检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第12期12卷 1208-1211页

作者：龚光明秦洁杜英轩小燕朱沙许予明郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院神经内三科

探讨提高留学生医学微生物学教学质量和效果的方法:根据留学生特点,结合多种教学方法,探索总结出适合留学生医学微生物学教学特点的方法;采用英文原版教材和USMLE试题,帮助提高留学生应对执业医师资格考试的能力;结合留学生当地疾病特点... 详细信息

探讨提高留学生医学微生物学教学质量和效果的方法:根据留学生特点,结合多种教学方法,探索总结出适合留学生医学微生物学教学特点的方法;采用英文原版教材和USMLE试题,帮助提高留学生应对执业医师资格考试的能力;结合留学生当地疾病特点,理论联系实际选择授课内容,激发留学生的学习兴趣;正确认识文化差异,利用中国文化引导并加强留学生的教育管理等综合措施,提高了留学生医学微生物学课程的教学质量,实践中取得了良好的教学效果。

关键词：医学微生物学教学方法留学生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

bFGF诱导脐血CD_(34)^+干细胞基因表达变化的研究

引用

中国现代医学杂志 2010年第1期20卷 13-17页

作者：张静陈慧萍李倩如杨波杨鹏辉李国喜胡祥杜英郑州大学医学院河南郑州450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450001 郑州大学第一附属医院神经外科河南郑州450052 深圳市北科细胞工程研究所广东深圳518057

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)体外诱导脐血CD34+造血干细胞分化的基因表达变化,理解脐血CD34+造血干细胞的生物学特性,为体外诱导分化和临床应用打下基础。方法利用MiniMACS免疫磁珠法从脐静脉血单个核细胞中分离出CD34+造血... 详细信息

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)体外诱导脐血CD34+造血干细胞分化的基因表达变化,理解脐血CD34+造血干细胞的生物学特性,为体外诱导分化和临床应用打下基础。方法利用MiniMACS免疫磁珠法从脐静脉血单个核细胞中分离出CD34+造血干细胞,经含干细胞因子(SCF)、bFGF、B27的DMEM/F12细胞营养液培养10～15d,提取培养前后细胞总RNA,利用Oligo GEArray芯片和GEArray表达分析软件进行芯片数据分析。结果在所检测的263个基因中,发现10个基因培养后比培养前显著上调,20个基因显著下调。这些基因主要涉及干细胞特异性标志、细胞周期、干细胞分化标志、以及与干细胞相关的信号转导、细胞因子及其受体等。结论bFGF通过一些特定基因的变化影响脐血CD34+干细胞增殖分化,有助于从基因水平理解bFGF对CD34+干细胞增殖分化的影响,促进bFGF诱导的CD34+细胞在临床上的应用。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子 CD34 基因芯片脐血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热带假丝酵母菌对氟康唑耐药性分析

引用

中国公共卫生 2010年第4期26卷 427-428页

作者：应颖刘发娣熊英莫冰卢婷迟利军龚甜阎燕郭晓奎黄孝天南昌大学医学院微生物学教研室江西南昌330006 江西省儿童医院检验科江西省疾病预防控制中心疾病控制所南昌大学第二临床学院2005级南昌大学第一临床学院2006级上海交通大学医学院病原生物学教研室

目的研究热带假丝酵母菌分离株对氟康唑的耐药性,并探讨其耐药的分子机制。方法检测142株热带假丝酵母菌对氟康唑药物的敏感性,PCR扩增热带假丝酵母菌ERG11全基因序列,DNA测序后经生物信息学分析CtERG11基因突变。结果142株热带假丝酵... 详细信息

目的研究热带假丝酵母菌分离株对氟康唑的耐药性,并探讨其耐药的分子机制。方法检测142株热带假丝酵母菌对氟康唑药物的敏感性,PCR扩增热带假丝酵母菌ERG11全基因序列,DNA测序后经生物信息学分析CtERG11基因突变。结果142株热带假丝酵母菌中,128株对氟康唑敏感,占90.1%;4株为氟康唑剂量依赖(S-DD)株,占2.8%;10株对氟康唑耐药,占7.1%;CtERG11序列分析发现,氟康唑敏感株中未见基因突变;S-DD株中出现G1362A和C1404T沉默突变;耐药株中共出现T225C、A242C、T243C、G264A、A395T、C461T和G1362A等7种点突变,并导致D81A、Y132F和S154F氨基酸突变。结论D81A、Y132F和S154F氨基酸突变可能与热带假丝酵母菌对氟康唑耐药有关。

