检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 1993年第3期31卷 133-135+187页

作者：王丽张宗昊刘长山林庆吴希如左启华张远裴印权楼雅卿叶彩萍孙恩华北京医科大学第一临床医学院妇儿医院北京医科大学基础医学院药理教研室北京医科大学第一临床医学院药房

为了对抗痫灵(antiepilepsirine,AES)临床疗效进行客观而公正的再评价,我们采用双盲交叉对照设计,对58例难治癫痫患儿做了为期6个半月的前瞻性研究。结果表明:AES对全身性强直一阵挛发作(大发作)有效,无毒副作用。提示AES的抗癫痫性有... 详细信息

为了对抗痫灵(antiepilepsirine,AES)临床疗效进行客观而公正的再评价,我们采用双盲交叉对照设计,对58例难治癫痫患儿做了为期6个半月的前瞻性研究。结果表明:AES对全身性强直一阵挛发作(大发作)有效,无毒副作用。提示AES的抗癫痫性有发作类型的选择性,并对新药临床评价的科学设计、安慰剂效应及AES的进一步研究做了相应讨论。

关键词：抗惊厥药癫痫双盲法

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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9I399C〉T单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响

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中华麻醉学杂志 2012年第10期32卷 1169-1172页

作者：田丹丹任燕伶张莉蓉郜娜常琰子张卫郑州大学第一附属医院麻醉科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 450052 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州大学基础医学院临床药理学教研室

目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A91399C〉T（UGT1A91399C〉T）单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响。方法择期全麻下行良性乳腺肿块切除术的女性患者152例，年龄20—50岁，体重50—70kg，ASA分级I级或Ⅱ级。术前采... 详细信息

目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A91399C〉T（UGT1A91399C〉T）单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响。方法择期全麻下行良性乳腺肿块切除术的女性患者152例，年龄20—50岁，体重50—70kg，ASA分级I级或Ⅱ级。术前采用基因测序技术进行UGTlA91399单核苷酸多态性位点的检测，根据基因型将患者分为野生纯合子（C／C）组、突变杂合子（C／T）组和突变纯合子（T／T）组。麻醉诱导和维持时均靶控输注异丙酚，cp3,ug／ml，输注60min时采集血样，采用高效液相色谱法测定血浆异丙酚浓度。记录停止输注异丙酚至警觉．镇静（OAAS）评分达4分的时间，此时的BIS值和异丙酚效应室浓度；BIS值升至80的时间及此时异丙酚效应室浓度。结果野生纯合组24例，突变杂合组96例和突变纯合组32例。等位基因频率T为53％，c为47％。三组患者血浆异丙酚浓度、OAAS评分降至4分时的时间、BIS值、异丙酚效应室浓度和BIS值升至80时的时间、异丙酚效应室浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UGTlA91399C〉T单核苷酸多态性不是引起异丙酚镇静效应个体差异的遗传因素。

关键词：二异丙酚清醒镇静葡糖转移酶类多态性单核苷酸

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基于Calpain-ERK信号通路研究Calpeptin对雌激素诱导人乳腺上皮细胞MCF-10A转化及干性标志物表达的影响

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中国药房 2020年第13期31卷 1549-1556页

作者：张艳王旭东金爱何艳詹云惠沈敬堃董宇华宛蕾贵州医科大学基础医学院生理学教研室贵阳550025 贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵阳550025 贵阳市第一人民医院超声科贵阳550002

目的:研究钙激活中性蛋白酶(Calpain)抑制剂Calpeptin对雌二醇(E2)诱导人乳腺上皮细胞MCF-10A转化及干性标志物表达的影响,并探讨其作用机制。方法:以人乳腺上皮细胞MCF-10A为研究对象,采用E2诱导制备转化细胞模型。将细胞分为对照组[0... 详细信息

