,差异有统计学意义（P＜0.05,OR=4.319）;而A-C-A单倍型频率病例组低于对照组（0.4746 vs 0.5399）,差异亦有统计学意义（P＜0.05,OR=0.571）;此遗传模式下,还发现A-C-G单倍型与紫外线暴露存在交互作用,（β5=1.182,Z=2.2898,P＜0.05,OR=3.261）.此外,在显性遗传模式下,SLE患者人群的G-C-G单倍型频率高于对照组（0.1287 vs 0.0361）,差异有统计学意义（P＜0.05,OR=4.332）.结论特定遗传模式下,紫外线暴露、PDCD1基因G-C-G或G-T-A单倍型以及A-C-G单倍型与紫外线暴露的交互作用可能与中国长江以南汉族人群系统性红斑狼疮的遗传易感性相关.

关键词：系统性红斑狼疮程序性细胞凋亡1基因单倍型紫外线

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肿瘤MRI诊断符合度的影响因素分析

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郑州大学学报（医学版） 2019年第4期54卷 543-546页

作者：王小娟张文莉时松和赵浩张勇张赞霞程敬亮田庆丰郑州大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理学教研室郑州450001 郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院磁共振科郑州450052

目的:探讨肿瘤MRI诊断符合度的影响因素,为提高MRI设备临床诊断效果提供依据。方法:采用多阶段分层抽样的方法,抽取2017年8月至2018年7月华中及华东地区16家医院6种型号(进口设备3种,国产3种)MRI设备拍摄的肿瘤图像,收集设备产地、机器... 详细信息

目的:探讨肿瘤MRI诊断符合度的影响因素,为提高MRI设备临床诊断效果提供依据。方法:采用多阶段分层抽样的方法,抽取2017年8月至2018年7月华中及华东地区16家医院6种型号(进口设备3种,国产3种)MRI设备拍摄的肿瘤图像,收集设备产地、机器性能指标、诊断效能指标、扫描方式等信息。将MRI与病理诊断结果进行对比,评价MRI诊断符合度。采用logistic回归模型筛选MRI诊断符合度的影响因素。结果:共纳入1998张MRI图像,诊断符合度较好的图像有1445(72.32%)张。Logistic回归分析结果显示,信噪比(OR=1.007,95%CI=1.005~1.009)、图像清晰度(OR=1.520,95%CI=1.152~2.005)、组织结构清晰度(OR=1.474,95%CI=1.142~1.902)、细小病灶显示度(OR=1.695,95%CI=1.332~2.155)和画面洁净度(OR=1.378,95%CI=1.058~1.795)与MRI诊断符合度呈正相关,几何畸变率(OR=0.684,95%CI=0.616~0.759)与MRI诊断符合度呈负相关。结论:可以通过提高MRI设备的信噪比、图像清晰度、组织结构清晰度、细小病灶显示度和画面洁净程度及降低几何畸变率,来提高其肿瘤诊断符合度。

关键词： MRI 诊断符合度影响因素

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顺铂联合替吉奥方案在晚期胃癌疗效和安全性的Meta分析

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中华疾病控制杂志 2014年第10期18卷 980-985页

作者：罗海清余忠华胡利人徐萌广东医学院附属医院肿瘤中心二区广东湛江524001 广东医学院流行病与卫生统计学教研室广东湛江524023 暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630

目的对照顺铂联合替吉奥方案（CS方案）和顺铂联合5-氟尿嘧啶方案（CF方案）在晚期胃癌治疗中的疗效和不良反应差异。方法在Medline、Cochrane Library、EMBASE、EBSCO循证医学数据库、ASCO会议、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国... 详细信息