关键词：热带假丝酵母菌 CtERG11基因突变氟康唑耐药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用基因芯片分析碱性成纤维细胞生长因子诱导脐血干细胞CD34~＋与CD133~＋细胞基因表达的差异

引用

中国组织工程研究与临床康复 2010年第1期14卷 75-81页

作者：陈慧萍李倩如张静杜英杨波李国喜胡祥董子明郑州大学医学院07级在读硕士河南省郑州市450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南省郑州市450001 郑州大学第一附属医院神经外科河南省郑州市450052 深圳市北科细胞工程研究所广东省深圳市518057

背景:迄今为止,人们利用基因芯片对碱性成纤维细胞生长因子诱导CD34+和CD133+干细胞分化后细胞生物学性状、功能调控、基因变化及其表达差异等方面的认识尚不足,有待深入研究。目的:利用基因芯片比较脐血CD34+和CD133+细胞基因表达的差... 详细信息

背景:迄今为止,人们利用基因芯片对碱性成纤维细胞生长因子诱导CD34+和CD133+干细胞分化后细胞生物学性状、功能调控、基因变化及其表达差异等方面的认识尚不足,有待深入研究。目的:利用基因芯片比较脐血CD34+和CD133+细胞基因表达的差异,并探讨碱性成纤维细胞生长因子体外诱导脐血CD34+和CD133+造血干/祖细胞分化的基因表达变化,及其对碱性成纤维细胞生长因子反应性差异。方法:利用MiniMACS免疫磁珠法从脐静脉血单个核细胞中分离出CD34+和CD133+干/祖细胞,经含碱性成纤维细胞生长因子、B27的DMEM/F12细胞营养液培养10~15d,提取培养前后细胞总RNA,利用Oligo GEArray芯片和GEArray表达分析软件进行芯片数据分析。流式细胞仪检测CD34+和CD133+造血干细胞回收率。碱性成纤维细胞生长因子诱导前后CD34+、CD133+细胞形态变化。变性琼脂糖凝胶电泳测定RNA浓度和纯度。基因芯片检测结果。结果与结论:①对20份脐血分别进行CD34+和CD133+细胞分选,分选CD34+细胞纯度为(77.52±5.06)%,回收率为(2.74±1.59)%;CD133+细胞纯度为(79.16±3.37)%,回收率为(1.12±0.94)%。②新分选出的CD34+细胞呈球形,经碱性成纤维细胞生长因子培养15d后,多数细胞形态未发现显著变化,部分细胞出现贴壁生长,可见突起和梭形细胞。CD133+细胞呈球形,经碱性成纤维细胞生长因子培养15d后,细胞明显扩增,由圆球形变为不规则形,部分细胞出现贴壁生长。③CD34+干细胞培养前后总RNA提取质量分别为2236ng和1796ng;CD133+干细胞培养前后总RNA提取质量分别为2518ng和2191ng。④在所检测的263个干细胞相关基因中,脐血CD133+细胞与CD34+细胞基因表达差异2倍以上的基因有10种,其中5种基因表达前者高于后者,5种基因表达前者低于后者;碱性成纤维细胞生长因子诱导培养后,CD133+细胞有32种基因表达显著高于CD34+细胞,在检测的263个基因中,未见低于CD34+细胞的基因。证实脐血中新分离的CD133+细胞和CD34+细胞基因表达仅有少数基因存在差异;CD133+细胞对碱性成纤维细胞生长因子的反应性显著强于CD34+细胞,表现为细胞周期调节、信号转导和分化等基因表达增强。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子 CD34 CD133 基因芯片脐血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SCF与bFGF联合诱导脐血CD133^+细胞分化及基因表达的变化

引用

中国实验血液学杂志 2010年第1期18卷 146-150页

作者：张静朱敬松李倩如杜英杨波李国喜胡祥郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450001 郑州大学第二附属医院放射科河南郑州450003 郑州大学第一附属医院神经外科河南郑州450052 深圳市北科细胞工程研究所广东深圳518057

本研究探讨干细胞因子(SCF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)体外联合诱导脐血CD133+细胞分化及基因表达的变化,认识脐血CD133+细胞的生物学特性,为体外诱导分化和临床应用打下基础。利用MiniMACS免疫磁珠法从脐静脉血单个核细胞中分离出... 详细信息

