检索结果-内蒙古大学图书馆

利培酮对首发精神分裂症患者血清TSH、PRL和sICAM-1水平变化的研究

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河北医科大学学报 2012年第2期33卷 237-239页

作者：李宝琴朱梦楚秦小霞何林王彦永王立芹河北医科大学第一医院检验科河北石家庄050031 江苏大学基础医学与医学技术学院检验2008级江苏镇江212013 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017

近年来精神分裂症患者的下丘脑-垂体-甲状腺轴和性腺轴的功能状态研究报道不少，但结果众说不一，而且不同抗精神病药物对内：分泌及代谢有不同的影响。我们采NN定剂量的利培酮治疗首发精神分裂症，

关键词：精神分裂症利培酮甲状腺激素细胞间黏附分子

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rtPA静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者早期预后的影响

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苏州大学学报（医学版） 2012年第4期32卷 546-549页

作者：刘海英彭浩内蒙古自治区通辽市科尔沁区第一人民医院神经内科内蒙古通辽028000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者早期预后的影响因素。方法对203例急性缺血性脑卒中患者应用rtPA静脉溶栓治疗,观察和评价24 h和3个月时的预后,运用非条件多因素Logistic回归模型,分析发病... 详细信息

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者早期预后的影响因素。方法对203例急性缺血性脑卒中患者应用rtPA静脉溶栓治疗,观察和评价24 h和3个月时的预后,运用非条件多因素Logistic回归模型,分析发病时的临床特征与早期预后的关系。结果与未早期好转者相比,早期好转的缺血性脑卒中患者年龄较小[(62±13)岁vs(65±11)岁]、病情较轻(NIHSS,8±4 vs 15±6)、较少合并心房纤颤(18%vs 32%)和溶栓后出血(9%vs 33%),而且溶栓后3个月时较易得到良好预后(85%vs 24%)。早期恶化组的短暂性缺血性发作(18%vs 3%)、心房纤颤(45%vs 24%)、溶栓后出血(50%vs 19%)的发生率明显高于非早期恶化组,3个月时得到良好预后的比例明显低于非早期恶化组(14%vs 55%)。关联性分析结果显示,年龄>70岁(OR,95%CI:0.413,0.254～0.762)、NIHSS评分>15分(OR,95%CI:0.156,0.081～0.469)、合并出血(OR,95%CI:0.246,0.117～0.846)的缺血性脑卒中患者较难得到早期好转。合并短暂性脑缺血发作(OR,95%CI:8.432,1.377～48.064)和出血(OR,95%CI:4.384,1.174～11.592)的患者发生早期恶化的危险性明显增加。结论年龄>70岁、NIHSS>15分和合并短暂性缺血性发作的缺血性脑卒中患者不宜行rtPA静脉溶栓治疗,并在溶栓后要密切观察,防止和控制溶栓后出血。

关键词：静脉溶栓急性缺血性脑卒中早期预后

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FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性的Meta分析

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中国优生与遗传杂志 2012年第4期20卷 29-31,16页

作者：马林梅刘静李曙晶史卫俊邹丽缪小平成晓龙灵石县人民医院普外科山西医科大学第一医院普外科山西医科大学儿科医学系山西医科大学解剖学教研室华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计系

目的探讨FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性之间的关系。方法全面检索相关文献,收集2012年1月前有关FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性的病例对照研究,使用Stata 10.0进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究10项,累计病例2174例,对照2514... 详细信息

目的探讨FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性之间的关系。方法全面检索相关文献,收集2012年1月前有关FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性的病例对照研究,使用Stata 10.0进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究10项,累计病例2174例,对照2514例。在显性模型、隐性模型、加性模型中,Meta分析的OR值及95%CI分别为1.08(0.83-1.41)、0.99(0.76-1.30)、1.03(0.91-1.17),且按种族所进行的分层分析中各OR值均未达到显著性水平。结论 FAS-670A/G多态性与宫颈癌易感性之间无显著关联。

