检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2016年第4期32卷 346-350页

作者：仇笑笑何泽现王健穆雅琴钱正宇刘润花赵富玺山西医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室太原030001 大同大学免疫学研究所 037009 山西医科大学第一临床医学院太原030001 大同市第三人民医院产科 037008 大同大学医学院外科实验室 037009

目的探讨原因不明复发性流产(URSA)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达水平,及其对Th17/Treg平衡的影响。方法选取42例早孕期原因不明复发性流产患者为研究对象(URSA早孕组),并以32例正常早孕孕妇为正常早孕组(NP组)。采用流式... 详细信息

目的探讨原因不明复发性流产(URSA)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达水平,及其对Th17/Treg平衡的影响。方法选取42例早孕期原因不明复发性流产患者为研究对象(URSA早孕组),并以32例正常早孕孕妇为正常早孕组(NP组)。采用流式细胞术(FCM)检测外周血中Th17和Treg细胞的比例;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血中HMGB1、RAGE、IL-17、IL-6、TGF-β及IL-10表达水平。结果 URSA早孕组外周血中Treg细胞比例低于正常早孕组(P<0.05),而Th17细胞比例和Th17/Treg比值均高于正常早孕组(P<0.05);URSA早孕组外周血HMGB1和RAGE表达高于正常早孕组(P<0.05);与正常早孕组相比,URSA早孕组外周血IL-17、IL-6表达水平均增高(P<0.05),而TGF-β、IL-10的表达水平均下降(P<0.05);在相关性分析比较中,URSA早孕组外周血HMGB1表达水平与RAGE、IL-17、IL-6均呈正相关,而HMGB1表达水平与TGF-β、IL-10均呈负相关。结论 URSA外周血中HMGB1表达水平增高,HMGB1可能通过直接或间接的方式调节Th17/Treg平衡模式参与URSA的发病机制。

关键词：原因不明复发性流产高迁移率族蛋白B1 Th17/Treg平衡

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宫颈癌组织中HPV16L1蛋白质的表达及意义

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石河子大学学报（自然科学版） 2017年第4期35卷 458-461页

作者：潘贞贞潘欢朱君玲郑威楠李洪涛何鸿昌任显显武丹王红英杨昕潘泽民新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 新疆生产建设兵团第四师医院检验科新疆伊犁835000 喀什地区第一人民医院病理科新疆喀什844000 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学自治区中医医院病理科新疆乌鲁木齐830000

为探讨人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)16 L1蛋白表达与宫颈癌发生与发展的关系,为防治宫颈癌奠定基础。采用收集宫颈癌患者48例、宫颈上皮内瘤样病变(cervcal intraepithelial neoplasia,CIN)患者41例和慢性宫颈炎患者30例石... 详细信息

为探讨人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)16 L1蛋白表达与宫颈癌发生与发展的关系,为防治宫颈癌奠定基础。采用收集宫颈癌患者48例、宫颈上皮内瘤样病变(cervcal intraepithelial neoplasia,CIN)患者41例和慢性宫颈炎患者30例石蜡组织标本用于免疫组织化学实验的方法。检测HPV16 L1蛋白在宫颈癌组织、CIN组织和慢性宫颈炎组织中的蛋白质表达状况。HPV16 L1蛋白质免疫组织化学实验的结果显示,慢性宫颈炎组织中阳性率为100%,而在宫颈癌组织中阳性率仅为27.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。慢性宫颈炎组织的阳性率明显高于宫颈癌组织。由此可知,HPV16 L1蛋白质在宫颈原位癌开始表达减少,宫颈浸润癌表达减少更明显,可能可以用于诊断CINⅡ和CINⅢ或CINⅡ和宫颈癌。

关键词：宫颈癌 HPV16L1蛋白质蛋白表达

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长链非编码RNA AL049452在结直肠癌组织中的表达及临床意义

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温州医科大学学报 2017年第8期47卷 566-570页

作者：孙祥威胡盈盈徐剑峰张良毛晨晨郭刚强黄关立沈贤薛向阳温州医科大学附属第一医院胃肠外科浙江温州325015 温州医科大学附属第二医院妇产科浙江温州325027 温州医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室浙江温州325035 温州医科大学附属第一医院肿瘤科浙江温州325015 温州医科大学附属第二医院胃肠外科浙江温州325027

