检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2013年第10期35卷 1434-1443页

作者：王艳黄德强罗志军南昌大学医学院药理学教研室南昌330006 南昌大学第一附属医院消化疾病研究所南昌330006 南昌大学基础医学研究所肿瘤研究室南昌330006

5′单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是细胞的能量感受器,调节细胞能量代谢,在正常细胞和癌细胞中均发挥重要的生物功能,它的激活有助于纠正代谢紊乱,使细胞代谢趋向生理平衡。在细胞应急反应中,细胞感受到... 详细信息

5′单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是细胞的能量感受器,调节细胞能量代谢,在正常细胞和癌细胞中均发挥重要的生物功能,它的激活有助于纠正代谢紊乱,使细胞代谢趋向生理平衡。在细胞应急反应中,细胞感受到能量危机,ATP浓度下降,AMP浓度上升,细胞内AMP/ATP比例上升,AMPK被激活;而在病理状态下,如代谢综合征、肿瘤等,常伴随能量代谢紊乱和AMPK激活抑制,因此,AMPK被视为治疗代谢性疾病与肿瘤的潜在作用靶点。然而,AMPK对能量代谢的调节与线粒体的功能密不可分,线粒体作为细胞的能量工厂,在健康与疾病中也发挥着重要的作用。越来越多的研究表明,线粒体能影响AMPK的活性,同时AMPK也通过多方面对线粒体进行调节,线粒体相关疾病与AMPK的调节有着密切的关系。该文主要针对AMPK是如何对线粒体的合成、线粒体自噬、内源性凋亡及线粒体相关疾病等方面进行综述。

关键词： AMPK 线粒体线粒体合成线粒体自噬线粒体疾病

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坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响

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中国抗生素杂志 2013年第1期38卷 78-80,I0001,I0002页

作者：秦国东肖明朝周远大何海霞杨静曾洋何跃重庆医科大学附属第一医院泌尿外科重庆400016 重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室重庆400016 重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0... 详细信息

目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。

关键词：坦索罗辛左氧氟沙星大鼠细菌性前列腺炎药代动力学

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抗凝全血中miRNA130a的表达与维吾尔族人群肥胖的关系

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中国老年学杂志 2013年第9期33卷 1985-1988页

作者：朱曼丽焦谊龙梅毛新民马晓丽古扎丽努尔.艾尔肯武云王烨李琳琳新疆医科大学基础医学院药理教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生化与分子生物教研室新疆医科大学基础医学院机能实验中心新疆医科大学中医学院新疆医科大学分析测试中心新疆医科大学第一附属医院综合内科

目的探讨外周抗凝全血中miRNA的表达与维吾尔族肥胖人群的关系。方法按照亚太地区推荐对肥胖诊断的标准,选择维吾尔族肥胖与非肥胖组抗凝全血样本各5例,采用芯片筛选出差异表达的miRNA;后扩大样本量,测量身高、体重、腰围、臀围后,留取... 详细信息

目的探讨外周抗凝全血中miRNA的表达与维吾尔族肥胖人群的关系。方法按照亚太地区推荐对肥胖诊断的标准,选择维吾尔族肥胖与非肥胖组抗凝全血样本各5例,采用芯片筛选出差异表达的miRNA;后扩大样本量,测量身高、体重、腰围、臀围后,留取血样检测空腹血糖、血脂等指标,采用实时PCR验证差异表达的miRNA。结果芯片结果显示,与非肥胖组相比维吾尔族肥胖组抗凝全血中miRNA130a的表达量下降〔(1.14±0.32)vs(0.28±0.13),P<0.05〕;维吾尔族肥胖组体重指数、腰围、臀围以及收缩压均大于非肥胖组,并且差异有统计学意义(P﹤0.05);实时PCR验证结果显示,与非肥胖组相比维吾尔族肥胖组抗凝全血中miRNA130a表达量降低〔(4.84±1.18)vs(2.03±0.59),P<0.05〕;相关分析结果在维吾尔族抗凝全血中miRNA130a的表达量与空腹血糖值、总胆固醇值呈负相关(P<0.05),而与高密度脂蛋白胆固醇呈正相关(P<0.05)。结论抗凝全血中miRNA130a的表达量在维吾尔族肥胖人群中显著降低,提示miRNA130a表达量降低可能与维吾尔族BMI有关。

