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生理学报 1985年第1期37卷 37-43页

作者：夏萤郭学勤李鹏上海第一医学院生理学教研室上海第一医学院生理学教研室上海第一医学院生理学教研室上海第一医学院基础医学研究所针刺原理研究室

于兔延髓中线区闩部头端处微量注射5-HT 受体阻断剂肉桂硫胺(4μg溶于2μl中)可减弱躯体传入冲动对刺激下丘脑诱发的室性期前收缩(HVE)的抑制效应;微量注入阿片受体阻断剂纳洛酮(4μg溶于2μl中)则可完全消除此抑制效应。损毁延髓中线区... 详细信息

于兔延髓中线区闩部头端处微量注射5-HT 受体阻断剂肉桂硫胺(4μg溶于2μl中)可减弱躯体传入冲动对刺激下丘脑诱发的室性期前收缩(HVE)的抑制效应;微量注入阿片受体阻断剂纳洛酮(4μg溶于2μl中)则可完全消除此抑制效应。损毁延髓中线区后,中脑中央灰质微量注入5-HT 或吗啡均不再能抑制 HVE。上述现象提示,躯体传人冲动抑制 HVE 的效应依赖于延髓中线区内啡肽和5-HT 的活动,中脑中央灰质内5-HT 和内啡肽对 HVE 的抑制作用也可能主要是通过延髓中线区的活动而实现。文中还就躯体传入冲动抑制 HVE 的中枢机制进行了讨论。

关键词：中脑中央灰质肉桂硫胺下丘脑延髓中线区纳洛酮躯体传入神经刺激室性期前收缩

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延髓中线区微量注射5-羟色胺、吗啡等药物对刺激兔下丘脑诱发室性期前收缩的影响

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生理学报 1984年第6期36卷 538-545页

作者：夏萤李鹏上海第一医学院生理学教研室上海第一医学院生理学教研室上海第一医学院基础医学研究所针刺原理研究室

兔廷髓中线区微量注射5-羟色胺（10μg溶于2μl中）或吗啡（10μg溶于2μl中）可减少刺激下丘脑诱发的室性期前收缩（HVE）,微量注射肉桂硫胺（4μg溶于2μl中）或纳络酮（4μg溶于2μl中）可在多数动物中引起 HVE 短时内增多。先微量... 详细信息

兔廷髓中线区微量注射5-羟色胺（10μg溶于2μl中）或吗啡（10μg溶于2μl中）可减少刺激下丘脑诱发的室性期前收缩（HVE）,微量注射肉桂硫胺（4μg溶于2μl中）或纳络酮（4μg溶于2μl中）可在多数动物中引起 HVE 短时内增多。先微量注射肉桂硫胺（2μg溶于1μl中）再微量注射吗啡（10μg溶于1μl中）或先微量注射纳络酮（2μg溶于1μl中）再微量注射5-羟色胺（10μg溶于1μl中）,均不能明显影响吗啡、5-羟色胺对 HVE 的抑制效应。延髓中线区微量注射去甲肾卜腺素（2—4μg溶于2—4μl中）不能象在中脑中央灰质微量注射那样使 HVE 增多。对照组动物延髓中线区微量注射生理盐水（2μl）对 HVE 无明显影响。结果提示:延髓中线区5-羟色胺受体和阿片受体的活动对 HVE 有抑制作用。

关键词：肉桂硫胺 5-羟色胺下丘脑吗啡纳络酮去甲肾上腺素室性期前收缩

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大鼠延髓腹外侧区在可乐定心血管效应中的作用

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第二军医大学学报 2003年第1期24卷 51-54页

作者：白洁王伟忠袁文俊潘燕霞任安经苏定冯宁夏医学院生理学教研室第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的 :探讨大鼠延髓腹外侧区 (VL M)在介导可乐定心血管效应中的作用。方法 :氨基甲酸乙酯麻醉 SD大鼠 ,应用微量注射和细胞外记录等方法观察尾端延髓腹外侧区 (CVL M)和头端延髓腹外侧区 (RVL M)内局部给予可乐定导致的心血管活动变化... 详细信息