目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)AL049452在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:收集84例手术切除的结直肠癌及相应的癌旁正常组织,q RT-PCR检测lncRNA-AL049452的表达水平,用Mann-Whitney U检验分析lncRNA-AL049452表达水平和结直... 详细信息

目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)AL049452在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:收集84例手术切除的结直肠癌及相应的癌旁正常组织,q RT-PCR检测lncRNA-AL049452的表达水平,用Mann-Whitney U检验分析lncRNA-AL049452表达水平和结直肠癌患者临床病理特征的关系,同时分析其对结直肠癌患者的总生存时间及无病生存时间的影响。绘制ROC曲线评价lncRNA-AL049452诊断结直肠癌的效能。结果:结直肠癌患者肿瘤组织lncRNA-AL049452的表达水平明显高于癌旁正常组织(P=0.0035),肿瘤更大的结直肠癌患者其lncRNA-AL049452的表达量更高(P=0.024)。生存曲线分析显示,高表达lncRNA-AL049452的结直肠癌患者的无病生存时间较低表达组更短(log-rank=4.208,P=0.034)。ROC曲线分析显示,lncRNA-AL049452诊断结直肠癌的曲线下面积为0.723(95%CI=0.613~0.832,P<0.001),敏感性和特异性分别为86.0%和51.2%。结论:肿瘤组织中高表达的lncRNA-AL049452可能参与了结直肠癌发生发展进程,是结直肠癌诊断和预后判断的新生物标记物。

关键词：长链非编码RNA AL049452 结直肠肿瘤生物学标记

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新疆维吾尔族妇女子宫颈癌DBC1基因启动子甲基化分析

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中国癌症杂志 2016年第3期26卷 208-214页

作者：武丹杨昕朱君玲王红英李洪涛潘欢何鸿昌任显显潘泽民石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 新疆医科大学自治区中医医院病理科新疆乌鲁木齐830000 喀什地区第一人民医院病理科新疆喀什844000 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011

背景与目的:近年来,表观遗传学研究已经成为癌症研究的一个新方向。大量研究结果显示,表观遗传修饰的异常改变与癌症有着十分密切的联系,全基因组范围内的表观遗传修饰改变已经成为癌症的新标志。该研究旨在探讨膀胱癌缺失基因1(deleted... 详细信息

背景与目的:近年来,表观遗传学研究已经成为癌症研究的一个新方向。大量研究结果显示,表观遗传修饰的异常改变与癌症有着十分密切的联系,全基因组范围内的表观遗传修饰改变已经成为癌症的新标志。该研究旨在探讨膀胱癌缺失基因1(deleted in bladder cancer 1,DBC1)启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的关系及与人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的相关性,分析其能否作为高敏感性及特异性的工具用于子宫颈癌筛选。方法:用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对43例正常子宫颈组织、35例子宫颈上皮内瘤样变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织以及54例子宫颈癌组织进行HPV16、HPV18感染的检测;运用甲基化特异性PCR方法检测上述组织DBC1基因启动子甲基化状况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)方法检测10例甲基化阴性的正常子宫颈组织和10例甲基化阳性的子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达情况。结果:正常子宫颈组织、CIN组织及子宫颈癌组织中HPV16的感染率分别为18.6%、34.3%和68.5%;HPV18的感染率分别为2.3%、8.6%和16.7%;DBC1基因发生甲基化率分别为23.3%、40.0%和87.0%;在79例高级别宫颈损伤及子宫颈癌样本中,其中50例HPV16/18感染阳性,29例HPV16/18感染阴性;阳性组中DBC1基因发生甲基化率88.0%,阴性组甲基化率为55.2%(P<0.05);10例甲基化阳性子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达水平明显低于10例甲基化阴性正常子宫颈组织(P<0.05)。结论:DBC1基因甲基化可能作为新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的分子标志物,结合HPV16/18感染检测有助于子宫颈癌的诊断。