目的对照顺铂联合替吉奥方案（CS方案）和顺铂联合5-氟尿嘧啶方案（CF方案）在晚期胃癌治疗中的疗效和不良反应差异。方法在Medline、Cochrane Library、EMBASE、EBSCO循证医学数据库、ASCO会议、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）等检索符合条件的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,采用Stata 11.0软件进行分析。结果纳入了8个RCT,共有患者1 562例。结果显示CS方案疗效优于CF方案,能提高晚期胃癌患者有效率（OR=1.79,95%CI：1.10～2.91）,差异有统计学意义（P=0.018）。亚组分析（中国人群）结果也显示,CS方案的有效率优于CF方案（OR=2.28,95%CI：1.56～3.32）,差异有统计学意义（P〈0.001）。发表偏倚的结果显示Egger’s检验结果为：t=3.13,P=0.020,存在发表偏倚。高分文献发表偏倚的结果显示Egger’s检验结果：t=2.36,P=0.078,无发表偏倚。不良反应方面：CS方案可以降低Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症,血小板减少症,恶心呕吐及腹泻的发生率,差异有统计学意义,同时可以降低Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白减少症,肝功能损害,口腔炎的发生率,但差异无统计学意义。结论本研究结果表明在晚期胃癌治疗中,CS方案的疗效优于CF方案,同时能够降低不良反应的发生率,具有治疗优势。

关键词：胃肿瘤药物疗法,联合 Meta分析

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Met基因单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性关系研究

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中华肿瘤防治杂志 2015年第21期22卷 1649-1653页

作者：邱模勤于祥远秦林原王倩倩李强贝春华曾小云仇小强彭涛黎乐群余红平桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004 桂林医学院附属医院肿瘤科广西桂林541001 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西医科大学第一附属医院肝胆外科广西南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科广西南宁530021

目的探讨Met基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与肝癌易感性的关系，以及与广西地区人群肝细胞癌（简称肝癌）遗传易感性的关系，为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究，... 详细信息

目的探讨Met基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与肝癌易感性的关系，以及与广西地区人群肝细胞癌（简称肝癌）遗传易感性的关系，为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究，收集2007—01-01—2011-04-30入住广西医科大学第一附属医院（317例）、广西医科大学附属肿瘤医院（500例）和桂林医学院附属医院（200例）的肝癌患者共1017例，以及同期上述医院的非肿瘤患者1060例（分别为360、500和200例）。采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测Met基因4个SNPs位点（rs41739A〉G、rs6566G〉A、rs38840C〉T和rs1621A〉G）的基因型，并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型比值比（oddsrati—OS，OR）及其95％可信区间（95％confidence intervals，95％CI），分析各SNP位点与肝癌易感性的关系。结果在Met基因rs1621位点上，与携带纯合野生基因型AA的个体相比，携带突变基因型GG的个体罹患肝癌的风险下降了76％（校正OR=0．24，95%CI为0．06～0．99，P=0．048），但携带基因型GA个体与肝癌的患病风险之间无关联（校正OR=1．36，95％CI为0．97～1．89，P=0．072）。未发现Met基因其他候选位点多态性（rs41739A〉G、rs6566G〉A和rs38840C〉T）与肝癌易感性有关联，P〉0．05。结论在广西地区人群中，Met基因rs1621位点可能与肝癌的易感性有关联，携带Met基因rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。

关键词：肝肿瘤肝细胞癌易感性 Met基因单核苷酸多态性

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雌激素受体α基因多态性与2型糖尿病的关联性分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 861-866页

作者：官鑫程熠李勇翁熹君史杰萍刘雅文吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 吉林大学学报(医学版)编辑部吉林长春130021 吉林大学第一医院心血管疾病诊治中心吉林长春130021

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP... 详细信息

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测病例组和对照组等位基因和基因型频数分布,分析病例组和对照组ERα基因上rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的单核甘酸多态性(SNPs),应用多位点联合分析法对3个位点形成的单倍体型进行相对风险分析。结果:ERα基因rs11155816、rs2077647和rs 9397463位点在病例组和对照组中基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组与对照组ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的等位基因频数和基因型频数分布差异均无统计学意义(P>0.05);病例组和对照组ERα基因上的3个连锁不平衡区rs11155816-rs2077647(LD1)、rs11155816-rs9397463(LD2)和rs2077647-rs9397463(LD3)形成的单倍型的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中国北方汉族人群中ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的SNPs可能与T2DM的发生无关联。

