检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 1999年第1期7卷 80-82页

作者：欧和生廖端芳唐朝枢北京医科大学第一医院心血管基础研究所衡阳医学院药理学教研室

可逆性蛋白磷酸化由蛋白激酶和蛋白磷酸化酶共同参与调节，它是各种细胞活动过程中信号传递的重要机制之一；胞核因子－ｋＢ以非活性状态存在于胞浆中，它与抑制性蛋白结合成复合物；蛋白激酶对抑制性蛋白的磷酸化是胞核因子－ｋＢ活化... 详细信息

可逆性蛋白磷酸化由蛋白激酶和蛋白磷酸化酶共同参与调节，它是各种细胞活动过程中信号传递的重要机制之一；胞核因子－ｋＢ以非活性状态存在于胞浆中，它与抑制性蛋白结合成复合物；蛋白激酶对抑制性蛋白的磷酸化是胞核因子－ｋＢ活化的重要方式，许多因素通过影响蛋白磷酸化来调节胞核因子－ｋＢ的活化、核转位及其与ＤＮＡ的结合，从而影响靶基因的转录调节。

关键词：蛋白磷酸化胞核因子-kB 基因转录

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鹿衔草提取物对豚鼠右心室游离壁缺血再灌注心肌电活动的影响

鹿衔草提取物对豚鼠右心室游离壁缺血再灌注心肌电活动的影响

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1999年全国医院药学学术研讨会

作者：封卫毅袁秉祥西安医科大学第一临床医学院药剂科(西安) 西安医科大学基础医学院药理教研室(西安)

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离体豚鼠心室肌缺血再灌注心律失常及电生理特性

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西安医科大学学报 1998年第4期19卷 526-530页

作者：封卫毅袁秉祥第一临床医学院药剂科西安西安710061 基础医学院药理教研室

利用细胞内玻璃微电极记录技术，研究了离体豚鼠右心室游离壁缺血再灌渔心律失常的发生与跨壁传导等电生理特性变化之间的关系，并观察了利多卡因对其的影响。结果；在缺血和再灌注中，因动作电位时程和有效不应期缩短、心肌传导时间尤... 详细信息

利用细胞内玻璃微电极记录技术，研究了离体豚鼠右心室游离壁缺血再灌渔心律失常的发生与跨壁传导等电生理特性变化之间的关系，并观察了利多卡因对其的影响。结果；在缺血和再灌注中，因动作电位时程和有效不应期缩短、心肌传导时间尤其是跨壁传导时间延长、心外膜下心肌至极离散化和心肌兴奋性的不均一化等变化而引起的折返激动，可能是这一模型心律失常发生的重要原因之一。10μmol／L利多卡因在此模型中发挥抗心律失常作用的途径，可能与降低心肌兴奋性、成慢心肌传导速度，从而阻断折返通路有关。

关键词：心肌缺血再灌注损伤心律失常跨壁传导

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血清药理学方法在中药药理学研究中的应用

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现代中医 1998年第3期11卷 41-42页

作者：林蓉刘俊田等西安医科大学第一附属医院710061 西安医科大学基础医学院药理教研室

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急性心肌梗死早期血浆内皮素、血清丙二醛浓度与梗死面积的联系

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急诊医学 1998年第1期7卷 12-14页

作者：刘凌志黄建群常天辉中国医科大学第一临床学院急诊科沈阳110001 中国医科大学基础医学院药理学教研室

通过结扎家兔左冠状动脉前降支（LAD）制成急性心肌梗死（AMI）动物模型，检测AMI早期血浆内皮素（ET）和血清丙二醛（MDA）浓度的动态变化，并测定心肌梗死面积，探讨AMI早期三者之间的相互关系。结果发现，家兔AMI即刻及AMI后1、3、5... 详细信息

通过结扎家兔左冠状动脉前降支（LAD）制成急性心肌梗死（AMI）动物模型，检测AMI早期血浆内皮素（ET）和血清丙二醛（MDA）浓度的动态变化，并测定心肌梗死面积，探讨AMI早期三者之间的相互关系。结果发现，家兔AMI即刻及AMI后1、3、5、6小时与结扎LAD前相比，血浆ET及血清MDA均升高（P＜0.05或P＜0．01）。ET峰值与MDA峰值呈正相关（r＝0．7925，P＜0．01），与心肌梗死面积呈正相关（r＝0．9097，P＜0．01），MDA峰值与心肌梗死面积呈正相关（r＝0．7915，P＜0．01）。提示AMI早期ET和脂质过氧化反应是加重心肌损害、使心肌梗死面积扩展的重要因素。

关键词：内皮素丙二醛心肌梗塞面积心肌梗塞急性

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RA-33抗体检测在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮中的意义

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南京医科大学学报（自然科学版） 1998年第1期18卷 37-39页

作者：谭魁麟谭军杨森聂红马宝骊镇江市第一人民医院风湿科镇江212002 上海第二医科大学基础医学院免疫学教研室上海200025

抗RA－33抗体其抗原表位在拼接小体异质性核RNPC（hnRNP）多肽的A2蛋白上，可见于类风湿性关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）和混合性结缔组织病（MCTD）。用免疫印迹法检测88例RA和73例SLE患者血清，发现其抗RA－33抗体的检出率分别... 详细信息