关键词：子宫颈癌 DBC1基因甲基化 HPV16/18 基因表达

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TLR4基因Asp299Gly位点和Thr399Ile位点多态性与肺结核及结核性胸膜炎遗传易感性的研究

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广西医科大学学报 2016年第2期33卷 217-220页

作者：杨海波甘丽英谢恺庆广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院肾内科

目的:探讨Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly位点、Thr399Ile位点多态性与肺结核及结核性胸膜炎的遗传易感性。方法:采用错配聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)及PCR-直接测序法在190例结核患者(其中结核性胸膜炎患者64例... 详细信息

目的:探讨Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly位点、Thr399Ile位点多态性与肺结核及结核性胸膜炎的遗传易感性。方法:采用错配聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)及PCR-直接测序法在190例结核患者(其中结核性胸膜炎患者64例)和110例健康自愿者人群(对照组)中检测TLR4基因Asp299Gly位点和Thr399Ile位点的突变频率,并对实验结果进行统计分析。结果:在结核组、结核性胸膜炎组和对照组中均未发现TLR4基因Asp299Gly位点和Thr399Ile位点的突变。结论:TLR4基因Asp299Gly位点和Thr399Ile位点多态性与肺结核及结核性胸膜炎的遗传易感性无关。

关键词： Toll样受体4 肺结核结核性胸膜炎单核苷酸多态性

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Percoll及Ficoll分离纯化肝癌移植瘤肿瘤浸润淋巴细胞比较

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中国社区医师 2016年第13期32卷 7-8,10页

作者：孙盼樊晓晖张彬张磊蔡双启梁莹赖振屏高灵茜宋德志广西医科大学基础医学院微生物学教研室 530021 广西医科大学第一附属医院呼吸疾病研究所 530021

目的:比较Percoll和Ficoll两种淋巴细胞分离液对肿瘤浸润淋巴细胞纯度及细胞增殖的影响。方法:用Percoll及Ficoll两种淋巴细胞分离液分离H22肝癌小鼠皮下移植瘤内淋巴细胞,对细胞首先行锥虫蓝染色后在显微镜下计算细胞总数和存活率,最... 详细信息

目的:比较Percoll和Ficoll两种淋巴细胞分离液对肿瘤浸润淋巴细胞纯度及细胞增殖的影响。方法:用Percoll及Ficoll两种淋巴细胞分离液分离H22肝癌小鼠皮下移植瘤内淋巴细胞,对细胞首先行锥虫蓝染色后在显微镜下计算细胞总数和存活率,最后用流式细胞仪分析淋巴细胞纯度及分裂、增殖能力。结果:Percoll及Ficoll分离所得TIL总数分别为(3.28±0.78)×107和(2.02±0.76)×107;Percoll分离所得第3、5、7天的TIL增殖率分别为(22.8±2.31)%、(39.1±1.94)%、(69.85±1.68)%;Ficoll分离所得第3、5、7天的TIL增殖率分别为(13.25±1.68)%、(23.7±5.31)%、(41.5±1.56)%。Percoll分离所得TIL中CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞分别为(73.2±6.8)%、(49.1±10.2)%、(22.0±1.4)%;Ficoll分离所得TIL中CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞分别为(47.9±5.0)%、(29.1±8.4)%、(19.7±5.0)%。结论:与Ficoll相比,Percoll分离所得H22肝癌小鼠皮下移植瘤TIL的细胞得率和纯度更高、增殖力较强,将更有利于后续研究。

关键词：肿瘤浸润淋巴细胞淋巴细胞分离液密度梯度分离肝癌移植瘤

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间充质干细胞对系统性红斑狼疮T淋巴细胞的免疫调节作用

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免疫学杂志 2016年第8期32卷 681-686页

作者：罗利梅骆辑周晓泉蒋红梅陈琨安宇匡颖骆姝琳聂瑛洁刘泽星贵州省遵义市第一人民医院检验科 563002 贵州大学药学院贵阳550002 贵州省血液中心办公室贵阳550002 贵州医科大学检验系临床微生物学和免疫学教研室贵阳550000 贵州省人民医院中心实验室贵阳550000 贵州省人民医院中国际交流合作部贵阳550000 香港大学医学院内科 008000

