检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年第3期41卷 619-624页

作者：范小芳金宏波李英博胡浩于利王玉芳王慷慨余华荣宋德懋严钰锋黄武董为人龚永生中国病理生理学会机能实验教学工作委员会高等学校国家级实验教学示范中心基础医学组温州医科大学机能实验教学中心浙江温州325035 哈尔滨医科大学机能学实验教学中心黑龙江哈尔滨150081 重庆医科大学基础医学院机能实验室重庆400016 西安交通大学基础医学实验教学中心陕西西安710061 锦州医科大学基础医学院辽宁锦州121001 四川大学华西基础医学与法医学院机能实验室四川成都610041 中南大学湘雅医学院机能实验教学中心湖南长沙410000 北京大学医学部机能实验室北京100083 复旦大学基础医学实验教学中心上海200032 成都泰盟软件有限公司四川成都610101 南方医科大学医学基础国家级实验教学示范中心广东广州510515

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院... 详细信息

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院校间发展不平衡的问题,中国病理生理学会机能实验教学工作委员会在充分调查研究和论证的基础上,提出了机能实验室建设标准的专家共识,旨在为各院校提供参考,确保实验室能够高效运作,为学生提供优质的实验教学环境,推动基础医学教育的发展。

关键词：机能学实验实验室建设实验教学建设标准专家共识

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氧化型低密度脂蛋白受体在动脉粥样硬化发病机制中的作用

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中国病理生理杂志 2020年第10期36卷 1897-1901页

作者：樊碧娆姚伟娟北京大学第一医院北京100034 北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系北京100083

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)引起的冠心病、脑梗死和外周血管病等疾病,已成为全世界范围内人口死亡的首要原因[1],同时也是以脂质代谢紊乱、内皮不完整、单核-巨噬细胞增生及斑块形成为主要病理特征的慢性疾病[2]。在AS病变演化... 详细信息

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)引起的冠心病、脑梗死和外周血管病等疾病,已成为全世界范围内人口死亡的首要原因[1],同时也是以脂质代谢紊乱、内皮不完整、单核-巨噬细胞增生及斑块形成为主要病理特征的慢性疾病[2]。在AS病变演化历程中,氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipo⁃protein,oxLDL)作为关键分子[3],与受体结合后,刺激单核-巨噬细胞摄取大量oxLDL,转变为泡沫细胞,产生大量炎性因子,启动一系列炎症反应,从而推动AS的发展。过去的十几年,学者们对AS的探讨与研究逐渐增多,循环血液中oxLDL作为与AS有关的循环生物标志物,已被列为许多急性或慢性炎性疾病的独立危险因素。

关键词：动脉粥样硬化氧化型低密度脂蛋白清道夫受体巨噬细胞泡沫细胞

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线粒体相关内质网膜(MAMs)在衰老相关心血管疾病中的研究进展

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生理学报 2023年第6期75卷 799-816页

作者：张玉赵芯仪谢文俊张伊西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系西安710061 西安交通大学第一附属医院心内科西安710061

线粒体相关内质网膜(mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes, MAMs)即线粒体和内质网之间的膜接触位点,是两个细胞器之间进行物质交换和信息交流的微区域,参与调控钙稳态、线粒体形态与功能、脂质代谢以及自噬等多... 详细信息

线粒体相关内质网膜(mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes, MAMs)即线粒体和内质网之间的膜接触位点,是两个细胞器之间进行物质交换和信息交流的微区域,参与调控钙稳态、线粒体形态与功能、脂质代谢以及自噬等多种病理生理过程。近些年来,大量研究揭示了MAMs在心血管疾病中的作用。衰老是心血管疾病的主要独立危险因素之一,随着年龄增长,心血管系统的功能逐渐退化、发生功能障碍的风险持续增加。本文将重点阐述MAMs在衰老相关心血管疾病中的作用和机制,为心血管疾病的预防与治疗挖掘新靶点。

关键词：线粒体相关内质网膜衰老相关心血管疾病钙稳态脂质代谢自噬

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剪切型X盒结合蛋白1在单侧输尿管结扎小鼠肾间质纤维化中的作用（英文）

