检索结果-内蒙古大学图书馆

现代免疫学 1982年第6期 35-36页

作者：林飞卿匡彦德谢惠娟段恕诚徐华芳上海第一医学院儿科医院上海第一医学院基础部微生物学教研室

我们曾报告正常人外周血中稳定性E花环形成细胞(Stable E Rosette Forming Cell,简称Es-RFC)的百分率极低,为2.3％,而伤寒和某些恶性肿瘤患者的外周血EsRFC百分率却明显升高。本文继续观察EsRFC百分率在伤寒患者整个病程中的动态变化,... 详细信息

我们曾报告正常人外周血中稳定性E花环形成细胞(Stable E Rosette Forming Cell,简称Es-RFC)的百分率极低,为2.3％,而伤寒和某些恶性肿瘤患者的外周血EsRFC百分率却明显升高。本文继续观察EsRFC百分率在伤寒患者整个病程中的动态变化,并研究EsRFC的特异性问题。本文所选伤寒患者16例(儿科患者10例,成年

关键词：伤寒沙门氏杆菌病外周血患者特异性

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碟脉灵注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用

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中国老年学杂志 2001年第3期21卷 222-223页

作者：王黎睢大员于晓风曲绍春吴雅静历凤吉林大学第一医院吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理教研室吉林省前卫医院吉林大学第四医院

目的　探讨碟脉灵注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法　应用大鼠结扎双侧颈总动脉造成实验性脑缺血模型 ,测定脑含水量、脑指数及脑组织自由基和 Ca2 +水平 ,并观察血小板功能及血液流变学等指标。结果　碟脉灵注射液 5、1 0、2 ... 详细信息

目的　探讨碟脉灵注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法　应用大鼠结扎双侧颈总动脉造成实验性脑缺血模型 ,测定脑含水量、脑指数及脑组织自由基和 Ca2 +水平 ,并观察血小板功能及血液流变学等指标。结果　碟脉灵注射液 5、1 0、2 0 g/ kg均能明显减轻脑水肿 ,并具有抗血小板粘附、聚集及降低全血和血浆粘度作用 ,亦能明显降低缺血后脑组织丙二醛 (MDA)含量 ,提高超氧化物歧化酶 (SOD)活性。

关键词：碟脉灵注射液实验性脑缺血自由基血小板功能血液流变学

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细胞色素氧化酶2A6基因多态性与膀胱癌易感性的关系

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中华泌尿外科杂志 2008年第S1期29卷 35-38页

作者：宋东奎李中学陈昆李梁斌杨小明刘建张莉蓉郑州大学第一附属医院泌尿外科郑州大学肿瘤分子外科研究所 450052 郑州大学基础医学院药理教研室

目的探讨细胞色素氧化酶2A6(CYP2A6)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法以病例对照研究方法,应用巢式聚合酶链反应(nPCR)分别检测186例膀胱癌患者和192例非肿瘤人群中CYP2A6代谢酶基因型(CYP2A6*4),对各基因型单独或联合吸烟行为进... 详细信息

目的探讨细胞色素氧化酶2A6(CYP2A6)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法以病例对照研究方法,应用巢式聚合酶链反应(nPCR)分别检测186例膀胱癌患者和192例非肿瘤人群中CYP2A6代谢酶基因型(CYP2A6*4),对各基因型单独或联合吸烟行为进行统计学分析.结果检测378例标本,膀胱癌组186例,检测到CYP2A6野生型168例,杂合型缺失13例和纯合型缺失5例;对照组192例,野生型150例,杂合型缺失32例,纯合型缺失10例.膀胱癌组CYP2A6基因缺失型频率(9.68%)显著低于对照组(21.88%,P＜0.05,OR=0.383).联合吸烟行为后,吸烟人群膀胱癌发病风险显著高于不吸烟人群(P＜0.05,OR=2.322),吸烟人群中膀胱癌组CYP2A6缺失型频率(7.92%,8/101)显著低于对照组(28.00%,21/75,P＜0.05,OR=0.221),2组间差异有统计学意义.吸烟者中,携带CYP2A6缺失型的个体患膀胱癌的风险显著低于野生型个体(OR=0.221,95%CI为0.092～0.534).结论 CYP2A6基因多态性与膀胱癌易感性有关,该基因多态性与吸烟在膀胱癌的发生存在交互作用,CYP2A6基因缺失可减少吸烟者膀胱癌的发病风险.

