检索结果-内蒙古大学图书馆

中山大学学报（医学科学版） 2005年第2期26卷 160-163,167页

作者：黄晓卉朱小南许燕陈汝筑汪雪兰中山大学附属第一医院外科实验室广东广州510080 中山大学基础医学院药理教研室广东广州510080

【目的】研究烟碱对皮质神经元的保护作用。【方法】在培养至第6天的皮质神经元中以不同浓度(1 μmol/L,10μmol/L,100μmol/L)烟碱预孵2 h,再加入0.1μmol/L秋水仙碱作用24 h。通过相差显微镜形态学观察,Hoechst33258核荧光染色进行凋... 详细信息

【目的】研究烟碱对皮质神经元的保护作用。【方法】在培养至第6天的皮质神经元中以不同浓度(1 μmol/L,10μmol/L,100μmol/L)烟碱预孵2 h,再加入0.1μmol/L秋水仙碱作用24 h。通过相差显微镜形态学观察,Hoechst33258核荧光染色进行凋亡率计数和测定乳酸脱氢酶相对释放量(LDH)的实验,再测试10μmol/L 预孵不同时间(0.5,2,8)h的烟碱对秋水仙碱诱导大鼠大脑皮质神经元凋亡的作用。【结果】秋水仙碱可诱导皮质神经元调亡,烟碱可拮抗秋水仙碱的此种作用。其中10μmol/L烟碱预孵2 h保护作用最强。【结论】烟碱可拮抗秋水仙碱诱导大鼠大脑皮质神经元凋亡的作用。

关键词：烟碱皮质神经元秋水仙碱凋亡乳酸脱氢酶

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葡萄糖神经酰胺合成酶siRNA表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 467-470页

作者：张艳周慧聪陈辉乐晓萍夏彬陈香红张钦宪郑州大学基础医学院药理学教研室郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院消化内科郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行... 详细信息

目的构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响。方法根据人GCSmRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPEREGFP载体重组构建RNAi质粒,进行双酶切及测序鉴定。重组质粒用脂质体包裹转染入SGC7901/VCR细胞,采用RT-PCR检测GCSmRNA表达水平的变化。结果重组构建的载体经酶切鉴定与测序分析,显示特定位点靶序列与设计序列完全一致。转染SGC7901/VCR细胞后,GCSmRNA表达明显降低。结论GCSsiRNA表达载体构建成功,并可有效抑制人胃癌耐药SGC7901/VCR细胞中GCS的表达,为后续研究及肿瘤的基因治疗奠定了基础。

关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶 siRNA 表达载体胃肿瘤

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2017版WHO垂体非神经内分泌肿瘤分类临床指导及国际疾病分类法编码分析

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中国现代神经疾病杂志 2022年第2期22卷 116-125页

作者：关宏李志红孙吉瑞贺建辉张丽娜河北省保定市第一中心医院神经外科 071000 河北大学基础医学院药理学教研室保定071002

2017年世界卫生组织(WHO)发布第四版内分泌肿瘤分类,详细介绍新的肿瘤分类标准及病理分型。2021年5月,WHO更新国际疾病分类法(ICD)即ICD-11,对肿瘤进行丰富的独立附加编码。本文简述垂体非神经内分泌肿瘤,包括颅咽管瘤、神经元和神经元... 详细信息

2017年世界卫生组织(WHO)发布第四版内分泌肿瘤分类,详细介绍新的肿瘤分类标准及病理分型。2021年5月,WHO更新国际疾病分类法(ICD)即ICD-11,对肿瘤进行丰富的独立附加编码。本文简述垂体非神经内分泌肿瘤,包括颅咽管瘤、神经元和神经元旁肿瘤、神经垂体肿瘤、间叶细胞瘤和间质瘤、淋巴样肿瘤、生殖细胞肿瘤、鞍区继发恶性肿瘤,并结合ICD-10、ICD-11和ICD-O列出相应的疾病编码和形态学编码,根据ICD-11列出每种肿瘤的附加编码。

关键词：垂体肿瘤世界卫生组织国际疾病分类法综述

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脂多糖对人甲状腺细胞钠/碘转运体的基因调节作用

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广东医学 2009年第12期30卷 1788-1789页

作者：刘新宇刘春娜辽宁医学院附属第一医院内分泌科辽宁锦州121001 辽宁医学院基础学院药理学教研室辽宁锦州121001

目的探讨脂多糖(LPS)对体外培养人甲状腺细胞一氧化氮(NO)的诱生作用及对细胞膜上钠/碘转运体(NIS)基因表达的影响。方法采用细胞培养方法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察不同浓度LPS对甲状腺细胞NO的诱生作用及对NIS mRN... 详细信息