关键词：宫颈癌 FAS 多态性 Meta分析

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健康双生子外周血CD4^+和CD8^+ T细胞亚群相对计数遗传度研究

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中国循证儿科杂志 2012年第2期7卷 85-90页

作者：严恺魏欣董菊蔡文萍孙荷石小翔李雁侯红严卫丽新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 乌鲁木齐市第一人民医院乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院乌鲁木齐830001 中国人民解放军乌鲁木齐总医院乌鲁木齐830000 乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐830001 复旦大学附属儿科医院上海201102

目的分析围生期及生命早期环境因素与外周血CD4+、CD8+T细胞相对计数的关系,估计CD4+和CD8+T细胞亚群的遗传度。方法采用双生子研究设计,经纳入与排除标准选取在新疆医科大学第一附属医院、乌鲁木齐市妇幼保健医院、新疆维吾尔自治区人... 详细信息

目的分析围生期及生命早期环境因素与外周血CD4+、CD8+T细胞相对计数的关系,估计CD4+和CD8+T细胞亚群的遗传度。方法采用双生子研究设计,经纳入与排除标准选取在新疆医科大学第一附属医院、乌鲁木齐市妇幼保健医院、新疆维吾尔自治区人民医院、中国人民解放军乌鲁木齐总医院和乌鲁木齐市第一人民医院出生的健康双生子。收集研究对象一般家庭状况、母亲孕期及分娩状况、出生时状况等信息,在双生子满1周岁时进行体检。体重和身高等体格发育指标依照"1995年中国九市7岁以下儿童体格发育调查研究"标准进行测量。测定外周血CD4+和CD8+T细胞亚群相对计数,并通过微卫星DNA基因分型技术进行卵型鉴定。CD4+和CD8+T细胞亚群的遗传度估计应用Mx软件进行分析。结果研究期间共有172对双生子进入分析,其中82对为(47.7%)同卵双生子(MZ),90对为异卵双生子(DZ)。Apgar评分与MZ、DZ组CD4+T细胞相对计数呈弱正相关(rMZ=0.16,rDZ=0.14,P<0.05)。最终选择AE模型得到1岁幼儿外周血CD4+和CD8+T细胞的遗传度分别为61.8%(95%CI:38.3%～74.8%)与57.3%(95%CI:34.5%～70.2%)。结论 1岁幼儿外周血CD4+和CD8+T细胞亚群遗传度高于成人水平,Apgar评分或与CD4+和CD8+T细胞亚群相对计数相关。

关键词：幼儿 CD4+T细胞亚群 CD8+T细胞亚群双生子遗传度

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青蒿琥酯对腺样囊性癌NACC细胞系抑制作用的实验研究

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广西医学 2012年第5期34卷 517-521页

作者：李异兴农晓琳李佳荃农东晓黎燕宁胥航俞立平广西医科大学口腔医学院口腔颌面外科南宁市530021 广西医科大学医学科学实验中心南宁市530021 广西医科大学第一临床医学院耳鼻喉头颈外科南宁市530021 广西医科大学公共卫生学院流行病及统计学教研室南宁市530021

目的观察青蒿琥酯(ART)对人腭部小涎腺腺样囊性癌(NACC)细胞体外增殖抑制和诱导凋亡作用,并探讨其机制。方法经不同浓度ART处理体外NACC细胞株后,噻唑蓝法、克隆形成实验检测ART对细胞增殖的影响,并在倒置显微镜及电镜下观察细胞形态学... 详细信息