关键词：吸烟膀胱癌 CYP2A6 基因多态性遗传易感性

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电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区对通气的影响

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上海第一医学院学报 1985年第2期 118-124页

作者：傅小文陈子彬钱梓文上海第一医学院基础医学部生理学教研室

本实验采用电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区的方法来观察对通气的影响。电刺激采用双极电极,刺激参数为0.1～0.2mA,20～30Hz,0.1ms,持续10s。刺激延髓腹侧面中线各点时,潮气量(V_T)和呼吸频率(f)均无明显变化;刺激中线旁开3mm处各点时,... 详细信息

本实验采用电刺激家兔延髓腹侧面化学敏感区的方法来观察对通气的影响。电刺激采用双极电极,刺激参数为0.1～0.2mA,20～30Hz,0.1ms,持续10s。刺激延髓腹侧面中线各点时,潮气量(V_T)和呼吸频率(f)均无明显变化;刺激中线旁开3mm处各点时,V_T、f均有明显增加。用浸有2％普鲁卡因或阿托品滤纸敷贴延髓腹侧面双侧中间区(I区)时,电刺激双侧头端区(R区)和尾端区(C区)的通气增加效应消失。在延髓腹侧面中线作一长8mm,深1.5mm纵切口后,电刺激双侧R区和C区,仍有通气增加效应。本文进一步讨论了家兔延髓腹侧面化学敏感区的生理特点。

关键词：阿托品电刺激通气延髓腹侧面中枢化学敏感区

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603抗心律失常作用的实验研究

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上海第一医学院学报 1982年第4期 251-255页

作者：竺心影颜寿琪江明华陆培民杨香媛王仁忠孙玲珍上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室上海第一医学院红旗药厂

本文利用多种心律失常的动物模型研究603（盐酸N-（β-二乙胺乙基）-N-邻甲苯基-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺）的抗心律失常作用。在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射603的治疗指数(LD50/ED50)和安全范围(LD5/ED95)分别为3.38和1.87,... 详细信息

本文利用多种心律失常的动物模型研究603（盐酸N-（β-二乙胺乙基）-N-邻甲苯基-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺）的抗心律失常作用。在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射603的治疗指数(LD50/ED50)和安全范围(LD5/ED95)分别为3.38和1.87,与奎尼丁和茚丙胺相近似,而稍逊于利多卡因。在大鼠乌头碱模型中,603恒速注射的有效量为9.1±2.0mg/kg,治疗指数（最小致死量/最小有效量）为22.5,而利多卡因的有效量为30±6.6mg/kg,治疗指数仅为2.6。603灌服200mg/kg也有预防乌头碱诱发心律失常的作用。在狗哇巴因模型中,603的有效量为10.1±3.3 mg/kg,利多卡因则为31.1±22mg/kg。实验结果表明,603的抗心律失常作用优于利多卡因,且在个体中的差异较小,所用剂量也易于控制。

关键词：治疗指数有效量窦性节律治疗量用药量剂量心律失常昔罗卡因抗心律失常药利多卡因大鼠静脉注射腹腔注射乌头碱实验研究

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蛋白激酶C不同亚型对丙泊酚血管舒张作用的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第4期31卷 392-396页

作者：温翔宇王莉崔永耀江伟上海交通大学附属第六人民医院麻醉科上海200233 苏州大学研究生部苏州215006 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

目的探讨丙泊酚的血管舒张作用与蛋白激酶C(PKC)不同亚型间的关系。方法将SD大鼠胸主动脉环随机分为内皮完整组(n=36)和去内皮组(n=36),每组各分6个亚组:①10 nmol/L Go6976+1×10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)+丙泊酚处理组(n=6);②10μ... 详细信息

目的探讨丙泊酚的血管舒张作用与蛋白激酶C(PKC)不同亚型间的关系。方法将SD大鼠胸主动脉环随机分为内皮完整组(n=36)和去内皮组(n=36),每组各分6个亚组:①10 nmol/L Go6976+1×10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)+丙泊酚处理组(n=6);②10μmol/L Rottlerin+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);③2μmol/L PKCε-Pseudo(假底物)+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);④2μmol/L PKCθ-Pseudo+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);⑤2μmol/L PKCζ-Pseudo+1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);⑥1×10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(对照组,n=6)。PKCα抑制剂Go6976,PKCδ抑制剂Rottlerin,PKCζ、θ和ε假底物孵育血管环30 min后,加1×10-6mol/L NA收缩血管环达峰值,每15 min加递增浓度的丙泊酚(1×10-6、5×10-6、1×10-5、5×10-5、1×10-4mol/L),观察血管张力的变化。结果内皮完整时,Go6976、PKCε假底物和PKCθ假底物减小丙泊酚引起的血管舒张幅度,与内皮完整的对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);Rottlerin抑制丙泊酚的血管舒张效应,且在1×10-6～5×10-5mol/L丙泊酚作用时将舒张效应转为收缩(P<0.05)。去内皮时,Rottlerin、PKCε假底物和PKCθ假底物分别增大相同浓度丙泊酚作用下的血管舒张幅度,与去内皮对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);Go6976和PKCζ假底物分别增大1×10-5～1×10-4mol/L丙泊酚作用下的血管舒张幅度(P<0.05)。结论 PKCα、δ、ε、θ参与了内皮完整时丙泊酚引起的血管舒张。

关键词：丙泊酚胸主动脉血管舒张蛋白激酶C

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丙泊酚对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 165-168页

作者：温翔宇崔永耀江伟王莉苏州大学研究生部苏州215006 上海交通大学附属第六人民医院麻醉科上海200233 上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

目的探讨丙泊酚对离体SD大鼠胸主动脉环的作用及可能机制。方法将血管环随机分为内皮完整组和去内皮组,每组分别包括10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)处理组(n=6)、10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)、10-6mol/L NA+0.18%脂肪乳剂(相当于10-4mo... 详细信息