目的:研究钙激活中性蛋白酶(Calpain)抑制剂Calpeptin对雌二醇(E2)诱导人乳腺上皮细胞MCF-10A转化及干性标志物表达的影响,并探讨其作用机制。方法:以人乳腺上皮细胞MCF-10A为研究对象,采用E2诱导制备转化细胞模型。将细胞分为对照组[0.1%二甲基亚砜(DMSO)]、E2转化组(50 nmol/L)、E2转化+Calpeptin组(50 nmol/L E2+1μmol/L Calpeptin),以相应含药培养基连续培养15代。然后采用MTT法检测细胞的增殖率(24、48 h),采用平板克隆试验检测细胞的克隆形成率,采用悬浮成球试验检测细胞的成球数;采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法检测细胞中干性标志物(CD44、Nanog、OCT4)和细胞外信号调节激酶(ERK)m RNA表达水平,并采用Western blotting法检测细胞中CD44、Nanog、OCT4、ERK和磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达水平。另取E2转化细胞分为对照组(0.1%DMSO)和U0126(ERK抑制剂)组(10μmol/L),按上述方法测定细胞的克隆形成率、成球数以及细胞中CD44、Nanog、OCT4、p-ERK蛋白表达水平,以验证ERK表达抑制与转化细胞生物学行为及干性标志物表达之间的关系。结果:与对照组比较,E2转化组细胞的增殖率(24、48 h)、克隆形成率均显著升高(P<0.01),细胞成球数均显著增加(P<0.01),细胞中CD44、Nanog、OCT4、p-ERK m RNA表达水平及CD44、Nanog、OCT4、p-ERK蛋白表达水平均显著升高(P<0.01)。与E2转化组比较,E2转化+Calpeptin组细胞的增殖率(24、48 h)、克隆形成率均显著降低(P<0.01),细胞成球数显著减少(P<0.05),细胞中CD44、Nanog、OCT4、ERK mRNA表达水平及CD44、Nanog、OCT4、p-ERK蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。加入ERK抑制剂U0126后,E2转化细胞的克隆形成率、成球数以及细胞中p-ERK、CD44、Nanog、OCT4蛋白表达水平均显著增加或升高(P<0.05或P<0.01)。结论:Calpeptin可抑制E2诱导的人乳腺上皮细胞MCF-10A转化及干性标志物表达,其机制可能与抑制Calpain-ERK信号通路的激活有关。

关键词： Calpeptin 雌二醇人乳腺上皮细胞MCF-10A 细胞转化干性标志物细胞外信号调节激酶机制

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2型糖尿病合并脂肪肝动物模型制备方法研究

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中国临床药理学杂志 2015年第18期31卷 1846-1848页

作者：闫冬李思怡魏媛媛新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆医科大学第一附属医院检验科新疆医科大学基础医学院生理学教研室

目的探讨建立最佳2型糖尿病合并脂肪肝大鼠模型方案。方法用不同方案给予链脲佐菌素、烟酰胺及高脂饲料干预大鼠8周后,制备脂肪肝动物模型。尾静脉取血,测定空腹血糖(FPG),全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝和血清谷... 详细信息

目的探讨建立最佳2型糖尿病合并脂肪肝大鼠模型方案。方法用不同方案给予链脲佐菌素、烟酰胺及高脂饲料干预大鼠8周后,制备脂肪肝动物模型。尾静脉取血,测定空腹血糖(FPG),全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝和血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);放免法检测空腹胰岛素(FINS),计算肝指数及胰岛素抵抗指数;光镜下观察肝组织改变。结果先注射链脲佐菌素50 mg·kg-1、高脂饲料喂养后,大鼠血糖、血脂、肝功能有显著的变化,组织病理学观察肝细胞出现脂变。结论先注射STZ后高脂饲料喂养可以成功复制糖尿病并脂肪肝动物模型,且符合人类此病的发病特点。

关键词： 2型糖尿病合并脂肪肝烟酰胺链脲佐菌素动物模型

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肝穿刺活体组织电镜检查在小儿病毒性肝炎中的应用

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中华儿科杂志 1982年第2期 85-87页

作者：段恕诚朱启镕徐华芳胡锡琪应越英翟为溶陈细法郑培君上海第一医学院儿科医院传染病科上海第一医学院基础部生物物理教研室上海第一医学院基础部病理解剖教研室

病毒性肝炎(简称肝炎)一般根据流行病学资料、临床表现、肝功能及某些免疫学指标等来诊断,但这些指标常不能确切反映肝脏病变的情况,因此肝脏组织学检查至今仍为国内外所重视。我院于1980年4月至1981年3月