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生理学报 2016年第2期68卷 157-164页

作者：邵德翠缪乃俊李佳嘉皖南医学院细胞电生理实验室芜湖241002 复旦大学基础医学院生理学与病理生理学系上海200032 皖南医学院第一附属医院病理科芜湖241002

剪切型X盒结合蛋白1(spliced X-box binding protein 1,XBP1S)是内质网应激关键信号分子。有研究表明XBP1S在肾脏系膜细胞具有抗氧化应激和抗凋亡作用,而氧化应激是肾纤维化发生发展重要因素。缬沙坦(valsartan)具有改善肾纤维化作用。... 详细信息

剪切型X盒结合蛋白1(spliced X-box binding protein 1,XBP1S)是内质网应激关键信号分子。有研究表明XBP1S在肾脏系膜细胞具有抗氧化应激和抗凋亡作用,而氧化应激是肾纤维化发生发展重要因素。缬沙坦(valsartan)具有改善肾纤维化作用。本研究旨在探讨valsartan能否通过XBP1S进而影响肾间质纤维化发展。C57BL/6J小鼠行左侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,UUO)制作肾纤维化模型,valsartan组于造模前1 d起每天给予valsartan(20 mg/kg)灌胃,UUO组和对照组给予等容积生理盐水灌胃,于手术后第7天处死动物,取左侧肾。HE、Masson和天狼星红(Sirius red)染色观察肾间质纤维化;免疫组化染色观察XBP1S在肾间质表达;Western blot检测XBP1S、纤维连接蛋白(fibronectin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、BAX和BCL2蛋白水平;实时荧光定量PCR检测NADPH氧化酶亚基p47-phox与p67-phox m RNA水平。结果显示,与对照组相比,UUO组XBP1S蛋白水平明显降低,valsartan明显升高UUO小鼠XBP1S蛋白水平;HE、Masson和Sirius red染色结果显示valsartan明显改善UUO小鼠肾间质纤维化;Western blot结果显示valsartan明显降低UUO小鼠fibronectin、BAX/BCL2、α-SMA蛋白水平。实时荧光定量PCR结果显示:UUO组p47-phox与p67-phox m RNA水平明显较对照组升高,相比较于UUO组,valsartan明显降低UUO小鼠p47-phox与p67-phox m RNA水平。以上结果提示,XBP1S蛋白水平下调与UUO模型的肾间质纤维化有关,其机制可能与XBP1S抗氧化应激相关。

关键词：内质网应激肾纤维化剪切型X盒结合蛋白1 氧化应激

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生物型柠檬酸钙骨水泥的研制及抗压强度和生物相容性评价

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西安交通大学学报（医学版） 2017年第5期38卷 674-678页

作者：戴星蔡青春郭池华韩学哲马巍姚璐西安交通大学第一附属医院骨科陕西西安710061 西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系陕西西安710061

目的选择新鲜牡蛎壳为原料,制备生物型柠檬酸钙骨水泥,探讨其抗压强度和生物相容性,为临床上应用该材料提供初步的实验基础。方法利用天然牡蛎壳,制备生物型柠檬酸钙骨水泥,检测该材料的抗压强度,扫描电镜观察其表面形态,测定其在模拟... 详细信息

目的选择新鲜牡蛎壳为原料,制备生物型柠檬酸钙骨水泥,探讨其抗压强度和生物相容性,为临床上应用该材料提供初步的实验基础。方法利用天然牡蛎壳,制备生物型柠檬酸钙骨水泥,检测该材料的抗压强度,扫描电镜观察其表面形态,测定其在模拟体液中的钙离子释放曲线和pH值变化,并通过细胞毒性试验检测其生物相容性。结果选择0.33mL/g液固比所生成的柠檬酸钙骨水泥抗压强度最大,此时材料的晶体结构均一有序。pH值测定提示柠檬酸钙骨水泥降解吸收过程中并不明显改变体液的pH值,随着材料的逐渐降解,溶液中Ca2+浓度逐渐增大。细胞毒性实验表明该材料生物相容性良好,无明显细胞毒性。结论生物型柠檬酸钙骨水泥材料抗压强度大,生物相容性良好,可形成局部弱碱性、高钙微环境。