关键词：微小RNA 肥胖实时定量逆转录聚合酶链反应

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二甲双胍对脂多糖诱导的THP-1细胞相关炎症因子及凋亡的影响

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中华内分泌代谢杂志 2013年第9期29卷 801-805页

作者：范梅琳刘云峰章毅许林鑫梁栋任志鸿孙丽娜杨静山西医科大学第一医院内分泌科太原030001 山西医科大学基础医学院药理教研室中国疾病控制中心传染病所免疫室

目的通过观察二甲双胍对脂多糖诱导的人单核细胞（THP-1）相关炎症因子分泌及凋亡影响的剂量效应关系，探讨二甲双胍的直接抗炎作用。方法体外培养人THP-1细胞，以1μg／ml脂多糖和不同浓度二甲双胍分别孵育6、24和48h，收集细胞及培养... 详细信息

目的通过观察二甲双胍对脂多糖诱导的人单核细胞（THP-1）相关炎症因子分泌及凋亡影响的剂量效应关系，探讨二甲双胍的直接抗炎作用。方法体外培养人THP-1细胞，以1μg／ml脂多糖和不同浓度二甲双胍分别孵育6、24和48h，收集细胞及培养液上清进行检测。应用乳酸脱氢酶微量释放法检测不同浓度二甲双胍对THP-1细胞的毒性作用，酶联免疫吸附法检测上清白细胞介素（IL）-1B、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子α（TNF—α）水平，流式细胞仪AnnexinV／碘化丙啶双染色法测定THP-1细胞早期凋亡率。结果二甲双胍可剂量依赖性地降低上清IL-1B、IL-6、IL-8和TNF—α水平，且48h作用最为显著。1和5mmol／L二甲双胍显著降低脂多糖刺激的IL-1B、IL-6、IL-8和TNF-α的分泌（P〈0．05或P〈0．01）。并且二甲双胍可剂量依赖性地减少THP-1细胞早期凋亡数目（F=4．696，P=0．036）；1、5mmol／L二甲双胍组细胞早期凋亡率明显低于脂多糖组（37．47％、33．35％对49．90％，P〈0．05或P〈0．01）。结论二甲双胍可剂量依赖地降低脂多糖诱导的THP-1细胞炎症因子分泌及早期凋亡率，提示其有-定的直接抗炎作用。

关键词：二甲双胍脂多糖 THP-1细胞炎症因子凋亡

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清胰颗粒干预重症急性胰腺炎后胰腺蛋白组学表达差异性研究

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中国中西医结合杂志 2013年第1期33卷 60-64页

作者：杨元生陈垦叶昇石星亮杜政委崔淑兰王晖广东药学院临床医学院内科学教研室广州510310 广东药学院附属第二医院(新海医院)消化内科广州510300 中山大学附属第一医院肿瘤科广州510000 广东药学院附属门诊部广州510224 广东药学院中药学院药理学教研室广州510006

目的观察清胰颗粒(Qingyi Granules,QYG)对牛黄胆酸钠(sodium tauro cholate,STC)诱导大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)胰腺组织中总蛋白表达变化的影响。方法 36只SD大鼠经胰胆管逆行注射5%STC诱导SAP,随机分为SAP组和QYG治疗组(QYG组),每组18只。建模成功后,QYG组每12h1次QYG对水(W∶W=1∶1)灌胃[1mL/(100g·只)],SAP组以生理盐水替代,共给药4次。提取两组大鼠胰腺组织总蛋白行双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)、荧光染色和图谱分析,选择48h两组间差异表达超过4倍的蛋白质点进行MALDI-TOF/TOF质谱分析和生物信息学分析,观察两组蛋白质点的差异。结果 5%STC诱导出SAP大鼠模型,胰腺组织有典型病理学改变。经凝胶图像处理软件分析胰腺组织蛋白组学变化:48h时两组有22个差异点,用药后5个点蛋白上调,17个点下调。48h时间点比较两组表达差异超过4倍且稳定的蛋白质斑点共有9个,质谱分析和数据库检索共鉴定出7种蛋白质,分别是丝氨酸蛋白酶抑制剂b1a(39kb)、丝氨酸蛋白酶抑制剂b1a(43kb)、硫氧还蛋白过氧化物酶-Ⅳ(PrxⅣ)、糜蛋白酶样蛋白(Clps)、γ-肌动蛋白(Actg1)、谷氨酰-脯氨酰tRNA合成酶(Eprs)、短链羟酰辅酶A脱氢酶(Hadhsc)。从功能分析,这些蛋白与SAP胰腺病理损伤过程中信号传导相关。结论比较蛋白质组学能较好地反映QYG对SAP大鼠胰腺组织中差异表达蛋白的影响,研究差异表达蛋白有可能为QYG治疗SAP提供新的理论基础和分子靶点。