关键词：

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去甲肾上腺素放射酶学的简化测定

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上海第一医学院学报 1981年第4期 288-293页

作者：许绍芬孙风艳张玲妹姜延芳沈淑英上海第一医学院基础医学部针麻研究室上海第一医学院基础医学部生物物理学教研室上海第一医学院基础医学部生物药理学教研室

去甲肾上腺素(NA)用荧光法或生物检定法测定,灵敏度达纳克(ng)水平;用放射酶学法测定可达皮克(pg)水平,后法已广泛应用于血液或其他体液中NA或儿茶酚胺的测定。本文系根据Henry法加以改进,为使实验简便易行,简化一些步骤,如省略磷钨酸... 详细信息

<正> 去甲肾上腺素(NA)用荧光法或生物检定法测定,灵敏度达纳克(ng)水平;用放射酶学法测定可达皮克(pg)水平,后法已广泛应用于血液或其他体液中NA或儿茶酚胺的测定。本文系根据Henry法加以改进,为使实验简便易行,简化一些步骤,如省略磷钨酸沉淀和甲苯提取步骤,并改用过氯酸洗脱液直接在亲水性闪烁液中测量,既节约时间和试剂,又不影响测定的灵敏度。操作简便,可用来测定血液、体液、灌流液和组织中的微量

关键词：放射酶去甲肾上腺素生物检定法过氯酸灌流液儿茶酚洗脱液闪烁液纳克磷钨酸

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白花前胡对麻醉开胸猫急性心肌梗塞的影响

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中国医科大学学报 2000年第2期29卷 84-87页

作者：常天辉陈磊姜明燕王玉萍中国医科大学基础医学院临床药理学教研室沈阳110001 中国医科大学第一临床医院药剂科中国医科大学基础医学院药理学教研室

目的 :观察中药白花前胡对急性心肌梗塞 (AMI)的影响。方法 :用结扎麻醉开胸猫左冠状动脉前降支诱发 AMI模型 ,于结扎后 10 min经 12指肠给药 ,做冠脉循环及心脏血流动力学 ,心肌耗氧量 ,心外膜电图 ,血清酶活性 ,组织 N- BT染色以及 AM... 详细信息

目的 :观察中药白花前胡对急性心肌梗塞 (AMI)的影响。方法 :用结扎麻醉开胸猫左冠状动脉前降支诱发 AMI模型 ,于结扎后 10 min经 12指肠给药 ,做冠脉循环及心脏血流动力学 ,心肌耗氧量 ,心外膜电图 ,血清酶活性 ,组织 N- BT染色以及 AMI程度 (Σ- ST)和范围 (N- ST)等检测。结果 :白花前胡醇提物增加冠脉流量 ,降低冠脉阻力、左室压、左室舒张末压、左室最大上升速率、心率、心肌耗氧量、心肌氧摄取率和率压积。给药 (0 .2 g/kg)后 1h,血清乳酸脱氢酶和心肌 MB型肌酸激酶的变化率 ,由对照组的 (6 1.1± 12 .8) %和 (191.1± 2 2 5 .2 ) % ,分别降至(9.1± 44 .6 ) % ,P <0 .0 5和 (- 1.5± 87.2 ) % ;Σ- ST和 N - ST由 (34 .7± 41.2 ) %和 (5 3.6± 8.6 ) % ,分别降至(- 19.0± 15 .4) % ,P <0 .0 5和 (2 2 .2± 4.3) % ,P <0 .0 1;给药后 5 h,左室梗塞率由 (2 3.6± 6 .7) % ,减至 (15 .0±5 .7) % ,P<0 .0 5。结论 :中药白花前胡有抗急性心肌梗塞作用。

关键词：白花前胡急性心肌梗塞乳酸脱氢酶肌酸激酶

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急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第11期30卷 1343-1347页

作者：钟梅芳张宁郑嘉毅陈新宇贺仕佳陈红上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海市徐汇区中心医院药剂科上海200031 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒... 详细信息