目的探讨丙泊酚对离体SD大鼠胸主动脉环的作用及可能机制。方法将血管环随机分为内皮完整组和去内皮组,每组分别包括10-6mol/L去甲肾上腺素(NA)处理组(n=6)、10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)、10-6mol/L NA+0.18%脂肪乳剂(相当于10-4mol/L丙泊酚中所含脂肪乳的量)处理组(n=6)、10-6mol/L NA+10-4mol/L丙泊酚处理组(n=6)、10-5mol/L格列本脲(Gliben)+10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)、10-4mol/L左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)+10-6mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)(去内皮组无此组)。10-6mol/L NA收缩大鼠血管环达峰值后,每15 min加递增浓度(10-6、5×10-6、10-5、5×10-5和10-4mol/L)的丙泊酚,观察血管张力的变化。结果丙泊酚引起的血管舒张幅度呈浓度依赖性,在内皮完整组更明显,舒张幅度分别为(11.28±1.51)%、(25.23±4.03)%、(44.08±4.49)%、(66.28±4.83)%及(74.59±4.78)%,与相同浓度药物处理的去内皮组相比差异有统计学意义(P<0.01)。与NA+丙泊酚处理组相比,一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME(10-4mol/L)预处理可降低丙泊酚的血管舒张幅度(P<0.01);特异性KATP通道抑制剂Gliben预处理血管环可降低丙泊酚的血管舒张幅度,且使低浓度(10-6和5×10-6mol/L)丙泊酚的血管舒张效应转为收缩。结论丙泊酚的血管舒张作用有浓度和内皮依赖性。一氧化氮和KATP通道介导了药物内皮依赖性的血管舒张。

关键词：丙泊酚胸主动脉血管舒张一氧化氮 KATP通道

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正常和缺血再灌注豚鼠右心室游离壁跨壁传导和各向异性传导特性的测定

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西安医科大学学报 1999年第1期20卷 51-54页

作者：封卫毅袁秉祥董亚琳第一临床医学院药剂科西安710061 基础医学院药理教研室

以玻璃微电极细胞内记录技术，研究了正常和模拟缺血再灌注条件下，豚鼠右心室游离壁的内、外膜下传导和跨壁传导等心肌传导特性。结果显示，在心肌缺血和再灌注过程中，兴奋在豚鼠右心室内膜下的扩布有所减慢但无方向性差异，心外膜不... 详细信息

以玻璃微电极细胞内记录技术，研究了正常和模拟缺血再灌注条件下，豚鼠右心室游离壁的内、外膜下传导和跨壁传导等心肌传导特性。结果显示，在心肌缺血和再灌注过程中，兴奋在豚鼠右心室内膜下的扩布有所减慢但无方向性差异，心外膜不同方向上的传导差异则显著增大。同时，。Ｃ室肌外向和内向跨壁传导时间均有明显性延长，部分标本甚至出现完全性跨壁传导阻滞。，Ｇ肌传导特性的这种不均一性变化，为缺血和再灌注过程中折返激动的发生提供了有利条件。

关键词：跨壁传导各向异性心肌缺血再灌注损伤

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nm 23基因参与肿瘤转移抑制机制的研究

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中国医科大学学报 1999年第6期28卷 428-430页

作者：崔宏何三光刘永锋崔桂英郝君李金鸣中国医科大学第一临床学院普外科沈阳110001 中国医科大学基础医学院生理学教研室抚顺矿务局总医院普外科中国医科大学基础医学院药理学教研室

目的：探讨ｎｍ２３基因参与肿瘤转移抑制的机制。方法：采用膜片钳制技术全细胞记录方式，对具有不同ｎｍ２３基因表达的不同转移潜能的人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚系中钙电流特征进行观察。结果：人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚... 详细信息

目的：探讨ｎｍ２３基因参与肿瘤转移抑制的机制。方法：采用膜片钳制技术全细胞记录方式，对具有不同ｎｍ２３基因表达的不同转移潜能的人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚系中钙电流特征进行观察。结果：人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚系中的钙电流以钙释放激活的钙内流方式为主。人胰腺癌ＪＦ３０５Ａ、ＪＦ３０５Ｃ细胞钙电流的大小有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：钙离子参与了ｎｍ２３基因在人胰腺癌ＪＦ３０５细胞亚系的转移抑制机制。

关键词： nm23基因胰腺肿瘤肿瘤转移抑癌基因

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比索洛尔对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及其不同亚型活性的影响

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中国老年学杂志 2017年第8期37卷 1836-1837页

作者：刘明远李萌赵可欣韩梅赵锦程张明远朱秋双杨玉白雪杨光远佳木斯大学基础医学院药理学教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院

目的探讨比索洛尔对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃给予0.9 mg·kg^(-1)·d^(-1)的比索洛尔,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP450含... 详细信息

目的探讨比索洛尔对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃给予0.9 mg·kg^(-1)·d^(-1)的比索洛尔,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性。结果与对照组比较,比索洛尔组CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔对CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性无影响。

关键词：比索洛尔 CYP450 CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

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