目的研究正常健康捐献者骨髓来源的间充质干细胞(MSC)对系统性红斑狼疮(SLE)患者来源的T淋巴细胞的免疫调节作用。方法共培养MSC与正常对照或SLE患者来源的T淋巴细胞,检测MSC对T细胞的作用,包含T细胞增殖能力,细胞表型及其产生的细胞因... 详细信息

目的研究正常健康捐献者骨髓来源的间充质干细胞(MSC)对系统性红斑狼疮(SLE)患者来源的T淋巴细胞的免疫调节作用。方法共培养MSC与正常对照或SLE患者来源的T淋巴细胞,检测MSC对T细胞的作用,包含T细胞增殖能力,细胞表型及其产生的细胞因子等。实验分为健康对照组(C组)与SLE组(S组)。每一大组又分为T细胞组(C1组、S1组)、T细胞+植物血凝素组(C2组、S2组)、T细胞+植物血凝素+MSC组(C3组、S3组)。结果 MSC能抑制SLE患者来源的T淋巴细胞增殖[S2:(2 615.7±582.3)cpm;S3:(784.7±417.5)cpm;P<0.05],促使SLE T细胞向调节性CD4+CD25+Foxp3+T细胞转化增加(S2:11.85%±1.99%;S3:24.17%±5.82%,P<0.05)。MSC还能促使SLE T细胞分泌IFN-γ[S2:(14.13±11.16)pg/ml;S3:(39.68±26.73)pg/ml,P<0.05]与IL-10[S2:(5.09±2.96)pg/ml;S3:(17.15±3.61)pg/ml,P<0.05]。结论 MSC能抑制SLE患者来源的T细胞增殖,促进T细胞向调节性T细胞转化,诱导免疫耐受,有望成为治疗SLE的细胞疗法。

关键词：自身免疫性疾病系统性红斑狼疮间充质干细胞调节性T细胞

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一株解鸟氨酸克雷伯菌的鉴定和碳青霉烯类耐药基因的检测

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中国微生态学杂志 2016年第6期28卷 650-654页

作者：吴文琴石平姜贺邵星丁喆庄小玲余春芳湖北医药学院附属太和医院湖北十堰442000 湖北医药学院第一临床学院湖北十堰442000 湖北医药学院基础医学院微生物学教研室湖北十堰442000

目的对来自住院患者血液标本分离出的1株菌株进行鉴定及碳青霉烯类抗生素耐药的基因型分析。方法利用DL-96II细菌测定系统进行菌株B1635-1的初步鉴定及药敏试验;采用PCR法扩增菌株B1635-1的16SrDNA基因序列;应用MEGA 5.0软件构建菌株B16... 详细信息

目的对来自住院患者血液标本分离出的1株菌株进行鉴定及碳青霉烯类抗生素耐药的基因型分析。方法利用DL-96II细菌测定系统进行菌株B1635-1的初步鉴定及药敏试验;采用PCR法扩增菌株B1635-1的16SrDNA基因序列;应用MEGA 5.0软件构建菌株B1635-1的系统发育树,确定其种属地位;采用PCR法克隆菌株B1635-1的碳青霉烯类耐药基因。结果 DL-96II细菌测定系统初步鉴定菌株B1645-1为解鸟氨酸克雷伯菌,并显示该菌株对除氨曲南以外的几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药,对磺胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类抗生素也耐药,但对四环素类抗生素敏感。对菌株B1645-1的16SrDNA基因序列的系统发育树分析,最终鉴定该菌为解鸟氨酸克雷伯菌(Klebsiella ornithinolytica)。菌株B1645-1扩增出编码碳青霉烯酶blaNDM-1基因,未扩增出编码碳青霉烯酶blaKPC、blaVIM、blaTME和blaSHV基因。结论首次从湖北医药学院附属东风医院住院患者的血液标本中成功分离获得一株携带blaNDM-1基因解鸟氨酸克雷伯菌株,产NDM-1型碳青霉烯酶是该株解鸟氨酸克雷伯菌耐碳青霉烯类药物的主要原因,为临床鸟氨酸克雷伯菌的感染治疗提供参考依据。鉴于肠杆菌科细菌耐药速率传播更快,警示相关部门应重视并加强对blaNDM-1基因携带菌的监测与筛查。