本研究探讨干细胞因子(SCF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)体外联合诱导脐血CD133+细胞分化及基因表达的变化,认识脐血CD133+细胞的生物学特性,为体外诱导分化和临床应用打下基础。利用MiniMACS免疫磁珠法从脐静脉血单个核细胞中分离出CD133+细胞,用含干细胞因子(SCF)、bFGF、B27的DMEM/F12细胞营养液培养10-15天,提取培养前后细胞总RNA,利用Oligo GEArray芯片和GEArray表达分析软件进行相关基因表达的芯片数据分析。结果表明:在所检测的263个基因中,发现21个基因培养后表达比培养前显著上调,7个基因表达显著下调。这些基因主要涉及干细胞特异性标志、细胞周期、干细胞分化标志以及与干细胞相关的信号转导、细胞因子及其受体等。结论:SCF和bFGF通过一些特定基因的变化影响脐血CD133+细胞增殖分化,这一结果有助于从基因水平理解SCF与bFGF联合作用对CD133+细胞增殖分化的影响,有利于细胞因子诱导的CD133+细胞在临床上的应用。

关键词：干细胞因子碱性成纤维细胞生长因子 CD133细胞基因芯片脐血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EGFR基因单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性

EGFR基因单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性

引用

第十一届全国诊断病理暨消化系统疾病学术研讨会

作者：李峰陈壬寅严家芹赵国强李晟磊郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发生发展的机制仍未完全阐明。表皮生长因子受体(EGFR、HER-1或cerbB-1)为首先发现的HER/cerb-B家族跨膜受体酪氨酸激酶成员，该家族还包括HER-2(cerbB-2)、HER-3(cerbB-3)和HER-4(cerbB-4)。本研... 详细信息

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发生发展的机制仍未完全阐明。表皮生长因子受体(EGFR、HER-1或cerbB-1)为首先发现的HER/cerb-B家族跨膜受体酪氨酸激酶成员，该家族还包括HER-2(cerbB-2)、HER-3(cerbB-3)和HER-4(cerbB-4)。本研究采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)与DNA测序相结合的方法，检测结直肠癌患者外周血DNA中EGFR第13外显子A64G多态性位点的基因型，以探讨此多态性位点的基因型分布与河南汉族地区结直肠癌患者临床一般情况及病理特征的相关性。

关键词：结直肠癌肿瘤病理基因多态性病理细胞学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠β防御素2、3融合基因载体构建及其抗流感病毒作用

引用

西部医学 2010年第3期22卷 396-399页

作者：张强李明远丰锋巩天祥李婉宜刘冯欢冯艳邝玉王保宁四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 遂宁市第一人民医院内一科四川遂宁629000

目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与m... 详细信息

目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与mBD3。将该融合基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)获得重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,用脂质体转染MDCK细胞,通过免疫荧光检测融合蛋白表达情况,最后采用CCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果经鉴定后证实,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3正确,该重组质粒能在MDCK细胞中稳定表达,CCID50实验结果说明有较好的抗流感活性。结论本研究成功构建mBD2-mBD3融合基因的真核表达质粒,并证实其融合蛋白能在MDCK细胞中稳定表达,该结果为进一步研究防御素抗病毒机制奠定了坚实的基础。

关键词： β防御素甲型流感病毒融合基因重叠延伸PCR 免疫荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗过程中IL-10、TGF-β1和CD4^+CD25^+T细胞的变化

引用

现代免疫学 2009年第1期29卷 59-63页

作者：李付广王芳杨桂枝朱沙李玉琴郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院儿科郑州450052

在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗前后,检测IL-10、TGF-β1以及CD4+CD25+T细胞的变化情况,观察其疗效,初步探讨儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗的机制。采集进行特异性免疫治疗的哮喘患者外周静脉血,根据其治疗时间分为特异性免疫治疗前组... 详细信息

在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗前后,检测IL-10、TGF-β1以及CD4+CD25+T细胞的变化情况,观察其疗效,初步探讨儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗的机制。采集进行特异性免疫治疗的哮喘患者外周静脉血,根据其治疗时间分为特异性免疫治疗前组、治疗1年后组和治疗2年后组三组。利用SYBR Green I荧光定量PCR的方法检测每组标本外周血单个核细胞中IL-10和TGF-β1 mRNA的表达情况;利用流式细胞技术检测每组标本CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25highT细胞分别占CD4+T细胞的百分比。同时,记录患儿治疗前后皮试风团面积及峰流速的变化,观察治疗前后的临床疗效。结果显示,随着特异性免疫治疗的进行,哮喘患者外周血单个核细胞中IL-10 mRNA表达水平在治疗1年后组显著增加,治疗2年后组又显著降低,TGF-β1 mRNA表达水平变化不明显;CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分比变化不明显(P>0.05),CD4+CD25highT细胞占CD4+T细胞的百分比在治疗1年后组显著升高(P<0.05),治疗2年后组仍维持高水平;患儿临床症状明显减轻。从而进一步证实了哮喘患者特异性免疫治疗有效,并提示IL-10和CD4+CD25highT细胞可能在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗中起主要作用。