关键词：重症急性胰腺炎胰腺组织蛋白组学质谱分析清胰颗粒

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UGT1A1~* 6和~*28基因多态性与伊立替康毒性关系研究

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医药论坛杂志 2013年第7期34卷 98-100页

作者：张睿喆闫良刘晓嘉张磊袁文华张贝贝张蓓宋敏张明智张莉蓉郑州大学基础医学院药理教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院肿瘤科

目的探讨UGT1A*6和*28基因多态性与伊立替康治疗癌症患者的不良反应发生率及严重程度之间的关系,为临床个体化用药提供依据。方法采用PCR扩增目的基因片段,通过直接测序法分析85例接受伊立替康治疗的肺癌或消化道肿瘤等患者的UGT1A1*6和... 详细信息

目的探讨UGT1A*6和*28基因多态性与伊立替康治疗癌症患者的不良反应发生率及严重程度之间的关系,为临床个体化用药提供依据。方法采用PCR扩增目的基因片段,通过直接测序法分析85例接受伊立替康治疗的肺癌或消化道肿瘤等患者的UGT1A1*6和*28基因型。同时观察应用伊立替康治疗中出现的不良反应。结果 85例患者中,UGT1A1*6野生型G/G有46例(54.1%),杂合突变型G/A有30例(35.3%),纯合突变型A/A有9例(10.6%);UGT1A1*28野生型TA6/6有64例(75.3%),杂合突变型TA6/7有19例(22.4%),纯合突变型TA7/7有2例(2.3%)。85例肿瘤患者中,*6突变型(G/A和A/A)可以增加发生3级以上腹泻(12.8%vs 2.2%,P<0.05)的风险;UGT1A1*6和*288突变型个体,3级以上中性粒细胞减少(P>0.05)、白细胞减少(P>0.05)等的发生率与野生型相比有升高趋势。结论中国患者中UGT1A1*28突变分布频率较低,而UGT1A1*6突变分布频率较高;UGT1A1*6基因突变可以显著增加患者发生3级以上腹泻的风险,而*6或*28突变型个体其他不良反应的发生率有增加趋势。

关键词：伊立替康基因多态性 UGT1A1 不良反应个体化用药

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榅桲叶提取物对高脂血症模型大鼠血脂和肝功能的影响

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中成药 2013年第10期35卷 2249-2252页

作者：艾尼瓦尔.吾买尔孙晓伟周文婷阿布来提.阿布力孜轻曼古丽.阿吉阿尔孜古丽.吐尔逊阿仙姑.卡斯木新疆医科大学基础医学院药理教研室新疆乌鲁木齐830011 威海市立医院药剂科山东威海264200 新疆医科大学第一附属医院科研中心新疆乌鲁木齐830054

目的研究榅桲叶提取物对高脂血症模型大鼠的调血脂和保肝作用。方法健康SD大鼠70只,随机分为7组:正常对照组,模型对照组,辛伐他汀对照组,血脂康对照组,榅桲叶提取物低剂量组,榅桲叶提取物中剂量组,榅桲叶提取物高剂量组。除正常对照组... 详细信息

目的研究榅桲叶提取物对高脂血症模型大鼠的调血脂和保肝作用。方法健康SD大鼠70只,随机分为7组:正常对照组,模型对照组,辛伐他汀对照组,血脂康对照组,榅桲叶提取物低剂量组,榅桲叶提取物中剂量组,榅桲叶提取物高剂量组。除正常对照组喂饲普通饲料,其余组高脂饲料喂饲。记录不同时间大鼠的体质量,测定并计算各脏器指数。测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)等血脂水平和谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)的水平变化;测定肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)等抗氧化能力的变化及脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酶(LPS)和肝脂酶(HL)等脂类代谢酶的活性;同时对肝脏病理学变化进行观察。结果与模型对照组相比,榅桲叶提取物组能显著降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、MDA水平,抑制ALT、AST、LPS的活性;升高HDL-C的水平,提高SOD、GSH-PX、LPL、HL的活性,并能有效改善高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性等现象。结论榅桲叶提取物,尤其是中、高剂量具有明显的调血脂和保肝作用,可能与提高抗氧化能力和肝脏脂蛋白代谢酶的活性,抑制脂肪生成等方面有关。