目的探讨脂多糖(LPS)对体外培养人甲状腺细胞一氧化氮(NO)的诱生作用及对细胞膜上钠/碘转运体(NIS)基因表达的影响。方法采用细胞培养方法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察不同浓度LPS对甲状腺细胞NO的诱生作用及对NIS mRNA表达的影响。结果(1)LPS(1、10、100μg/mL)剂量依赖性刺激体外培养人甲状腺细胞产生NO和抑制NIS的表达。结论LPS可抑制甲状腺细胞膜上NIS的基因表达,可能与LPS诱生甲状腺细胞产生NO有关。

关键词：脂多糖一氧化氮钠/碘转运体

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前列腺素E_1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡及bcl-2、bax蛋白表达的影响

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中国药房 2007年第16期18卷 1217-1219页

作者：马香芹付润芳宋丽杰冯国清翁世艾河南职工医学院药理学教研室郑州市450003 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州市450001 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州市450052

目的:探讨前列腺素E1(PGE1)抑制缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的作用机制。方法:采用离体纯化培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型,PGE1高、中、低各剂量组在缺氧复氧期分别给药;各组采用电镜技术和原位末端标记技术检测心肌细胞的凋亡... 详细信息

目的:探讨前列腺素E1(PGE1)抑制缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的作用机制。方法:采用离体纯化培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型,PGE1高、中、低各剂量组在缺氧复氧期分别给药;各组采用电镜技术和原位末端标记技术检测心肌细胞的凋亡情况,免疫组化技术检测bcl-2、bax蛋白表达情况。结果:与模型组比较,PGE1组心肌细胞的凋亡率显著降低,bcl-2蛋白表达明显上调而bax蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论:离体培养的乳鼠心肌细胞建立的缺氧复氧损伤模型可诱导心肌细胞的凋亡,而PGE1可明显抑制这种凋亡的发生,其机制可能与促进bcl-2蛋白表达、抑制bax蛋白表达有关。

关键词：前列腺素E1 缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡 bcl-2 bax

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CYP3A4* 1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2016年第2期51卷 153-157页

作者：赵云龙杨卫红闫良魏璐嫚王沛张卫曾昭书张莉蓉郑州大学基础医学院法医学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450001 郑州大学药学院药理学系郑州450001 郑州大学第一附属医院麻醉科郑州450052

目的:构建CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体,研究CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10的启动子功能。方法:以质粒p GEM-CYP3A4为模板扩增出CYP3A4 c DNA,PCR产物经EcoRV、XbaⅠ双酶切后插入到pc DNA3.1/Hygro(+)的EcoRV、XbaⅠ双酶切位点之间,构建pc DNA3.1-3A4。分别以人基因组DNA和p GEM-CYP3A4质粒DNA为模板,扩增出CYP3A4启动子和CYP3A4内含子10全长(野生型和突变型)序列,插入到pc DNA3.1-3A4的MluⅠ、NheⅠ双酶切位点之间,取代原有的CMV启动子,构建pc DNA3.1-P3A4、pc DNA3.1-W3A4(野生型)和pc DNA3.1-M3A4(突变型)。将质粒转染入HepG2细胞,检测CYP3A4 mRNA表达水平。结果:构建的重组质粒经酶切验证与测序鉴定,插入片段的序列和方向与预期完全一致。与转染pc DNA3.1/Hygro(+)的HepG2细胞比较,pcDNA3.1-P3A4、pc DNA3.1-W3A4、pc DNA3.1-M3A4转染组细胞CYP3A4 mRNA表达水平均提高(P<0.05),但pc DNA3.1-M3A4组表达水平低于pc DNA3.1-P3A4和pc DNA3.1-W3A4组(P<0.05)。结论:成功构建了CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体;CYP3A4内含子10能够启动CYP3A4基因的表达,且存在CYP3A4*1G等位基因依赖性。

关键词： CYP3A4 真核表达载体启动子内含子

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合成消旋丹参素及其衍生物对血小板聚集性和cAMP含量的影响

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上海第一医学院学报 1985年第6期 461-466页

作者：朱亮邵以德上海第一医学院药学系药理学教研室

合成消旋丹参素（简称合成丹参素）及其衍生物（BLA、BLE）在体外实验和体内静脉注射时,对ADP诱导的家兔和大鼠血小板聚集性均有明显的抑制作用。BLK和BLE有较强的促进血小板解聚作用,而合成丹参素较弱。合成丹参索、BLA和BLE在体外实验... 详细信息

合成消旋丹参素（简称合成丹参素）及其衍生物（BLA、BLE）在体外实验和体内静脉注射时,对ADP诱导的家兔和大鼠血小板聚集性均有明显的抑制作用。BLK和BLE有较强的促进血小板解聚作用,而合成丹参素较弱。合成丹参索、BLA和BLE在体外实验时,无升高血小板内cAMP作用,反使其cAMP含量下降。提示合成丹参素及其衍生物对血小板功能的作用,不是通过提高cAMP水平;推测可能和抑制血栓素A2（TXA2）合成酶有关。