关键词：过敏性哮喘特异性免疫治疗白细胞介素10 转化生长因子β1 CD4+CD25+T细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗中干扰素-γ白介素4T-bet和GATA-3 mRNA表达变化的研究

引用

中国实用儿科杂志 2009年第4期24卷 267-269页

作者：李付广王芳杜英李玉琴郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院儿科郑州450052

目的探讨在过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗(SIT)过程中,与TH1/TH2细胞分化相关的干扰素-γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、T-bet和GATA-3 mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)中表达的变化。方法根据进行抗原特异性免疫治疗(SIT)的时间,采集郑州大... 详细信息

目的探讨在过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗(SIT)过程中,与TH1/TH2细胞分化相关的干扰素-γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、T-bet和GATA-3 mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)中表达的变化。方法根据进行抗原特异性免疫治疗(SIT)的时间,采集郑州大学第一附属医院儿科门诊2007年11月至2008年9月收治的过敏性哮喘患儿36例,对其SIT治疗前、治疗16周后和治疗1年后的外周静脉血分离外周血单个核细胞,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR的方法检测每组中IFN-γ、IL-4、T-bet和GATA-3 mRNA表达情况。同时,观察患儿治疗前后的临床疗效。结果随着SIT治疗的进行,患儿临床症状明显减轻,外周血中在mRNA表达水平IFN-γ/IL-4和T-bet/GATA-3的比值逐渐升高。结论哮喘患儿特异性免疫治疗有效;治疗后TH1/TH2细胞的失衡得到一定的纠正;T-bet和GATA-3转录因子在哮喘的发生和SIT治疗中起重要作用。

关键词：过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗 IFN-γ IL-4 T—bet GATA-3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒非结构区5个细胞毒性T细胞表位的鉴定

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2009年第1期29卷 41-45页

作者：段志良陈永平孟锐峰姜爱英陈俊郑明华文金生温州医学院第二附属医院检验科 325035 温州医学院第一附属医院感染和肝病中心温州医学院基础医学院微生物学与免疫学教研室 325053 温州医学院基础医学院生命科学学院 325053

目的采用T细胞表位预测软件结合体外实验鉴定丙型肝炎病毒（HCV）特异性细胞毒性T细胞（CTL）表位。方法采用T表位预测软件Rankpep预测HCV特异性CTL表位，选择候选CTL表位加以合成；用候选CTL表位肽分别刺激HCV感染者以及健康志愿者的... 详细信息

目的采用T细胞表位预测软件结合体外实验鉴定丙型肝炎病毒（HCV）特异性细胞毒性T细胞（CTL）表位。方法采用T表位预测软件Rankpep预测HCV特异性CTL表位，选择候选CTL表位加以合成；用候选CTL表位肽分别刺激HCV感染者以及健康志愿者的外周血单个核细胞（PBMC），采用酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测PBMC中肽特异性分泌IFN-γ的斑点形成细胞（spots forming cells，SFC）的水平，采用细胞内细胞因子染色（intracellularcytokinestaining，ICS）检测PBMC中肽特异性IFN-γ＋CD8＋T细胞的水平。结果用5条候选CTL表位肽[NS3450（TVPQ—DAVSR）、NS3594（GPTPLLYRL）、NS4b78（SMMAFSAAL）、NS5a416（SEENVSVVF）和NS5a367（TVSSALAEL）]分别刺激10个HCV感染者和2个健康者的PBMC后，健康者的PBMC不产生IFN-γ，而7个HCV感染者的PBMC产生IFN-γ；HCV感染者的PBMC中肽特异性分泌IFN-γ的细胞的频率为（5～36）SFC／10^5PBMC，肽特异性IFN-γ＋CD8＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比为0．02％～0．25％。结论EL／SPOT结果和ICS结果证实5条肽NS3450、NS3594、NS4b78、NS5a416和NS5a367为全新的HCV特异性CTL表位。

关键词：丙型肝炎病毒细胞毒性T细胞表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：