关键词：碳青霉烯类耐药性解鸟氨酸克雷伯菌 blaNDM-1基因

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miRNA-29b在特发性肺间质纤维化中的抗纤维化作用

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郑州大学学报（医学版） 2015年第5期50卷 637-641页

作者：路尧李萍赵国强张国俊郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001

目的:探讨miRNA-29b(简称miR-29b)在特发性肺间质纤维化(IPF)上皮间充质转分化(EMT)过程中的抗纤维化作用。方法:将体外培养的IMR-90细胞随机分为空白对照组、TGF-β1诱导组(诱导48 h)、miR-29b转染组(TGF-β1+miR-29b)和miR-29b阴性对... 详细信息

目的:探讨miRNA-29b(简称miR-29b)在特发性肺间质纤维化(IPF)上皮间充质转分化(EMT)过程中的抗纤维化作用。方法:将体外培养的IMR-90细胞随机分为空白对照组、TGF-β1诱导组(诱导48 h)、miR-29b转染组(TGF-β1+miR-29b)和miR-29b阴性对照组(TGF-β1+无意义序列);应用倒置相差显微镜观察细胞形态改变;运用实时荧光定量PCR技术和Western bolt技术分别检测TGF-β/Smad信号通路Smad3和p-Smad3、上皮标志物E-钙黏蛋白(E-cad)、间质标志物平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和下游靶基因Ⅰ型胶原蛋白(COL1A1)的表达。结果:与空白对照组比较,TGF-β1诱导组IMR-90细胞中E-cad表达显著下降,p-Smad3、α-SMA和COL1A1的表达显著升高(P均<0.05);与TGF-β1诱导组比较,miR-29b转染组E-cad表达升高,p-Smad3、α-SMA和COL1A1的表达降低(P均<0.01)。结论:上调miR-29b表达可抑制TGF-β/Smad信号通路介导的肺泡上皮细胞EMT。

关键词： miRNA-29b 特发性肺间质纤维化转化生长因子β1 Smad3

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医院检出阴沟肠杆菌耐药性及耐药基因

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中国老年学杂志 2015年第19期35卷 5441-5443页

作者：方先松焦会园温小云宋矿余王力薇李蓉赣南医学院第一附属医院检验科南昌大学基础医学院微生物学教研室江西南昌330066 赣南医学院第一附属医院输血科

目的了解临床分离阴沟肠杆菌耐药性与耐药基因情况,为临床合理选用抗菌药物提供理论依据。方法收集赣南医学院第一附属医院临床分离的阴沟肠杆菌40株,琼脂稀释法与纸片扩散法检测常用抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对12种耐药基因进行检... 详细信息

目的了解临床分离阴沟肠杆菌耐药性与耐药基因情况,为临床合理选用抗菌药物提供理论依据。方法收集赣南医学院第一附属医院临床分离的阴沟肠杆菌40株,琼脂稀释法与纸片扩散法检测常用抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对12种耐药基因进行检测。将该院检出的40株阴沟肠杆菌作为研究样本,采用琼脂稀释法与纸片扩散法行药敏试验,而后采用序列分析法与PCR(聚合酶反应)对12种耐药相关基因进行分析。结果经分析后的药物敏感结果显示,40株阴沟肠杆菌标本对头孢吡肟耐药率以15.0%为最低,而对美罗培南与亚胺培南敏感率均为100%,其他抗菌耐药率范围为42.0%~92.5%;耐药基因共8类,分别为sull、Int I 1、aac(3,’)-I、Amp C、CTX-M-9、CTX-M-3、SHV-2a、TEM-1,sull+Int I1为大部分菌株所携带;耐药谱分为9型(A-I),其中以A、D占比较高,且基因分型与其分型存在一定的相关性。结论阴沟肠杆菌有高度与多重耐药性特征,其耐药机制较为复杂且为多种耐药机制共同作用。

关键词：医院感染阴沟肠杆菌耐药性耐药基因

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