目的观察青蒿琥酯(ART)对人腭部小涎腺腺样囊性癌(NACC)细胞体外增殖抑制和诱导凋亡作用,并探讨其机制。方法经不同浓度ART处理体外NACC细胞株后,噻唑蓝法、克隆形成实验检测ART对细胞增殖的影响,并在倒置显微镜及电镜下观察细胞形态学的改变;细胞划痕实验检测ART对细胞迁移能力的改变;流式细胞仪检测ART对NACC细胞周期及凋亡的影响。结果 (1)ART对体外NACC细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),这种作用呈明显的时间、剂量依赖性(P<0.05),24 h、48 h、72 h ART半抑制浓度分别为113.09、74.80、35.61μg/ml;(2)ART处理后的NACC细胞出现形态和结构的改变;(3)ART可以明显地抑制NACC细胞的迁移(P<0.05);(4)不同浓度ART均能促进NACC细胞凋亡,随着ART浓度的增加,NACC细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05);(5)低浓度ART可将细胞阻滞在G1期,当浓度达到50.0μg/ml时,ART可将细胞阻滞于G2期。结论 ART对人腺样囊性癌NACC细胞具有明显的抑制作用,并能调整细胞周期,诱导其凋亡。

关键词：青蒿琥酯腺样囊性癌体外实验抑制细胞增殖细胞凋亡

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江西地区汉族精神分裂症微卫星D6S274多态性分析

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现代预防医学 2011年第16期38卷 3275-3277页

作者：卢和丽袁也丰万爱兰万福生周小军章洁南昌大学第一附属医院心身医学科南昌大学医学院生化与分子生物学教研室南昌大学医学院卫生统计教研室

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳... 详细信息

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳分离和基因检测。[结果]①正常人D6S274基因型频率符合Hardy-Wein-berg平衡定律(χ2=39.81,P﹥0.05);②精神分裂症组D6S274位点的172bp等位基因检出率为11.78%,正常对照组的检出率为4.60%,两者差异有统计学意义(χ2=11.94,P﹤0.01);该位点其他各等位基因检出率差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]6号染色体短臂D6S274附近可能存在精神分裂症的易感基因。

关键词：精神分裂症微卫星第6号染色体

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递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松治疗哮喘效果的试验研究

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现代预防医学 2011年第6期38卷 1159-1161页

作者：王国立戎雪冰武建辉河北省煤矿卫生与安全实验室华北煤炭医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室河北省保定市第一医院呼吸科

[目的]比较递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松(FP)控制轻、中度哮喘患者对乙酰甲胆碱所激发的气道高反应性(PD20M)和嗜酸粒细胞性炎症的效果。[方法]选择20～50岁无吸烟史的轻-中度哮喘患者100人,随机等分为两组,分别采用递减... 详细信息

[目的]比较递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松(FP)控制轻、中度哮喘患者对乙酰甲胆碱所激发的气道高反应性(PD20M)和嗜酸粒细胞性炎症的效果。[方法]选择20～50岁无吸烟史的轻-中度哮喘患者100人,随机等分为两组,分别采用递减疗法和持续低剂量疗法吸入糖皮质激素治疗,观察疗效。[结果]治疗前两组患者的肺功能检查情况、PD20值及痰嗜酸粒细胞计数差异无统计学意义。治疗14周后,每组患者同治疗前相比,肺功能检查、PD20值(对照组859±389、试验组835±398)及痰嗜酸粒细胞计数(对照组3.07±3.84、试验组4.32±5.02)差异有统计学意义。两组间肺功能检查情况、PD20值及痰嗜酸粒细胞计数差异无统计学意义。[结论]吸入FP递减疗法与持续低剂量疗法治疗哮喘患者对改善PD20值和痰液嗜酸粒细胞计数效果相同,但持续低剂量疗法所用剂量小,故副作用少,具有更大优势。

关键词：哮喘丙酸氟替卡松痰液嗜酸粒细胞 PD20值递减疗法持续低剂量疗法

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TBX1基因T350M多态性与法洛四联症的相关性

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实用儿科临床杂志 2011年第12期26卷 946-948页

作者：邱广蓉周静怡刘培燕姜红堃刘红波孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一临床医院儿科沈阳110001 中国医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室沈阳110001

目的探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症（TOF）的相关性。方法选择TOF患儿112例（TOF组）。其中男69例,女43例;年龄（4.27±1.93）岁。200例健康体检儿童作为健康对照组。其中男102例,女98例;年龄（5.68±2.17）岁。采用病例... 详细信息