关键词：糖尿病,2型雌激素受体α 单核苷酸多态性 rs11155816 rs2077647 rs9397463

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胰腺癌质子调强与光子容积旋转调强计划的剂量学比较

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中华放射医学与防护杂志 2022年第2期42卷 103-109页

作者：曹洋森李左峰徐宁郭晓晶张火俊海军军医大学第一附属医院放射治疗科上海200433 美中嘉和医学技术发展集团北京100013 瓦里安医疗器械贸易(北京)有限公司北京100176 海军军医大学卫生统计学教研室上海200433

目的比较质子调强和光子容积旋转调强在胰腺癌大分割放射治疗计划中的剂量学差异。方法回顾性选取10例胰腺癌患者临床资料,分别使用Eclipse和RayStation进行容积旋转调强治疗(VMAT)和质子调强治疗(IMPT)的计划设计。完成计划后的剂量文... 详细信息

目的比较质子调强和光子容积旋转调强在胰腺癌大分割放射治疗计划中的剂量学差异。方法回顾性选取10例胰腺癌患者临床资料,分别使用Eclipse和RayStation进行容积旋转调强治疗(VMAT)和质子调强治疗(IMPT)的计划设计。完成计划后的剂量文件统一导入MIM软件以提取评估参数。主要评估参数包括计划靶区(PTV)的D_(min)、D_(mean)、D_(max)、适形指数(CI)和新适形指数(nCI)、均匀指数(HI)、梯度指数(GI)、覆盖率(coverage)和危及器官的受照剂量。结果靶区方面两组的适形性差异无统计学意义(P>0.05),VMAT组取得了更高的PTV D_(min)、D_(max)、D98%、D2%、HI和覆盖率以及更优的剂量梯度GI和D2 cm(t/Z=-4.63~5.32,P<0.05),IMPT组则获得了更低的10%_PD(t=-7.47,P<0.05)。危及器官方面,两组的空回肠最大剂量D_(max)、胃D_(max)、十二指肠D_(max)以及左肾的平均剂量D_(mean)差异无统计学意义(P>0.05)。IMPT组在空回肠的体积剂量D_(5 cm^(3))、胃的D_(10 cm^(3))、十二指肠的D_(5 cm^(3))及D_(10 cm^(3))、左肾的D_(2/3)、右肾的D_(mean)及D_(2/3)上均低于VMAT组(t/Z=-8.12~-2.60,P<0.05),但是IMPT组脊髓的D_(max)和D_(0.35 cm^(3))均高于VMAT组(t=7.30、6.77,P<0.05)。结论VMAT和IMPT都能实现满足临床要求的胰腺癌大分割放射治疗计划。二者在在毗邻胰腺靶区的胃肠道组织最大受量上的保护无差异,在胃肠道的体积受量保护上IMPT拥有更大优势,但对射束肿瘤靶区前缘的危及器官保护上可能弱于VMAT。

关键词：胰腺癌光子质子直线加速器剂量分布

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抗新型冠状病毒肺炎药物磷酸氯喹的安全性分析

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中国药物警戒 2021年第2期18卷 110-114页

作者：吕强阎嘉阳张旺喆麒叶小飞郭晓晶海军军医大学基础医学院上海200433 解放军92608部队医院上海200940 海军军医大学卫生勤务学系军队卫生统计学教研室上海200433

目的基于美国FDA不良反应事件报告系统(FAERS)和加拿大Canada Vigilance数据库挖掘磷酸氯喹导致的可疑不良反应信号,为临床治疗新型冠状病毒肺炎安全用药提供参考。方法利用报告比值比法(ROR)和信息成分法(IC)对FAERS自2015年至2019年和... 详细信息