关键词：血小板聚集环磷酸腺苷富含血小板血浆合成消旋丹参素前列环素血栓素A2

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溴化异丙托品和沙丁胺醇舒张气管平滑肌叠加作用的离体研究

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中国临床药理学与治疗学 2004年第1期9卷 96-99页

作者：李惠萍白春学吴淦桐卢中秋温州医学院附属第一医院急诊科复旦大学附属中山医院肺科上海200032 复旦大学基础医学院药理教研室上海200032

目的 :体外比较单用及合用溴化异丙托品和沙丁胺醇对乙酰胆碱、组胺、氯化钾诱导的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法 :用溴化异丙托品孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCl诱发的豚... 详细信息

目的 :体外比较单用及合用溴化异丙托品和沙丁胺醇对乙酰胆碱、组胺、氯化钾诱导的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法 :用溴化异丙托品孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;溴化异丙托品和沙丁胺醇合用对组胺、乙酰胆碱和KCl诱导的豚鼠气管条收缩的影响。结果 :乙酰胆碱、组胺诱导离体豚鼠气管条收缩 ,呈典型的剂量反应效应 ,pD2 (达到 5 0 %最大反应的激动剂浓度 )分别为 5 .97± 0 .2 1,6 .4 8± 0 .5 4,用溴化异丙托品孵育后 ,其量效曲线压低 ,pD′2 (拮抗剂效价强度 )分别为 7.99± 0 .34,7.37± 0 .36 ;加用沙丁胺醇后 ,其量效曲线进一步压低。组胺10 -8mol·L-1引起豚鼠气管条收缩 ,10 -4mol·L-1达最大反应 ,pD2 为 6 .6 0± 0 .70 ;用沙丁胺醇孵育后 ,其量效曲线压低 ,pD′2 为 6 .0 6± 0 .2 7。加用溴化异丙托品 6× 10 -8mol·L-1孵育后 ,其量效曲线明显压低 (P <0 .0 1)。氯化钾 6 0mmol·L-1诱导气管条收缩 ,溴化异丙托品和沙丁胺醇抑制其收缩 ,其IC50(抑制 5 0 %最大反应的拮抗剂浓度 )分别为 4 .78×10 -6,3.18× 10 -6mol·L-1。两者合用 ,其抑制作用明显增强 (P <0 .0 1)。结论 :溴化异丙托品和沙丁胺?

关键词：溴化异丙托品沙丁胺醇豚鼠气管条乙酰胆碱

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红藤的药理研究(Ⅰ)

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中草药 1983年第1期14卷 23-26页

作者：邵以德张敖珍张鹏陈滨凌胡昌奇上海第一医学院药学系药理生化教研室上海第一医学院药学系植化教研室

本文观察了红藤水提取液的某些药理作用,特别对心血管系统及肠平滑肌的影响。发现小鼠LD50(腹腔注射)=11.83±2.12克/公斤;2克/公斤(腹腔注射)明显提高小鼠常压耐缺氧能力(P<0.01);0.5%提取液对离体蟾蜍心脏,呈轻度抑制作用,表... 详细信息

本文观察了红藤水提取液的某些药理作用,特别对心血管系统及肠平滑肌的影响。发现小鼠LD50(腹腔注射)=11.83±2.12克/公斤;2克/公斤(腹腔注射)明显提高小鼠常压耐缺氧能力(P<0.01);0.5%提取液对离体蟾蜍心脏,呈轻度抑制作用,表现心缩力减弱,心率减慢(P<0.05),心输出量减少(P<0.01);1%提取液对主动脉条、冠状动脉条及肠段平滑肌的作用,均出现先兴奋后抑制的双相作用;5克/公斤(腹腔注射)能抑制小鼠肠蠕动(P<0.01);对猫出现一过性降压作用,这种作用可被阿托品阻断,而与迷走神经的完整性无关;小鼠连续腹腔注射3克/公斤7～10天,可使血浆中cAMP量明显增加,cGMP量减少不明显,cAMP/cGMP值提高;如一次腹腔注射3克/公斤,则开始时cAMP及cGMP量均上升,cGMP增加更明显,cAMP/cGMP值下降,随后cAMP与cGMP又逐渐下降,cAMP/cGMP值上升,提示红藤对离体血管及肠平滑肌作用双相性,可能与血浆中环核苷酸水平有关。

关键词：腹腔注射肠平滑肌药理研究主动脉条

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氯哌胺对15-甲基前列腺素F2α致泻和兴奋子宫作用的影响

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药学学报 1985年第4期 252-256页

作者：宋国秀张亚竞张莉任美月褚云鸿上海第一医学院基础部药理研究室

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF的反应性,但却增... 详细信息

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。

关键词：氯哌胺 15-甲基前列腺素F2α

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