关键词：柠檬酸钙 α-磷酸三钙骨水泥生物相容性

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小鼠肝浸液对体外淋巴细胞增生反应的抑制作用

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上海第一医学院学报 1982年第5期 344-350页

作者：吴厚生谢琪顾金兰何球藻上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

小鼠胚胎、新生和成年小鼠肝脏,都含有一种在体外能抑制小鼠淋巴细胞增生的因子。此因子无品系特异性,能抑制H-2单型相同或不同的淋巴结或脾细胞对植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、大肠杆菌脂多糖(LPS)和混合淋巴细胞培养诱发的淋巴细... 详细信息

小鼠胚胎、新生和成年小鼠肝脏,都含有一种在体外能抑制小鼠淋巴细胞增生的因子。此因子无品系特异性,能抑制H-2单型相同或不同的淋巴结或脾细胞对植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、大肠杆菌脂多糖(LPS)和混合淋巴细胞培养诱发的淋巴细胞增生。这表明肝脏抑制因子既能抑制T细胞又能抑制B细胞对促有丝分裂原和同种异型抗原刺激所致的应答反应。此因子的抑制作用强烈,在使用浓度时,这种抑制作用是可逆的,一旦洗去肝浸液,淋巴细胞就恢复正常的应答功能。在肾脏未观察到抑制淋巴细胞增生因子,而脾脏含有比肝脏较弱的抑制因子。

关键词：抑制作用淋巴细胞增生小鼠淋巴细胞肝浸液促有丝分裂原刀豆素同种异型脾细胞抗原刺激成年小鼠

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影响小鼠混合淋巴细胞反应的实验条件分析

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上海第一医学院学报 1981年第4期 265-272页

作者：吴慧芳何球藻蔡小妹郑秀娟朱益栋上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

混合淋巴细胞反应(MLR)可定量反映个体间组织相容性抗原遗传型的差异程度,亦可检测淋巴细胞的反应能力。目前已被广泛用于组织配型,免疫耐受和免疫活性细胞及其亚群之间的相互关系等方面的研究。由于小鼠的遗传型可经基因重组的方式加... 详细信息

<正> 混合淋巴细胞反应(MLR)可定量反映个体间组织相容性抗原遗传型的差异程度,亦可检测淋巴细胞的反应能力。目前已被广泛用于组织配型,免疫耐受和免疫活性细胞及其亚群之间的相互关系等方面的研究。由于小鼠的遗传型可经基因重组的方式加以改造,培育出具有一定遗传型的近交系小鼠,因而小鼠MLR常用为研究移植免疫的一种实验方法。MLR的测定通常以氚标记的胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入量作为指标。

关键词：实验条件组织相容性抗原移植免疫免疫耐受近交系小鼠脾细胞氚标记胸腺嘧啶核苷遗传型细胞培养技术

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肝脏ChREBP在有氧运动预防C57BL/6小鼠非酒精性脂肪肝形成中的作用

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中国临床解剖学杂志 2014年第4期32卷 446-450页

作者：吴皓刘畅管又飞王春炅李沙辽宁医学院附属第一医院内分泌病科辽宁锦州121001 北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系北京100191

目的探讨肝脏碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)基因及其下游靶基因在12周有氧运动预防C57BL/6小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的作用。方法 8周龄C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组(ND),正常饮食运动组(ND-Ex),高脂饮食组(HFD),高脂饮食运... 详细信息