关键词：榅桲叶提取物高脂血症抗氧化脂肪变性

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“鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响

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中国医院药学杂志 2013年第21期33卷 1775-1778页

作者：呼自顺徐津李芹汪云刘洁尹玉清焦建杰娄建石天津市第一中心医院药剂科天津300192 天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070 天津医科大学口腔医院天津300070

目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg... 详细信息

目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。

关键词： “鸡尾酒”探针药物法 CYP1A2 CYP2C9 CYP2E1 CYP3A4 苦参

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维药罗勒提取物对小鼠巨噬细胞RAW264.7生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响

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中成药 2013年第8期35卷 1599-1604页

作者：米娜瓦尔.哈帕尔阿孜古丽.吐尔逊周文婷程路峰依巴代提.吐乎提娜迪热.热依木艾尼瓦尔.吾买尔新疆医科大学基础医学院药理教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院细胞生物学室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第二附属医院内科新疆乌鲁木齐830063

目的观察罗勒提取物对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响。方法采用MTT比色法检测罗勒乙酸乙酯提取物或罗勒正丁醇提取物对正常RAW264.7细胞和经脂多糖刺激的RAW264.7细胞生长的影响,求出其IC50值;用罗勒乙酸... 详细信息

目的观察罗勒提取物对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响。方法采用MTT比色法检测罗勒乙酸乙酯提取物或罗勒正丁醇提取物对正常RAW264.7细胞和经脂多糖刺激的RAW264.7细胞生长的影响,求出其IC50值;用罗勒乙酸乙酯提取物或罗勒正丁醇提取物分别干预经脂多糖处理的RAW264.7细胞,采用ELISA法测定并比较上清液中白三烯B4的质量浓度,求出其抑制率。结果罗勒乙酸乙酯提取物和罗勒正丁醇提取物对正常RAW264.7细胞的生长有不同程度的抑制作用,给药时间为24 h的IC50值分别为312.5μg/mL、350.9μg/mL,具有浓度依赖性;两种提取物对经脂多糖刺激的RAW264.7的生长有一定的增殖作用(P<0.05);罗勒乙酸乙酯提取物和罗勒正丁醇提取物对白三烯B4的最大抑制率分别为42.78%、38.63%,其中罗勒乙酸乙酯提取物的作用强于罗勒正丁醇提取物(P<0.05)。结论罗勒提取物体外对经脂多糖刺激的RAW264.7细胞生长的最大抑制质量浓度为100μg/mL,对细胞内5-脂氧酶活性具有抑制作用。

关键词：罗勒 RAW264 7细胞脂多糖 5-脂氧酶

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m1A甲基转移酶hTrm6p/hTrm61p在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

m1A甲基转移酶hTrm6p/hTrm61p在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

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2013医学前沿论坛暨第十三届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：师磊汤栋栋宋东奎张莉蓉黄晨征杨阳杨小明常连胜郑州大学第一附属医院泌尿外科郑州大学基础医学院药理学教研室

背景和目的我们前期实验证明1-甲基腺苷(m1A)和1-甲基次黄苷(1-MeI)两种尿液修饰核苷对膀胱癌具有极高的灵敏度和特异性,可作为膀胱癌肿瘤标志物。tRNA甲基转移酶在尿液修饰核苷升高中起到重要作用。本研究为探讨m1A甲基转移酶hTrm6p/hT... 详细信息

背景和目的我们前期实验证明1-甲基腺苷(m1A)和1-甲基次黄苷(1-MeI)两种尿液修饰核苷对膀胱癌具有极高的灵敏度和特异性,可作为膀胱癌肿瘤标志物。tRNA甲基转移酶在尿液修饰核苷升高中起到重要作用。本研究为探讨m1A甲基转移酶hTrm6p/hTrm61p在膀胱尿路上皮癌患者癌组织及癌旁组织中的表达及其与尿液中m1A水

关键词：膀胱尿路上皮癌尿液修饰核苷 m1A hTrm6p/hTrm61p 高效液相色谱/电喷雾-四极杆-飞行时间质谱技术(HPLC/ESI-Q-TOF-MS) western blot

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