目的基于美国FDA不良反应事件报告系统(FAERS)和加拿大Canada Vigilance数据库挖掘磷酸氯喹导致的可疑不良反应信号,为临床治疗新型冠状病毒肺炎安全用药提供参考。方法利用报告比值比法(ROR)和信息成分法(IC)对FAERS自2015年至2019年和Canada Vigilance自1965年至2019年的数据进行信号检测。结果FAERS和Canada Vigilance数据库中分别提取出药品不良反应报告126例和54例,基于上述两个数据库ROR和IC法分别获得可疑信号58/32个和9/2个。FAERS中报告数最多的系统器官分类(SOC)是各类损伤、中毒及手术并发症(85例,16.2%),信号最强的不良反应(PT)是限制性心肌病(n=9,ROR=18.92,IC=4.24)。Canada Vigilance中报告数最多的SOC是皮肤及皮下组织类疾病(23例,18.7%),信号最强的PT是光敏性反应(n=9,ROR=17.01,IC=4.08)。结论临床长期使用磷酸氯喹可致严重ADR,应谨慎用于心脏基础疾病和神经系统基础疾病患者,并着重关注磷酸氯喹用法用量及磷酸氯喹的心脏毒性。

关键词：磷酸氯喹新型冠状病毒肺炎药品不良反应信号检测

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中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 867-872页

作者：杨雪玲丁艳华李青梅徐珊珊徐秀芝杨思嘉张雪岩李波刘娅吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院Ⅰ期药物临床实验病房吉林长春130021 吉林大学第一医院儿科吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 长春卫尔赛生物药业有限公司吉林长春130616 吉林大学白求恩医学院

目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(... 详细信息

目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(WC)、腹围(AC)、体质量指数(BMI)等一般指标测量,采集空腹静脉血,检测血白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)等生化指标,并提取基因组DNA。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测HLA-DRB1基因上rs2308765、rs3135388及rs9269186位点的单核苷酸多态性。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,应用χ2检验分析病例组与对照组基因型和等位基因频数分布。结果:病例组和对照组WC、ALB、Hb、FBG、TC和TG比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组BMI、AC、Cr和UA均高于对照组(P<0.05),HDL低于对照组(P<0.05);病例组和对照组rs2308765、rs3135388及rs9269186的基因型频数分布和等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:北方汉族人群脑血管病的发生可能与HLA-DRB1的rs2308765、rs3135388及rs9269186单核苷酸多态性无关联。

关键词：脑血管病 HLA-DRB1 单核苷酸多态性

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ADC值与rADC值诊断脑肿瘤的应用价值

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临床放射学杂志 2008年第9期27卷 1159-1162页

作者：李茂邓德茂黄志碧梁漱溟广西医科大学第一附属医院放射科南宁530021 广西中医学院第一附属医院放射科广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室

目的研究磁共振扩散加权成像(DWI)表观扩散系数值(ADC)和相对表观扩散系数值(rADC)诊断脑肿瘤的应用价值。资料与方法对69例拟诊脑肿瘤患者除常规序列及增强扫描外加作DWI,并测算肿瘤实质及肿瘤实质对侧镜面正常区的ADC和rADC值。结果... 详细信息

目的研究磁共振扩散加权成像(DWI)表观扩散系数值(ADC)和相对表观扩散系数值(rADC)诊断脑肿瘤的应用价值。资料与方法对69例拟诊脑肿瘤患者除常规序列及增强扫描外加作DWI,并测算肿瘤实质及肿瘤实质对侧镜面正常区的ADC和rADC值。结果低级胶质瘤42例,高级胶质瘤15例,脑膜瘤12例。3组肿瘤的ADC值及rADC值差异均有统计学意义(ADC:F=13.882,P=0.000,rADC:F=19.858,P=0.000);低级胶质瘤与高级胶质瘤、脑膜瘤ADC值差异均有统计学意义(q=5.1499和6.4714,P<0.01),低级胶质瘤与高级胶质瘤、脑膜瘤rADC值差异均有统计学意义(q=6.1344和7.7569,P<0.01),高级胶质瘤与脑膜瘤差异无统计学意义(ADC:q=1.4697,P>0.05,rADC:q=1.7915,P>0.05)。结论ADC值和rADC值对胶质瘤的分级诊断很有价值。

关键词：磁共振成像扩散加权成像胶质瘤脑膜瘤

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