目的观察急性疲劳运动对大鼠心血管超微结构及血管功能的影响。方法 24只雄性Wistar-Kyoto大鼠接受适应性训练5d后,分为安静对照组(不运动)、适应训练组(维持适应性训练的运动量,连续运动5d)和急性疲劳运动组(疲劳运动5d,直至出现明显拒跑),每组8只。运动结束后,检测各组大鼠主动脉收缩与舒张功能;透射电子显微镜观察主动脉和心肌组织超微结构变化。结果与安静对照组和适应训练组比较,急性疲劳运动组大鼠主动脉对高钾溶液诱导的血管收缩反应无明显变化,对苯肾上腺素引起的收缩反应显著减弱(P<0.01);对乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张反应明显增强(P<0.01),给予一氧化氮合酶阻断剂干预后血管舒张反应完全被抑制。透射电子显微镜观察显示,急性疲劳运动组大鼠主动脉内膜内皮细胞损伤,内弹力膜断裂,平滑肌细胞层单核-巨噬细胞浸润;心肌纤维收缩带形成,线粒体变性。结论疲劳运动可导致心肌线粒体及血管内膜损伤;血管收缩减弱,舒张呈增强趋势,可能是过度运动后发生低血压及猝死的原因之一。

关键词：疲劳运动血管功能心肌超微结构大鼠

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云芝多糖B对大鼠单核细胞趋化蛋白-1基因表达的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第6期23卷 61-65页

作者：宋烈昌陈海生娄宁宋畅曾钧傅庭焕中国 510089 中山大学中山医学院生化教研室广州 510515 第一军医大学卫生学系分子药理实验室第一军医大学卫生学系分子药理实验室上海 200433 第二军医大学药学院

目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表... 详细信息

目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表达的影响,并对RT-PCR产物进行测序,以证实其特异性.结果:(1)正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达(MCP-1/β-actin的比值)生理盐水对照组为1.4±0.3;CVPS-B三个剂量组(10、30和50mg·kg-1·d-1,ip,连续4d)分别为:1.6±0.4、1.7±0.5和1.5±0.4,后三组与对照组无显著差异(P>0.05);(2)大鼠腹腔给药LPS(10μg·kg-1可使脾细胞MCP-1 mRNA的表达增加114％.(3)CVPS-B4个剂量组(5、10、30和50mg·kg-1·d-1,ip,连续4d)可使LPS(10μg·kg-1,ip)诱导的脾细胞MCP-1 mRNA的表达分别减低51％,70％,84％和99％(n=6).结论:CVPS-B可预防性抑制LPS对大鼠脾细胞MCP-1基因表达的诱导作用,且呈剂量依赖性,但对正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达则无明显影响.

关键词：云芝多糖类单核细胞趋化蛋白-1 基因表达大鼠

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丹蛭降糖胶囊联合运动对糖尿病大鼠胰腺NADPH氧化酶亚单位p22phox表达水平的影响

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中国中西医结合杂志 2013年第5期33卷 641-645页

作者：吴元洁方朝晖郑书国吴元波王正吕明安安徽中医学院中医基础学教研室合肥230038 安徽中医学院第一附属医院内分泌科合肥230031 皖南医学院药理教研室芜湖241002 安徽医科大学附属省立医院神经内科合肥230001 安徽中医学院第一附属医院骨科合肥230031 安徽中医学院方剂学教研室合肥230038

目的探讨益气养阴活血方丹蛭降糖胶囊联合运动对糖尿病大鼠胰腺烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶亚单位22kD多肽(p22phox)蛋白表达水平的影响。方法雄性Wistar大鼠60只,分为正常组... 详细信息

目的探讨益气养阴活血方丹蛭降糖胶囊联合运动对糖尿病大鼠胰腺烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶亚单位22kD多肽(p22phox)蛋白表达水平的影响。方法雄性Wistar大鼠60只,分为正常组、模型组、运动组、丹蛭降糖胶囊组(简称中药组)及丹蛭降糖胶囊加运动组(简称中药加运动组),用小剂量链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料的方法建立糖尿病大鼠模型,用免疫组化法检测大鼠胰腺组织中p22phox、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2-de-axyguanine,8-OHdG)的表达,用Western blot检测各组p22phox表达水平。结果模型组p22phox、8-OHdG的表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),免疫组化观察到p22phox、8-OHdG主要在胰岛细胞胞浆中表达,中药、运动能明显降低p22phox、8-OHdG水平(P<0.01),运动与中药联用对降低p22phox、8-OHdG水平有协同作用(P<0.05)。结论运动、丹蛭降糖胶囊及两者联用能降低NADPH氧化酶的表达,减少氧化应激的来源,从而保护胰岛β细胞。

关键词：运动丹蛭降糖胶囊糖尿病大鼠氧化应激 NADPH氧化酶

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