抗RA－33抗体其抗原表位在拼接小体异质性核RNPC（hnRNP）多肽的A2蛋白上，可见于类风湿性关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）和混合性结缔组织病（MCTD）。用免疫印迹法检测88例RA和73例SLE患者血清，发现其抗RA－33抗体的检出率分别为36．49％和21．90％，两者统计学上有显著差异性（P＜0．05）。在SLE患者抗RA－33抗体和抗U1－RNP抗体及Sm抗体密切相关（P＜0．001），而RA患者无此相关性。因此抗RA－33抗体单独出现对RA的诊断有特异性，伴随U1－RNP和（或）Sm抗体同时出现，提示患有SLE或MCTD。并发现RA－33抗体和RA患者手指的畸形（P＜0．001）及SLE患者滑膜炎严重程度相关（P＜0．01）。

关键词：类风湿性关节炎系统性红斑狼疮 RA-33抗体

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尿毒症患者血清中分子肽物质的提纯和生物活性研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 1998年第4期18卷 282-285页

作者：孔维信徐元钊廖履坦刘银坤周康镇江市第一人民医院肾内科镇江212002 1上海医科大学附属中山医院肾内科 2上海医科大学基础医学院生化教研室

分离、纯化尿毒症中分子物质并研究其生物活性。采用反相高效液相色谱技术将初提的中分子组分进一步纯化，并通过提纯猪肾Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及体外培养正常人外周血单个核细胞来研究其生物活性。结果表明，尿毒症中分子组分第... 详细信息

分离、纯化尿毒症中分子物质并研究其生物活性。采用反相高效液相色谱技术将初提的中分子组分进一步纯化，并通过提纯猪肾Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及体外培养正常人外周血单个核细胞来研究其生物活性。结果表明，尿毒症中分子组分第２～３峰经两步反相高效液相色谱提纯出含肽的中分子化合物。该组分浓度在１．０ｇ／Ｌ以上对Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ有抑制作用；浓度在０．２５ｇ／Ｌ以上对淋巴细胞的增殖有抑制作用。结论：尿毒症患者血清中含有高浓度的含肽中分子物质，其对Ｎａ＋。

关键词：尿毒症中分子物质高效液相色谱肽生物活性

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甲基强的松龙对低温保存大鼠肝脏的保护作用

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中国医科大学学报 1997年第3期26卷 240-242页

作者：杨野刘永锋崔桂英张德洲何三光第一临床学院普外一科基础医学院药理学教研室

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏离体灌流模型，用ＣＭＵ—１号液，含有甲基强的松龙的ＣＭＵ—１号液，以及缺血前预用甲基强的松龙后再用ＣＭＵ—１号液分别对肝脏进行灌洗保存。检测ＬＤＨ、ＡＬＴ、肝组织匀浆ＳＯＤ活性和ＭＤＡ含量，并... 详细信息

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏离体灌流模型，用ＣＭＵ—１号液，含有甲基强的松龙的ＣＭＵ—１号液，以及缺血前预用甲基强的松龙后再用ＣＭＵ—１号液分别对肝脏进行灌洗保存。检测ＬＤＨ、ＡＬＴ、肝组织匀浆ＳＯＤ活性和ＭＤＡ含量，并观察肝组织结构。

关键词：肝脏低温保存甲基强的松龙肝移植

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国产奥拉西坦胶囊的人体耐受性及药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 1997年第1期 12+16+15+17+42+13-14页

作者：於东晖焦效兰周玉娟陈清棠楼雅卿北京医科大学第一临床医院神经科北京医科大学基础医学院药理系河北省职工医学院药理教研室内蒙古医学院基础部药理教研室

健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８... 详细信息

健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８．３４±１８．３５ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．９８±０．５５ｈ、Ｋａ为６．７０±６．１４ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为３．３４±１．５９ｈ、ＡＵＣ为２７５．７６±１２０．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为３６．１８±２８．７３Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为６．７８±５．５０Ｌ／ｈ；６名符合二房室模型：平均Ｃｍａｘ为５４．９６±３４．７３ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．８９±０．２１ｈ、Ｋａ为２．１６±０．４１ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为４．７４±１．４１ｈ、ＡＵＣ为１９７．５７±７２．００ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为２７．４５±２１．１６Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为１１．６５±５．４０Ｌ／ｈ。正常中青年和老年受试者单次口服奥拉西坦胶囊剂２０００ｍｇ后，尿药消除速率常数Ｋ分别为：０．１２９５±０．０３９０和０．１０９８±０．０３０６ｈ－１；Ｔ１／２分别为５．８８±１．９９和６．７６±１．９８ｈ，两组受试者尿药排泄动力学规律无差异。

关键词：奥拉西坦耐受性药代动力学

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异丙酚对大鼠肺动脉平滑肌合成肌醇三磷酸的抑制作用

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中华医学杂志 1997年第11期77卷 864-865页

作者：魏敏杰盛卓人李智聂桦王俊科中国医科大学基础医学院药理学教研室中国医科大学附属第一临床学院麻醉学教研室

异丙酚对大鼠肺动脉平滑肌合成肌醇三磷酸的抑制作用魏敏杰盛卓人李智聂桦王俊科异丙酚（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ）是一种新型静脉麻醉药，大剂量应用可抑制心血管系统，出现心率减慢、血压下降等作用。我们应用同位素竞争蛋白结合实验，检测... 详细信息

异丙酚对大鼠肺动脉平滑肌合成肌醇三磷酸的抑制作用魏敏杰盛卓人李智聂桦王俊科异丙酚（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ）是一种新型静脉麻醉药，大剂量应用可抑制心血管系统，出现心率减慢、血压下降等作用。我们应用同位素竞争蛋白结合实验，检测了异丙酚对大鼠肺动脉平滑肌细胞（Ｐ...

关键词：麻醉药异丙酚肺动脉平滑肌肌醇三磷酸抑制

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