目的探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症（TOF）的相关性。方法选择TOF患儿112例（TOF组）。其中男69例,女43例;年龄（4.27±1.93）岁。200例健康体检儿童作为健康对照组。其中男102例,女98例;年龄（5.68±2.17）岁。采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性结合DNA测序进行TBX1基因T350M位点（NCBI SNPID：rs4819522）多态性检测,分析基因型频率和等位基因频率在病例组和健康对照组的分布,比较不同基因型和等位基因与TOF患病风险的关系。应用SPSS13.0软件进行分析。结果在所有312例样本中,TBX1基因T350M多态位点存在C/T多态。T350M多态位点基因型频率在TOF组与健康对照组中的分布存在统计学差异（χ2=8.220,P=0.016）,等位基因频率在TOF组与健康对照组中的分布亦存在显著性差异（χ2=9.544,P=0.002）,且T等位基因携带者患TOF的风险高于C等位基因携带者（OR=1.746,95%CI1.224~2.490）。结论 TBX1基因T350M多态性与TOF具有明显的相关性,具有T等位基因的个体TOF患病风险增高,TBX1基因可能是TOF的遗传易感基因。

关键词：法洛四联症 TBX1基因多态性

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雌激素受体α基因多态性与2型糖尿病的关联性分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 861-866页

作者：官鑫程熠李勇翁熹君史杰萍刘雅文吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 吉林大学学报(医学版)编辑部吉林长春130021 吉林大学第一医院心血管疾病诊治中心吉林长春130021

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP... 详细信息

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测病例组和对照组等位基因和基因型频数分布,分析病例组和对照组ERα基因上rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的单核甘酸多态性(SNPs),应用多位点联合分析法对3个位点形成的单倍体型进行相对风险分析。结果:ERα基因rs11155816、rs2077647和rs 9397463位点在病例组和对照组中基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组与对照组ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的等位基因频数和基因型频数分布差异均无统计学意义(P>0.05);病例组和对照组ERα基因上的3个连锁不平衡区rs11155816-rs2077647(LD1)、rs11155816-rs9397463(LD2)和rs2077647-rs9397463(LD3)形成的单倍型的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中国北方汉族人群中ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的SNPs可能与T2DM的发生无关联。

关键词：糖尿病,2型雌激素受体α 单核苷酸多态性 rs11155816 rs2077647 rs9397463

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中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 867-872页

作者：杨雪玲丁艳华李青梅徐珊珊徐秀芝杨思嘉张雪岩李波刘娅吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院Ⅰ期药物临床实验病房吉林长春130021 吉林大学第一医院儿科吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 长春卫尔赛生物药业有限公司吉林长春130616 吉林大学白求恩医学院

目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(... 详细信息

目的:研究北方汉族人群脑血管病与HLA-DRB1单核苷酸多态性的遗传关联性,为脑血管病的免疫遗传学研究奠定基础。方法:采用病例对照研究方法,收集160例脑血管病患者和139例健康对照。根据知情同意原则对每例受检者进行身高、体质量、腰围(WC)、腹围(AC)、体质量指数(BMI)等一般指标测量,采集空腹静脉血,检测血白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)等生化指标,并提取基因组DNA。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测HLA-DRB1基因上rs2308765、rs3135388及rs9269186位点的单核苷酸多态性。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,应用χ2检验分析病例组与对照组基因型和等位基因频数分布。结果:病例组和对照组WC、ALB、Hb、FBG、TC和TG比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组BMI、AC、Cr和UA均高于对照组(P<0.05),HDL低于对照组(P<0.05);病例组和对照组rs2308765、rs3135388及rs9269186的基因型频数分布和等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:北方汉族人群脑血管病的发生可能与HLA-DRB1的rs2308765、rs3135388及rs9269186单核苷酸多态性无关联。

关键词：脑血管病 HLA-DRB1 单核苷酸多态性

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