目的 :探讨大鼠延髓腹外侧区 (VL M)在介导可乐定心血管效应中的作用。方法 :氨基甲酸乙酯麻醉 SD大鼠 ,应用微量注射和细胞外记录等方法观察尾端延髓腹外侧区 (CVL M)和头端延髓腹外侧区 (RVL M)内局部给予可乐定导致的心血管活动变化。结果 :单侧 CVL M微量注射可乐定 (5 nm ol/ 10 0 nl,n=10 )不仅能明显升高动脉血压 (AP)和增加心率 (HR)(P<0 .0 1) ,而且能增加同侧 RVL M压力敏感性神经元 (n=8)的放电频率 (P<0 .0 1) ;而单侧 RVL M微量注射可乐定 (5nmol/ 10 0 nl,n=9)明显降低 AP和 HR(P<0 .0 1)。结论 :RVL M和 CVL

关键词：可乐定延髓腹外侧区动脉血压心率压力敏感性神经元

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脾脏pDCs活化对小鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

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中华麻醉学杂志 2024年第4期44卷 482-487页

作者：田小霞来丽娜刘款储佳钊温夏张艳王文宙长治医学院病理生理学教研室长治046000 长治医学院药理学教研室长治046000 长治医学院第一临床学院长治046000 长治医学院基础医学部长治046000

目的评价脾脏浆细胞样树突状细胞(pDCs)活化对小鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法动物实验:SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠36只,10周龄,体质量22~27 g,按照随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(Sham组)、心肌缺血组(MI组)和心肌缺血再灌注... 详细信息

目的评价脾脏浆细胞样树突状细胞(pDCs)活化对小鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法动物实验:SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠36只,10周龄,体质量22~27 g,按照随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(Sham组)、心肌缺血组(MI组)和心肌缺血再灌注组(MI/R组)。MI组阻断小鼠左冠状动脉前降支(LAD)40 min,MI/R组阻断LAD 40 min再灌注1 h,Sham组仅穿线不结扎。造模成功后,随机选取各组3只摘取心脏采用TTC-亚甲蓝双染色法测定心肌梗死面积,随机选取各组3只摘取心脏采用HE染色法观察心肌组织病理学结果,其余各组6只先采集腹主动脉血样,采用ELISA法检测血浆干扰素α(IFN-α)浓度,再摘取心脏后收集小鼠心脏灌洗液(CP)。细胞实验:SPF级健康雄性C57BL/6J小鼠12只,10周龄,体质量22~27 g,采用免疫磁珠法分离脾脏pDCs(阳性细胞比例>85%),采用随机数字表法分为Sham组CP刺激pDCs组(pDCs+CP-Sham组)、MI组CP刺激pDCs组(pDCs+CP-MI组)、MI/R组CP刺激pDCs组(pDCs+CP-MI/R组)和PBS刺激pDCs组(pDCs+PBS组),分别采用Sham组、MI组、MI/R组小鼠CP和PBS刺激8 h。采用流式细胞术检测各组pDCs表面CD45、共刺激分子CD80、CD86和主要组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)分子的表达,采用ELISA法检测各组细胞培养上清液IFN-α的浓度。结果动物实验:与Sham组和MI组比较,MI/R组小鼠心肌梗死体积百分比升高,血浆IFN-α浓度增加(P<0.05),心肌细胞出现明显空泡变性,心肌纤维断裂严重,大量炎症细胞浸润;Sham组各指标与MI组比较差异无统计学意义(P>0.05)。细胞实验:与pDCs+CP-Sham组比较,pDCs+CP-MI组CD80、CD86和MHCⅡ分子表达上调(P<0.05),pDCs+CP-MI/R组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与pDCs+CP-MI/R组比较,pDCs+CP-MI组上述指标表达上调(P<0.05);与pDCs+CP-Sham组和pDCs+CP-MI/R组比较,pDCs+CP-MI组细胞培养上清液IFN-α浓度增加(P<0.05),pDCs+CP-Sham组与pDCs+CP-MI/R组IFN-α浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小鼠心肌缺血再灌注损伤的机制可能与心肌缺血后脾脏pDCs受刺激活化产生IFN-α有关。

关键词：树突状细胞心肌再灌注损伤炎症干扰素α

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电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区对通气的影响

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上海第一医学院学报 1985年第2期 118-124页

作者：傅小文陈子彬钱梓文上海第一医学院基础医学部生理学教研室

本实验采用电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区的方法来观察对通气的影响。电刺激采用双极电极,刺激参数为0.1～0.2mA,20～30Hz,0.1ms,持续10s。刺激延髓腹侧面中线各点时,潮气量(V_T)和呼吸频率(f)均无明显变化;刺激中线旁开3mm处各点时,... 详细信息

