检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1985年第3期 178-180页

作者：姚明辉杨藻宸上海第一医学院基础医学部药理教研室皖南医学院药理教研室

异丙肾上腺素(ISP)可明显升高子宫cAMP水平,此作用可被心得安能完全拮抗。在去极化小鼠子宫中,ISP升高cAMP的作用与外Ca浓度呈反相关系。利血平化后,ISP作用明显增强。提示ISP引起小鼠子宫松驰作用,可能与其激动β受体从而升高cAMP有关... 详细信息

异丙肾上腺素(ISP)可明显升高子宫cAMP水平,此作用可被心得安能完全拮抗。在去极化小鼠子宫中,ISP升高cAMP的作用与外Ca浓度呈反相关系。利血平化后,ISP作用明显增强。提示ISP引起小鼠子宫松驰作用,可能与其激动β受体从而升高cAMP有关;ca与cAMP间有互相拮抗作用,而利血平化后,ISP作用增强可能与此时子宫平滑肌β受体对外源性激动剂效应增敏有关。

关键词：异丙肾上腺素 ca2+ 环磷酸腺苷利血平

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药理-受体参数pD2、pA2、pD′2估计——附统一计算机程序

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上海第一医学院学报 1985年第5期 342-349页

作者：徐端正赵定义上海第一医学院基础医学部药理学教研室上海第一医学院基础医学部数学教研室

pD2、pA2或pD2’是药物与受体亲和力的定量标志,常用以分析药效与其化学结构上的关系。本文介绍三种参数统一估计法,对估计的例外情况作了讨论,并用实例说明估计步骤。本文首次提出将三种估计参数运用统一的计算机程序解。

关键词：药理-受体参数亲和力解离常数浓度-效应曲线计算机程序

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阿片受体不可逆结合的激动剂和拮抗剂的研究——Ⅰ.7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物的合成

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药学学报 1984年第11期19卷 812-818页

作者：仇缀百朱淬砺杜敬长张安中盛美萍上海第一医学院药学系合成药物化学教研室军事医学科学院药理毒理研究所上海第一医学院针麻研究室

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合... 详细信息

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合力强成瘾性小;(14)是有效的不可逆结合的激动剂,而(12 a),(12 b)和(13)都有不可逆结合的拮抗作用,它们的拮抗强度均相当干纳洛酮。

关键词：阿片受体不可逆结合 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文激动剂拮抗剂

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人参皂甙Rh_2诱导C_6胶质瘤细胞凋亡的实验研究

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中国肿瘤临床 2003年第7期30卷 474-477页

作者：李殿友罗毅男杨红洪新雨郭海涛吉林大学第一医院神经外科长春市130021 吉林大学基础医学院药理教研室

目的:观察不同浓度人参皂甙Rh2(G-Rh2)对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡作用,并在分子水平探讨其作用机理。方法:细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞的DNA组织含量变化,电镜下观察细胞的超微结构改变。结果:1)不同浓度G-Rh22、4、8μmo... 详细信息

目的:观察不同浓度人参皂甙Rh2(G-Rh2)对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡作用,并在分子水平探讨其作用机理。方法:细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞的DNA组织含量变化,电镜下观察细胞的超微结构改变。结果:1)不同浓度G-Rh22、4、8μmol/L对C6胶质瘤细胞有增殖抑制作用,且呈明显量效关系;2)流式细胞术分析经G-Rh2作用72h的C6胶质瘤细胞的DNA组织直方图提示有凋亡发生;3)不同浓度G-Rh22、4、8μmol/L可使G0/G1期细胞比率下降(P<0.05,P<0.01),S期细胞比率明显升高(P<0.05,P<0.01),而G2/M期细胞相对稳定(P>0.05);4)电镜结果提示经4μmol/LG-Rh2作用72h的C6细胞呈典型的凋亡形态学改变。结论:G-Rh2对C6胶质瘤细胞有诱导凋亡作用,呈剂量依赖性抑制C6胶质瘤细胞增殖,对脑胶质瘤的治疗有重要意义。

关键词：人参皂甙Rh2 胶质瘤细胞凋亡细胞周期

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老年人用药问题

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中国药学杂志 1984年第4期 8-12页

作者：江文德上海第一医学院药理教研室

随着生产力和生活水平的提高,在世界许多地区,人的平均寿命明显地得到提高。例如,在北美洲为73岁,欧洲71岁,苏联69岁,在我

关键词：老年人用药华法令香豆素保太松老年化毒性反应

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7α-和7β-甲基-10β,17β-二乙酰氧基-△~4-雌甾烯-3酮的抗早孕作用

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药学学报 1984年第3期 173-177页

作者：褚云鸿赵志芳钱跃贤包亚敏上海第一医学院药理教研室

7α-和7β-甲基-10β,17β-二乙酰氧基-△~4-雌甾烯-3酮(简称7α-和7β-甲-乙氧雌酮)对小鼠抗早孕ED分别为1.6和5.5 mg/kg。7α-甲-乙氧雌酮在大鼠也有抗早孕作用并使血浆孕酮浓度降低,应用10 μg/ml浓度能抑制离体妊娠大鼠卵巢孕酮合成... 详细信息