目的探讨肝脏碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)基因及其下游靶基因在12周有氧运动预防C57BL/6小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的作用。方法 8周龄C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组(ND),正常饮食运动组(ND-Ex),高脂饮食组(HFD),高脂饮食运动组(HFD-Ex)。高脂喂养进行非酒精性脂肪肝造模。有氧运动采用无负重游泳。检测各组小鼠肝脏、血甘油三脂及总胆固醇含量,空腹血糖,口服糖耐量,肝中脂质沉积情况,肝脏ChREBP基因及其下游靶基因表达变化,肝脏Akt磷酸化水平。结果与ND组相比,HFD组小鼠体重及血脂增加,肝甘油三酯增加并出现明显脂质沉积,血糖调节能力下降,ChREBP基因及其下游靶基因表达增加,Akt磷酸化水平下降。与HFD组相比,HFD-Ex组小鼠血脂下降,肝甘油三酯含量减少、脂质沉积减轻,未出现空腹血糖及糖耐量异常,ChREBP基因及其下游靶基因表达下降,Akt磷酸化水平增加。结论有氧运动对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝有预防作用,这可能与有氧运动抑制ChREBP基因表达有关。

关键词：有氧运动非酒精性脂肪肝 ChREBP FAS SCD1

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带SRS肿瘤小鼠脾细胞对体外淋巴细胞增生反应的抑制作用

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上海第一医学院学报 1984年第1期 35-40页

作者：谢琪吴厚生喻红蔡小妹朱宝年何球藻上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室

本文报道接种SRS肿瘤后,带瘤小鼠的脾脏细胞具有非特异性抑制体外同种异型细胞（MLR）和淋巴细胞对致分裂原刺激的增生反应。这种抑制效应在肿瘤接种后3天即可观察到,其中以粘附细胞的抑制作用为明显,从带瘤10天、20天、33天小鼠脾脏组... 详细信息

本文报道接种SRS肿瘤后,带瘤小鼠的脾脏细胞具有非特异性抑制体外同种异型细胞（MLR）和淋巴细胞对致分裂原刺激的增生反应。这种抑制效应在肿瘤接种后3天即可观察到,其中以粘附细胞的抑制作用为明显,从带瘤10天、20天、33天小鼠脾脏组分出来的粘附细胞,对刀豆素A（ConA）,大肠杆菌脂多糖（LPS）诱发淋巴细胞增生反应的抑制率均可达90％以上。用60钴2500rad照射或用抗Thy-1血清和补体处理这种脾脏粘附细胞,只能部分地消除它的抑制作用,提示很可能是通过粘附细胞中的巨噬细胞发挥作用,但也不能排除T细胞在其中也起一定的作用。

关键词：脾细胞增生反应粘附细胞实体瘤脾脏细胞分裂原小鼠小家鼠抑制作用基因互作 SRS

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小鼠初次与再次同种异体移植皮片的排异反应

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上海第一医学院学报 1982年第3期 205-209页

作者：王一冲何球藻朱益栋上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室上海第一医学院基础医学部病理生理学教研室研究生导师

小鼠同种异体皮片初次移植,及以后经不同时间再次移植时,排异反应的强度和组织学变化都不相同。初次移植的同种异体皮片,于10天前后呈充血型坏死而被排异。以后间隔10～20天,再植来自同一供者品系的皮片,常出现苍白坏死型排异反应,惟排... 详细信息

小鼠同种异体皮片初次移植,及以后经不同时间再次移植时,排异反应的强度和组织学变化都不相同。初次移植的同种异体皮片,于10天前后呈充血型坏死而被排异。以后间隔10～20天,再植来自同一供者品系的皮片,常出现苍白坏死型排异反应,惟排斥较初植皮片时加速。皮片再植出现苍白坏死型排异反应的时间,与受者经初次皮片移植后血清中同种异体细胞毒性抗体滴度升高的时间相一致。正常受者小鼠接受排异过皮片的小鼠淋巴细胞,或在局部植床周围注射被初次皮片和同种异体淋巴细胞加强致敏的小鼠免疫血清,对有关供者皮片出现加速和增剧的排异反应。而且免疫血清的局部注射,也可引起苍白坏死型排异反应,这些结果提示,后者的发生与同种异体特异性细胞毒性抗体的存在密切有关。

关键词：移植皮片排异反应同种异体小鼠小家鼠

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