本实验采用电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区的方法来观察对通气的影响。电刺激采用双极电极,刺激参数为0.1～0.2mA,20～30Hz,0.1ms,持续10s。刺激延髓腹侧面中线各点时,潮气量(V_T)和呼吸频率(f)均无明显变化;刺激中线旁开3mm处各点时,V_T、f均有明显增加。用浸有2％普鲁卡因或阿托品滤纸敷贴延髓腹侧面双侧中间区(I区)时,电刺激双侧头端区(R区)和尾端区(C区)的通气增加效应消失。在延髓腹侧面中线作一长8mm,深1.5mm纵切口后,电刺激双侧R区和C区,仍有通气增加效应。本文进一步讨论了家兔延髓腹侧面化学敏感区的生理特点。

关键词：阿托品电刺激通气延髓腹侧面中枢化学敏感区

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丹参素抗凝血作用的研究

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中国中西医结合杂志 1983年第5期3卷 297-299+260页

作者：李承珠杨诗春赵凤娣杨轶群杨春欣张德成上海第一医学院药学系天然药化教研室上海第一医学院基础医学部病理生理教研室中山医院药剂室

中药丹参(Radix Salviae Milliorrhizae)抗凝血作用的有效成分迄今尚未肯定。我院药学系从正品丹参分离出多种不同成份——丹参182、丹参183、丹参186、丹参187、丹参188、丹参189。我们通过大白鼠静脉注射前、后自身对照方法,初步观察... 详细信息

中药丹参(Radix Salviae Milliorrhizae)抗凝血作用的有效成分迄今尚未肯定。我院药学系从正品丹参分离出多种不同成份——丹参182、丹参183、丹参186、丹参187、丹参188、丹参189。我们通过大白鼠静脉注射前、后自身对照方法,初步观察了它们对正常大白鼠凝血象的影响,发现其中只有丹参182(现称丹参素),结构式为:

关键词：丹参素血小板计数体外血栓实验结果凝血象血小板聚集 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸抗凝血作用给药

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大鼠骨髓间充质干细胞向内皮细胞分化过程中蛋白质表达差异分析

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中华血液学杂志 2012年第1期33卷 34-37页

作者：刘丹丹陈丽琼沈建陈建仇容李玉林王悦增浙江医学高等专科学校病理学与病理生理学教研室杭州310053 杭州第一人民医院吉林大学白求恩医学部基础医学院教研室

目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）体外向内皮细胞分化过程中差异性表达的蛋白质.方法用血管内皮生长因子（VEGF）联合上皮生长因子（EGF）诱导MSC向内皮细胞分化,提取细胞蛋白进行双向凝胶电泳,通过Imagemaster 5.0软件筛选差异... 详细信息

目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）体外向内皮细胞分化过程中差异性表达的蛋白质.方法用血管内皮生长因子（VEGF）联合上皮生长因子（EGF）诱导MSC向内皮细胞分化,提取细胞蛋白进行双向凝胶电泳,通过Imagemaster 5.0软件筛选差异性表达的蛋白质点,并应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对其进行鉴定.结果诱导后的MSC高表达内皮细胞相关标志,流式细胞术检测CD31、CD34和凝血因子Ⅷ相关抗原（FⅧAg）阳性细胞率分别为56.8％、38.8％和14.5％.与培养的原代MSC比较,诱导后细胞差异表达91个蛋白质点,鉴定了其中的19个,11个表达上调,8个表达下调.主要包括肌球蛋白、肌丝蛋白、波形蛋白、钮蛋白等细胞骨架蛋白；线粒体醛脱氢酶、EROl-α、线粒体乙酰辅酶异构酶、二硫化物异构酶3、脂肪酸合成酶、烯醇酶3等细胞代谢酶；TAR脱氧核糖核酸结合蛋白、鸟苷酸结合蛋白和缺氧诱导因子1等核转录因子和血管内皮生长因子受体2（KDR）等.结论细胞骨架蛋白、细胞代谢酶类、核转录因子和KDR等均与MSC向内皮细胞分化有关。

关键词：间充质干细胞内皮细胞细胞分化蛋白质组学

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小鼠肝浸液对体外淋巴细胞增生反应的抑制作用

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上海第一医学院学报 1982年第5期 344-350页

作者：吴厚生谢琪顾金兰何球藻上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

小鼠胚胎、新生和成年小鼠肝脏,都含有一种在体外能抑制小鼠淋巴细胞增生的因子。此因子无品系特异性,能抑制H-2单型相同或不同的淋巴结或脾细胞对植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、大肠杆菌脂多糖(LPS)和混合淋巴细胞培养诱发的淋巴细... 详细信息