7α-和7β-甲基-10β,17β-二乙酰氧基-△~4-雌甾烯-3酮(简称7α-和7β-甲-乙氧雌酮)对小鼠抗早孕ED分别为1.6和5.5 mg/kg。7α-甲-乙氧雌酮在大鼠也有抗早孕作用并使血浆孕酮浓度降低,应用10 μg/ml浓度能抑制离体妊娠大鼠卵巢孕酮合成。7α-和7β-甲-乙氧雌酮与兔子宫胞浆雌二醇受体的相对结合亲和力(RBA)分别为10.8和1.5,与孕酮受体的RBA均<1.7α-和7β-甲-乙氧雌酮都有较弱的雌激素和抗雌激素活性。

关键词： 7α-甲基-10β 17β-二乙酰氧基-△~4-雌甾烯-3酮 7β-甲基-10β

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单次口服伐地那非片在健康志愿者的耐受性

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中国临床药理学杂志 2004年第2期20卷 131-133页

作者：刘玉旺孙培红赵侠周颖赵东方孙忠民李长龄北京 100034 北京 100083 北京大学医学部基础医学院药理教研室北京大学第一医院药剂科北京大学第一医院药剂科北京 100034北京大学医学部基础医学院药理教研室

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试... 详细信息

目的观察伐地那非对中国健康男性志愿者的耐受性。方法用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,48名入选者,单次口服5,10,20和40 mg伐地那非分别对比给药前后及各剂量组间受试者的临床症状和实验室化验结果。结果服药前后,受试者的体征没有显著性变化,组间受试者的体征没有明显差异,试验室检查结果中个别指标虽有统计学意义,但均在正常范围内,无临床意义。结论受试者对伐地那非5～40 mg的应用剂量具有很好的耐受性,临床推荐1 0～20mg单次服用剂量。

关键词：伐地那非单次给药耐受性

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急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2011年第11期31卷 1560-1563,1573页

作者：郑俊王渊梁云兴钟梅芳杨洁陈红上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科上海200001 上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海交通大学基础医学院生物化学与细胞分子生物学教研室上海200025

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高... 详细信息

目的探讨急性糖负荷对正常大鼠血管功能的影响及机制。方法取Wistar大鼠(n=5)的胸主动脉进行离体血管功能测定。血管环在含不同浓度葡萄糖(25、50、100 mmol/L)的高糖溶液(高糖组)和含不同浓度甘露醇(25、50、100 mmol/L)的高渗溶液(高渗对照组)中分别孵育10 min,设立空白对照组。运用张力换能器测定各组血管对苯肾上腺素(PE)的收缩反应及对乙酰胆碱(Ach)的舒张反应,分别采用DCF法和DAF-FM荧光探针检测血管环活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的相对生成量。结果空白对照组、高糖组和高渗对照组血管对1μmol/L PE诱导的收缩反应比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,高糖组和高渗对照组对1μmol/L Ach诱导的舒张反应随葡萄糖浓度和渗透压的升高呈逐渐减弱趋势(P<0.05),且高渗对照组舒张反应的减弱程度较高糖组更为显著(P<0.05)。高糖组和高渗对照组血管环NO相对生成量以及高糖组ROS相对生成量均显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),高渗对照组ROS相对生成量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性糖负荷可使血管舒张功能减弱,并呈现一定的浓度依赖性,可能与ROS生成量增加造成内皮功能损伤有关;高渗透压导致NO生成过多也可能作为自由基损伤血管。

关键词：急性糖负荷渗透压血管功能活性氧一氧化氮

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哌唑嗪的药理及临床应用

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新药与临床 1985年第2期 83-85页

作者：胡国钧上海第一医学院药理教研室

哌唑嗪(prazosin)是喹唑啉衍生物,对阻力血管和容量血管均有明显的扩张作用,主要用于高血压和慢性充血性心力衰竭。哌唑嗪又是一个冠状动脉扩张剂,对变异型心绞痛也有一定的疗效。本文结合哌唑嗪的临床用途介绍其某些药理特性。

关键词：哌唑嗪副作用疗效心衰患者高血压患者脉宁平抗高血压药心绞痛冠心病受体阻断剂

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丹参的临床应用及其药理作用

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中国临床医生杂志 1984年第1期 51-52+46页

作者：袁龙兴江文德上海第一医学院药理教研室

中药丹参多系野生,有丹参、南丹参、云南丹参、小紫丹参、白花丹参等多种品种,药用其干燥的根,具有活血化瘀、清热除烦、镇痛、通经、养血安神等多种功能。丹参的化学成分可分脂溶性和水溶性两部分。脂溶性主要成分是菲醌类化合物,有丹... 详细信息

中药丹参多系野生,有丹参、南丹参、云南丹参、小紫丹参、白花丹参等多种品种,药用其干燥的根,具有活血化瘀、清热除烦、镇痛、通经、养血安神等多种功能。丹参的化学成分可分脂溶性和水溶性两部分。脂溶性主要成分是菲醌类化合物,有丹参酮 IIA 等十余种;水溶性主要成分是酚类化合物,有丹参素等。丹参酮 IIA 经过改造其化学结构,制成易溶于水的丹参酮 IIA 磺酸钠(又称丹参201),经过大量的动物实验证明,它确有明显的抗心肌缺血作用,目前临床

关键词：丹参中枢神经系统疗效动物实验血小板凝集活血祛瘀药生物检验药理作用外周微循环

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