小鼠胚胎、新生和成年小鼠肝脏,都含有一种在体外能抑制小鼠淋巴细胞增生的因子。此因子无品系特异性,能抑制H-2单型相同或不同的淋巴结或脾细胞对植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、大肠杆菌脂多糖(LPS)和混合淋巴细胞培养诱发的淋巴细胞增生。这表明肝脏抑制因子既能抑制T细胞又能抑制B细胞对促有丝分裂原和同种异型抗原刺激所致的应答反应。此因子的抑制作用强烈,在使用浓度时,这种抑制作用是可逆的,一旦洗去肝浸液,淋巴细胞就恢复正常的应答功能。在肾脏未观察到抑制淋巴细胞增生因子,而脾脏含有比肝脏较弱的抑制因子。

关键词：抑制作用淋巴细胞增生小鼠淋巴细胞肝浸液促有丝分裂原刀豆素同种异型脾细胞抗原刺激成年小鼠

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影响小鼠混合淋巴细胞反应的实验条件分析

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上海第一医学院学报 1981年第4期 265-272页

作者：吴慧芳何球藻蔡小妹郑秀娟朱益栋上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

混合淋巴细胞反应(MLR)可定量反映个体间组织相容性抗原遗传型的差异程度,亦可检测淋巴细胞的反应能力。目前已被广泛用于组织配型,免疫耐受和免疫活性细胞及其亚群之间的相互关系等方面的研究。由于小鼠的遗传型可经基因重组的方式加... 详细信息

<正> 混合淋巴细胞反应(MLR)可定量反映个体间组织相容性抗原遗传型的差异程度,亦可检测淋巴细胞的反应能力。目前已被广泛用于组织配型,免疫耐受和免疫活性细胞及其亚群之间的相互关系等方面的研究。由于小鼠的遗传型可经基因重组的方式加以改造,培育出具有一定遗传型的近交系小鼠,因而小鼠MLR常用为研究移植免疫的一种实验方法。MLR的测定通常以氚标记的胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入量作为指标。

关键词：实验条件组织相容性抗原移植免疫免疫耐受近交系小鼠脾细胞氚标记胸腺嘧啶核苷遗传型细胞培养技术

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人参多糖通过cAMP/PKA/CREB信号通路抗糖尿病肾病肾纤维化作用机制研究

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中国药理学通报 2018年第5期34卷 695-701页

作者：黄倩张素萍施子禄泉州医学高等专科学校基础医学部生理学教研室福建泉州362100 浙江大学基础医学院生理系浙江杭州310058 福建医科大学附属泉州第一医院肾内科福建泉州362000

目的探讨人参多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾纤维化的治疗作用,并揭示其可能的作用机制。方法 STZ(120 mg·kg^(-1))尾静脉注射构建糖尿病小鼠模型,并随机分为模型组、人参多糖(25、50、100 mg·kg^(-1)... 详细信息

目的探讨人参多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾纤维化的治疗作用,并揭示其可能的作用机制。方法 STZ(120 mg·kg^(-1))尾静脉注射构建糖尿病小鼠模型,并随机分为模型组、人参多糖(25、50、100 mg·kg^(-1))组、空白组,连续灌胃给药12周。12周末,比较各组小鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(mAlb)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量变化;肾脏Masson染色观察肾脏病理学变化;免疫组织化学法检测肾皮质中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;放射免疫分析法检测肾皮质中环磷酸腺苷(c AMP)含量;Western blot检测肾皮质中细胞外基质及信号通路PKA/CREB相关蛋白的表达。结果人参多糖能够明显降低DN小鼠FBG、mAlb、Scr、BUN含量,并通过抑制cAMP/PKA/CREB信号通路的激活,降低肾小管上皮细胞表型转化蛋白α-SMA及细胞外基质相关蛋白LN、FN的表达,延缓肾纤维化的进程。结论人参多糖对DN小鼠肾纤维化具有明显的抑制作用,其机制可能与其抑制c AMP/PKA/CREB信号通路的激活有关。

关键词：糖尿病肾病人参多糖环磷酸腺苷 α-平滑肌肌动蛋白蛋白激酶A 环磷腺苷效应元件结合蛋白

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